2026年广东省高考化学有机大题大预测答案及其解析

2026年广东省高考化学有机大题大预测预测题1答案(1)2-丁烯醛(2)（醇）羟基、醚键加成反应(3)保护氨基，防止氨基与C（）反应(4)(5)3(6)【知识点】同分异构体的数目的确定、常见官能团名称、组成及结构、信息给予的有机合成、官能团的保护【分析】A和BnBr发生取代反应生产B，B和C发生加成反应生成D，D发生还原反应生成E，将醛基转化为羟基，则E的结构简式为，E和H2发生还原反应生成F；I和J发生取代反应生成K，可以推知I的结构简式为，以此解答。【详解】（1）C中主链上有4个碳原子且含有醛基，双键在2号位，系统命名是2-丁烯醛。（2）由F的结构简式可知，F的含氧官能团有（醇）羟基、醚键；由分析可知，B和C发生加成反应生成D。（3）反应A→B过程中氨基转化为-N(Bn)2，F中氨基又被生成，结合已知，氨基可以和C中的醛基发生反应，则反应A→B的目的是保护氨基，防止氨基与C（）反应。（4）由分析可知，I的结构简式为，根据题目信息，H→I的反应生成了I、三苯基氧膦（O=PPh3）和一种常见的无氧强酸（HI）。根据原子守恒，配平的化学反应方程式为：。（5）物质L的同分异构体满足条件：a．包含苯环结构；b．可以发生银镜反应，说明其中含有醛基；c．核磁共振氢谱显示其中含有4种化学环境不同的氢原子，说明其是对称的结构；满足条件的同分异构体有、、共3种。（6）苯胺和BnBr发生取代反应生成，2分子丙酮发生已知信息②的原理生成，和发生C转化为D的原理生成，发生还原反应生成，和H2发生还原反应生成，合成路线为：。预测题2答案(1)邻甲基苯胺或2-甲基苯胺(2)氨基、酰胺基(3)取代反应(4)(5)(6)12(7)【分析】A和HCl、H2O2发生取代反应生成B，结合A的分子式可以推知A为，B和(COCl)2发生取代反应生成C，C发生水解反应生成D，D和SOCl2、CH3NH2发生取代反应生成E，F和NH2NH2发生取代反应生成G，E和I发生取代反应生成J。【详解】（1）由分析可知，A为，苯环上的取代基为氨基和甲基，且是邻位的关系，化学名称为邻甲基苯胺或2-甲基苯胺。（2）由E的结构简式可知，含氮官能团的名称为氨基、酰胺基。（3）由分析可知，E和I发生取代反应生成J。（4）F和NH2NH2发生取代反应生成G，F中含有2个Cl原子，均可被取代，则生成与G互为同分异构体的副产物结构简式为。（5）G和反应生成H，由原子守恒可知，有C2H5OH生成，化学方程式为：。（6）D的同分异构体满足条件：a．含有苯环，和直接连在苯环上且处于苯环的对位；b．能发生水解反应(不考虑氯原子水解)，说明其中含有酯基；若苯环上有3个取代基，除了、，另外1个取代基为-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH，位置有两种，共有3×2=6种，若苯环上有4个取代基，除了、，另外2个取代基为-CH3、-OOCH，共有、6种，综上所述，满足条件的同分异构体共有6+6=12种。（7）苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯发生还原反应生成苯胺，邻二甲苯发生氧化反应生成，和苯胺发生E+I→J的反应原理生成目标产物，合成路线为：预测题答案3(1)（酚）羟基、醛基(2)(3)cd(4)G分子中含有氨基，氨基氮原子有孤电子对，提供空轨道，二者形成配位键，促进水的电离，使溶液中(5)【分析】A物质和发生取代反应生成B：，B发生已知信息的反应生成D：。E是最简单的羧酸（即），甲酸与甲醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应，生成F：，F与发生取代反应生成G。D和G经过四步反应生成I，I物质发生硝化反应生成J，J物质发生还原反应生成K。【详解】（1）A分子中含氧官能团的名称是（酚）羟基和醛基。（2）甲酸与甲醇发生酯化反应，则的化学方程式是：。（3）a．A中邻位羟基和醛基易形成分子内氢键，分子间氢键少，沸点低于能形成分子间氢键的同分异构体，a错误；b．B物质中不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，b错误；c．F的结构为：，属于甲酸酯，含有醛基，可与银氨溶液反应产生银镜，c正确；d．F与发生取代反应，断裂上的键，F断裂键，d正确；故选cd。（4）①G分子中含有氨基，氨基氮原子有孤电子对，能与水电离出的形成配位键，使溶液中，因此溶液显碱性。②已知D是：，D与G发生加成反应生成X：；根据J物质逆推，可知是I物质发生硝化反应生成J，则I物质的结构为：，Y中存在含氮五元环和手性碳原子，X中均不存在，推断X中醛基发生加成反应生成Y，则Y的结构为：，Y异构化生成Z，则Z的结构简式为，Z发生消去反应生成I；（5）J中硝基在条件下还原为氨基，且K分子式中无氯原子，K的结构简式为：。4【答案】(1)、(2)C(3)酚羟基易被氧化(4)C(5)(6)取样，加入过量，加新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾，若产生砖红色沉淀，则C没有完全转化或取样，加入过量，加银氨溶液水浴加热，若产生银镜，则C没有完全转化(7)A(8)(9)(10)【分析】A发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C；根据反应条件及F的结构简式知，E和乙二醇发生取代反应生成F，则E为，D发生信息中的反应生成E，结合D的分子式知，D为；F发生氧化反应生成G，根据I的结构简式及H的分子式知，G发生取代反应生成H为，H发生加成反应生成I，I发生加成、消去反应生成J，J发生一系列转化生成K。【详解】（1）由C的结构简式可知，C中含氧官能团的结构简式为、，故答案为：、。（2）K中苯环、碳碳双键、羰基可以和H2发生加成反应，1molK最多能与7molH2反应，故答案为：C。（3）①中酚羟基转化为醚键，②中发生羟基的氧化反应，①和②顺序不能互换，原因是酚羟基易被氧化，故答案为：酚羟基易被氧化。（4）由分析可知，F→G、H→I的反应类型分别是氧化反应、加成反应，故答案为：C。（5）由分析可知，D为，E为，D→E发生已知信息的反应，反应的方程式为：，故答案为：。（6）(C)也可用于合成(L)，C含有醛基，L含有羧基，检验C是否完全转化，即检验醛基的存在，则检验C是否完全转化为L的实验方法、现象和结论为：取样，加入过量NaOH，加新制氢氧化铜悬浊液加热，若产生砖红色沉淀，则C没有完全转化或取样，加入过量NaOH溶液，加银氨溶液水浴加热，若产生银镜，则C没有完全转化，故答案为：取样，加入过量NaOH，加新制氢氧化铜悬浊液加热，若产生砖红色沉淀，则C没有完全转化或取样，加入过量NaOH溶液，加银氨溶液水浴加热，若产生银镜，则C没有完全转化。（7）有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据G的结构简式可知，G中没有手性碳原子，故答案为：A。（8）合成时若省略反应③，发生反应④时可能会生成一种含14个C原子的副产物，则该副产物中含有两个酮羰基，而少了环氧结构，该副产物的结构简式为：，故答案为：。（9）D为，D(C12H6O4)的同分异构体中能发生银镜反应则含有醛基、1mol该同分异构体最多能消耗4molNaOH，则含有HCOO—且直接连在苯环