2026年执业药师职业资格考试(药学专业知识一)试题及答案

2026年执业药师职业资格考试(药学专业知识一)试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性质的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：药用辅料也会影响药物制剂的稳定性，如溶剂、抗氧剂、pH调节剂等，它们的种类、用量等可能与药物发生相互作用，从而对制剂稳定性产生影响。A选项，药物化学结构决定其内在的化学性质，直接影响稳定性，比如具有酯键、酰胺键等的药物容易发生水解反应；C选项，微生物污染会导致药物变质、失效等，影响制剂生物稳定性；D选项，制剂物理性质如晶型改变、分散状态变化等可能引发化学变化（如药物的氧化）和生物学变化（如微生物生长）；E选项，稳定性试验通过加速试验、长期试验等可以确定制剂合适的生产、包装、储存、运输条件以及有效期。2.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E解析：药物代谢第Ⅱ相反应是结合反应，包括与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、乙酰化结合、甲基化结合等。而氧化、羟基化、水解、还原都属于第Ⅰ相生物转化反应，是官能团化反应，主要是对药物分子进行氧化、还原、水解等，引入或暴露出极性基团如羟基、羧基、氨基等。3.关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度值越小则强度越大D.药物效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度E.药物效价强度与药物的作用机制、作用环境及生理状态相关答案：A解析：药物效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，它主要用于作用性质相同的药物之间等效剂量的比较，而不是药物内在活性强弱的比较。药物内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。药物效价强度与药物的作用机制、作用环境及生理状态相关，不同的作用机制、环境和生理条件可能会影响药物的效价强度。4.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡B.一个药物只适合一个房室模型C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.房室模型是药物动力学中最常用的分析方法，但比较复杂，不能快速求解E.房室模型中，房室的划分与药物的理化性质无关答案：A解析：单室模型是把机体视为一个单元，即药物进入体循环后能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。B选项，一个药物可能在不同的实验条件下或不同的研究阶段适合不同的房室模型；C选项，同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率不一定完全相等；D选项，房室模型是药物动力学中常用且相对简单的分析方法，有相应的公式和方法可以求解；E选项，房室的划分与药物的理化性质有关，如药物的脂溶性、分子大小等会影响药物在体内的分布，从而影响房室模型的划分。5.关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服的药物D.可产生局部定位作用E.制造过程简单，成本低答案：E解析：注射剂的特点包括给药后起效迅速，因为药物直接进入血液循环；给药剂量易于控制，可以精确控制注射的药量；适用于不宜口服的药物，如一些在胃肠道中易被破坏或不易吸收的药物；还可产生局部定位作用，如局部麻醉药注射。但注射剂的制造过程复杂，需要严格的无菌操作、质量控制等，成本较高。6.关于液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带、运输方便E.易霉变，需加入防腐剂答案：D解析：液体制剂分散度大，药物以分子或微粒状态分散在介质中，吸收快；给药途径广泛，可以内服如口服液，也可外用如洗剂等；由于分散度大，药物与外界接触面积大，易引起药物的化学降解；且液体制剂中含有水分等，易霉变，需加入防腐剂。但液体制剂体积较大，携带、运输不方便。7.关于表面活性剂的说法，错误的是A.表面活性剂分子具有亲水亲油基团B.表面活性剂可增加药物溶解度，但不能提高药物稳定性C.表面活性剂有起昙现象D.表面活性剂可作增溶剂、乳化剂、润湿剂E.非离子表面活性剂的毒性小于离子型表面活性剂答案：B解析：表面活性剂分子具有亲水亲油基团，这是其基本结构特点。表面活性剂可以增加药物溶解度，同时有些表面活性剂还能提高药物稳定性，比如一些非离子表面活性剂可以通过形成胶束等方式将药物包裹，减少药物与外界环境的接触，从而提高稳定性。表面活性剂有起昙现象，尤其是聚氧乙烯型非离子表面活性剂；可作增溶剂、乳化剂、润湿剂等；非离子表面活性剂的毒性小于离子型表面活性剂，在药剂学中应用更广泛。8.关于热原的说法，错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是磷脂C.一般滤器不能除去热原D.热原可通过半透膜E.蒸馏法制备注射用水是利用热原的不挥发性答案：B解析：热原是微生物的代谢产物，致热活性中心是脂多糖，而不是磷脂。一般滤器孔径较大，不能除去热原；热原体积较小，可通过半透膜；蒸馏法制备注射用水是利用热原的不挥发性，在蒸馏过程中热原不能随水蒸气一同蒸发而被除去。9.关于滴丸剂的说法，错误的是A.常用基质分为水溶性基质和脂溶性基质B.可采用滴制法制备C.药物在基质中分散均匀，丸重差异小D.主要供口服使用E.载药量较大答案：E解析：滴丸剂常用基质分为水溶性基质（如聚乙二醇类）和脂溶性基质（如硬脂酸等）；可采用滴制法制备，即将药物溶解、乳化或混悬于适宜的基质中，通过滴制装置滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成丸。药物在基质中能相对均匀地分散，丸重差异小；主要供口服使用。但滴丸剂载药量较小，一般适用于剂量较小的药物。10.关于固体分散体的说法，错误的是A.固体分散体中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散体可采用熔融法、溶剂法、溶剂熔融法等制备C.固体分散体提高药物溶出度的同时，稳定性也随之提高D.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化E.固体分散体存在老化现象答案：C解析：固体分散体中药物通常以分子、胶态、微晶或无定形状态分散；可采用熔融法、溶剂法、溶剂熔融法等制备。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，但固体分散体也存在老化现象，即贮藏过程中药物的分散状态发生改变，药物的溶出度会降低。而且在提高药物溶出度的同时，由于药物处于高度分散状态，稳定性可能会降低，比如无定形药物的化学稳定性可能不如结晶型药物。二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[1113]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运11.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是12.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的转运方式是13.药物借助载体，不消耗机体能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是答案：11.A；12.B；13.C解析：主动转运是药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运；简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度；易化扩散是药物借助载体，不消耗机体能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运。滤过是指水溶性的小分子物质通过膜孔扩散；膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。[1416]A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药14.对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是15.对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物是16.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变的药物是答案：14.A；15.B；16.D解析：完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）；部分激动药对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）；竞争性拮抗药可与激动药竞争相同受体，使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变；反向激动药是与受体结合后产生与激动药相反效应的药物；非竞争性拮抗药与受体结合牢固，使激动药的量效曲线右移，最大效应降低。[1719]A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药17.可避免首过效应的给药途径是18.有首过效应的给药途径是19.药物吸收速度最快的给药途径是答案：17.A；18.D；19.A解析：静脉注射药物直接进入血液循环，可避免首过效应；口服给药药物经胃肠道吸收后先经过肝脏，可能发生首过效应；在这些给药途径中，静脉注射药物直接进入血液，吸收速度最快。皮下注射和肌内注射药物需要先通过组织液扩散进入血液循环；肺部给药虽然吸收也较快，但与静脉注射相比，吸收速度稍慢。[2022]A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.十二烷基硫酸钠D.微粉硅胶E.凡士林20.可作为片剂黏合剂的是21.可作为片剂润滑剂的是22.可作为软膏剂油脂性基质的是答案：20.A；21.D；22.E解析：羟丙甲纤维素可作为片剂黏合剂，增加物料的黏性，利于制粒和压片；微粉硅胶可作为片剂润滑剂，能降低颗粒或片剂与模具表面的摩擦力；凡士林是软膏剂油脂性基质，具有良好的润滑性、封闭性等。单硬脂酸甘油酯可作为乳化剂；十二烷基硫酸钠可作为表面活性剂，用于片剂的崩解剂等还可增加药物的溶解度。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[2325]患者，男，50岁。因高血压合并糖尿病，医生给予硝苯地平缓释片和二甲双胍片治疗。23.硝苯地平缓释片的主要释放原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理答案：B解析：硝苯地平缓释片主要是利用扩散原理来实现药物的缓慢释放，通过控制药物从骨架材料或膜材中的扩散速度来达到缓释的目的。溶出原理是通过控制药物的溶出速度来实现缓释；溶蚀与扩散相结合原理是既有骨架材料的溶蚀又有药物的扩散；渗透泵原理是利用渗透压将药物释放出来；离子交换作用原理是通过离子交换树脂来实现药物的释放。24.二甲双胍片口服后主要吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠答案：B解析：小肠是药物口服后主要的吸收部位，因为小肠具有巨大的吸收面积、丰富的血液和淋巴循环、适宜的pH环境等有利于药物吸收的条件。胃主要是对食物进行初步消化，药物在胃中的吸收较少；结肠和直肠主要是吸收水分等，药物吸收功能相对较弱；十二指肠是小肠的起始部分，虽然也有一定的吸收功能，但总体上不如整个小肠。25.患者在服用硝苯地平缓释片期间，出现面部潮红、头痛等不良反应，可能的原因是A.药物过敏反应B.药物的剂量过大C.药物的扩张血管作用D.药物的胃肠道刺激E.药物的肝毒性答案：C解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，具有扩张血管的作用，服用后可能会导致面部潮红、头痛等不良反应，这是其常见的副作用，主要与药物的扩张血管机制有关。一般不是药物过敏反应，过敏反应常表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等；不一定是剂量过大引起的，在常规治疗剂量下也可能出现这些症状；这些症状不是胃肠道刺激的表现，胃肠道刺激主要表现为恶心、呕吐、腹痛等；也不是药物的肝毒性，肝毒性主要表现为肝功能指标的异常等。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）61.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括A.药物的溶解度B.药物的解离度C.药物的酸碱性D.药物的旋光性E.药物的分配系数答案：ABCDE解析：药物的化学结构决定了其理化性质。药物的溶解度与分子的极性、官能团等结构因素有关，比如含有极性基团（如羟基、羧基等）的药物极性较大，在水中的溶解度可能较大；解离度与药物的酸碱性和化学结构相关，酸性或碱性药物在不同的pH环境下解离程度不同；药物的酸碱性由其化学结构中的酸性或碱性基团决定，如含有羧基的药物呈酸性，含有氨基的药物呈碱性；药物的旋光性取决于其分子结构中是否存在手性中心；分配系数是衡量药物脂溶性和水溶性相对大小的指标，也与药物的化学结构密切相关，分子中脂溶性基团（如烃基等）越多，分配系数越大。62.下列药物中，属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利答案：ACE解析：前体药物是指本身没有药理活性，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药理作用的化合物。洛伐他汀是HMGCoA还原酶抑制剂的前体药物，在体内水解开内酯环后生成具有活性的β羟基酸形式；依那普利是依那普利拉的乙酯前药，在体内水解生成依那普利拉发挥作用；福辛普利是一磷酸前体药，在体内水解为福辛普利拉发挥降压作用。赖诺普利和卡托普利本身就具有药理活性，不属于前体药物。63.影响药物制剂稳定性的外界因素有A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度答案：ABCDE解析：影响药物制剂稳定性的外界因素有很多。温度升高会加速药物的化学反应，影响药物的稳定性；光线中的紫外线等可能引发药物的光解反应；空气中的氧气可使药物发生氧化反应而变质；金属离子可能催化药物的氧化、水解等反应，加速药物的降解；湿度会影响固体制剂的含水量，导致药物发生潮解、霉变等现象，影响稳定性。64.下列关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.除另有规定外，注射剂应进行无菌检查B.除另有规定外，注射剂应进行热原检查C.注射剂不应有肉眼可见的浑浊或异物D.注射剂的pH一般应控制在49之间E.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近答案：ABCDE解析：根据注射剂的质量要求，除另有规定外，注射剂应进行无菌检查，以确保用药安全，防止微生物感染；应进行热原检查，避免热原引起发热等不良反应；注射剂应澄明，不应有肉眼可见的浑浊或异物；注射剂的pH一般应控制在49之间，以保证药物的稳定性和减少对机体的刺激性；注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近，以免引起溶血等现象。65.关于液体制剂的防腐剂，下列说法正确的有A.对羟基苯甲酸酯类在酸性、中性、碱性溶液中均有良好的防腐效果B.山梨酸和苯甲酸的防腐作用是因其未解离的分子C.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，具有防腐作用D.醋酸氯己定具有防腐作用E.甘油可作为防腐剂使用，但其浓度需要达到一定值答案：BCDE解析：对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中防腐效果较好，在碱性溶液中易水解，防腐效果降低，所以A选项错误。山梨酸和苯甲酸的防腐作用是因其未解离的分子，在酸性条件下未解离分子比例高，防腐效果好；苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，具有防腐作用，常用于外用液体制剂的防腐；醋酸氯己定也具有防腐作用；甘油在浓度达到一定值（如30%以上）时可作为防腐剂使用。66.下列关于片剂崩解剂的说法，正确的有A.干淀粉是常用的崩解剂B.羧甲基淀粉钠是高效崩解剂C.低取代羟丙基纤维素具有崩解和黏合作用D.交联聚维酮是超级崩解剂E.泡腾崩解剂是由碳酸氢钠和有机酸组成答案：ABCDE解析：干淀粉是常用的崩解剂，来源广泛，价格便宜；羧甲基淀粉钠具有良好的吸水膨胀性，是高效崩解剂；低取代羟丙基纤维素有一定的吸水性，可使片剂崩解，同时也有一定的黏合作用；交联聚维酮吸水后迅速溶胀，是超级崩解剂；泡腾崩解剂是由碳酸氢钠和有机酸组成，遇水后发生酸碱反应产生二氧化碳气体，促使片剂崩解。67.药物的体内过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运答案：ABCD解析：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物进入血液循环后向各组织、器官转运的过程；代谢是指药物在体内发生的化学结构的改变；排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。转运是一个较为宽泛的概念，吸收、分布和排泄都涉及药物的转运，但转运不是体内过程的独立分类。68.下列关于药物生物半衰期的说法，正确的有A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，生物半衰期是固定值C.药物的生物半衰期可以衡量药物在体内的蓄积程度D.延长药物的生物半衰期，可以减少给药次数E.同一药物的不同剂型，生物半衰期可能不同答案：ABCDE解析：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的