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文档简介

医院消毒供应中心试题及答案

一、多选

1、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是()

A各区域间应设实际屏障(J)

B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关;无菌物品存放区

内应设洗手池。()

C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒(J)

D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计(J)

E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计(J)

2、管腔类器械进行干燥处理应使用()

A压力气(V)

B75%乙醇

C95%乙醇(V)

D干燥柜

E自然干燥

3、环氧乙烷最大的缺点是()

A穿透力弱

B易燃(V)

C易爆(J)

D有毒性(V)

E无毒性

4、湿包的危害有()

A破坏防护屏障(V)

B有潜在医院感染的危险(J)

C返工造成工作负荷加大(J)

D增加成本消耗(V)

E有助细菌生长(4)

5、化学指示胶带的用途()

A主要用于每个包裹的包外(J)

B区分已灭菌和待灭菌物品(J)

C可作为记录和封包之用(J)

D可指示包裹内的灭菌技术参数

E合格可作为提前放行的标志

6、使用化学消毒剂的注意事项()

A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩(J)

B消毒剂现用现配(V)

C正确选用和配制消毒剂(J)

D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间(J)

E盛放容器加盖(J)

7、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件()

A为非漂白织物(J)

B包布除四边外不应有缝线,不应缝补(J)

C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色(J)

D应有使用次数的记录(J)

E应符和GB/T19633的要求(V)

8、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类()

A碱性清洁剂(J)

B中性清洁剂(V)

C酸性清洁剂(V)

D酶清洁剂(V)

9、消毒供应中心纺织品包装材料应()

A一用一清洗(J)

B无污渍(V)

C灯光检查无破损(J)

D使用次数无限制

E记录使用次数(J)

10、灭菌物品灭菌前应注明()

A灭菌器编号(

B灭菌批次(J)

C灭菌日期(J)

D失效日期(J)

E物品名称和检查包装者的名称(J)

11、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施()

A立即通知使用部门停止使用(J)

B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处

理,同时分析不合格的原因(J)

C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察(J)

D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因(V)

E改进后生物监测连续三次合格后方可使用(V)

12、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物

监测应空载连续监测三次合格后方可使用()

A新安装的灭菌器(J)

B移位后的灭菌器(V)

C维修后的灭菌器

D大修后的灭菌器(J)

E断电后的灭菌器

13、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是()

A物品由污到洁,不交叉、不逆流(J)

B空气流向由洁到污(J)

C去污区保持相对正压

D检查、包装及灭菌区保持相对正压(J)

E去污区保持相对负压(J)

14、预真空压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些()

A物理监测(J)

B化学监测(V)

C生物监测(V)

DB-D试验(V)

15、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中,要求医院组

织哪些专业人员参与自查()

A护理(。)

B医院感染管理(J)

C供应室(V)

D后勤(J)

E以上都是(J)

16、《医院消毒供应中心规范》对质量控制过程的记录与可追溯要求

是()

A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录(J)

B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。(J)

C应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭

菌物品召回制度。(J)

D记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应212

个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应22年。

E记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应26

个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应23年。(J)

二、判断题

1、被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗

器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,

由CSSD单独回收处理。(V)

2、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。

(X)

3、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在

生物监测合格后才可以放行。(V)

4、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗。(X)

5、刷洗操作应在水面上进行,防止产生气溶胶。(X)

三、单项选择题

1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是()

A高压蒸汽灭菌(J)

B快速灭菌

C等离子灭菌

D戊二醛浸泡

2、器械润滑时应使用()

A凡士林

B水溶性润滑剂(V)

C机油

D液状石蜡

3、B-D试验的目的是()

A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围(J)

B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的

4、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过()

A6小时

B4小时(V)

C12小时

D24小时

5、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误()

A双向流程(J)

B物品由污到洁

C不交叉,不逆流

D空气流由洁到污

6、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为()设计

A直角

B钝角

C弧形(V)

D无特殊要求

7、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是()

A碱性清洁剂

B中性清洁剂(V)

C酸性清洁剂

D酶清洁剂

8、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁

剂是O

A碱性清洁剂

B中性清洁剂

C酸性清洁剂

D酶清洁剂(V)

9、冲洗是使用()去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A流动水(V)

B软水

C纯化水

D蒸播水

10、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时

间为()或者以上的可植入型物品()

A10天

B20天

C30天(J)

D50天

11、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是O

A75%酒精

B机械热力消毒(J)

C酸性氧化电位水

D消械

12、CSSD灭菌器械包重量不宜超过()

A5kg

B6kg

C7kg(V)

D8kg

13、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过()

A5kg(J)

B6kg

C7kg

D8kg

14、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过()

A20cmX20cmX25cm

B20cmX20cmX50cm

C30cmX30cmX25cm

D30cmX30cmX50cm(V)

15、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装()

A纸袋

B医用皱纹纸

C开放式储槽(V)

D纸塑袋

16、B-D试验的条件是()

A空载条件下进行(V)

B装载50%灭菌物品条件下进行

C满载条件下进行

D无限定

17、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的

()

A80%

B85%

C90%(J)

D95%

18、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时

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