下学期高一生物暑假训练8伴性遗传和人类遗传病

[2019全国I卷】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶

两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因

b的花粉不育。下列叙述错误的是0

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

经典集训

1.正常情况下，下列关于人性染色体的描述正确的是（）

A.性染色体只存在于生殖细胞中B.女儿的X染色体都来自母方

C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.儿子的Y染色体一定来自父方

2.下列关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，正确的是。

A.性染色体上的基因的遗传方式都与性别相联系

B.XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体

C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D.同一个体的细胞性染色体组成都相同

3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（H）和非同源区

段（I、III）,如图所示。由此可以推测（）

A.II片段上有控制男性性别决定的基因

B.H片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关

C.IH片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性

D.I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

4.鸡的性别决定是ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的B、

b基因决定。芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（Z7b）杂交，则子代（）

A.都为芦花鸡B.雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡

C.都为非芦花鸡D.雄鸡为非芦花鸡，雌鸡为芦花鸡

5.下列关于伴性遗传和人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率

B.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病

C.生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因

D.性染色体上的基因都与性别决定有关

6.红眼雌果鳗与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果摊交配产生

的后代中，红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：红眼雌果鲤=1：1：2。下列相关叙述错误的是0

A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合孟德尔自由组合定律

C.果蝇眼色的遗传属于伴性遗传D.红眼和白眼基因位于X染色体上

7.一对表现正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿。下列推测正确的是（）

A.该病一定是隐性遗传病B.该病不可能是染色体异常遗传病

C.双亲可能都是致病基因的携带者D.该病的遗传一定与性别无关

8.果褪的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g

完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行

交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌翎有两种表现型。据此可推测：雌蝇中。

A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

9.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩

子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜

盲症的叙述，错误的是（）

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐.性遗传

B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2

C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

10.阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主

要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，

其中，山-7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发

生，下列说法错误的是()

I。正常男性、女性

A.AD的遗传方式是常染色体显性遗传，II-5的基因型是TT或Tt

B.若II-5为纯合子，HI-7一定会携带AD致病基因

C.若HI-7已怀孕(与一正常男性结婚)，她生出一个患病男孩的概率是1/3

D.用HI-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

II.人类红绿色盲症是伴X隐性遗传病。现有一对非色盲症的夫妇生出了两个非双胞胎

女儿。大女儿与一个非色盲症的男子结婚并生出了一个患色盲住的男孩。小女儿与一个非色

盲症的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

(I)用表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员色盲症的

患病情况。

(2)小女儿生出患色盲症男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女

儿生出色盲症基因携带者女孩的概率为o

(3)已知一个群体中，色盲症的基因频率和基因型频率保待不变，且男性群体和女性群

体的该致病基因频率相等。假设男性群体中色盲症患者的比例为1%,则该男性群体中色盲症

致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为O

12.果蝇的长翅和短翅是一对相对性状，受一对等位基因(A/a)控制；红眼和棕眼是一对

相对性状，受另一对等位基因(B/b)控制。已知Y染色体上没有上述基因。现有长翅棕眼和短

翅红眼两个果蝇品系，它们均能纯种传代。将长翅棕眼雌果蝇与短翅红眼雄果蝇杂交，后代

全为长翅红眼。请回答下列问题：

(I)在长翅和短翅、红眼和棕眼这两对相对性状中，显性性状分别是_______，判断依据

是

(2)关于控制上述两对相对性状的基因与染色体的关系，有以下假设:

假设①：A/a和B/b分别位于两对常染色体上；

假设②：A/a和B/b位于一对常染色体上；

类似的合理假设还有o

(3)某同学将子代长翅红眼果蝇交配，子代长翅红眼：长翅棕眼：短翅红眼：短翅棕眼二

9：3：3：I,此杂交结果能否确定基因与染色体的位置关系如假设①所述？请说明理由。

(4)请利用上述两种品系果蝇，通过一次杂交实睑，对你提出的假设加以验证，要求写出

实验过程，预期实验结果并得出结论，不考虑基因突变和染色体变异：

【答案】

1.C

【解析】

1.窄叶性状个体的基因型为XbXb或X”,由于父本无法提供正常的Xh配子，故雌性后代中

无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株与宽叶雄株,

宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,雌株中可能有Xb配子，所以子代中可

能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基

因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错

误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故

该母本为宽叶纯合子，D正确。

经典集训

【答案】

1.D

2.C

3.B

4.B

5.B

6.B

7.C

8.D

9.B

10.D

IIDTQ2

"I231J-04

11.⑴111■'v2

(2)1/81/4

(3)0.011.98%

12.(I)长翅、红眼长翅棕眼与短翅红眼的杂交后代全为长翅红眼

(2)A/a基因位于X染色体上，B/b基因位于常染色体上

(3)不能当A/a位于X染色体，B/b位于常染色体时，子一代果蝇为XAX"Bb(长翅红眼)和

X^YBb(长翅红眼)；杂交后代的表现型及比例也为长翅红眼：长迎棕眼：短翅红眼：短翅棕眼

=9：3：3：1

(4)实验过程：将长翅棕眼雄果提与短翅红眼雌果蝇杂交，统计子代表现型及比例。预期实验

结果与结论：若后代雌蝇为长翅(长翅红眼)，雄蝇为短翅(短翅红眼)，则A/a基因位于X染色

体上，B/b基因位于常染色体上

【解析】

I.本题考查性别决定与伴性遗传。人的性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，

A项错误；女儿的X染色体一条来自母方，另一条来自父方，B项错误；性染色体上的基因

不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，C项

错误；儿子的Y染色体一定来自父方，D项正确。

2.本题考查性染色体及其基因遗传方式。性染色体上的基因的遗传方式一定与性别相联系，

A项正确；XY型生物的雌性体细胞内含有两条X染色体，雄性体细胞含有一条X染色体和

一条Y染色体，为异型染色体，B项错误；体细胞内的两条性染色体一条来自父方，一条来

自母方，为同源染色体，C项正确；同一个体的细胞中，体细胞与生殖细胞的性染色体不相同，

D项错误。

3.本题考查X染色体和Y染色体的同源区段和非同源区段上基因的遗传问题。II片段是X、

Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于III片段上，A项错误；III片段位于Y染色体上，

该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C项错误；I片段上某隐性基因控制的遗传病,

女性患病率低于男性，D项错误。

4.本题考查ZW型性别决定。芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，则子代的基因

型及表现型为：芦花雄鸡ZBZh：非芦花雌鸡ZNV=1：1,B符合题意。

5.禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，A错误；胎儿体细胞基因都是一样的，

检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病，B正确；生殖细胞中也可以表达常染色体上

的基因，C错误；性染色体上有与性别决定有关的基因，也有决定其他性状的基因，如红绿色

盲基因，D错误。

6.本题考查伴性遗传和遗传定律的相关知识。由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代果蝇都

表现红眼，可判断红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A项正确；根据子一代雌雄果蝇交配产

生的子二代中，雄果蝇有红眼和白眼，雌果蝇全为红眼可推出，果蝇眼色的遗传为伴X遗传，

眼色的遗传遵循分离定律，B项错误，C项正确；由于雌雄果蝇的性状表型比不等，红眼和白

眼基因位于X染色体上，D项正确。

7.一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿，则可能是单基因遗传病，也可能

是染色体异常遗传病。该病可能是常染色体隐性遗传病（AaxAa->aa）,也可能是染色体异常

遗传病（如21-三体综合征），A、B错误；若该病为常染色体隐形遗传病，则双亲都是致病基

因的携带者（Aa）,C正确；若该病位于XY的同源区段，XAX叹XaYA,则该病遗传与性别有

关，D错误。故选C。

8.本题考查伴性遗传、基因的分离定律。由题意“子一代果蝇中雌:雄=2:1”可知，该对相对性

状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代

雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为xGxg和X"；再结合

题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死“，可进一步推测：雌鲤中G基因纯合

时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。

9.分析题意：“父母正常的家庭中有患该病的孩子”，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由

于“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，因此该病为伴X染色体隐性遗传

病。根据以上分析可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；女性携带者与男性患

者婚配，生一个正常女孩儿的概率为l/2xl/2=l/4,B错误；长期缺乏维生素A而患的夜盲症

属于代谢紊乱引起的疾病，C正确；根据以上分析可知，该病为单基因遗传病，运用基因诊断

技术可以确定胎儿是否患有该遗传病，D正确。

10.题意分析，患病的U号和1・2号结婚生出了表现正常的H-3号个体，可知控制该病的

基因为显性基因，又知该基因位于21号染色体上，且为常染色体，故该遗传病为常染色体上

的显性遗传病由分析可知，AD的遗传方式是常染色体显性遗传，由于II-3号的基因型为

可知双亲的基因型均为Tl,则II-5的基因型是TT或T【，A正确；若II-5为纯合子，即基

因型为TT,IH-7的基因型为Tl,即一定会携带AD致病基因，B正确；H-6号的基因型为

tt,H-5的基因型是1/3TT或2/3Tt,则HI-7的基因型为I/3H、2/3Tt,若HI-7已怀孕（与

正常男性结婚），则她生出一个患病男孩的概率是2/3xl/2=l/3,C正确；由于II-5的基因型

是TT或Tl,II-6号的基因型为可见III-7可能携带AD致病基因，则HI-7与一名家族

中无AD遗传的健康男性结婚，可能生出患病的孩子，故在备孕前需要进行遗传咨询，D错误。

故选Do

H.（1）根据题目所给信息直接画出。（2）因为大女儿与一个非色盲症的男子结婚并生出了一

个患色盲症的XbY（用B、b表示色盲症基因）男孩，所以大女儿的基因型为X