生物制药公司技术员年终总结

生物制药公司技术员年终总结

通过年终总结，可以更精准地评定员工的工作贡献和价

值，制定合理的薪酬发放方案，展现公司的公正和开明度，

承认员工的重要性。以下是我整理的生物制药公司技术员年

终总结，欢迎大家借鉴与参考！

生物制药公司技术员年终总结篇1

从20_年9月来到太极绵阳药业集团，我就到质检部担任

了一名质检员，至今已有一年时间。回顾这段时间的点点滴

滴，让我感慨良多并学到了许多书本以外的知识，不仅使我

熟悉到了与人沟通的重要性，熬炼并提高了自己的沟通能力,

也清晰地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况

进行一个总结：

（一）原药材的抽检

20__年9月一20_4年4月本人在中药饮片厂任职一名质

检员，主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐

登记等等。由于我个人所学专业是中药，对中药本身有几分

了解。在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人

员的带领下根据药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着

熟悉的药材名都会特殊亲切的，感觉把书本上的东西学以致

用了。

在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干

测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定正确性这六个

多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及熟悉了

更多中药。

(二)gmp资料打算

5月一8月由于公司需要，我临时离开了检验工作岗位，

调往太极制药厂做资料。中药知识加中药检验阅历让我更加

了解检验操作方法和流程。而中药质量标准和中药检验sop

是我的现目前的工作任务(质量标准：是国家对药品质量、

规格及检验方法所作的技术规定；是药品生产、供给、使用、

检验和药政管理部门共同遵循的法定依据；标准操作规程：

是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管

理规范和认证体系)我们更是专心规范操作技术。在这几个

月期间，每日面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有

一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的

重要性。

(1)虚心学习，不懂得准时向同事、领导请教。

(2)娴熟的把握中药相关知识，例如中国药典、中药炮

制规范等等。

(3)专心、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。

通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的,熟

悉，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己

的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合,

真正做到了学以致用，有效的熬炼了自己，增长了见识，开

拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、

不足，早该摒弃的陋俗，逐渐被自己所认知，自己所学知识

的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习

的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激

烈的社会中拥有一席之地。

生物制药公司技术员年终总结篇2

20—年，在公司领导的大力支持下，以省局、市局、县局

重要思想为指导，专心贯彻公司关于生产、销售、检验为一

体的精神，继续打造”—”品牌的工作方针，进一步落实公

司提出的“质量第一，平安第一”工作目标要求，为百姓造

好药，全面落实生产、监管等各项工作。加强专业技术队伍

建设，杜绝了不合格产品不得入厂行为。全公司上下同心，

团结努力，锐意进取，扎实工作，圆满的完成了公司20__

年的各项工作，为公司进展作出了新的成果。

现将20—年的工作总结一下：

1、组织员工进行了药品从、生产质量管理规范20_年版

的GMP培训，提高员工的业务水平，调动起了员工的乐观性

签订了员工劳动合同，组织员工健康体检，保障公司的正常

经营、平安生产。

2、今年中成药共生产x个品种，x个批次，同去年相比,

增长幅度x%左右。销售值为x元左右，为去年同期的x倍。

主要原因是受市场宏观掌握，两票制影响，波动幅度较大，

生产成本大幅度上扬等因素的影响。纯利润与去年持平。

3、质检检测进厂原料x个品种，x个批次辅料x个品种x

个批次中间产品X个品种，X个批次成品X个品种，X批次

包装材料X个品种X批次纯化水X个点，X个批次的检测。

质监对车间生产现场、设备、人员的生产清洁监督X次。有

效归范生产中各种细小环节，对各种环节进行规范和部署，

以便员工们有章可循，大家做到心中有数。严格根据产质量

管理规范20_年版的他、要求来做。

20_年工作计划

1、鉴于GMP飞检的日益增加，被收证的企业越来越多，

检查越来越严，公司决定成立GMP检查办公室，加强公司内

部日常GMP检查，更加全面根据GMP生产、检验。

安排每季度的业务知识培训，做好培训、考核记录完善员

工的档案（包括健康档案）公司计量器具的鉴定与县药监局

沟通联系组织生产管理与质量管理的培训，增强员工的危机

感，提高各方面知识将成为员工的当务之急，让员工之间多

了解点.关键是使大家感觉到一种自重感，从而提高企业文

化，加强公司与员工间的凝聚力，从以前的管理方式逐步向

人性化进行过渡。

2、产量要比去年同期增长x%以上。要达到这一目标，必

须提高员工的主动性，调动员工的工作热忱，发挥员工的潜

力，让人力资本的得以充分发挥，公司将打破大锅饭，干好

干坏，干多干少一个样的传统，对各岗位执行定岗定员，全

员执行绩效工资制，每月的工资将与产量、质量挂钩。员工

要听从车间管理人员的安排，遵守公司一切管理制度及员工

守则，努力制造自身的价值。

3、资料要尽量完善，QA、QC与生产、软件办组织行为要

绝对统一，对资料定期进行审核，尽量与生产靠近，工作落

实到每件事、每个人。要通过员工的相互协作来掌握产品质

量，前后工序相互监督、相互验证，使产品质量得到较好的

掌握。以确保“GMP质量保证体系”在公司的正常运行，严

格工艺管理，抓好过程掌握，杜绝质量事故的发生。

总之，这一年通过公司全体员工的共同努力，在公司和车

间领导的正确领导下，能够完成各项工作指标来之不易，但

要清醒熟悉到你们所做的工作离公司和车间的要求还有一

定的差距，但我坚信只要大家与时俱进、奋勇拼搏、团结一

心，扎扎实实干好每一项工作，为以后的工作打好坚实基础,

我信任在大家的共同努力下，20_的明天会更加美妙。

生物制药公司技术员年终总结篇3

20__年十月二十七日，我在民泰药业开头了实习生涯，在

生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实

习生涯转瞬即逝，在实习期间，我专心刻苦，乐观向上的工

作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相

结合，虚心向领导和同事前辈学习，专心努力的提高自己的

技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。

一民泰药业企业概况

通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始

建于年，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下一一

吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建

筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗

粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中

级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%o民泰药

业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药

企业。

经营理念：集中全部资源，在相关领域深入讨论、专业创

新、专业服务

二实习任务

刚刚开头是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习

如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。

三实习内容

1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,

倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒

干，在105%活化30分钟，备用。

2.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天公平。

3.测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在

105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.

4.微生物限度检察

(1)对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，

在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。

(2)制备供试样PH7.0氯化钠-蛋白陈缓冲液，取磷酸氢二

钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白陈，液体样需90毫升固体

样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，

每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器

中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保

存。

(3)做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通

风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放

进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套,

每个样品至少制备两个平皿以上。

(4)含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒

入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，

18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次

日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育

基中，培育一天，看结果。

5学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水

的测定。

四实习感悟

在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提

高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职

员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们,

我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触

一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这

样，我们长白山职业技术学院才能更好的进展起来。

但此次实习也是有许多不足之处，例如，学生在学校时的

生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅

仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作

人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这

个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。

五实习建议

对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换

岗就业实习，这样我信任，学生会学到更多的知识，会更好

的融入这个社会。

刚刚进入实习单位，建议各位一定要挑选适合自己的岗位,

例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不

错，那就应该选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应该学

理化，口才比较不错的，就应该尝试一下营销专业，想要历

练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。

此次实习，在此便圆满结束了，感谢学校然我们有了这次

实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从

学生过渡到了职员。

今后，我们会再接再厉，为我们长白山职业技术学院争光，

最后，祝学弟学妹即将的实习能够顺利。

生物制药公司技术员年终总结篇4

时间荏苒，岁月如歌，一转眼今年年已经悄然走到终点，

我们即将迈入崭新的一年，回首去年，在集团公司董事长的

指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上

一年有了长足的进展，而我正是在这个良好的契机走进了这

个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个

月时间，虽然7个月的光荫并不能培育一个人坚强的信念,

但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和

帮助，在此我要向他们说一声感谢，我也通过努力使自身业

务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这

段时间的工作过程中，我体会到自己是在快乐的工作，快乐

的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益

走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓将来，“雄

关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我

有必要对近一年的工作情况进行专心总结，使自己做到：“忆

往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的年度工作总

结。

一、提高自身素养，努力适应工作环境。

来了公司上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把

学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素养，使

自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟

通，多帮助他人，从而使我快速融入了公司团队，另一方面

严格遵守公司规章制度，做到不迟到，不早退，乐观参加公

司及车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMP,企业管理

相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMP培训使我

的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开

展，各项工作的质量和效率都有了明显的'提高。

二：专心进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。

QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现

场监控，每日早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主

要分以下几步进行实时监控。

1.检查各岗位生产现场是否全部设备及正门都有状态标

志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流

向的中间产品标识，临时不生产的岗位、设备是否有已清洁

标识，并在清洁有效期内。

2.称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产

指令是否全都，衡器水平归零，并双人复核。

3.合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是

否全都

4.制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，

丸形圆润。

5.干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间掌握是否符合要

求，水分、温度是否符合工艺要求。

6.包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣

过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽全都。确保生产

品种外观、重量差异符合公司内控标准

7.铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否正确，板面是否

清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令

相符

8.包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装

指令是否全都，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否

正确，装箱单填写无误。

在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的

地方准时通知岗位班长或相关人员订正。发现质量问题准时

向上级领导反映情况，协调解决。

三、亲密协作，与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备

确认的文件修订及批生产记录审核工作，

批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20_年12

月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，

其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中

数据是否计算正确无误，是否与批生产指令，包装指令内容

相符，记录是否完整，岗位前后挨次是否正确，物料平衡是

否符合要求等。另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李

墨协作完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36

个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证

了上述各项在工作过程中的'牢靠性、正确性和重现性。

四、与销售部门协作，每月完成销售记录编写及上报工作。

每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录

的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完

成了7个月的销售记录编制上报工作。

五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工

作。

根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度

记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温

湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提

供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。

六、根据排产协作中心化验室完成生产过程中的取样工作

截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，

成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报

告书。其他方面根据车间领导的部署，完成了主任安排的其

他临时性工作。主要表现为：车间内部情况说明的编写，人

员统计等临时性工作。

以上六方面是我在20—年下半年这段时间的工作内容，在

不断的学习和摸索中，我从中观察了自己的优势，勤劳，肯

干，不怕吃苦。工作态度乐观，抗压能力强，这些都是我能

够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。对此

总结为以下几点：

1.与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正

意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。

2.管理能力有待加强，由于在以前的工作岗位中涉及管理

方面的东西比较少，所以来到公司以后，感觉自身管理能力

有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺

术。平时乐观激励员工、信任员工、让她们放手去干，目的

是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处

理问题的失误就会更少。

3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该

做的，还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填

写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到

自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年

我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书

的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态,

将看似无序的工作做到规范、标准，每日都遵照着标准化的

流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意

的结果。

不积珪步，无以至千里不积小流，无以成江海，总结过去

是为了更好的展望将来，在新的一年我要加倍努力学习业务

知识，学习生产工艺，提高管理水平，使自己逐步向复合型

人才迈进。

生物制药公司技术员年终总结篇5

20—年即将结束，20_年的工作也即将告一段落，在这一

年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特殊是在领导的

大力支持下和教育下，我顺利完成了20_年的任务和工作,

这一年对于我是有着重大意义的一年。

20—年，我工作经历了两个阶段：

7月份前，我在北厂做车间质检员，让我从一线学习到了

车间生产样品的检测知识，协作好车间的生产工作，保质保

量地完成各项检测任务。在检验之前，我首先了解需要检验

的项目，检测方法及技术要求等才能在检查检测工作中做好

事前的打算工作。并且在检查前应该做好事前打算，检查时

专心监督。在