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文档简介
B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烷不能9.硒(34Se)在医药、催化、材料等领域有广泛应用,乙烷硒啉(EthaseA.Se原子在周期表中位于p区B.乙烷硒啉分子中,C原子的杂化类型有sp2、sp3ABCDA.萜二醇能与Na反应产生H2C.柠檬烯的分子式是C10H2012.科学家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合B.物质Ⅱ→物质Ⅲ转化过程中W的化合价没有改变B.反应①条件是Cl2/光照,反应②条件是Cl2/FeCl3D.反应①和②可得:苯的同系物与Cl2发生反应的条件不同,产物不同Δ(3)碳酸二甲酯分子中羰基碳原子的杂化类型②加入4-甲基咪唑后,甲醇转化率提高,可能的Ic.形成的Cu[I]配合物能增大反应的限度(6)配位原子提供孤电子对的能力是影响配体与Cu+之间配位键强度的一个重要因素。若用某结构相似的含O配体与Cu+配位,所得配合物的稳定性比含N配体低,可能的②乙同学对实验进行了改进,依据实验现象可判断是否发生消去反应,改进的方案是(5)③过程除了生成聚乙烯醇,另一个产物的结构简式②写出A发生消去反应的化学方程式。③写出2molA酯化反应生成1mol水的化学方程式。【详解】A.甲酸的结构简式为:HCOOH,结构式为A正确;2.【答案】C:,:,4.【答案】B【分析】1-丁烯结构简式为:CH2=CHCH2CH3,同系物是指结构相似、分子组成相差一个或若干个【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它D.乙烯为平面结构,CH2=C(CH3)2B.受苯环影响,苯酚中羟基活泼性增强,苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能,故不选B;C.受苯环影响,甲苯中甲基活泼性增强,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能,故不选C;D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烷不能,是因为乙烯中含有碳碳双键,不能说明基团间存在相互CH3CH2Br+NaOH⎯⎯故实验装置中先将气体通入水中除去乙醇气体,排除干扰,再通过酸性高锰23⎯⎯W,故D正确;15.【答案】(1)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑(2)CH3CH2OH⎯CH2=C2+H2O(4)CH3CHClCH2CH3+NaOH⎯⎯CH3CHOHCH2CH3+NaCl实验室用电石(碳化钙CaC2)与水反应制取乙炔,这是一个水解反应,碳化钙中的C−与水电离出的H+结合生成乙炔,同时生成氢氧化钙,化学方程式为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑;实验室利用乙醇在浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热到170°C的条件下发生消去反应制取乙烯,乙醇分子脱去一个水分子形成碳碳双键,化学方程式为CH3CH2OHCH2=C2+H2O;:;2-氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热,发生水解反应(取代反应氯原子被羟基取代,生成2-丁醇和氯化钠,化学方程式为CH3CHClCH2CH3+NaOH⎯⎯CH3CHOHCH2CH3+NaCl;。(3)sp2根据甲醛的结构式,C原子存在着C=O双键:,空间结构为:四面体,则该C原子采用的是sp3杂化,故羰基碳原子的杂化类型是sp2杂化;Cu为29号元素,基态Cu原子的价电子为:3d10;根据反应i消耗CuCl,反应ii又生成等量的CuCl中可知CuCl在反应前后性质和质量均不变,氮原子提供单电子,环内其余碳原子提供单电子,形成Π大π键,环内C、N均为sp2杂化,因此1~44-甲基咪唑中氧元素的电负性强于氮元素,氧原子对孤对电子吸引力强,【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子,要检验其水解反应是否发生,可通过检验生成的1-丁醇或溴离子;1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中消去生否发生,可通过检验生成的1-丁烯或溴离子;检验产生的烯烃时,由于醇能挥发、能还原酸性高锰酸钾使实验iii1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中,发生消去反应,化四氯化碳溶液(或溴水),若褪色,则证明可发生消去反应,反之,则没有发生,故答案为:将 浓硫酸(2)NaOH水溶液(3)HOCH2CH2OH+CH3COOHHOCH2CH2OOCCH3+H2O 浓硫酸(4)加聚反应(5)CH3OOCCH3热反应生成HOCH2CH2OH,试剂a为NaOH水溶液,HOCH2CH2OH与B在浓硫酸、加热条件下反应生成①为CH2=CH2与Br2/CCl4HOCH2CH2OH+CH3COOH浓硫酸HOCH2CH2OOCCH3+H2O;Δ+nCH3COOCH3,生成和CH3OOCCH3;乙酸乙烯酯的分子式为C4H6O2,不饱和度为2,其同分异构体能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明含有羧基,符合条件的物质有(不考虑立体异构):CH2=CH-CH2-COOH、、、;;ΔΔ【分析】以烯烃为原料合成一些新物质的路线为:将2-丁烯在光照条件下与Cl2进行取代反应得到X,根
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