2026年浙科版高一第二学期生物期末能力提升模拟卷（附答案可下载）

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一、选择题（本大题共25小题，1-20小题为单选题，每小题2分；21-25小题为多选题，每小题3分，共55分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求（单选题），有两项或三项符合题目要求（多选题），全部选对得相应分值，选对部分得部分分值，错选、不选均不得分）1.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂包括两次连续的核分裂，染色体复制两次B.减数第一次分裂前期同源染色体联会，可能发生交叉互换C.减数第二次分裂后期同源染色体分离，染色体数目加倍D.减数分裂产生的配子中，染色体数目是体细胞的一半，且不含同源染色体2.孟德尔选用豌豆作为实验材料发现遗传定律，下列相关叙述错误的是（）A.豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般是纯合子B.分离定律核心是F1产生配子时，成对的等位基因彼此分离C.自由组合定律适用于所有生物的所有基因D.孟德尔通过测交实验验证了遗传定律的假说3.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子的基本骨架由磷酸和核糖交替连接构成B.DNA单链中相邻碱基通过氢键连接C.双链DNA分子中，A+T的量等于G+C的量D.不同DNA分子中，碱基对的排列顺序具有特异性4.基因的表达包括转录和翻译过程，下列相关叙述正确的是（）A.转录的模板是DNA的两条链B.翻译的场所是核糖体，原料是氨基酸C.转录和翻译都主要发生在细胞核中D.一种tRNA可以识别并转运多种氨基酸5.下列关于染色体变异的叙述，错误的是（）A.染色体结构变异会导致染色体上基因的数目或排列顺序改变B.三倍体无子西瓜的培育利用了染色体数目变异的原理C.猫叫综合征是由染色体数目变异引起的遗传病D.染色体变异可以用显微镜直接观察到6.某家庭中，父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，该儿子多的一条染色体来自（）A.父亲的减数第一次分裂B.父亲的减数第二次分裂C.母亲的减数第一次分裂D.母亲的减数第二次分裂7.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B.调查遗传病的发病率应在患者家系中进行C.染色体异常遗传病患者一定携带致病基因D.隐性遗传病在近亲结婚时发病率会升高8.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数第一次分裂前期B.基因重组是生物变异的根本来源C.基因重组可以产生新的基因D.基因重组可以产生新的基因型9.用³²P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，培养一段时间后搅拌、离心，检测到放射性主要分布在沉淀物中，这是因为（）A.噬菌体的蛋白质外壳含有³²PB.噬菌体的DNA含有³²P，进入了大肠杆菌C.大肠杆菌含有³²PD.噬菌体的DNA和蛋白质外壳都进入了大肠杆菌10.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制的模板是两条脱氧核苷酸链B.DNA复制的场所只能是细胞核C.DNA复制的原料是四种核糖核苷酸D.DNA复制过程需要RNA聚合酶11.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现将杂合高茎豌豆自交，后代中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.112.下列关于同源染色体的叙述，正确的是（）A.大小、形状相同的两条染色体一定是同源染色体B.同源染色体在有丝分裂后期会分离C.减数分裂中能联会的两条染色体是同源染色体D.一条来自父方、一条来自母方的染色体一定是同源染色体13.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.一个基因可以控制多个性状B.性状是由基因和环境共同作用的结果C.基因通过控制酶的合成间接控制性状D.基因与性状之间是一一对应的关系14.某DNA分子中，A占碱基总数的20%，则该DNA分子中G占（）A.20%B.30%C.40%D.60%15.下列关于转录的叙述，正确的是（）A.转录需要解旋酶和DNA聚合酶B.转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA和rRNAC.转录过程中碱基配对方式是A-T、G-CD.转录只能发生在细胞核中16.某双链DNA分子有100个碱基对，其中腺嘌呤有40个，该DNA分子复制3次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A.180个B.240个C.420个D.560个17.下列关于遗传信息表达的叙述，正确的是（）A.翻译过程中，mRNA上的密码子都能编码氨基酸B.一种氨基酸只能由一种tRNA转运C.转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则D.转录的模板是mRNA18.下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉B.F1自交时，不需要对母本进行套袋处理C.F2出现3:1的性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合D.孟德尔提出的假说能解释F1自交后代出现的性状分离比，证明假说是正确的19.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.一个染色体组中不存在同源染色体B.体细胞含有两个染色体组的个体是二倍体C.单倍体体细胞中一定只含有一个染色体组D.染色体组中染色体的形态、大小可以相同20.下列关于生物变异的叙述，正确的是（）A.基因突变一定导致生物性状的改变B.基因重组可以发生在所有生物的有性生殖过程中C.染色体变异一定会导致基因数量的改变D.变异是生物进化的原材料21.下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（）A.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体都排列在赤道板上B.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝粒都分裂，染色体数目加倍C.有丝分裂过程中同源染色体不联会，减数分裂过程中会发生同源染色体联会D.有丝分裂产生的子细胞都是体细胞，减数分裂产生的子细胞都是配子22.下列关于DNA和基因的叙述，正确的是（）A.基因是有遗传效应的DNA片段B.一个DNA分子上只有一个基因C.DNA分子的多样性取决于碱基对的排列顺序D.基因的化学本质是蛋白质23.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（）A.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病B.男性患者的母亲一定是患者C.女性患者的父亲一定是患者D.男性患者的女儿一定是携带者24.下列关于育种的叙述，正确的是（）A.杂交育种的原理是基因突变B.诱变育种可以提高突变率，创造新基因C.单倍体育种得到的植株一定是纯合子D.多倍体育种常用花药离体培养处理萌发的种子或幼苗25.下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（）A.中心法则包含了遗传信息从DNA到DNA、DNA到RNA、RNA到蛋白质的过程B.逆转录过程需要逆转录酶，以RNA为模板合成DNAC.翻译过程中，一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链D.转录过程中，RNA聚合酶能识别DNA上的起始密码子二、非选择题（本大题共5小题，共45分）26.（8分）下图为某雄性动物（2n=4）细胞分裂的示意图，请回答下列问题：（1）该细胞处于______分裂______期，判断依据是______。（2）该细胞中有______条染色体，______个DNA分子，______对同源染色体。（3）若该细胞分裂产生的子细胞是精细胞，则该细胞的名称是______；该细胞分裂后形成的子细胞染色体数目是______条。27.（9分）某植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制，A和B同时存在时开红花，其余情况开白花，且两对等位基因独立遗传。现有两个纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中红花:白花=9:7。请回答下列问题：（1）亲本的基因型组合为______和______（写出一种即可）。（2）F2中白花植株的基因型有______种，其中纯合子占白花植株的比例为______。（3）若让F1与白花植株测交，后代的表现型及比例为______。（4）若要培育能稳定遗传的红花植株，可从F2中选取红花植株进行______，直到不发生性状分离为止，该方法的原理是______。28.（9分）下图为某DNA分子片段的结构示意图，据图回答下列问题：（1）图中1表示______，2表示______，1、2、3结合在一起的结构叫______。（2）DNA分子中碱基之间通过______连接，碱基配对遵循______原则。（3）若该DNA分子中A占碱基总数的28%，则G占______%，该DNA分子中（A+G）/（T+C）的比值为______。（4）DNA复制的方式是______，复制时需要的酶有______（写出两种即可）。29.（10分）下图为遗传信息表达的过程示意图，据图回答下列问题：（1）图中过程①表示______，主要发生在______中，该过程需要的原料是______。（2）图中过程②表示______，发生的场所是______，该过程的模板是______。（3）图中物质③是______，其作用是______。（4）若图中DNA片段中的一个碱基对发生替换，导致图中物质③携带的氨基酸变为另一种氨基酸，这种变异属于______，该变异______（填“一定”或“不一定”）会导致生物性状的改变。30.（9分）下图为某家族中甲遗传病（基因A、a）和乙遗传病（基因B、b）的系谱图，其中一种是伴性遗传病。请回答下列问题：（1）甲遗传病的遗传方式是______，乙遗传病的遗传方式是______。（2）Ⅱ-2的基因型是______，Ⅲ-1的基因型是______。（3）若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，所生子女只患一种遗传病的概率是______，同时患两种遗传病的概率是______。参考答案一、选择题（1-20单选，21-25多选）1.B2.C3.D4.B5.C6.A7.D8.D9.B10.A11.B12.C13.D14.B15.B16.C17.C18.C19.A20.D21.ABC22.AC23.AC24.B25.ABC二、非选择题26.（1）减数第一次；前期；同源染色体联会，形成四分体（2）4；8；2（3）初级精母细胞；227.（1）AABB；aabb（或AA