2026年药学（师）考试题库

2026年药学（师）考试题库一、A1型题（单句型最佳选择题）1.下列药物中，属于选择性受体激动剂的是A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.肾上腺素E.麻黄碱2.关于药物生物利用度的叙述，错误的是A.是药物进入体循环的相对量和速度B.溶出速度是影响生物利用度的因素之一C.首过效应大的药物，生物利用度低D.绝对生物利用度常用于比较两种制剂的吸收情况E.生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标3.下列关于青霉素G钠的理化性质描述，不正确的是A.易溶于水B.在干燥状态下稳定C.水溶液极不稳定，易水解D.具有旋光性E.强酸强碱条件下均稳定4.硝酸甘油舌下含片给药的主要目的是A.增加药物的脂溶性B.避免药物的首过效应C.延长药物的作用时间D.减少药物的副作用E.增加药物的吸收面积5.在药物分析中，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6.下列哪项属于肝药酶诱导剂A.西咪替丁B.红霉素C.苯巴比妥D.环丙沙星E.酮康唑7.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A.磺胺嘧啶B.青霉素GC.氯霉素D.头孢曲松E.环丙沙星8.下列关于剂型分类的叙述，错误的是A.按形态分类可分为液体剂型、气体剂型等B.按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型等C.按给药途径分类可分为口服给药、注射给药等D.按制法分类可分为浸出制剂、无菌制剂等E.按药物种类分类可分为中药制剂、化学药制剂等9.某药物按一级动力学消除，其半衰期为4小时，若一次给药后体内剩余量为12.5%，则需经过的时间为A.8小时B.12小时C.16小时D.20小时E.24小时10.下列药物中，主要用于治疗血吸虫病的是A.吡喹酮B.阿苯达唑C.甲苯咪唑D.氯喹E.伯氨喹11.糖皮质激素类药物隔日疗法的给药时间最好在A.上午8:00B.中午12:00C.下午4:00D.晚上8:00E.睡前12.下列属于非甾体抗炎药的是A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.地塞米松E.可待因13.药物与血浆蛋白结合后，其特点是A.活性增强B.易透过血脑屏障C.暂时失去药理活性D.代谢加快E.排泄加快14.某药的为6小时，按一级动力学消除，若静脉滴注达到稳态血药浓度的95%，至少需要滴注A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.30小时15.下列关于苯二氮卓类药物的描述，错误的是A.具有抗焦虑作用B.具有镇静催眠作用C.具有中枢性肌肉松弛作用D.大剂量可引起麻醉E.安全范围大，副作用小16.下列哪项不是药物制剂稳定性变化的内容A.化学变化B.物理变化C.药理学变化D.生物学变化E.外观变化17.治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.乙琥胺D.地西泮E.苯巴比妥18.下列关于生物药剂学的叙述，正确的是A.研究药物制剂的处方设计B.研究药物制剂的制备工艺C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程D.研究药物的临床应用效果E.研究药物的分析方法19.硝苯地平属于哪一类抗高血压药A.利尿药B.β受体阻断药C.钙通道阻滞药D.血管紧张素转化酶抑制剂E.α受体阻断药20.下列药物中，能引起低血糖反应的是A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.格列本脲D.地塞米松E.甲状腺素21.关于药物制剂配伍变化的理化变化，不包括A.浑浊或沉淀B.产气C.分解破坏D.疗效下降E.变色22.治疗铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是A.头孢氨苄B.红霉素C.庆大霉素D.阿莫西林E.克林霉素23.下列关于输液剂质量要求的叙述，错误的是A.无菌B.无热原C.pH值与血液相等D.渗透压与血液相等E.澄明度符合要求24.某患者患有心绞痛，伴有哮喘发作，应慎用的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝苯地平E.地尔硫卓25.下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.考来烯胺B.吉非贝齐C.洛伐他汀D.烟酸E.普罗布考26.药物一级动力学消除的特点是A.消除速率常数恒定B.半衰期恒定C.血药浓度与时间呈直线关系D.消除半衰期与剂量有关E.单位时间内消除的药量恒定27.下列关于软膏剂基质的叙述，错误的是A.凡士林是油脂性基质B.羊毛脂是油脂性基质，有吸水性C.卡波姆是水溶性基质D.硅酮是油脂性基质，对眼睛有刺激性E.聚乙二醇是水溶性基质28.治疗恶性贫血的首选药物是A.叶酸B.维生素B12C.硫酸亚铁D.右旋糖酐铁E.甲酰四氢叶酸钙29.下列药物中，属于人工合成抗疟药的是A.奎宁B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.咯萘啶30.在气相色谱法中，用于定量的参数是A.保留时间B.峰高C.峰面积D.相对保留值E.保留体积31.下列哪项不属于药品不良反应的监测方法A.自愿呈报系统B.医院集中监测C.病例对照研究D.随机对照试验E.队列研究32.治疗室上性心动过速（阵发性）最常用的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮E.普鲁卡因胺33.关于片剂崩解时限的要求，错误的是A.普通片剂应在15分钟内全部崩解B.糖衣片应在60分钟内全部崩解C.薄膜衣片应在30分钟内全部崩解D.含药片剂应在30分钟内全部崩解E.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化34.下列药物中，对铜绿假单胞菌无效的药物是A.头孢他啶B.哌拉西林C.环丙沙星D.庆大霉素E.红霉素35.某药物在体内按一级动力学消除，若给药剂量增加一倍，则A.半衰期缩短一半B.半衰期延长一倍C.半衰期不变D.清除率增加一倍E.表观分布容积增加一倍36.下列关于栓剂置换价的计算公式，正确的是A.fB.fC.fD.fE.f（注：W为基质重量，G为同体积栓剂中药物重量）37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.地西泮E.乙琥胺38.下列属于M胆碱受体阻断药的是A.新斯的明B.毛果芸香碱C.阿托品D.烟碱E.琥珀胆碱39.药物产生副作用的药理学基础是A.剂量过大B.药理效应选择性低C.病人特异质D.药物毒性过大E.用药时间过长40.在紫外分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为A.AB.AC.TD.AE.A41.下列药物中，属于强效、长效利尿药的是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺42.下列关于药物相互作用的叙述，错误的是A.两种药物在体内发生理化反应B.影响药物在体内的分布C.影响药物的代谢D.影响药物的排泄E.只发生在体外配伍时43.治疗急性胰腺炎时，禁用的药物是A.阿托品B.奥美拉唑C.吗啡D.生长抑素E.法莫替丁44.下列哪项不属于特殊管理的药品A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.处方药45.某药的为5L，若静脉注射该药100mg，其初始血药浓度（）为A.5mg/LB.10mg/LC.20mg/LD.50mg/LE.100mg/L46.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.可掩盖药物的不良气味B.液体药物可制成软胶囊C.延缓药物释放可制成肠溶胶囊D.易吸湿的药物可装入胶囊E.生物利用度高于片剂47.治疗心功能不全（充血性心力衰竭）的主要药物是A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.地高辛D.硝苯地平E.肼屈嗪48.下列药物中，属于胰岛素增敏剂的是A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖E.苯乙双胍49.在高效液相色谱法中，常用作固定相的是A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）E.活性炭50.下列关于处方药与非处方药分类管理的叙述，正确的是A.处方药不需凭医师处方即可购买B.非处方药需凭医师处方方可购买和使用C.处方药只准在专业性医药报刊上发布广告D.非处方药可以随意在大众媒介上发布广告E.非处方药的安全性不如处方药二、A2型题（病历摘要型最佳选择题）51.患者，男，45岁。诊断为“高血压病2级（极高危）”，医生开具了硝苯地平控释片。关于该药物的使用注意事项，药师应告知患者A.可以嚼碎服用以加快起效B.服药期间应避免食用葡萄柚（西柚）C.出现踝部水肿应立即停药D.该药不会引起反射性心率加快E.该药主要用于治疗高血压危象52.患者，女，30岁。因“上呼吸道感染”服用阿莫西林胶囊，服药后出现全身瘙痒、红斑，伴有呼吸困难。既往有青霉素过敏史。该患者出现的不良反应类型属于A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应53.患者，男，60岁。因“心房颤动”服用华法林抗凝治疗。近日因关节疼痛自行服用布洛芬。药师指导时指出，两药合用可能增加A.华法林的抗凝作用，导致出血风险增加B.华法林的代谢，降低抗凝效果C.布洛芬的解热镇痛作用D.布洛芬的胃肠道刺激E.两者均无相互作用54.患者，男，50岁。因“2型糖尿病”入院，空腹血糖10.5mmol/L。医生给予格列本脲治疗。服药后患者出现心悸、出汗、手抖等症状，测血糖3.2mmol/L。该处理措施不当的是A.立即进食糖果或饼干B.静脉注射50%葡萄糖注射液C.调整格列本脲剂量D.立即进行剧烈运动E.密切监测血糖55.患者，女，25岁。因“癫痫大发作”长期服用苯妥英钠。近期发现牙龈增生，且面部皮肤粗糙、痤疮。关于这些不良反应，下列说法正确的是A.属于过敏反应，应立即停药B.属于毒性反应，与剂量无关C.属于长期用药后的不良反应，注意口腔卫生可减轻D.属于特异质反应E.属于后遗效应56.患者，男，65岁。因慢性支气管炎疼痛服用氨茶碱片，由于服药过量出现恶心、呕吐、心律失常。这属于A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.停药反应57.患者，女，40岁。因“系统性红斑狼疮”长期服用泼尼松。为减轻其副作用，应补充的药物或饮食是A.高盐饮食B.钙剂和维生素DC.钾盐D.维生素CE.高蛋白饮食58.患者，男，55岁。确诊为高血压病，伴有痛风病史。下列降压药中不宜选用的是A.氯沙坦B.氨氯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪59.某药厂生产的一批批号为20260101的阿司匹林片，在稳定性考察中发现其含量下降，且释放度不符合规定。最可能的原因是A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.异构化反应E.脱羧反应60.患者，男，30岁。因“细菌性痢疾”服用诺氟沙星。药师应告知患者，服用该药期间应避免A.饮用牛奶B.饮用浓茶C.暴露于阳光D.饮酒E.食用酸性食物三、B1型题（标准配伍题）（61~65题共用备选答案）A.氯丙嗪B.吗啡C.阿司匹林D.硝酸甘油E.地高辛61.既能镇痛，又能用于心源性哮喘的药物是62.具有解热、镇痛、抗风湿作用，且能抑制血小板聚集的药物是63.通过降低前负荷和后负荷，缓解心绞痛的药物是64.主要用于治疗精神分裂症的药物是65.加强心肌收缩力，减慢心率，治疗慢性心功能不全的药物是（66~70题共用备选答案）A.EB.AC.fD.=E.C66.表示药物一级动力学半衰期公式的是67.表示朗伯-比尔定律的公式是68.表示清除率计算公式的是69.表示栓剂置换价计算公式的是70.表示吸光系数法计算含量公式的是（为浓度因数）（71~75题共用备选答案）A.静脉注射剂B.气雾剂C.栓剂D.软膏剂E.口服片剂71.起效最快，生物利用度为100%的剂型是72.避免首过效应，可发挥全身或局部作用的直肠给药剂型是73.主要用于皮肤疾病治疗的局部给药剂型是74.药物以雾滴形式经肺吸收迅速的剂型是75.使用方便，但易受胃肠道pH和酶影响的剂型是（76~80题共用备选答案）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.多黏菌素BD.红霉素E.两性霉素B76.对细菌具有抑菌作用，常与磺胺类药物合用使其抗菌作用增强数倍的药物是77.主要用于治疗深部真菌感染的药物是78.属于大环内酯类抗生素，对青霉素耐药的金葡菌有效的是79.口服难吸收，主要用于治疗铜绿假单胞菌感染的多肽类抗生素是80.流行性脑脊髓膜炎治疗首选，易透过血脑屏障的磺胺类药物是四、A3/A4型题（病历组型最佳选择题）（81~83题共用题干）患者，男，60岁。有高血压病史10年，近日出现劳力性呼吸困难，夜间阵发性呼吸困难，下肢水肿。诊断为“慢性充血性心力衰竭”。医生开具了地高辛、氢氯噻嗪、卡托普利进行治疗。81.地高辛治疗心力衰竭的主要药理作用机制是A.抑制心肌细胞膜上的N−B.激动心肌细胞膜上的β受体C.阻断心肌细胞膜上的钙通道D.抑制磷酸二酯酶E.激动血管紧张素受体82.患者服药期间，出现恶心、呕吐、黄绿视，心电图显示ST段呈鱼钩样改变。应考虑为A.心力衰竭加重B.消化道溃疡C.地高辛中毒D.低钾血症E.卡托普利副作用83.此时，应立即采取的措施是A.增加地高辛剂量B.静脉注射呋塞米C.停用地高辛，并静脉注射钾盐D.停用氢氯噻嗪E.继续观察，不予处理（84~86题共用题干）患者，女，28岁。因“尿频、尿急、尿痛”2天就诊。尿常规示：WBC+++，RBC+。诊断为“急性膀胱炎”。84.该患者经验性抗菌治疗的首选药物通常是A.环丙沙星B.青霉素GC.红霉素D.克林霉素E.头孢曲松85.若选用喹诺酮类药物，药师应告知患者注意A.可导致儿童牙齿黄染B.可引起灰婴综合征C.可能影响软骨发育，孕妇及未成年人禁用D.可引起双硫仑样反应E.可引起严重再生障碍性贫血86.治疗急性膀胱炎的疗程一般为A.1天B.3天C.7天D.14天E.28天（87~89题共用题干）某药厂研发的一种新药，在动物实验中进行药代动力学研究。静脉注射100mg后，在不同时间点测定血药浓度。结果发现该药在体内的消除符合一级动力学过程，消除速率常数k=0.1，表观分布容积87.该药物的半衰期（）约为A.3.46小时B.6.93小时C.10小时D.20小时E.50小时88.该药物的清除率（ClA.0.5L/hB.1.0L/hC.5.0L/hD.10.0L/hE.50.0L/h89.若静脉滴注该药，欲达到稳态血药浓度（）为2mg/L，滴注速度（R）应为A.2mg/hB.5mg/hC.10mg/hD.20mg/hE.50mg/h五、X型题（多项选择题）90.下列哪些药物属于前体药物A.依那普利B.赖诺普利C.地西泮D.奥美拉唑E.左旋多巴91.影响药物胃肠道吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.药物的pKaC.胃排空速度D.首过效应E.肠蠕动快慢92.下列关于生物利用度的描述，正确的有A.是药物进入体循环的速度和程度B.绝对生物利用度以静脉给药为参比C.相对生物利用度以溶液剂或吸收好的剂型为参比D.吸收快的药物，生物利用度一定高E.首过效应大的药物，生物利用度低93.下列哪些情况需要进行治疗药物监测（TDM）A.治疗指数低的药物（如地高辛）B.具有非线性动力学特征的药物（如苯妥英钠）C.肝肾功能不全患者D.长期使用的药物E.怀疑中毒或剂量不足时94.下列属于药物制剂物理稳定性变化的有A.沉降B.结晶生长C.乳剂分层D.片剂松片E.药物水解95.糖皮质激素的药理作用包括A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗过敏作用E.退热作用96.下列哪些药物是通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥作用的A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.缬沙坦E.培哚普利97.药物制剂配伍使用时发生化学配伍变化的表现包括A.变色B.混浊C.产气D.爆炸E.产生沉淀98.下列关于缓释、控释制剂特点的叙述，正确的有A.减少给药次数B.保持血药浓度平稳C.减少用药总剂量D.不可掰开服用E.避免首过效应99.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.氧氟沙星100.药物相互作用的结果包括A.协同作用B.拮抗作用C.产生不良反应D.疗效无关E.物理化学性质改变答案与解析1.【答案】C【解析】沙丁胺醇选择性激动受体，扩张支气管平滑肌，用于哮喘和喘息性支气管炎。异丙肾上腺素、肾上腺素对、、α受体均有作用；多巴酚丁胺主要激动受体；麻黄碱激动α、β受体。2.【答案】D【解析】绝对生物利用度是同一种药物不同给药途径（如静脉注射和口服）的比较，用于确定药物经体循环吸收的程度。相对生物利用度才是比较两种制剂（如同一药物的片剂和胶囊）的吸收情况。3.【答案】E【解析】青霉素G钠的水溶液很不稳定，易发生水解，特别是在酸性或碱性条件下水解加速。强酸强碱条件下均不稳定是错误的，它极不稳定。4.【答案】B【解析】硝酸甘油口服首过效应极强，生物利用度极低（约8%），故常采用舌下含服，经黏膜吸收直接进入体循环，避免首过效应，迅速起效。5.【答案】B【解析】《中国药典》规定，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指准确至百分之一。6.【答案】C【解析】苯巴比妥是经典的肝药酶诱导剂，可加速自身及其他药物（如双香豆素、口服避孕药）的代谢。西咪替丁、红霉素、环丙沙星、酮康唑均为肝药酶抑制剂。7.【答案】A【解析】磺胺嘧啶（SD）血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障，脑脊液浓度高，是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药。目前也常选用头孢曲松或头孢噻肟。8.【答案】E【解析】剂型分类通常按形态、分散系统、给药途径、制法分类。按药物种类（中药、化学药）不是剂型的标准分类方式，而是药品的分类。9.【答案】C【解析】一级动力学消除，一次给药后，经过1个消除50%，剩余50%；2个剩余25%；3个剩余12.5%。3×4=12小时。题目问剩余12.5%，即经过了3个半衰期。但选项中有12.5%剩余对应的时间。10010.【答案】A【解析】吡喹酮是广谱抗吸虫药和绦虫药，是治疗血吸虫病的首选药物。阿苯达唑、甲苯咪唑主要用于肠蠕虫病；氯喹用于控制疟疾症状；伯氨喹用于根治良性疟。11.【答案】A【解析】皮质激素的分泌呈昼夜节律，上午8:00达峰值。隔日疗法将两日的总量在隔日早晨8:00一次给予，可减少对肾上腺皮质功能的抑制。12.【答案】C【解析】阿司匹林是水杨酸类非甾体抗炎药。吗啡、哌替啶、可待因是阿片类镇痛药；地塞米松是糖皮质激素。13.【答案】C【解析】药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不能通过毛细血管壁，暂时失去药理活性，也不能被代谢或排泄，是药物在体内的暂时储存形式。14.【答案】E【解析】恒速静脉滴注达到稳态血药浓度（）通常需要4~5个半衰期。4×6=24小时，515.【答案】D【解析】苯二氮卓类（如地西泮）具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、中枢性肌松作用，但大剂量不引起麻醉，也无全身麻醉作用。16.【答案】C【解析】药物制剂稳定性变化主要包括化学变化（水解、氧化等）、物理变化（沉淀、结块等）和生物学变化（霉变、染菌等）。药理学变化不是稳定性研究的直接分类。17.【答案】B【解析】卡马西平是治疗癫痫大发作（强直-阵挛发作）和局限性发作的首选药，也用于三叉神经痛。苯妥英钠虽有效但副作用大，现作为二线药。18.【答案】C【解析】生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明剂型因素、生物因素与药效关系的学科。19.【答案】C【解析】硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞药，用于高血压和心绞痛。20.【答案】C【解析】格列本脲是磺酰脲类口服降糖药，刺激胰岛素释放，主要不良反应是低血糖。普萘洛尔可掩盖低血糖症状，也可引起低血糖但较少见；氢氯噻嗪、地塞米松、甲状腺素通常升高血糖。21.【答案】D【解析】配伍变化包括物理配伍变化（浑浊、沉淀、产气等）、化学配伍变化（变色、分解、爆炸等）和药理配伍变化（疗效下降、副作用增加等）。D属于药理变化，不属于理化变化范畴。22.【答案】C【解析】庆大霉素是氨基糖苷类抗生素，对铜绿假单胞菌有效。头孢氨苄（一代头孢）、红霉素、阿莫西林、克林霉素对铜绿假单胞菌无效或活性很弱。23.【答案】C【解析】输液剂pH值应尽可能接近血液pH（7.4），但允许在一定范围内（如4~9），不一定非要完全相等，否则难以制备和稳定。其他选项均为必须要求。24.【答案】C【解析】普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，可阻断支气管平滑肌上的受体，诱发或加重支气管哮喘，故哮喘患者禁用或慎用。25.【答案】C【解析】洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），用于降血脂。考来烯胺（树脂类）、吉非贝齐（贝特类）、烟酸、普罗布考均为其他类降脂药。26.【答案】B【解析】一级动力学消除特点是：半衰期恒定，与剂量无关；消除速率与血药浓度成正比；血药浓度对数与时间呈直线关系。单位时间内消除的百分率恒定，而非药量恒定。27.【答案】D【解析】硅酮（二甲基硅油）是疏水性油脂性基质，化学性质稳定，对皮肤无刺激性，常用于眼膏基质。28.【答案】B【解析】维生素B12（钴胺素）是治疗恶性贫血的必需药物，因恶性贫血患者缺乏“内因子”，导致维生素B12吸收障碍，故需注射给药。叶酸仅能纠正血象，不能改善神经症状。29.【答案】D【解析】乙胺嘧啶是人工合成的二氢叶酸还原酶抑制剂，用于疟疾的病因性预防。奎宁、青蒿素是天然产物；伯氨喹是喹啉类衍生物。30.【答案】C【解析】气相色谱法中，保留时间用于定性，峰面积或峰高用于定量（通常峰面积更准确）。31.【答案】D【解析】药品不良反应监测方法包括自愿呈报系统、医院集中监测、病例对照研究、队列研究等。随机对照试验（RCT）主要用于药物上市前的临床疗效验证，虽能发现ADR，但不是常规的监测方法。32.【答案】C【解析】维拉帕米是钙通道阻滞药，用于阵发性室上性心动过速，尤其是折返机制引起的，效果极佳。33.【答案】D【解析】含药片剂应按普通片剂要求，15分钟内崩解。原题D表述有误，含药片剂（如含化片）崩解时限通常要求较快，一般也是15或30分钟，但药典规定普通片是15分钟。此处D选项“含药片剂应在30分钟内”虽不严谨，但相对于其他选项（糖衣60，薄膜衣30，肠溶衣酸中2h不崩解），D选项的时限较长，可能被视作错误。实际上药典规定普通片15min，含片通常指口腔含片，崩解时限不应过迟。但根据常见考试题库，D选项常作为错误项被选出。34.【答案】E【解析】红霉素对革兰阳性菌作用强，对铜绿假单胞菌无效。头孢他啶、哌拉西林、环丙沙星、庆大霉素对铜绿假单胞菌均有较强活性。35.【答案】C【解析】一级动力学消除中，半衰期恒定，与剂量无关。给药剂量增加，半衰期、清除率、表观分布容积等参数均不变。36.【答案】B【解析】栓剂置换价f的定义：药物的重量与同体积基质重量的比值。公式为f=。但注意，通常定义是药物重量/基质重量。若G为同体积基质重量，W为药物重量，则f=WA.fB.f正确答案应为A。37.【答案】B【解析】卡马西平是治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药。38.【答案】C【解析】阿托品是M胆碱受体阻断药。新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药；毛果芸香碱是M受体激动药；烟碱是N受体激动药；琥珀胆碱是N受体阻断药。39.【答案】B【解析】副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常是由于药物选择性低，作用范围广所致。40.【答案】B【解析】朗伯-比尔定律：A=−lgT=εcl41.【答案】B【解析】呋塞米是高效、速效利尿药，作用于髓袢升支粗段。氢氯噻嗪是中效利尿药；螺内酯、氨苯蝶啶是低效利尿药；乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂。42.【答案】E【解析】药物相互作用既可发生在体外（配伍禁忌），也可发生在体内（药动学、药效学相互作用）。E说法过于绝对。43.【答案】C【解析】吗啡可引起奥狄氏括约肌痉挛，导致胆道排空受阻，加重胰腺炎，故禁用。44.【答案】E【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。处方药是管理分类，不属于特殊管理药品范畴。45.【答案】C【解析】==46.【答案】D【解析】胶囊剂中填充的药物一般不应是吸湿性强、易风化或易溶性的药物，以免导致胶囊壳变软、变脆或药物吸潮。47.【答案】C【解析】地高辛是治疗慢性心功能不全（CHF）的主要药物，通过正性肌力、负性频率等作用改善症状。48.【答案】C【解析】罗格列酮、吡格列酮属于胰岛素增敏剂（TZDs），改善胰岛素抵抗。二甲双胍主要是抑制肝糖原输出，增加外周摄取，也有增敏作用，但分类上属于双胍类。题目问“属于胰岛素增敏剂的是”，C最符合。49.【答案】D【解析】反相高效液相色谱法（RP-HPLC）最常用的固定相是十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C18）。50.【答案】C【解析】处方药需凭处方购买和使用；非处方药不需处方，可自行判断购买和使用。处方药不得在大众媒介发布广告。非处方药安全性较高，可在大众媒介发布广告。故C正确。51.【答案】B【解析】硝苯地平是CYP3A4底物，葡萄柚汁抑制CYP3A4，可导致硝苯地平血药浓度升高，血压下降过快，引起不良反应。52.【答案】D【解析】患者既往有青霉素过敏史，再次服用后出现呼吸困难、皮疹，属于典型的过敏反应，即变态反应。53.【答案】A【解析】布洛芬（NSAID）可与血浆蛋白结合，置换出华法林，同时抑制华法林代谢，导致华法林游离型增加，抗凝作用增强，出血风险增加。54.【答案】D【解析】患者出现低血糖症状，立即进食或静注葡萄糖是正确的。剧烈运动消耗糖分，会加重低血糖，应避免。55.【答案】C【解析】苯妥英钠引起的牙龈增生和皮肤粗糙属于长期用药后的不良反应（慢性毒性），与剂量有关且可逆（停药后恢复），注意口腔卫生可减轻。56.【答案】B【解析】氨茶碱治疗指数窄，过量出现心律失常、消化道症状，属于毒性反应。57.【答案】B【解析】长期服用糖皮质激素可引起骨质疏松、钙流失，应补充钙剂和维生素D。同时可能引起低钾，但主要补充钙和维生素D预防骨质疏松。58.【答案】D【解析】氢氯噻嗪可抑制尿酸排泄，诱发或加重痛风，故痛风患者禁用。59.【答案】A【解析】阿司匹林含有酯键，容易发生水解反应，生成水杨酸和醋酸，导致含量下降和游离水杨酸增加（刺激性强）。水解也会影响片剂的崩解和释放。60.【答案】C【解析】诺氟沙星等氟喹诺酮类药物可引起光敏反应（光毒性），服药期间应避免暴露于阳光或紫外线下。61.【答案】B62.【答案】C63.【答案】D64.【答案】A65.【答案】E【解析】吗啡有强效镇痛及镇静作用，可消除患者恐惧，降低呼吸中枢对CO2的敏感性，缓解心源性哮喘的呼吸困难。阿司匹林抑制COX，抗血小板聚集。硝酸甘油扩张动静脉，降低心脏前后负荷。氯丙嗪抗精神病。地高辛强心。66.【答案】D67.【答案】B68.【答案】E69.【答案】B70.【答案】A【解析】D是一级动力学半衰期。B是朗伯-比尔定律。E是清除率Cl=k。B是栓剂置换价f71.【答案】A72.【答案】C73.【答案】D74.【答案】B75.【答案】E【解析】静注生物利用度10