细胞生物学题库第3章(含答案)

《细胞生物学》题库

第三章细胞生物学研究方法

一、名词解释

I.Resolution

2.fluorescence

3.Fluorescencemicroscope

4.Phasecontrastmicroscope

5.autoradiography

6.scanningelectronmicroscopy,SEM

7.scanningtransmissionelectronmicroscopy,STEM

8.high-voltageelectronmicroscopy,HVEM

9.negativestainning

10.shadowcasting

11.scanningtunnelingmicroscope,STM

12.enzymccytochemistry

13.immunofluorescence

14.immunoelectronmicroscopy

15.chromosomesorting

16.microspectrophotometry

17.microfluorometry

18.nuclearmagneticresonance,NMR

19.cellengineering

20.primaryculture

21.callus*culli

22.cellfusion

23.monoclonalantibodytechnique

24.micromanipulation

25.differentialcentrifugation

26.isodensitycentrifugation

27.chromatography

28.gelfiltrationchromatography

29.affinitychromatography

30.geneengineering

31.genecloning

32.geneknockout

33.karyoplast

34.cytoplasl

35.ccllculture

36.贴壁生长

37.contactinhibition

38.massculture

39.clonalculture

40.primaryculture

41.subculture

42.单层细胞培养：

43.转鼓培养

44.primarycell

45.subculturecell

46.cellstrain

47.cellline

49.clone

50.explant

二、填空题

1.物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是，如叶绿素、血红素

等经紫外线照射后，能发出红色的荧光；第二种是，即物体经荧光染料染色后再通过紫外线

照射发出荧光。

2.写出一种细胞融合的物理性方法，举出化学融合所需H勺两种化学物质和。

3.染色体DNA的三种功能元件为、和。异染色质可分为和。

4.定量的细胞化学分析技术有、等。写出两种特殊显微镜的名称，如荧光显微镜、、。

5.自发荧光是指生物体内有些物质受激发光照射后可直接发出的荧光。写出五种自身荧光物

质：、、、、©

三.选择题

1.通过选择性或克隆形式从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志的细胞群体称

作。

A.CellLineB.CellStrainC.CellLibrary!）.Others

2.研究DNA在细胞中的代谢，常用的同位素标记物有。

A.14C-戊糖B.32P-璘酸C.15卜鸟喋吟D.3H-胸腺喀咤

3.细胞融合的诱导剂主要有。

A.PEG（聚乙二醇）B.TMV（烟草花叶病）病毒

C.亚硝酸-诱变剂D.PHV（植物凝集素）-外围培养

4.细胞培养技术。

A.可用来研究细胞生理和细胞各种功能

B.首先用胰蛋白酶将动物或植物组织进行酶解，游离出单细胞再进行培养

C.用小牛血清配制的培养基进行培养

D.培养过程可用普通光学显微镜进行观察

5.在杂交瘤技术中，。

A.B淋巴细胞与B淋巴瘤细胞融合，目的是抑制瘤细胞无限生长

B.在培养基中加入氨基喋吟可选出杂交细胞

C.氨基喋吟可抑制瘤细胞的蛋白质合成

D.氨基喋吟能导致B淋巴细胞无限分裂

6.光镜同电镜比较，下列各项中，是不正确的。

A.电镜用的是电子束，而不是可见光

B.电镜样品要在真空中观察，而不是暴露在空气中

C.电镜和光镜的样品都需要用化学染料染色

D.用于电镜的标本要彻底脱水，光镜则不必

7.在动物细胞培养过程中要用来进行观察。

A.相差显微镜B.荧光显微镜C.倒置显微镜D.普通光学显微镜

8.在递增细胞匀浆液的离心转速过程中最先沉淀下来的是。

A.核糖体B.线粒体C.未破碎的D.微粒体细胞核

9.单个植物细胞在体外经过诱导并培养成为完整的植物小植株的实验最好地证明了。

A.细胞是构成有机体的基本单位

B.一切有机体均来自于细抱

C.细胞是有机体生长发育的基础

D.细胞具有遗传的全能性

10.显微镜的分辨率与下列哪•项无关？

A.光源的波长入B.物镜的镜口角aC.介质的折射率nD.放大倍数

四、问答题

1.动物体细胞克隆有什么意义？

2.什么是细胞培养，应注意哪些问题？

3.什么是细胞系和细胞枕？

4.何谓乳腺生物反应器，它的出现有什么意义？

1.电子显微镜的基本知识（见表3-1）

表电镜与光镜的比较

显微镜分辨本领光源透镜真空成像原理

LM200nm可见光玻璃透镜要求真空利用样品对光的吸收形成

(400-700)明暗反差和颜色变化

FM紫外光玻璃透镜不要求真空

(约200nm)

EMlOOnm电子束电磁透镜要求真空利用样品对电了•的散射和

(0.01-0.9)1.33x10。〜透射形成明暗反差

1.33xlO-3Pa

问答：

（1）、电镜为何要求一定的真空度？

（2）、电镜为何要有记录系统？

表3-3动、植物细胞的培养

动物细胞培养植物细胞培养

培养目的

培养方式

《细胞生物学》题库参考答案

第三章细胞生物学研究方法

一、名词解释

1.分辨率(resolution)：分辨率是指能分辨出的相邻两个物点间最小距离的能力，这种距

离称为分辨距离。分辨距离越小，分辨率越高。一般规定：显微镜或人眼在25cm明视距离

处，能清楚地分辨被检物体细微结构最小间隔的能力，称为分辨率。人眼的分辨率是100

口明光学显微镜的最大分辨率是0.2Pmo

2.荧光(fluorescence)：分子由激发态回到基态时，由于电子跃迁而由被激发分子发射的光。

物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是自发荧光，如叶绿素、血

红素等经紫外线照射后，能发出红色的荧光，称为自发荧光;第二种是诱发荧光，即物体经

荧光染料染色后再通过紫外线照射发出荧光,称为诱发荧光.

3.荧光显微镜(Fluorescencemicroscope)：以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发

出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的

吸收、运输、化学物质的分布及定位等。

4.相差显微镜(Phasecontrastmicroscope)：相差显微镜是荷兰科学家Zermike于1935

年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部维微结

构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化(振幅

差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干

涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标不。相差显微镜和普通显微镜的区别

是:用环状光阑代替可变光阑，用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。

相差显微镜具有两个其他显微镜所不具有的功能:①将直射的光(视野中背景光)与经物

体衍射的光分开;②将大约一半的波长从相位中除去，使之不能发生相互作用，从而引起强

度的变化。

5.放射自显影(autoradiography)：放射自显影的原理是利用放射性同位素所发射出来的带

电离子(a或B粒子)作用于感光材料的卤化银晶体，从而产生潜影，这种潜影可用显影液

显示，成为可见的“像”，因此，它是利用卤化银乳胶显像检查和测量放射性的一种力■法。

放射性核素的原子不断衰变，当衰变掉一半时所需要的时间称为半衰期。各种放射性核

素的半衰期长短不同(表)，在自显影实验中多选用半衰期较长者。对卜半衰期较短的核素，

应选用较快的样品制备方法，所用剂量也应加大。

6.扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)：扫描电子显微镜是1965年发

明的较现代的细胞生物学研究工具，主要是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，

即用极狭窄的电了•束去扫描样品，通过电了•束与样品的相互作用产生各种效应，其中主要是

样品的二次电子发射。二次电子能够产生样品表面放大的形貌像，这个像是在样品被扫描时

按时序建立起来的，即使用逐点成像的方法获得放大像。

7.扫描透射电子显微镜(scanningtransmissionelectronmicroscopy，STEM)：既有诱射

电子显微镜又有扫描电子显微镜的显微镜。象SEU一样，STEM用电子束在样品的表面扫描,

但乂象TEM,通过电子穿透样品成像。STEM能够获得TEM所不能获得的一些关于样品的特殊

信息。STEM技术要求较高,要非常高的真空度，并且电子学系统比TEM和SEM都要复杂。

8.高压电子显微镜(high-voltageelectronmicroscopy,HVEM)：同透射电子显微镜基本

相同，只是电压特别高。TEM使用的加速电压是50〜100kV,而HVEM使用的电压是200〜

1000kVu由于电压高，就会大大减少造成染色体畸变的可能，因此，可以用较厚的细胞切片

研究细胞的结构，切片的厚度最大可达lum,相当于普通TEM样品厚度的10倍。

9.负染色(negativestainning)：用重金属盐(如磷鸨酸钠、醋酸铀等)对铺展在载网上的

样品进行染色，使整个载网都铺上一层重金属盐，而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。由

于电子密度高的重金属盐包埋了样品中低电子密度的背景，增强了背景散射电子的能力以提

高反差，这样，在图像中背景是黑暗的，而未被包埋的样品颗粒则透明光亮，这种染色称为

负染技术。负染色是只染背景而不染样品，与光学显微镜样品的染色正好相反。

10.铸型技术(shadowcasting)：铸型技术是电子显微镜中一种重要的增强背景和待观察样

品反差的方法。基本过程包括：①将样品置于云母的表面，然后干燥;②在真空装置中将样

品镀上一层重金属(金或钳金)，喷镀时的加热丝具有一定的角度;③将样品镀上一层碳原子,

以增加铸型的强度和稳定性;④将铸型置于酸池中，破坏样品，只留下金属铸型;⑤将铸型漂

洗后置于载网上进行电子显微镜观察。

11.扫描隧道显微镜(scanningtunnelingmicroscope,STM)：扫描隧道显微镜使用电子学

的方法，用一个金属针尖在在样品表面扫描。当针尖和样品表面距离很近时（Inm以下），针

尖和样品表面之间会产生电压。当针尖沿X和Y方向在样品表面扫描时，就会在针尖和样品

表面第•层电子之间产生电子隧道。该显微镜设计的沿Z字形扫描，可保持电流的恒定。

因此，针尖的移动是隧道电流的作用，并且可以反映在荧光幕上。连续的扫描可以建立起原

子级分辨率的表面像。

12.酶细胞化学技术（enzymecytochemistry）：将细胞内的能与底物相互作用，再将酹反

应的产物作为反应物质，在酶的作用部位进行捕捉，使其在显微镜下具有可见性。这种在酶

作用下产生反应产物，经捕捉反应来间接证明酶定位的反应称为酶的细胞化学反应。

酶的细胞化学反应包括两个反应：第一反应是酶作用于底物的反应，称酶反应，形成

的产物称为初级反应产物;第二反应是捕捉剂与初级反应产物的作用，称捕捉反应，产生最

终反应产物：

।-------------------防的细胞化学反应-------------------1

I函+条件初级捕捉剂I

底物---------------------反应产物------------------最终反应产物

（酶反应）（捕捉反应）

13.免疫荧光技术（immunofluorescence）：将免疫学方法（抗原抗体特异结合）与荧光标记技

术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜

卜检出，从而可对抗原进行细胞定位。

14.免疫电镜（immunoclcctronmicroscopy）：将抗体进行特殊标记后用电子显微镜观察免

疫反应的结果。根据标记方法的不同，分为免疫铁蛋白技术、免疫酶标技术和免疫肢体金

技术。如免疫铁蛋白技术是将含铁蛋白通过一种低分子量的双功能试剂与抗体结合，成为一

种双分子复合物，它既保留抗体的免疫活性，又具有电镜下可见的高电子密度铁离子核心，

因此用铁蛋白标记的抗体可通过电镜免疫化学的方法在电镜下定位细胞中的抗原。由于某些

固定技术（如锹酸固定）对抗体抗原的结合有干扰，因此应采取较为温和的样品制备方法。

15.染色体分选（chromosomesorting）：用流式细胞计分选特定的染色体，基本过程与细胞

分选相似。不同的是，要用带有荧光标记的DNA探针同特异染色体结合，使待分选的染色体

带上标记。在染色体分选中，使用的探针是同所感兴趣染色体互补的寡聚核甘酸，这种探针

也可同荧光染料偶联。将结合有荧光染料的探针同染色体一起温育，使探针同特异染色体杂

交，形成稳定的杂交体，这样染色体就被带上了荧光标记，稀释后送入流式细胞计的流室，

然后与细胞分选过程一样将特异的染色体分选出米。

16.显微分光光度术(microspeclropholomelry)：将显微镜技术与分光光度计结合起来的技

术。它以物质分子的光吸收、荧光发射和光反射特性作为测定基础，可用来分析生物样品

细微结构中的化学成分，同时进行定位、定性和定量。

17.显微荧光光度术(microfluoi'omcti'y)：利用显微分光光度计对细胞内原有能发光的物质

或对细胞内各种化学成分用不同的荧光经荧光探针标记后进行定位、定性和定量地测定，称

为显微荧光光度术，也称细胞荧光光度术(cytofluorometry)。它是一种微观而灵敏的方法，

对于研究细胞的结构、功能及其变化具有重要意义。

18核磁共振技术(nuclearmagneticresonance,NMR)：核磁共振技术可以直接研究溶液

和活细胞中相对分了•质量较小(20,000道尔顿以下)的蛋白质、核酸以及其它分子的结构，

而不损伤细胞。

核磁共振的基本原理是：原子核有自旋运动，在恒定的磁场中，自旋的原子核将绕外

加磁场作回旋转动,叫讲动(precession).讲动有一定的频率，它与所加磁场的强度成正

比。如在此基础上再加一个固定频率的电磁波，并调节外加磁场的强度，使进动频率与电

磁波频率相同。这时原子核进动与电磁波产生共振，叫核磁共振。核磁共振时，原子核吸

收电磁波的能量，记录下的吸收曲线就是核磁共振谱(NMR-spectrum)。由于不同分子中原

子核的化学环境不同，符会有不同的共振频率，产生不同的共振谱。记录这种波谱即可判

断该原子在分子中所处的位置及相对数目，用以进行定量分析及分子量的测定，并对有机

化合物进行结构分析

19.细胞工程技术(cellengineering)：细胞工程技术是细胞生物学与遗传学的交叉领域，

主要利用细胞生物学的原理和方法，结合工程学的技术手段，按照人们预先的设计，有计划

地改变或创造细胞遗传性的技术。包括体外大量培养和繁殖细胞，或获得细胞产品、或利用

细胞体本身。主要内容包括：细胞融合、细胞生物反应器、染色体转移、细胞器移植、基因

转移、细胞及组织培养。

20.原代培养皿ycullure)：原代培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即

进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本

性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养

细胞统称为原代细胞培养，最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养。

21.愈伤组织(callus,culli)：植物受创伤后，在伤面新生的组织称为愈伤组织。其原因

是由于受创伤的刺激后，伤面附近的生活组织恢复了分裂机能，加速增生而将伤面愈合。在

植物组织培养中的愈伤组织是指植物细胞在组织培养过程中形成的无一定结构的组织团块，

在适宜的条件下，愈伤组织可再分化，形成芽、根，再生成植株。

22.细胞融合(cellfusion)：在自发或人工诱导下，两个不同基因型的细胞或原生质体融

合形成•个杂种细胞。基本过程包括细胞融合形成异核体(heterokaryon)、异核体通过细胞

有丝分裂进行核融合、最终形成单核的杂种细胞。

23.单克隆抗体技术(monoclonalantibodytechnique)：1975年英国科学家Milstein和

Kohler所发明，并获得1984年诺贝尔医学奖。它是将产生抗体的单个B淋巴细胞同肿瘤

细胞杂交，获得既能产生抗体，又能无限增殖将杂种细胞，并以此牛•产抗体的技术。其原

理是：B淋巴细胞能够产生抗体，但在体外不能进行无限分裂；而瘤细胞虽然可以在体外

进行无限传代，但不能产生抗体。将这两种细胞融合后得到的杂交瘤细胞具有两种亲本细

胞的特性。

24.显微操作术(micromanipulation)：在显微镜卜，用显微操作装置对细胞进行解剖手术

和微晶注射的技术属显微慢作技术。显微操作仪是在显微镜下对细胞讲行显微操作的装置，

可用于细胞核移植、基因注入、染色体微切和胚胎切割等手术。

25.差速离心(differentialcentrifugation)：主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离

不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在

上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达

到分离不同大小颗粒的目的。

26.等密度离心(isodensitycentrifugation)：等密度离心分离样品主要是根据被分离样

品的密度。在这种离心分离方法中，要用介质产生一种密度梯度，这种密度梯度覆盖了待

分离物质的密度，这样，通过离心使不同密度的颗粒悬浮到相应的介质密度区。在这种梯度

离心中，颗粒的密度是影响最终位置的惟一因素，因此用这种方法分离颗粒，主要是根据被

分离颗粒的密度差异。只要被分离颗粒间的密度差异大于1%就可用此法分离。

蔗糖或者甘油(它们的最大密度是L3g/cm3)通常可用于分离膜结合的细胞器，如高尔基

体、内质网、溶酶体和线粒体。在等密度梯度离心中蔗糖或甘油的梯度的作用与移动区带离

心中梯度原理是不同的，在移动区带离心中梯度的惟一目的是减少样品的扩散，即使是在

离心管的底部，颗粒的密度也比介质大。相反，在等密度梯度离心中，使用的密度是足以阻

止颗粒移动的密度，当颗粒达到与本身密度相同的密度区时就会停留在该区域。

离心分离密度大于1.3g/cn?的样品，如DNA、RNA,需要使用密度比蔗糖和甘油大的介

质。重金属盐氯化钠(CsCl)是目前使用的最好的离心介质，它在离心场中可自行调节形成浓

度梯度，并能保持稳定。在氯化葩形成的密度梯度中，离心管顶部的•密度为：L63g/cm',底

部为：1.75g/cm3o因为D\A的密度是1.70g/cm3,会停留在离心管的中部。

27.层析分离技术(chromalography)：根据蛋白质的形态、大小和电荷的不同而设计的物理

分离方法。各种不同的层析方法都涉及共同的基本特点:有一个固定相和流动相，当蛋白质

混合溶液(流动相)通过装有珠状或基质材料的管或柱(固定相)时，由于混合物中各组份在物

理化学性质(如吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)等方面的差异

使各组分在两相间进行反复多次的分配而得以分开。流动相的流动取决于引力和压力，而不

需要电流。用层析法可以纯化得到非变性的、天然状态的蛋白质。层析的方法很多，其中凝

胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析等是目前最常用的层析方法。

28.凝胶过滤层析(gelfiltrationchromatography)：凝胶过滤层析法又称排阻层析或分

子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的

填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖(如陆聚糖或琼脂糖)类物质，使蛋白

质混合物中的物质按分子大小的不同讲行分离。

29.亲和层析(affinitychromatography)：将具有特殊结构的亲和分子制成固相吸附剂放

置在层析柱中，当要被分离的蛋白混合液通过层析柱时，与吸附剂具有亲和能力的蛋白质就

会被吸附而滞留在层析柱中。那些没有亲和力的蛋白质由于不被吸附，直接流出，从而与被

分离的蛋白质分开，然后选用适当的洗脱液，改变结合条件将被结合的蛋白质洗脱下来，

这种分离纯化蛋白质的方法称为亲和层析。

在生物分子中有些分子的特定结构部位能够同其他分子相互识别并结合，如酶与底物的

识别结合、受体与配体的贝别结合、抗体与抗原的识别结合，这种结合既是特异的，又是可

逆的，改变条件可以使这种结合解除。生物分子间的这种结合能力称为亲和力。亲和层析

就是根据这样的原理设计的蛋白质分离纯化方法。

30.基因工程(geneengineering)：基因工程是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和

微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因(DNA分子)，按预先设计的蓝图，在体外

构建杂种DNA分了，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产

新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

31.基因克隆(genecloning)：是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术，可概括

为：分、切、连、转、选。“分”是指分离制备合格的待澡作的DNA,包括作为运载体的DNA

和欲克隆的目的DNA；“切”是指用序列特异的限制性内切酶切开载体DNA,或者切出目的基

因；“连”是指用DNA连接酶将FI的DNA同载体DNA连接起来，形成重组的DNA分子；“转”

是指通过特殊的方法将重组的DNA分于送入宿主细胞中进行复制和犷增；“选”则是从宿主

群体中挑选出携带有重组DNA分子的个体。基因工程技术的两个最基本的特点是分子水平上

的操作和细胞水平上的表达，而分子水平上的操作即是体外重组的过程，实际上是利用工具

酶对DNA分子进行"卜科手术

32.基因敲除(geneknockout)：是指-个有功能的基因通过基因工程方法完全被剔除的人

工突变技术。人为的将小鼠的某一种有功能的基因完全缺失的技术就称为基因敲除技术。这

项技术是MarrioCapccchiJ■•八十年代末在Utah大学发展起来的。实验的动物通常是小鼠,

被敲除了功能基因的小鼠就称为敲除小鼠(knockoutmice)。基因敲除技术已成功地应用于

几种遗传病的研究，还可用于研究特定基因的细胞生物学活性以及研究发育调控的基因作用

等，因此是研究基因功能的一项非常有用的技术。基因敲除是一套组合技术，包括基因重

组、细胞分离培养、转基因等

33.核体(karyoplast)：细胞经细胞松弛素处理后，排出带有少量细胞质，并包有一层细

胞膜的细胞核。

34.胞质体(cyloplast):细胞经处理排核后剩下的包有细胞膜的细胞质部分。

35.细胞的培养(cellculture)：在体外模拟体内的生理环境，培养从机体取下•的细胞，并

使之生存和生长的技术。

36.贴壁生长：分散的细胞悬液在培养瓶中很快(几十分钟至数小时内)就贴附在瓶壁上，

称为细胞贴壁。

37.接触抑制(contactinhibition)：正常细胞生长到彼此相互接触,其运动和分裂活动

都将停止的现象。

38.群体培养(massculture)：将含有一定数量的细胞悬液置于培养瓶中，让细胞贴壁生

长，汇合后生成单层细胞，

39.克隆培养(clonalculture)：将高度稀释的细胞悬液置于游离的培养瓶中，细胞贴壁

后彼此距离较远，经过生长增殖，每个细胞形成一个生矣集落。

40.原代培养(primaryculture)：直接从机体取卜细胞、组织和器官后立即进行的培养。

有人将1T0代的细胞培养称为原代培养。

41.继代培养(subculture):在体外培养的条件下对细胞进行的持续传代培养

42.单层细胞培养：分散成原球形的细胞一经贴壁就迅速铺展并开始有丝分裂，逐渐形成致

密的细胞单层，这种培养方式称单层细胞培养。

43.转鼓培养：为制取细胞产品而设计的方法，使用大容量的圆培养瓶，在培养过程中不断

的转动，使培养细胞始终处于悬浮状态之中而不贴壁。

44.原代细胞(primarycell)：从机体取出后立即培养的细胞。

45.传代细胞(subculturecell):适应在体外培养的条件下持续传代培养的细胞。

46.细胞株(cellstrain):通过选择法或克隆的方法从原代培养的细胞群中筛选出的具有特

定性质或标志的细胞群，在培养过程中其特征始终保持不变。

47.细胞系（cellline）:在培养条件下可进行无限分裂的细胞群。

48.转化：正常细胞在某种因子的作用下发生突变而具有癌性的细胞。

培养的细胞类型：原代细胞和继代细胞；细胞株和细胞系；

细胞培养物的名称：克隆、外植体和愈伤组织

49.克隆（clone）：由单一祖先经过无性繁殖产生的遗传性一致的后代群体。

50.外植体（explant）:取自成体或胚胎，用于体外培养的组织和细胞群

二、填空题

1.物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是自发荧光,如叶绿素、

血红素等经紫外线照射后，能发出红色的荧光;第二种是诱发荧光,即物体经荧光染料染色

后再通过紫外线照射发出荧光。

2.写出一种细胞融合的物理性方法电融合技术,举出化学融合所需的两种化学物质灭活的仙

台病毒和聚乙二醇，PEG。

3.染色体DNA的三种功能元件为着丝程，地，复制起点.异染色质可分为组成型异染色

质，兼型异染色质

4定最的细胞化学分析技术有显微分光光度分析,流式细胞仪等。写出两种特殊显微镜的名

称，如荧光显微镜，扫描隧道显微镜,相差显微镜。

5.自发荧光是指生物体内有些物质受激发光照射后可直接发出的荧光。写出五种自身荧光

物质：FAD>FMN、NADH、木质素、吓咻。

三、选择题

1.通过选择性或克隆形式从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志的细胞群体称

作B°

A.Col1LinoB.CollStrainC.CollLibraryD.Others

2.研究DNA在细胞中的代谢，常用的同位素标记物有I）。

A.14C-戊糖B.32P-璘酸C.15N-鸟噂吟1）.3H-胸腺暗咤

3.细胞融合的诱导剂主要有」

A.PEG（聚乙二醇）B.TMV（烟草花叶病）病毒

C.亚硝酸-诱变剂D.PHV（植物凝集素）-外围培养

4.细胞培养技术B。

A.可用来研究细胞生理和细胞各种功能

B.首先用胰蛋白酶将动物或植物组织进行酶解，游离出单细胞再进行培养

C.用小牛血清配制的培养基进行培养

D.培养过程可用普通光学显微镜进行观察

5.在杂交瘤技术中，B。

A.B淋巴细胞与B淋巴瘤细胞融合，目的是抑制瘤细胞无限生长

B.在培养基中加入氨基喋吟可选出杂交细胞

C.氨基喋吟可抑制瘤细胞的蛋白质合成

D.氨基喋吟能导致B淋巴细胞无限分裂

6.光镜同电镜比较，下列各项中，D是不正确的。

A.电镜用的是电子束，而不是可见光

B.电镜样品耍在直空中观察，而不是暴露在空气中

C.电镜和光镜的样品都需要用化学染料染色

D.用于电镜的标本要彻底脱水，光镜则不必

7.在动物细胞培养过程中要用Q来进行观察。

A.相差显微镜B.荧光显微镜C.倒置显微镜D.普通光学显微镜

8.在递增细胞匀浆液的离心转速过程中最先沉淀卜.来的是必

A.核糖体B.线粒体C.未破碎的D.微粒体细胞核

9.单个植物细胞在体外经过诱导并培养成为完整的植物小植株的实验最好地证明了D,

A.细胞是构成有机体的基本单位

B.一切有机体均来自于细胞

C.细胞是有机体生长发育的基础

D.细胞具有遗传的全能性

10.显微镜的分辨率与下列哪一项无关？D

A.光源的波长人B.物镜的镜口角aC.介质的折射率nD.放大倍数

四、问答题

1.动物体细胞克隆有什么意义？

答：动物体细胞克隆技术的成功对生命科学的发展具有重要的推动作用，不仅证明了动

物的体细胞具的全能性，而且的巨大的应用前景。例如结合转基因技术生产药物。现在很

多药物如胰岛素、生长激素、表皮生长因子等都是动物细胞体内正常的代谢物，某些病人由

于产生这些物质的功能发生缺陷，导致了相应疾病的发生，H前的治疗方法就是给这些病人

注射这类药物。由于这类药物本身是来自动物的某些脏器，制备这种药物就需要大量的动物

提供脏器，因此成本就很高，如果通过转基因技术把相应的基因转入到哺乳动物，让动物的

乳汁生产具有疗效的蛋白质就会降低成本，再结合动物体细胞克隆技术，将这种转基因动物

大量无性繁殖克隆，就可以大大提高产量，大幅度降低成本，同时也保证了所转基因的稳定。

该项技术也可以生产供动物本身和人类器官移植的动物，解决器官捐赠长期缺乏的问题。

另外，动物体细胞克隆技术在基因结构和功能、基因治疗、遗传病及人类衰老等的研究方面

都具有巨大的潜力。

2.什么是细胞培养，应注意哪些问题？

答：在体外模拟体内的牛理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之牛存和牛长的技术

为细胞培养技术。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中最有价值的技术，通过细胞培养可

以获得大量的细胞，也可通过细胞培养研究细胞的运动、细胞的信号传导、细胞的合成代谢

等。细胞培养的突出特点是在圆体条件下观察和研究细胞生命活动的规律。培养中的细胞不

受体内复杂环境的影响，人为改变培养条件（如物理、化学、生物等外界因素的变化）即可进

一步观察细胞在单因素或多因素的影响卜的生理功能变化。然而，细胞在体外环境的局限性,

又使细胞的形态与功能不能与体内的同类细胞完仝等同。

体外培养细胞必需注意三个环节：物质营养、生存环境和废物的排除。

体外培养细胞所需的营养是由培养基提供的。培养基通常含有细胞生长所需的氨基酸、

维生素和微量元素。一般培养细胞所用的培养基是合成培养基，它含有细胞生长必需的营养

成分，但是在使用合成培养基时需要添加一些天然成分，其中最重要的是血清，以牛血清为

主。这是因为血清中含有多种促细胞生长因子和一些生物活性物质。

由丁血清中含有一些不明成分，对丁特殊目的细胞培养是不利的。为此，研究人员正在

探索无血清培养细胞的条件，并已经取得一些进展。由于机体内的细胞生长通常需要不同的

细胞因子进行调节，所以在无血清培养时仍然需要添加必要的因子，包括：促细胞生长因子

（如EGF）、促贴附物（如层粘连蛋白）和其它活性物质（如转铁蛋白）。无血清培养排除了有血

清培养时血清中不明因素的干扰，使实验结果更加可靠。

体外细胞培养必需模拟体内细胞生长的环境。环境因素主要是指：无菌环境、合适的温

度、一定的渗透压和气体环境。气体主要有两种：5和CO2o后者对于维持细胞培养液的

酸碱度十分重要。

活体内生长的细胞所产生的代谢物和废物通过一定的系统进行利用和排除。体外培养细

胞产生的代谢物和废物积累在培养液中，所以定期更换培养液，对于体外细胞培养也是至关

重要的。

3.什么是细胞系和细胞松？

答：原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cellline),由原先存在于原代培养物中

的细胞世系所组成。如果不能