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文档简介

医院患者安全目标实施方案

一、严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别

的准确性。

(一)健全与完善各科室(部门)患者身份识别制度。

在标本采集、给药或输血等各类诊疗活动前,必须严格执行

查对制度,应至少同时使用两种患者身份识别方法(禁止仅

以房间或床号作为识别的依据)。

(二)适用范围:L临床科室2.手术室3.药房4.血库

5.临床实验室6.病理科7.医学影像科8.理疗科及针灸室9.

供应室10.特殊检查室(心电图、脑电图、超声波等电生理

检查)11.其他科室等科室(部门)。

(三)实施者应亲自与患者(或家属)沟通:在实施任

何介入或有创诊疗活动前,实施者应亲自与患者(或家属)

沟通,作为最后确认的手段,以确保对正确的患者实施正确

的操作。

(四)完善关键流程的患者识别措施:

即在各关键流程中,均有对患者准确性识别的具体措施、

交接程序与记录文件。

L急诊与病房、与手术室、与ICU之间流程中有识别患

者身份的具体措施、交接程序与记录;

2,手术(麻醉)与病房、与ICU之间流程中有识别患者

身份的具体措施、交接程序与记录;

3.产房与病房之间流程中有识别患者身份的具体措施、

交接程序与记录。

(五)使用“腕带”作为识别标示的措施

L对实施手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患

者在诊疗活动中使用“腕带”作为操作前、用药前、输血前

等诊疗活动时辨识病人的一种必备的手段。

2.在重症监护病房、手术室、急诊抢救室、新生儿等科

室使用“腕带”,作为操作前、用药前、输血前等诊疗活动

时辨识病人的一种必备的手段。

二、提高用药安全

(一)诊疗区药柜内的药品存放、使用、限额、定期核

查应有相应规范;存放毒、居1、麻醉药应符合法规要求,严

格管理和登记。

(二)有误用风险的药品管理制度/规范:

1.高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%

的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单

独存放,禁止与其它药品混合存放,且有醒目标志。

2.临床医护人员对药名或剂型或外观等相似或相近的

药品具有识别技能。

3.药学部门应定期提供识别技能的培训与警示信息,规

范药品名称与缩写标准。

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(三)病区药柜的注射药、内服药与外用药应严格分开

放置。

(四)所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格

核对程序,且有签字证明。

(五)在开具与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意

药物配伍禁忌。

(六)进一步完善输液配伍的安全管理,确认药物有无

配伍禁忌,控制静脉输注流速、预防输液反应。

(七)病区应建立药物使用后不良反应的观察制度和程

序,医师、护士知晓并能执行这些观察制度和程序,且有文

字证明。

(八)药师应为医护人员、患者提供合理用药的方法及

用药不良反应的咨询服务指导。

三、建立与完善在特殊情况下医务人员之间的有效沟通,

做到正确执行医嘱。

(一)在通常诊疗活动中医务人员之间的有效沟通,做

到正确执行医嘱,不得使用口头或电话通知的医嘱或检验数

据。

(二)只有在对危重症患者紧急抢救的特殊情况下,对

医师下达的口头临时医嘱,护士应向医生重述,在执行时实

施双重检查(尤其是在超常规用药情况下),事后应准确记

录。

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(三)在接获口头或电话通知的患者“危急值”或其它

重要的检验(包括医技科室其它检查)结果时,接获者必须

规范、完整的记录检验结果和报告者的姓名与电话,进行复

述确认后方可提供医师使用。

四、贯彻执行医技科室“危急值”报告制度

(一)临床实验室应根据所在医院提供服务能力和对象,

针对报告途径、重点对象、报告项目等制定出适合本单位的

“危急值”报告制度。

(二)“危急值”报告应有可靠途径且检验人员(最佳

设置“临床检验医师”)能为临床提供咨询服务。

(三)“危急值”报告重点对象是急诊部、手术室、各

类重症监护病房等部门的急危重症患者。

(四)“危急值”项目可根据医院实际情况认定,至少

应包括有血钙、血钾、血糖、血气、白细胞计数、血小板计

数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等。

(五)对属“危急值”报告的项目实行严格的质量控制,

尤其是分析前质量控制措施,如应有标本采集、储存、运送、

交接、处理的规定,并认真落实。

五、严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误

(一)择期手术在手术医嘱下达之时,表明该患者的手

术前讨论与各项准备工作已经已经全部完成。

(二)建立与实施手术前确认制度与“三步曲”程序,

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设立确认记录文件。

第一步:按照制度与规范,术前由手术医师在手术部位

作“标示”,并主动邀请患者参与认定,避免错误的病人、

错误的部位、实施错误的手术;

第二步:病区与手术室间交接核查:双方确认手术前准

备皆已完成,所需必要的文件资料与物品(如:病历、影像

资料、术中特殊用药等)均已备妥;

第三步:在手术、麻醉开始实施前时刻,实施“暂停”

程序,由手术者、麻醉师、手术/巡回护士在执行最后确认

程序后,方可开始实施手术、麻醉。

六、严格执行手部卫生,符合医院感染控制的基本要求

(一)手部卫生:贯彻并落实医护人员手部卫生管理制

度和手部卫生实施规范,配置有效、便捷的手卫生设备和设

施,为执行手部卫生提供必需的保障与有效的监管措施。

(二)操作:医护人员在任何临床操作过程中都应严格

遵循无菌操作规范,确保临床操作的安全性。

(三)器材:使用合格的无菌医疗器械(器具、耗材)。

(四)环境:有创操作的环境消毒,应当遵循的医院感

染控制的基本要求。

(五)手术后的废弃物:应当遵循的医院感染控制的基

本要求。

七、防范与减少患者跌倒事件发生

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(一)建立跌倒报告与伤情认定制度和程序。

(二)认真实施有效的跌倒防范制度与措施。

(三)护理服务有适宜的人力资源保障,与服务对象的

配比合理(开放床位与出勤护士比为L0.4)o

八、防范与减少患者压疮发生

(一)建立压疮风险评估与报告制度和程序

(二)认真实施有效的压疮防范制度与措施

(三)有压疮诊疗与护理规范实施措施

九、鼓励主动报告医疗安全(不良)事件

(一)积极参加由卫生部医政司主办、中国医院协会承

办的《医疗安全(不良)事件报告系统》自愿、非处罚性的

不良事件报告系统。

(二)医院积极支持倡导医护人员主动报告不良事件,

完善鼓励医务人员主动报告的制度与机制。

(三)医院建立良好的医疗安全文化氛围,提倡非处罚

性、不针对个人的方式,鼓励员工积极报告威胁病人安全的

不良事件的具体案例。

(四)医院能够将安全信息与医院实际情况相结合,从

医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续

改进,每年至少有二个典型案例进行医院层面的医疗安全改

进分析及具体实施方案。

十、鼓励患者参与医疗安全

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(一)针对患者的疾病诊疗信息,为患者(家属)提供

相关的健康

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