3.1 卤代烃 课件（内嵌视频）2026-2027学年高二下学期化学人教版选择性必修3

人教版高中化学选择性必修3·有机化学基础·第三章烃的衍生物第一节卤代烃第三章烃的衍生物1、掌握卤代烃的定义、分类、官能团、通式、命名。2、以溴乙烷为代表，理解水解（取代）、消去两大反应的条件、机理、方程式、产物判断。（重、难点）3、掌握卤代烃中卤素原子的检验方法（NaOH水解→稀硝酸酸化→AgNO₃）。4、了解卤代烃的物理性质（沸点、密度、溶解性）及递变规律。5、知道卤代烃在有机合成中的桥梁作用（烃→卤代烃→醇/烯/醛/酸）。学习目标任务一：卤代烃的分类、物理性质和对生产生活环境的影响结合教材P54页和视频小结卤代烃的分类，物理性质和对生产生活环境的影响卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子（F、Cl、Br、I)取代后所生成的化合物（烃的衍生物），表示为R—X。分类氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃单卤代烃多卤代烃卤素原子不同：取代卤原子多少：常温下卤代烃除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外，其余均为液体或固体。熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依次升高（碳原子数相同时，支链越多沸点越低）。除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余卤代烃密度都比水大。密度一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小不溶于水，可溶于有机溶剂。状态：卤代烃的物理性质密度：沸点:溶解性：卤代烃对生产生活环境的影响（1）卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。（2）如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。（3）如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；任务二：卤代烃的命名CH3CH2CHClCH3CH2BrCH2BrCH2=CHCCH3BrCH3CH3CHCH2CCHCH3CH3BrBrBrCH2=CHClCH2Cl-CH=CH2任务三：认识溴乙烷的组成和结构分子式：1.溴乙烷的组成与结构C2H5Br结构简式：C2H5Br或CH3CH2Br结构式：—C—C—HHHHHBr电子式：‥‥‥‥HHH︰C︰C︰Br：HH‥‥溴乙烷的分子结构模型2.溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大。3.溴乙烷的化学性质—C—C—HHHHHBrC-Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强，C-Br键易断裂，使溴原子易被取代。因Br的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。任务四：认识溴乙烷的性质（1）溴乙烷的取代反应C2H5—Br+H--OHC2H5-OH+HBrNaOH△——水解反应NaOH+HBr=NaBr+H2O反应条件：NaOH水溶液、加热CH3CH2OH+NaBrCH3CH2Br+NaOHH2O△合成应用：在有机分子中引进羟基。☆小结：检验溴乙烷CH3CH2Br中Br元素的步骤。

①NaOH水溶液，加热

②

稀HNO3中和

③AgNO3溶液检验卤代烃中的卤原子的方法卤代烃①NaOH水溶液②过量HNO3③AgNO3溶液有沉淀产生白色↓淡黄色↓黄色↓（2）消去反应反应条件：氢氧化钠醇溶液醇△像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应）。卤原子所连碳原子的相邻碳（

β

）上必须有氢原子合成应用：在有机分子中引引入不饱和键。卤代烃有两个邻位碳原子,且碳原子上均有氢原子时，消去反应怎样发生？例如

发生消去反应的产物为：P56页讨论（2）

卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。CH3-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH=CH2为主可能生成不同的产物★札（查）依采夫规则（1）写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式（2）写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式☆小结：取代消去反应物反应条件生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加热NaOH醇溶液，加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在