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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemELXRagonist4Cat.No.:HY-179278分⼦式:C₃₆H₃₁ClF₃NO₂S分⼦量:634.15作⽤靶点:LXR作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;VitaminDRelated/NuclearReceptor储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性LXRagonist4⼀种选择性LXR反向激动剂，其IC50值分别为7.6μM(LXRα)和2.9μM(LXRβ)。LXRagonist4对RORα和FXR表现出选择性。LXRagonist4能显著抑制SREBP1c的表达，且不响ABCA1或APOE的表达。LXRagonist4具有抗脂⽣成特性，并能消除脂酸诱导的脂变性。LXRagonist4可⽤于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肝(MASLD)的研究[1]。IC50&TargetLXRαLXRβ7.6μM(IC50)2.9μM(IC50)体外研究LXRagonist4(compound3)(30μM;4-24h)doesnotinhibittheproliferationofHEK293TorHepG2cells[1].LXRagonist4(30μM;24h)suppressesSREBP1cexpressionwithoutalteringABCA1orAPOEinHepG2cells[1].LXRagonist4(30μM;72h)displaysantilipogenicpropertiesandresolvesfattyacid-inducedsteatosisinHepG2cells[1].CellProliferationAssay[1]CellLine:HEK293TandHepG2Concentration:30μMIncubationTime:4,14,and24hResult:ShowednosignificantinhibitionofproliferationinHEK293TandHepG2cellsover24hours.1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemEREFERENCES[1].BandomirNC,etal.ScaffoldFusionandSARTransferwithaChemicalLanguageModelGeneratesNovelLiverXReceptorModulators.JMedChem.2025;68(21):22588-22598.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax
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