生物药剂学练习题库及答案

生物药剂学练习题库及答案

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为n型药物

A、高的溶解度，低的通透性

B、低的溶解度，高的通透性

C、高的溶解度，高的通透性

D、低的溶解度，低的通透性

E、以上都不是

正确答案：B

2、药物的体内过程中，生物转化又称为（）

A、吸收

B、消除

C、代谢

D、分布

E、排泄

正确答案：C

3、下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空

A、普蔡洛尔

B、胃内容物渗透压降低

C、胃大部分切除

D、吗啡

E、胃内容物黏度降低

正确答案：D

4、可用于测定肾小球滤过率的物质是

A、菊粉、肌酊

B、肌酎、乙醇

C、菊粉、乙醇

D、菊粉、氨基酸

E、肌酎、尿素

正确答案：A

5、口服给药吸收中，关于胃的解剖和功能描述错误的是

A、胃黏膜表面层是上皮鳞状细胞。

B、为消化道中最膨大的一部分，上下分别与食管和十二指肠相连

C、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀释消化食物。

D、胃壁是由粘膜、肌层、和浆膜组成。

E、上皮细胞表面覆盖一层黏液层，是一层保护层

正确答案：A

6、肌肉内注射的药物吸收速率排列正确的是

A、臀大肌〉上臂三角肌,大腿外侧肌

B、三者速率相似

C、上臂三角肌〉大腿外侧肌〉臀大肌

D、臀大肌,大腿外侧肌,上臂三角肌

E、大腿外侧肌〉臀大肌〉上臂三角肌

正确答案：C

7、pH-分配假说主要适用于

A、膜孔转运

B、主动转运

C、载体媒介转运

D、单纯扩散

E、易化扩散

正确答案：D

8、除了肾排泄和胆汁排泄外，药物其他的排泄方式描述错误的是

A、药物经乳汁排泄较少，但易在胎儿体内蓄积

B、非脂溶性药物在唾液中的密度近似于在血液中的密度

C、分了•小，沸点低是经肺排泄药物的共性

D、有些药物可以通过唾液与血液的药物浓度比值进行药动学研究

E、汗腺排泄的药物主要是分子型药物的被动转运

正确答案：B

9、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

A、pH影响被动扩散药物的吸收

B、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最

主要部位

C^主动转运很少受pH的影响

D、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pHl〜3（空腹偏低,

约为1.2〜1.8,进食后pH上升到3）,十二指肠pH5〜6,空肠pH6〜7,

大肠pH7〜8

E、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

正确答案：E

10、结晶性药物在水中的溶解度和溶出速率的顺序正确的是

A、水合物〉无水物〉有机溶媒化物

B、无水物＞有机溶媒化物,水合物

C、无水物＞水合物〉有机溶媒化物

D、水合物V无水物V有机溶媒化物

正确答案：D

11、药物从消化管向淋巴转运时，药物的性质应满足

A、LogP＜5,在甘油三酯中的溶解度＞100g/L

B、LogP＜5,在廿油三酯中的溶解度V100g/L

C、LogP＜5,在甘油三酯中的溶解度＞50g/L

D.LogP＞5,在甘油三酯中的溶解度＞50g/L

E、LogP＞5,在甘油三酯中的溶解度＞100g/L

正确答案：D

12、药物在肺部沉积的机制不包括

A、惯性碰撞

B、雾化吸入

C、扩散

D、沉降

正确答案：B

13、如果我们要测算人体总体液的体积，可以用下列哪种物质

A、安替比林

B、澳或氯离子

C、地西泮

D、口引躲菁绿

E、伊文思蓝

正确答案：A

14、对于微粒给药系统，粒径大小会影响药物在体内的分布，能够靶向

于脑和脊髓的是

A、无法入脑

0.5-0.7nm

C、小于7um

D、小于200nm

E、大于7Hm

正确答案：D

C、对三者影响相似

D、肾小球滤过率

E、对三者无影响

正确答案：D

20、能够不经血脑屏障而直接入脑的给药途径是

A、口腔粘膜

B、耳部给药

C、呼吸给药

D、鼻腔粘膜

E、眼部给药

正确答案：D

21、有机酸类在小肠中吸收也会比较好，其原因可能是()

A、肠道蠕动快

B、胃中不稳定

C、在小肠中大部分是解离状态

D、脂溶性好

E、吸收表面积大

正确答案：E

22、对于小分子脂溶性药物，药物的分布的主要限速因素是

A、组织血液灌流速率

B、药物的Pka

C、药物的晶型

D、血管通透性

E、药物的极性

正确答案：A

23、肠肝循环发生在哪一排泄中

A、唾液

B、肾

C、呼吸

D、胆汁

E、汗腺

正确答案：D

24、对药物的置换作用敏感，容易产生毒副作用的药物是()

A、蛋白结合率低，表观分布容积值小的药物

B、蛋白结合率低，表观分布容积值大的药物

C、蛋白结合率高，表观分布容积值小的药物

D、蛋臼结合率高，表观分布容积值大的药物

E、小分子药物

正确答案：C

25、药物在某部位产生蓄积，其导致的结果一般是

A、即可能作为储库，又可能导致中毒

B、对人体无影响

C、作为药物的储库

D、导致的中毒

E、蓄积一般是不可逆的

正确答案：A

26、可以用于提高脑内药物分布的方法不包括

A、增加药物脂溶性

B、口腔粘膜给药

C、开颅手术或大脑注射

D、鼻腔给药

E、注射甘露醇溶液

正确答案：B

27、药物的表观分布容积是指

A、体内药物分布的实际容积

B、人体的体液总体积

C、人体总体积

I）、游离药物量与血药浓度之比

E、体内总药量与血药浓度之比

正确答案：E

28、关于肝脏内质网的描述错误的是

A、是肝细胞中与药物代谢密切相关的细胞器

B、呈网眼结构，使得表面积很大

C、滑面内质网也是登白质合成的场所

D、滑面内质网是大多数酶存在的位置

E、分为滑面内质网和粗面内质网

正确答案：C

29、pH分配假说可用下面哪个方程描述

A^Stokes方程

B、Fick's方程

C、Michaelis-Menten方程

D、Henderson-Hasselbalch方程

E、Noyes-Whitney方程

正确答案：D

30、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A、所有的注射给药都没有吸收过程

B、水溶液型注射液药物释放最快

C、注射部位血流状态影响吸收

D、大分子药物主要经淋巴吸收

E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收

正确答案：A

31、表观分布容积的描述错误的是

A、单位为L或L/kg

B、表示药物在体内的分布特征

C、其下限为0.041L/kg

D、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容枳小。

E、V值没有上限，可以无限大

正确答案：D

32、BCS中，高溶解性是指

A、药物的最大应用剂量在37℃、pHl-7.5、2250ml的水性介质中完全

溶解

B、药物的最大应用剂量在37℃、4250ml的水性介质中完全溶解

C、药物的最大应用剂量在37℃、pHl-7.5、W250ml的水性介质中完全

溶解

D、药物的最大应用剂量在pHl-7.5、W250ml的水性介质中完全溶解

E、药物的最大应用剂量在25℃、pHl-7.5、W250nli的水性介质中完全

溶解

正确答案：C

33、下列可影响药物溶出速率的是

A、粒子大小

B、溶剂化物

C、多晶型

D、溶解度

E、均是

正确答案：E

34、为提高哺乳期的母亲用药的安全性，下列建议错误的是

A、减少中枢兴奋药物的使用

B、可选择蛋白结合或高的药物，减少向乳汁转运

C、可选择使用经胃肠道吸收的药物

D、尽量选择中药单体药物制剂，对中草药要慎用，

E、尽量使用半衰期长的药物，减少给药次数

正确答案：E

35、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的

比为

A、1/25

B、25

C、无法计算

D、14/1

E、1

正确答案：B

36、细胞膜的经典模型不包括下列（）

A、有许多带电荷的小孔

B、膜上还有载体和酶系统

C、膜蛋白分布于双分子层的两侧

D、细胞膜由脂质双分子层组成

E、细胞膜具有流动性

正确答案：E

37、口服给药时，关于小肠的结构和生理描述错误的是

A、小肠是由十二指肠、空肠和回肠组成

B、人多数脂溶性药物通过溶解扩散经细胞转运

C、胆管和胰腺排出的胆汁和胰液会使消化液的pH进一步降低

D、小肠黏膜表面有很多皱褶、绒毛和微绒毛，增加了吸收表面积

E、小肠是被动吸收的主要部位，也是主动吸收的特异性部位。

正确答案：C

38、对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是

A、分子量

B、解离度

C、溶解度

D、粒径大小

E、油水分配系数

正确答案：E

39、药物理化性质而于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误

的是

A、药物的溶出快一般有利于吸收

B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收

C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收

D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件

下一定有利于药物的吸收

E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

正确答案：D

40、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

A、汗腺

B、呼吸

C、胆汁

D、乳汁

E、唾液

正确答案：A

41、下列转运机制中，需要消耗能量的是

A、促进扩散、主动转运

B、主动转运、膜动转运

C、限制扩散、主动转运

D、溶解扩散、促进扩散

E、溶解扩散、限制扩散

正确答案：B

42、药物从组织向淋巴液转运时，分子量的影响较为显著，一般分子量

在O的药物几乎是以血液转运

A、500-2000

B、＜5000

C、＜1000

D、＜10000

E、＜2000

正确答案：B

43、对存在首过效应的药物，口服下列剂型后，尿中代谢产物最多的是

A、颗粒剂

B、缓释片

C、混悬剂

D、片剂

E、溶液剂

正确答案：B

小、药物及其代谢产物最终排除体外的过程称为()

A、消除

B、排泄

C、吸收

D、分布

E、代谢

正确答案：B

45、下列给药途径中，目前还不能进行全身疾病治疗的是()

A、口腔粘膜、鼻腔粘膜

B、呼吸给药、耳部给药

C、鼻腔粘膜、眼部给药

D、皮肽给药、眼部给药

E、眼部给药、耳部给药

正确答案：E

46、大多数药物从血液向唾液转运的方式是

A、不向唾液转运

B、膜动转运

C、被动转运

D、主动转运

E、易化扩散

正确答案：C

47、尿量会影响药物的肾清除率，下列描述错误的是

A、可通过使用利尿剂，改变药物的排泄。

B、使用利尿剂，一定能够有利于因药物过量中毒的解毒。

C、尿量减少，药物的肾清除率不一减少

D、尿量增加，药物的重吸收减少

正确答案：B

48、对生物膜结构的性质描述错误的是

A、流动性

B、半透性

C、选择性

D、不稳定性

E、不对称性

正确答案：D

49、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

A、0/W乳剂

B、水溶液

C、水混悬液

D、W/0乳剂

E、油混悬液

正确答案：E

50、关于膜动转运的特点描述正确的是

A、需要载体

B、不需要消耗能量

C、有一定的部位特异性

D、顺浓度梯度

E、与生物膜的流动性无关

正确答案：C

二、多选题（共10题，每题1分，共10分）

1、影响药物体内分布的因素主要包括以下：

A、药物对组织的亲和性和药物相互作用

B、不同组织的生理结构特征

C、药物的剂型因素

D、血液循环和血管通透性

E、药物的理化性质

正确答案：ABDE

2、血脑屏障存在于血液循环和脑实质之间，限制着内源性和外源性物质

的交换，其生理基础包括

As被星形胶质细胞包围

B、多层脑细胞毛细血管内皮细胞

C、细胞之间存在紧密连接

D、连续性无膜孔的毛细血管壁

E、存在P-gp等多种外排蛋白

正确答案：ACDE

3、药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是

A、结合率越高，药物的表观分布容积会越大

B、结合后，药物体内的消除速率会下降

C、结合程度不会影响药物的表观分布容积

D、蛋白结合一般有可逆性、饱和性和竞争性抑制

E、结合后，药物的代谢和排泄都会降低

正确答案：BDE

4、药物进行排泄时，应该是药物

A、只能是原型药物

B、只能是代谢产物

C、既可能是原型，乜可能是代谢产物

D、有可能是原型药物和代谢产物都有

E、原型药物和代谢产物只能有其一

正确答案：CD

5、细胞膜的主要成分是：

A、糖蛋白

B、肌酎

C、蛋白质

D、磷脂

E、糖脂

正确答案：ACDE

6、关于药物的体内过程与药效的关系描述正确的是

A、药物能否到iA疾病相关组织器官，及其速度和程度主要是由药物的分

布决定的。

B、药物进入体循环的速度和程度主要取决于药物的吸收过程。

C、代谢过程影响药物在体内滞留的时间和毒副作用。

D、排泄过程影响药物在体内的滞留时间。

E、药物的消除过程与药物在体内的滞留时间和药物的毒副作用有关

正确答案：ABCDE

7、药物的代谢主要会从以下哪几个方面影响药效

A、药物的起效时间

B、药物药效的强弱

C、药物治疗的安全性

D、药物药效的持续时间

正确答案：BCD

8、影响药物代谢的生理因素有（）

A、种属差异

B、性别差异

C、疾病

D、年龄差异

E、个体化差异

正确答案：ABCDE

9、药物的主动转运和促进扩散相同点是

A、具有竞争性抑制现象

B、需要载体

C、逆浓度梯度

D、具有饱和现象

E、需要消耗能量

正确答案：ABD

10、药物的体内消除过程是指（）

A、吸收

B、代谢

C、处置

D、排泄

E、分布

正确答案：BD

三、判断题（共40题，每题1分，共40分）

1、药物的淋巴系统转运可以使药物不经肝脏的首过作用而直接进入体循

环。

A、正确

B、错误

正确答案：A

2、促进扩散与单纯扩散相比速率快且效率高。

A、正确

B、错误

正确答案：A

3、所有的药物在体内都会经过代谢过程。

A、对

B、错

正确答案：B

4、药物的代谢又称为生物转化，是药物在化学结构上的改变，药物在体

内经过代谢后，药物的药理活性都会降低甚至失去活性。

A、正确

B、错误

正确答案：B

5、药物向脂肪组织分布，会减少在病灶和靶区域的药物浓度，并可能产

生蓄积中毒，所以对药物的药效都是不利的。

A、正确

B、错误

正确答案：B

6、对于因药物过量而中毒的患者，可以给于利尿剂增加尿量来解毒，但

前提是肾排泄必须是主要排泄途径。

A、正确

B、错误

正确答案：A

7、肺部给药中，正确的使用气雾剂方法是按压活塞与呼吸协调、采用深

呼吸、吸入药物后憋气2-3s。

A、正确

B、错误

正确答案：A

8、通常情况下，药物甲基化后的代谢产物极性减小，药物发生乙酰化后

其水溶性降低。

A、正确

B、错误

正确答案：A

9、由于角膜表面积大，渗透性强于结膜，所以角膜渗透是眼部吸收的主

要途径。

A、正确

B、错误

正确答案：B

10、生物膜特殊的结构特征，使得脂溶性的药物易于透过，大分子难以

透过。

A、正确

B、错误

正确答案：A

11、酶诱导作用的机制仅局限于药物的代谢，是非特异性的！

A、正确

B、错误

正确答案：B

12、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必

须兼具脂溶性和水溶性。

A、对

B、错

正确答案：A

13、生物膜虽然具有流动性，但只是成小片的点状分布，所以整个生物

膜具有完整性.

A、正确

B、错误

正确答案：A

14、因人体各种生物膜都是类脂质膜，因此药物的油水分配系数越高，

药物的吸收越好。

A、正确

B、错误

正确答案：B

15、注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

A、对

B、错

正确答案：B

16、眼部给药同其他给药方式相似，既可以眼局部疾病治疗，又可以全

身疾病治疗。

A、正确

B、错误

正确答案：B

17、对于难溶性药物，崩解是药物吸收的限速过程。

A、正确

B、错误

正确答案：B

18、药物在人体内往往只发生一种类型的代谢反应，如阿司匹林发生水

解变成水杨酸和乙酸。

A、正确

B、错误

正确答案：B

19、药物动力学中的各个组织器官的清除率具有加和性。

A、正确

B、错误

正确答案：B

20、酶诱导作用都是促进其他药物的代谢，而不会加速自身的代谢。

A、正确

B、错误

正确答案：B

21、产生蓄积的原因是药物对某组织有特殊的亲和力，并且从组织解脱

入血的速度比进入组织的速度快。

A、对

B、错

正确答案：B

22、分布速度往往比消除慢。

A、对

B、错

正确答案：B

23、可以利用皮肤的水化增加药物的吸收，但影响水溶性药物要大于脂

溶性药物。

A、正确

B、错误

正确答案：A

24、如果药物的肾清除率小于肾小球滤过率，则不一定有重吸收过程存

在。

A、正确

B、错误

正确答案：B

25、药物的氧化代谢是指烷基氧化成醇或酸、苯环成酚以及部分杂原子

的氧化，而杂原子的去烷基化、脱氨基和脱硫反应等则并不属于氧化反

应。

A、正确

B、错误

正确答案：B

26、所有的细胞膜都具有基本相同的结构和性质。

A、正确

B、错误

正确答案：A

27、酶的诱导作用和酶的抑制作用都是可逆的。

A、对

B、错

正确答案：B

28、与其他给药方式不同，皮肤的温度和药物的熔点对药物的经皮吸收

也有影响。

A、正确

B、错误

正确答案：A

29、常见的