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文档简介
河南省郑州外国语学校2025-2026学年高三下学期3月阶段检
测化学试题
一、单选题
1.下列化学用语表示错误的是
A.xSe的原子结构示意图:盼
B.CaO2的电子式:
C.环己烷最稳定空间结构的键线式:
1
D.也。中O的杂化轨道表示式:Mt"1tl
sp
2.劳动创造美好生活,化学知识在不同职业中有着广泛应用。以下关联中,不正确的是
选项化学与职业工作示例
A制药工程师开发设计新的药物产品和治疗方案,满足临床需求
B水质检验员利用化学分析仪器等对水样的pH、氨氮含最进行评估
C测试工程师对不锈钢的主要合金元素K和Cr的含量进行定量分析
D科技考古研究人员利用2c衰变测定装置对文物进行年代测定和研究
A.AB.BC.CD.D
3.过碳酸钠(ZNazCO.3H2。力是一种环保无毒的漂白剂,其实验室制法如图所示。下列说
法正确的是
A.Na2c03俗称纯碱,属于共价化合物
B.利用浓溶液配制3C%的H2O2溶液需要用到容量瓶、胶头滴管
C.Na。固体的作用是降低过碳酸钠的溶解度,利于其析出
D.过滤、洗涤后的固体放在坨烟中干燥
4.下列有关实验操作和对实验结论的分析正确的是
A.(NHj?Fe(SOj2溶液与少量NaOH反应:NH:+OH"=NH3H2O
2+2+
B.硫酸铜溶液中滴入过量氨水:Cu+4NH?.H2O=[Cu(NH3),]+4H2O
C.硅橡胶单体(CH3)2Si(OH)2的制备:(CHjSiJ+2Hqf(CHJSi(OH)2+2H++2c「
D.将少量氯气通入Na2sO3溶液:C12+3SO;+H2O=2C「+SO:-+2HSO;
6.X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其中X是宇宙中含景最多的元
索•:在同周期元素中,第一电离能数值比Y大的元素有2和IZ元素原子的价层电子排布
是ns/p2";Q、W元素原子的最外层均只有1个电子,但Q元素原子中只有两种形状的电
子云,W元素原子的次外层内的所有轨道的电子均成对。下列说法正确的是
A.W元素位于元素底期表的d区
B.原子半径:X>Z>Y
C.第一电离能(h):Y>Z>Q
D.Y.Z.Q均能与X形成多种氢化物
试卷第2页,共11页
7.部分含C或S物质的分类与相应化合价关系如图。下列推断合理的是
A.一定条件下,a能与氧气反应,氧化产物一定具有漂白性
B.工业生产中,利用d的浓溶液吸收b,制备d
C.f只能与H+反应,不能与OH-反应
D.g能使澄清石灰水变浑浊,得到f,则g所含元素一定位于第1VA族
8.下列有关实验操作、现象和结论均正确的是
选
实验操作现象结论
项
向稀Na;AIR溶液中加入少量同浓度F与AI3+的配位
A溶液无明显现象
的氨水能力比OFF强
在N2氛围中高温加热FeSO4固体使其Ba(N0》2溶液中产生FeSO4分解的气体
B分解,将气体产物依次通入Ba(NO3)2白色沉淀,品红溶液不产物中有S03没
溶液、品红溶液褪色有SO2
澳乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,
酸性高铳酸钾溶液的滨乙烷发生消去
C将产生的气体通入酸性高钵酸钾溶液
紫红色褪去反应
中
乙醇降低硫酸四
向硫酸铜溶液中依次加入足量氨水和
D最终析出深蓝色晶体氨合铜晶体的溶
适量乙醇
解度
A.AB.BC.CD.D
9.二苯并-18-冠-6-健可作为主体分子,结合水中的Pb“,结合后的结构如下图1,下列说
法正确的是
—
F
J
图1图2
A.二苯并・18-冠-6.酷是极性分子
B.二苯并・18.冠-6-处在苯环上的一氯代物有4种
C.二苯并-18-冠-6-酸的分子式为C20H2()。6
D.在二苯并-18-冠-6-能中引入氨原子(如图2),新的分子对Pb2+的结合能力减弱
10.为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)
洪加数油“用优清加KI港液、
溶液除体波.溶.
浓父酸KSCNNM
O.lmolL
FcCh溶液'
①②③④
溶液黄色蒯湿溶液费为红色溶液红色罐去无色溶液未见
变为无色明M更化
已知:[FeClJ为黄色、[Fe(SCN)r为红色、[Fe^r为无色。下列说法正确的是
A.①中增大c(c「)使Fe3++4C11[FeCIJ的平衡常数增大
B.②中溶液变红的原因为Fe3+与SCN-反应生成红色不溶物
C.②一③说明F对Fe3♦的配位能力弱于SCN-对Fe3+的配位能力
D.④中无色溶液未见明显变化,是因为[FeR]”不能氧化厂
11.近口,我国科学家成功研发出新型氢负离子原电池,其利用氢负离子的移动来存储和释
放能量,放电时总反应方程式为:6CeH2+3Na[AlH4]=6CcH5+Na3[AlH6]+2Alo
下列说法错误的是
试卷第4页,共II页
A.电流方向:CeH2T固态电解质—NaAlFh—导线-CCH2
B.该装置存储能量时,H由NaAlFh电极移向CeH?电极
C.放电时,正极的电极反应式为3Na[AlHj+6e-=Na3[A!H]+2Al+6H-
D.理论上,当有ImolCe出生成时,两极的质量变化差值为2g
12.K(Fe(CN)6](铁氟化钾)可用于检验Fe?+,产生特征蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6〕(滕氏蓝),
滕氏蓝可作蓝色颜料。滕氏蓝晶体的晶胞结构如图(正方体结构,省略了CN)晶胞边长为
dnm,P原子坐标为(0,0,0)。已知:KFe[Fe(CN)6]的摩尔质量为Mg・molL下列说法错
(313、
B.Q处K♦坐标为
C.R?+和K+的最近距离为0.25dnm
D.滕氏蓝晶体的密度为黑xl02lgcnr'
13.氢能是一种重要的清洁能源。每分子HCOOH在催化剂作用下催化释放氢的反应机理和
相对能量的变化情况分别如图1和图2所示。下列叙述正确的是
!注:*衣示吸附在催化剂上的微粒
l40L20
20
s00,0.96■:-;•
a80
'座,
s600.53/
川
s40■/T
20_/HCOOH*HCOO*+H*;%
00
o.1-0.32/—\...
-o.20
g40.HCOOH(g)-jy士5
60CO2(g)+2H*g(gQdg)
-oq.80
反应进程
图2
A.在催化剂表面解离C-H键比解离O-H键更难
B.HCOOH催化制Hz的过程中没有兀键的形成
C.依据图2判断HCOOH*-HCOO*+H*是催化释放氢过程中的决速步骤
D.总反应的热化学方程式为:HCOOH(g尸COMgHHMg)AH=-0.45eV
14.常温下,哌嗪用B表示)水溶液中各种含氮微粒的物质的量分数/X)随
-lg[c(OH)]变化的关系如下图中的曲线工、八z所示。已知哌嗪为二元弱碱,其两步电离
+
平衡为:B+H2O^iBH+OH-九=5.26X10-5;
BH“+Hq=BH,+OFT勺2=6.31x10-9。已知:总5.26=0.72,lg6.31=0.80o
A.曲线x所代表的含氮微粒即为哌嗪(B)
B.当pH=9.0时,溶液中c(BH;-)<c(B)<c(BH+)
C.横坐标a对应的pH值为4.28,横坐标b对应的pH值为6.24
D.0.1mol/LBHCl溶液中:c(Cl)>c(BH+)>c(BH^)>c(B)
二、解答题
15.咪哦是一种化工产品。某实验小组用OHC-CHO、HCHO、(NH)SO,按物质的
H
量之比为1:1:1反应制备味陛,装置和步骤如下:
试卷第6页,共11页
①投料:在25()mL三颈烧瓶中加入适量硫酸铉和50mL蒸储水,搅拌溶解:在滴液漏斗中
加入乙二醛与甲醛的混合液(含5.8gOHC-CHO和6.0gHCHO),滴加时三颈烧瓶中溶液的
温度低于40C,滴毕升温至85~88℃,保温4h,反应液逐渐变浑浊。
②排氨:冷却至50〜60℃,分批加入氢氧化钙固体至pH>10;升温至85~90℃,保温lh排
尽氨气。
③浓缩:趁热过滤,用热水洗涤滤饼2~3次;合并滤液与洗液,常压浓缩至有大量晶体析出,
再减压浓缩至黏稠状。
④提纯:减压蒸窗,油泵减压(0.133-0.267kPa),收集诩分,得淡黄色粗咪噗。
⑤精制:用苯加热溶解,造热过滤,冷却后析出白色针状晶体;抽游、真空干燥,得到咪咤
3.06go
已知:乙二醛的沸点为51℃,咪吐的沸点为267℃,且胱陛在水中的溶解度随温度升高而显
著增加。
回答下列问题:
(1)在图1装置中,仪器A的作用是___________。
(2)步骤②中,”分批加入氢氧化钙固体”的目的是___________o
(3)步骤③中,“趁热过滤”的目的是,“用热水洗涤灌饼”的目的是。
(4)利用图2装置完成步骤④,减压蒸储中毛细玻璃管的作用是o
(5)步骤⑤中采用抽滤,与常压过滤相比,抽滤的优点是。
(6)本实验中,咪嘎的产率为%。
⑺咪理《金的碱性主要是由1号N体现的,判断依据是___________。
铲
16.铳的价格昂贵,在地壳里的含量只有0.0005%。研究发现,可从金属提取工艺中的固体
废料‘'赤泥''(含有卜七。3、3102、SC2O3、T1O2等)里回收彷,流程如下,请回答下列问题。
过量焦炭盐酸HO氨水草酸
22NH4F
I,
赤泥瓦在卜砥画卜>陌丽>历丽>1脱水除隹]+商和钛
熔融物滤渣固体沉淀物
已知:①SC2O3和TiCh性质较稳定,不易被还原,旦Ti()2难溶于盐酸;
②“熔炼”过程中,单质硅和大部分单质铁转化为“熔融物”分离出来;
③草酸可与多种金属离子形成可溶性络合物。
(1)“酸浸”时,滤渣的主要成分除焦炭外还有(填化学式)。
(2)“熔炼”时,酸性氧化物发生反应的方程式。
n(H,C2O4),u
⑶草酸“沉铳”时,铳的沉淀率随〃(sc;+)的变化情况如图,"Sc")曲线开始下
降的原因是
100
%90
/
匏80
70
娓60
蚂
将
源
(4)氧化铳(SC2O3)可用作半导体镀层的蒸镀材料。草酸铳晶体Sc,(CQJ在足量空气中加热
550℃以上可得到氧化铳,反应的化学方程式为。
(5)常温下,三价Sc的部分存在形式与氨离子浓度的对数[Ige(广)]、pH的关系如图所示。
取ScC13溶液,加入NH3・H2O-NMF调节pH。已知pH=6时,溶液中c(F液2xlO/)ol/L°pH
由6升至9时发生转化的离子方程式为。(已知怆2=0.3)
/
『
(Sc(()HkMOH)4
oH
sp
⑹取ScC13粗产品(含难溶SC2O3杂质)溶于水,配成溶液,采用K2CrO4为指示剂,用AgNCh
标准溶液滴定,当溶液中出现现象时,说明已达到滴定终点。当溶液中C1恰好
试卷第8页,共11页
沉淀完全(浓度等于1.0x10-5moi・L」)时,此时溶液中c(GO:尸mol-L'o[已知:
2
KsP(AgCl)=2.0xl0>°,Ksp(Ag2CrO4)=2.0xl0']
17.近年来甲烷资源化的利用备受关注。试问答下列问题:
【CH」一CO?催化重整】
CHLCO?重整反应为I.CH4(g)+CO,(g),-2C0(g)+2H2(g)△“产+247.3kJ/mol
已知:一定温度下,由稳定单质(其标准摩尔生成婚视为0)生成Imol化合物的焙变称为该化
合物的标准摩尔生成焰(AH/)。表中为几种物质在298K时的标准摩尔生成焰。
物质
CO2(g)CO(g)H2(g)CH4(g)
皿
X-110.50-74.8
(kJ-mol-1)
(l).r=kJ-mol_1o
C
(2)为了进一步研究CO2的甲烷化反应,科学家研究催化剂M/TiO2(M表示Ni或Ru)在300C
光照条件卜进行反应,催化反应核心过程如图:
研究发现,光诱导电子从TiO2转移到M,富电子的M表面可以促进H2的解离和CO?的活
化,从而提高反应效率。已知Ni和Ru的电负性分别为1.91和2.20,使用Ru/TQ催叱剂
的反应效率___________(填“高于”或“低于”)使用Ni/TiO;作催化剂的反应效率。
【CH4处理工业废气HzS】
⑶利用工业废气H2s生产CS2的反应为CH4(g)+2H2s0-CS2(g)+4H2(g)。向某密闭容
器充入ImolCH』、2molH2S,维持体系压强为p°kPa,反应达到平衡时,四种组分的物质的
量分数随温度T的变化如图。
①图中表示CM的曲线是___________(填“Wc”或"d”)。
②780C时,该反应的Kp=(列出表达式即可,用平衡分压代替平衡浓度,分压=
总压x物质的量分数)。
③维持m点温度不变,向容器中再通入C
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