2026年默沙东在线测试题及答案

2026年默沙东在线测试题及答案

一、单项选择题，(总共10题，每题2分)1.默沙东公司最早以何种名称成立于美国新泽西州？A.Merck&Co.B.Sharp&DohmeC.MSDD.Schering-Plough2.下列哪一款默沙东疫苗最早获得WHO预认证并用于全球消灭计划？A.GardasilB.M-M-RIIC.RotaTeqD.RecombivaxHB3.默沙东PD-1抑制剂Keytruda在中国获批的首个一线适应证是：A.晚期黑色素瘤B.非小细胞肺癌C.MSI-H实体瘤D.霍奇金淋巴瘤4.默沙东“可及性第一”战略中，对最不发达国家提供的药品定价原则是：A.成本价B.成本价加5%C.平均批发价降30%D.零利润5.默沙东与Ridgeback合作开发的抗新冠病毒口服药物Molnupiravir的作用靶点是：A.3CL蛋白酶B.RNA聚合酶C.刺突蛋白D.核衣壳蛋白6.默沙东全球“MSDforMothers”项目首要关注的临床问题是：A.产后出血B.子痫前期C.产褥感染D.妊娠糖尿病7.默沙东动物保健部门在中国上市的猪圆环病毒疫苗商品名为：A.CircoFLEXB.PorcilisPCVC.IngelvacCircoFLEXD.Circovac8.默沙东在2019年完成的对哪家公司的收购使其获得TIGIT抑制剂管线？A.ArQuleB.PelotonC.TilosD.ImmuneDesign9.默沙东公司年报中，衡量“患者影响”指标的核心KPI是：A.药品销量B.药品可及性指数C.患者可负担天数D.患者治疗天数10.默沙东全球合规准则“BlueSky”政策禁止的行为是：A.向HCP支付讲课费B.提供学术赞助C.商业贿赂D.患者援助项目二、填空题，(总共10题，每题2分)11.默沙东在中国设立的“默克中国研发基金”首期投入金额为________亿元人民币。12.Keytruda联合培美曲塞+铂类一线治疗非鳞NSCLC的Ⅲ期注册研究代号是________。13.默沙东疫苗Gardasil9覆盖的HPV型别数量为________种。14.默沙东与WHO合作在非洲开展的“河盲症”捐赠项目使用的药物是________。15.默沙东动物保健总部目前位于美国________州。16.默沙东全球首个获批的HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂商品名是________。17.默沙东在2025年启动的“零碳生产”目标年份是________年。18.默沙东中国总部办公地址位于上海市________区。19.默沙东与Moderna合作的个体化癌症疫苗平台技术名称是________。20.默沙东全球员工行为准则简称________。三、判断题，(总共10题，每题2分)21.默沙东与德国默克（MerckKGaA）在全球范围内共享“默克”商标。22.Keytruda已获批用于所有PD-L1表达≥1%的晚期胃癌一线治疗。23.默沙东是联合国“抗癌行动计划”首批签署企业之一。24.默沙东疫苗RotaTeq为两剂口服程序。25.默沙东在中国生产的药品全部通过WHO-PQ认证。26.默沙东“FutureWell”计划主要面向中低收入国家慢病管理。27.默沙东对研究者发起的临床试验（IIT）提供无条件资金资助。28.默沙东动物保健部门已剥离为独立上市公司。29.默沙东全球禁止向政府官员提供任何礼品或餐饮。30.默沙东中国2025年起全面停止一次性塑料包装。四、简答题，(总共4题，每题5分)31.简述默沙东“患者援助项目”在中国实施的核心流程与合规要点。32.概述默沙东如何通过“双钥匙模式”提升HPV疫苗在县域市场的可及性。33.说明默沙东全球供应链对温控药品的“端到端”追溯体系关键节点。34.总结默沙东在药物早期发现阶段采用的AI辅助筛选平台及其优势。五、讨论题，(总共4题，每题5分)35.结合中国医保谈判政策，讨论默沙东如何平衡创新药价格与可及性之间的张力。36.从公共卫生伦理角度，评价默沙东在新冠药物Molnupiravir全球分配中的策略得失。37.分析默沙东将TIGIT抑制剂与Keytruda联用的临床开发风险与市场前景。38.探讨默沙东动物保健业务在中国“减抗替抗”政策下的机遇与挑战。答案与解析一、单项选择题1.B2.B3.B4.D5.B6.A7.A8.B9.D10.C二、填空题11.212.KEYNOTE-18913.914.Mectizan（伊维菌素）15.新泽西16.Victrelis17.204018.浦东19.mRNA-415720.BlueSky三、判断题21.×（仅北美以外共享）22.×（需PD-L1CPS≥5且HER2阴性）23.√24.×（三剂）25.×26.√27.×（需合规审查）28.√（2021年剥离为Zoetis）29.√30.×（2025年减塑80%，非全面停止）四、简答题31.患者经医生评估符合适应证→在线提交医学与收入证明→第三方公益基金会审核→默沙东定期捐赠药品→药房发药并回执；合规要点：不与销售挂钩、不设门槛诱导处方、全程留痕审计、禁止数据回流销售部。32.默沙东与县级疾控中心共建“双钥匙”冷链库，公司持钥匙负责库存与质控，政府持钥匙负责接种预约，双方共同解锁后方可出库；配套培训基层接种人员、数字化预约平台、保险兜底，实现疫苗下沉到县、乡、村。33.原料→制剂→包装→仓库→机场→货机→口岸→分销商→医院药房，全程IoT探头每30秒回传温度与定位；关键节点：出厂前校准、机场装机前二次校验、口岸海关同步数据、医院扫码验收自动上传云端，异常2小时内启动CAPA。34.平台名AIDDISON，整合AlphaFold2结构、百万级活性数据库、生成式化学模型；优势：虚拟筛选周期由月缩至天、预测ADMET毒性准确率>92%、与机器人实验闭环每周迭代2000化合物，早期命中率提升4.5倍。五、讨论题35.医保谈判前，默沙东通过真实世界数据与成本效果模型证明Keytruda延长生命年增益，接受保密折扣换取两年协议期内放量；同时推出“医保外补充援助”锁定低收入人群，协议到期前提前布局新适应证，形成价格-销量-生命周期动态平衡。36.Molnupiravir在2021年向全球105个低收入国家开放专利自愿许可，但产能集中于印度仿制药企，导致交付延迟；高收入国家预购订单挤占早期供应，WHO曾批评“疫苗民族主义”再现。默沙东后续与药品专利池（MPP）扩大授权并降价至成本价，但病毒变异降低有效性，公共形象得失参半。37.TIGIT单抗与Keytruda联用面临免疫过度激活风险，早期试验显示3级以上皮疹与结肠炎发生率升高；市场层面，罗氏、BMS同类产品抢先，默沙东需依赖生物标志物筛选高TIGIT表达患者，若三期OS仅提