2026年人教版高一第二学期生物期末知识点归纳梳理试卷（附答案可下载）

2026年人教版高一第二学期生物期末知识点归纳梳理试卷（附答案可下载）

一、选择题（每题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂一次B.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合C.减数第二次分裂前期，细胞中存在同源染色体D.减数分裂产生的配子中染色体数目是体细胞的一半，且无同源染色体2.孟德尔分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3:1C.成对的遗传因子在形成配子时彼此分离D.测交后代性状分离比为1:13.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在4.用³²P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经培养、搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物的放射性，下列说法正确的是（）A.上清液放射性很高，沉淀物放射性很低B.沉淀物放射性很高，上清液放射性很低C.上清液和沉淀物放射性都很高D.上清液和沉淀物放射性都很低5.DNA分子的复制方式是（）A.全保留复制B.半保留复制C.弥散复制D.随机复制6.下列关于转录的叙述，正确的是（）A.转录的原料是四种脱氧核苷酸B.转录的模板是DNA的两条链C.转录过程需要RNA聚合酶的催化D.转录的产物只有mRNA7.密码子是指（）A.DNA上三个相邻的碱基B.mRNA上三个相邻的碱基C.tRNA上三个相邻的碱基D.核糖体上三个相邻的碱基8.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的（）A.基因结构的改变B.基因数目改变C.基因排列顺序改变D.染色体结构改变9.下列属于染色体数目变异的是（）A.唐氏综合征（21三体综合征）B.猫叫综合征C.镰刀型细胞贫血症D.抗维生素D佝偻病10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.遗传病都是先天性疾病B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.先天性愚型是由染色体结构变异引起的11.现代生物进化理论认为，生物进化的实质是（）A.种群基因频率的改变B.种群基因型频率的改变C.个体基因型的改变D.个体基因频率的改变12.下列关于隔离的叙述，错误的是（）A.隔离是物种形成的必要条件B.生殖隔离是物种形成的标志C.地理隔离一定会导致生殖隔离D.不同物种之间一定存在生殖隔离13.基因型为AaBb的个体自交，后代出现9:3:3:1的性状分离比，下列不符合该比例的条件是（）A.两对等位基因位于两对同源染色体上B.显性基因对隐性基因完全显性C.没有致死现象D.雌雄配子数量相等，且各类型配子活力相同14.一个DNA分子中，腺嘌呤占20%，则该DNA分子中鸟嘌呤占（）A.20%B.30%C.40%D.60%15.下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A.基因表达包括转录和翻译两个过程B.转录和翻译都遵循碱基互补配对原则C.翻译过程需要mRNA、tRNA和核糖体参与D.转录的场所只能是细胞核16.下列属于可遗传变异的是（）A.水肥充足条件下小麦穗大粒多B.黑暗中生长的黄化苗C.紫外线照射引起的基因突变D.整容手术后的双眼皮17.某种群中AA个体占25%，Aa个体占50%，aa个体占25%，该种群随机交配产生的后代中AA个体占（）A.25%B.30%C.50%D.75%18.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A.受精作用过程中会发生基因重组B.减数分裂过程中染色体数目不变C.受精作用使后代具有更大的变异性和生活力D.减数分裂产生的配子中染色体数目与体细胞相同19.下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.格里菲思的实验证明了DNA是遗传物质B.艾弗里的实验证明了DNA是转化因子C.加热杀死的S型菌和R型菌混合，只能产生R型菌D.艾弗里的实验中，加入DNA酶的组没有转化现象，说明DNA是遗传物质20.下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）A.人类基因组计划测定的是24条染色体的碱基序列B.人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义C.人类基因组计划测定的是人类基因组的全部DNA序列D.人类基因组计划测定的是人类基因组的全部mRNA序列二、非选择题（共60分）1.（12分）下图是某种动物细胞分裂的示意图，其中图1为有丝分裂相关时期，图2为减数分裂相关时期。请据图回答下列问题：（1）图1中，含有同源染色体的细胞有________（填序号），处于有丝分裂后期的是________（填序号）。（2）图2中，细胞甲的名称是________，细胞乙的名称是________。（3）图2中，基因的分离定律和自由组合定律发生在细胞________（填序号）所处的时期。（4）若该动物的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上，则图2中细胞丙产生的子细胞的基因型为________（不考虑基因突变和交叉互换）。2.（12分）已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对等位基因独立遗传。现用高茎圆粒豌豆与矮茎皱粒豌豆杂交，F1均为高茎圆粒，F1自交得到F2。请回答下列问题：（1）F2中表现型有________种，基因型有________种。（2）F2中高茎圆粒豌豆的基因型为________，其中纯合子所占比例为________。（3）F2中矮茎圆粒豌豆与F1杂交，后代中矮茎皱粒豌豆所占比例为________。（4）若将F1与矮茎皱粒豌豆杂交，后代的性状分离比为________，该杂交方式称为________。3.（12分）下图为DNA分子结构和复制的示意图，请据图回答下列问题：（1）DNA分子的基本骨架是由________和________交替连接构成的。（2）DNA分子复制的方式是________，复制需要的原料是________，复制时需要________酶（答出两种即可）的参与。（3）若DNA分子中一条链的碱基序列为5’-ATCG-3’，则其互补链的碱基序列为________。（4）DNA分子的________为复制提供了精确的模板，通过________保证了复制的准确性。4.（12分）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不携带致病基因。请据图回答下列问题：（1）该遗传病的遗传方式为________染色体________性遗传。（2）若用A、a表示相关基因，则Ⅰ-1的基因型为________，Ⅱ-2的基因型为________。（3）Ⅲ-1与正常男性结婚，生育患病孩子的概率为________。（4）若Ⅲ-2与正常女性（不携带致病基因）结婚，后代患病的概率为________。5.（12分）某昆虫种群中，体色由一对等位基因B、b控制，其中黑色（B）对白色（b）为显性。该种群中BB个体占30%，Bb个体占60%，bb个体占10%。请回答下列问题：（1）该种群中B的基因频率为________，b的基因频率为________。（2）若该种群随机交配，后代中BB个体所占比例为________，Bb个体所占比例为________。（3）若该种群中，基因型为bb的个体在繁殖前全部死亡，其余个体随机交配，则后代中B的基因频率为________，b的基因频率为________。（4）上述过程中，bb个体死亡导致种群发生________，这是________的结果。参考答案：一、选择题（每题2分，共40分）1.B解析：减数分裂染色体复制一次，细胞分裂两次，A错误；减数第一次分裂后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合，B正确；减数第二次分裂无同源染色体，C错误；减数分裂产生的配子无同源染色体且染色体数目为体细胞一半，D错误。2.C解析：分离定律实质是减数分裂时成对遗传因子彼此分离，进入不同配子，C正确；A、B是分离定律的结果，D是验证方法。3.C解析：一条染色体上有多个基因，C错误；A、B、D正确。4.B解析：³²P标记噬菌体DNA，侵染时DNA进入大肠杆菌，离心后沉淀物放射性高、上清液低，B正确。5.B解析：DNA复制为半保留复制，B正确。6.C解析：转录原料是核糖核苷酸，A错误；模板是DNA一条链，B错误；产物有mRNA、tRNA、rRNA，D错误；转录需RNA聚合酶，C正确。7.B解析：密码子是mRNA上三个相邻碱基，B正确。8.A解析：基因突变是基因结构的改变，A正确；基因数目、排列顺序改变或染色体结构改变不属于基因突变，B、C、D错误。9.A解析：唐氏综合征是21三体，属于染色体数目变异；猫叫综合征是染色体结构变异，镰刀型细胞贫血症是基因突变，抗维生素D佝偻病是基因突变，A正确。10.C解析：遗传病不一定是先天性疾病，A错误；单基因遗传病由一对等位基因控制，B错误；多基因遗传病群体发病率高，C正确；先天性愚型是染色体数目变异，D错误。11.A解析：生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确。12.C解析：地理隔离不一定导致生殖隔离，如东北虎和华南虎，C错误；A、B、D正确。13.D解析：9:3:3:1的成立条件不要求雌雄配子数量相等，仅需各类型配子活力相同，D不符合条件，选D。14.B解析：DNA中A=T=20%，则G=C=(100%-2×20%)/2=30%，B正确。15.D解析：转录场所主要是细胞核，线粒体、叶绿体也可进行转录，D错误；A、B、C正确。16.C解析：可遗传变异是遗传物质改变引起的，紫外线照射引起的基因突变属于可遗传变异；A、B、D是环境或外界因素导致遗传物质未改变，不属于可遗传变异，选C。17.A解析：该种群B的基因频率=25%+50%/2=50%，随机交配后代AA=50%×50%=25%，A正确。18.C解析：受精作用使后代产生更大变异性和生活力，C正确；基因重组发生在减数分裂，A错误；减数分裂染色体数目减半，B错误；配子染色体数目为体细胞一半，D错误。19.B解析：格里菲思证明存在转化因子，艾弗里证明DNA是转化因子，B正确；A错误；加热杀死的S型菌和R型菌混合会产生R型和S型菌，C错误；DNA酶处理组无转化说明DNA的完整性是转化的必要条件，直接结论为DNA是遗传物质，D错误。20.D解析：人类基因组计划测定的是DNA序列，不是mRNA序列，D错误；A为22条常染色体+X+Y共24条，正确；B、C正确。二、非选择题（共60分）1.（12分，每空2分）（1）①②；③解析：有丝分裂全过程有同源染色体，减数第二次分裂无；图1中①②为有丝分裂前期、中期，③为后期，④为减数第二次分裂前期。（2）初级卵母细胞；次级卵母细胞解析：图2细胞甲减数第一次分裂且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞乙减数第二次分裂且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞。（3）甲解析：基因分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应细胞甲。（4）AB或Ab或aB或ab解析：基因型AaBb的初级卵母细胞减数分裂产生一个卵细胞，对应四种可能的配子类型。2.（12分，每空2分）（1）4；9解析：F2表现型为9高圆:3高皱:3矮圆:1矮皱，共4种；基因型共9种。（2）D_R_；1/9解析：F2高茎圆粒基因型为D_R_，其中纯合子DDRR占1/9。（3）1/12解析：F2矮茎圆粒为ddRR（1/3）、ddRr（2/3），与F1（DdRr）杂交，后代矮茎概率1/2，皱粒概率=2/3×1/4=1/6，故矮茎皱粒概率=1/2×1/6=1/12。（4）1:1:1:1；测交解析：F1（DdRr）与矮茎皱粒（ddrr）杂交，后代性状比为1:1:1:1，该杂交方式为测交。3.（12分，每空2分）（1）脱氧核糖；磷酸解析：DNA分子基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成。（2）半保留复制；四种脱氧核苷酸；解旋酶、DNA聚合酶（答两种即可）解析：DNA复制为半保留复制，原料是四种脱氧核苷酸，需解旋酶和DNA聚合酶等参与。（3）3’-TAGC-5’解析：DNA碱基互补配对，A与T配对、C与G配对，且反向平行。（4）独特的双螺旋结构；碱基互补配对原则解析：双螺旋结构为复制提供模板，碱基互补配对保证复制准确性。4.（12分，每空2分）（1）X；隐解析：Ⅱ-1不携带致病基因，后代出现患病个体，说明致病基因位于X染色体且为隐性遗传。（2）XAXa；XAXa解析：Ⅰ-1正常，Ⅱ-2正常且能生育患病儿子，故Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型均为XAXa。（3）1/4解析：Ⅲ-1若为女性（XAXa），与正常男性（XAY）结婚，生育患病孩子（XaY）概率为1/2（儿子患病）×1/2（生儿子）=1/4。（4）0解析：Ⅲ-2正常女性与不携带致病基因的正常男性结婚，后