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文档简介
XX食品有限公司文件编号NJAK/NS-10-2023
内审受审查部门食品安全小组
食品安全管理体系PQ审检查表
依据GB/T27341、ISO22000、1SO/TS22OO2-01等标准编制。
编制:XXX
审核:XXX
批准:XXX
发文日期2023年7月28tl生效日期2023年7月28tl
——一———
分发部门管理层、办公室、品控部、生产部(含仓库)、采购部、供销部、食品安全小组
内审检查表
共7页第1页
受审部门:食品安全小组审核员
标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
识别了风险和机遇,主要风险为小组成员知识不足,危害分
析不充分,控制组合措施不合理,导致食品安全危害水平提
高。根据分析识别,建立了应对措施,如下:
1)完善食品安全小组成员,覆盖企业所需知识面,经常内/
6.1应对风险
外部培训,定期岗位能力评价,以期满足要求。如确实需求,
和机遇的措施应对风险的措施,目标及实施符合
(F)可外聘专家支持。
2)危害分析、HACCP计划、控制组合措施等每年验证,发现
不可控及时调整,确保体系运行正常,危害控制及控制组合
措施等控制有效。
公司制定了信息沟通控制程序,规定了沟通职责。
内部沟通采用交谈、会说,电话,文件、记录传递等方式。
该方式日前能有效沟通。当原料,供方,设备,场所,环境,
清洁方法,人员,法规等发生变化,保持与食品安全小组的
7.4沟通(F)沟通符合
沟通。内部沟通频次和时间相对机动灵活,以迅速高效为原
则。
外部沟通以组长为主,各部门参与进行,沟通食品安全相关
信息,并及时内部反馈。目前沟通比较顺畅。
7.1.5食品安组织生产配套设施设备齐全,工艺/检测技术成熟,按照企业
全管理体系的
标准及行业规范进行生产和服务,满足顾客和适用的法律法
外部开发要素符合
外部开发要素
规要求,暂无外部开发要素。
(F)
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受审部门:食品安全小组审核员♦**
标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
策划的安全产品的实现过程:前提方案的确定、成立食品安
全小组、进行产品描述(包括原料、包材及终产品)、绘制和
确认生产流程图、对过程步骤和控制措施进行描述、危害识
8.1运行策划另k评价和分析、建立操作性前提方案、建立危害控制计划
和控制(F)
食品安全小组依据《食品安全国家标准食品生产通用卫生规
范》GB14881-2013等要求,对公司的车间内外环境、设施、
8.2前提方案
运行策划和控制
(PRP)(F)车间布局及其配套设施,原料和辅料、内包装材料的采购、
前提方案(PRPs)符合
运输和贮存等环节控制,车间、仓库卫生控制要求等进行诊
3.3良好卫生良好卫生规范
断、改进以满足生产安全产品的需要,并配备相应的检测设
规范(H)
备,以监控和验证生产过程与终产品的安全。
4.1总则(H)
建立良好卫生规范(GMP+SSOP)文件及相关实施记录,2023
年进行有评审及验证。
依据HACCP原理建立HACCP计划文件,见2023年度对HACCF
计划进行确认和验证。
提供《食品安全小组成员名单》:分别来自品控、生产、销售、
化验和采购等部门岗位。相关食品安全管理成员均具备该岗
位多年的工作经验,各组员职责清晰。
8.5.1实施危
查原料、辅料和与食品接触的材料描述:查终产品特性:详
害分析的预备
略程度满足要求。
步骤(F)
实施危害分析的预备步骤符合
查生产流程图:有产品生产流程图,内容包括了从原料、辅
4.2预备步骤料和内包装材料直至加工贮存的所有步骤、对辅料的投入点、
(H)
返工点、循环点、废弃物排放点均有描述,并经现场验证确
认,其科学合理可操作,且实施了对每个加工步骤和控制措
施进行了描。
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受审部门:食品安全小组审核员♦**
标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
8.5.2危害分
析<F)
8.5.3控制措
施和控制措施
组合确认(F)查危害分析:包括了产品加工各步狼、潜在危害(物理的、
化学的和生物的)、显著性(是/否)、判断依据、控制措施、
危害分析符合
4.3.1危害分是否是CCP点/OPRP点,按照每类产品的生产流程图进行了
析(H)逐步进行了描述。
4.3.2控制措
施的制定(H)
4.3.3危害分
析工作单(H)
8.5.1危害控经识别、评价和分析得出:
制计划(HACCPCCP:配料、油炸、煮制.金属探测、熟渍、漂烫。
/OPRP计划)OPRP:包材消毒。
危害控制计划(HACCP/OPRP计
(F)公司为实现对各项危害的有效控制,符合前提方案的要求,符合
划)制订了操作性前提方案、原辅料验收作业指导书等操作性前
4.3.4HACCP提方案,各方案都规定了要求、监控和纠正等内容。
计划(ID查《危害控制计划》,内容符合。
8.8.1验证(F)
公司制订了验证活动策划、实施和评价程序,规定了:在
4.5HACCP体
有关PRPs和危害控制计划的验IIACCP计划和操作性前提方案中的控制措施在实施前或变化
系验证(H)
及时进行确认,以确保其科学性和可操作性,在体系运行后,
证。
对HACCP计划及其它控制措施实施险证,每年进行一次食品符合
3.12食品欺诈
防欺诈的验证安全管理体系内审,以确保其符合性和有效性。
(H)
建立有食品防欺诈控制程序,见2023年食品防欺诈验证
建立有食品防护计划,定期对防护计划进行验证。
3.11食品防护
(H)
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标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
杳控制措施组合确认记录:
8.8.2验证活
确认目的:控制措施或其组合的可操作性和科学合理性。
动结果的分析
确认的时机:体系批唯后、运行前或每年定期。
(F)控制措施和控制措施组合确认
确认的依据:卫生标准、食品生产通用卫生规范等。
HACCP计划的确认确认的结论:经确认制r的控制措施科学合理有可操作性。
4.4IIACCP计符合
系统地评价所策划验证的各个结果,当其不符合策划的安排
划的确认(H)防欺诈的确认
时,要对以下方面进行评审:①现有的程序和沟通渠道;②
验证结果的评价
危害分析的结论;已建立的操作性前提方案和HACCP计划;
3.12食品欺诈
③前提方案;④人力资源和培训活动的有效性;
(H)
2023年食品防欺诈确认评审。
4.6HACCP计企业的HACCP相关的检驶、生产等所有记录均保存2年以上,
划记录的保持HACCCP计划记录的保持满足追溯的要求。抽查加工过程CCP点等记录(具体见生产、符合
(H)质检部审核记录),记录信息齐全,满足要求。
卫生管理:(1)是否具有卫生管
理制度。(2)是厂房及设施卫生具有操作性前提方案,厂房及设施卫生管理、食品加工人员
6.1-6.6(B)管理、食品加工人员健康管理与健康管理与卫生要求、虫害控制、废弃物处理、工作服管理符合
卫生要求、虫害控制、废弃物处符合要求。
理、工作服管理是否符合要求。
生产过程的食品安全控制:(1)通过体系控制产品污染的风险,设立了关键控制点和HACCF
产品污染风险控制是否符合要计划。具有控制生物、化学、物理污染的措施,符合要求,
8(B)求。(2)生物、化学、物理污染详见H7.1-7.9。食品包装能在正常的贮存、运输、销售条件符合
控制是否符合要求。(3;包装是下最大限度地保护食品的安全性和食品品质。包装材料的使
否符台要求。用具有记录,可追溯
管理制度和人员:(1)是否配备
食品安全专业技术人员、管理人
配备了食品安全专业技术人员、管理人员并建立保障食品安
员并建立保障食品安全的管理制
13(B)全的管理制度。HACCP/划中,判断了潜在的风险,具有适符合
度。(2)管理人员是否能够判断
当的预防和纠正措施
潜在的风险,采取适当的预防和
纠正措施,确保有效管理。
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标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
总要求:
所有的食品包装制造组织应评估
由潜在阴谋破坏、肆意破坏或恐
怖行为引起的对产品的危害,并
因此建立相应的防护措施。
注1应考虑运输、配送和现场活
动,如应包括:a)建筑物和设施
18.1(ITS)设计上应防止非许可进入。b)员建立食品防护计划符合
工背景调查。C)机密信息控制。
d)仓储和生产区域安保。b)安全
事件管理。现场安全评估应及时
更行。应对员工提供现场安全措
施培训。对为防止食品包材污染
采取的措施的有效性应定期进行
评审。
进入控制:
公司内部潜在的敏感区域(如生
产区域,公共设施服务)应识别、
图示标出,并控制进入。
18.2(ITS)注:可行时,进入控制应通过使设置了门禁系统符合
用锁、电子门禁或其他系统等物
理性限制方法。
带商标的包装、促销品和/或图
案不用时应妥善保管。
产品召回要求:
应保持撤回事件中关键球系人清
单,联系人在任何时间均可联系
到。
15.2(ITS)应建立程序确保撤回发生时,能建立了召回联系人清单符合
立即通知受影响的客户。
因紧急健康危害而撤回产品时,
应评估在相同生产条件下生产的
其他食品包装的安全性。
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标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
总要求:
应建立体系确保当食品包装被确
15.1(ITS)定未达到食品安全标准要求时从建立了产品召回程序符合
供应槌的所有必要的环节被识
别、确定并转移。
1)食品链中的组织应确保可能
对食品安全造成影响的所有服
务:a)有具体要求并会时其定期
审查b)在文件中有所描述,详
细程度能够满足实施危害分析
c)按照行业前提方案(PRP)的
技术规范要求进行管理d)接受
评估和批准,未违反具体的要求
e)受到监控,确保始终处于服务
服务方管理
提供商批准状态。建立了食品防护计划,针对薄弱环节制定了控制措施符合
(附加要求)
2)上文1)中所述的服务应至
少包括:a)公用设施;9)运输
和贮存;c)维护:d)清洁;e)外
包服务。
3)组织应实施一种体系来确保
对验证食品安全至关重要的所有
投入物的分析得以实施,这要由
一家能够通过经验证的洌试方法
和最佳实践。
组织应确保制定环境监洌方案,
环境管理(附以确认清洁和卫生方案的有效
建立了环境监控计划符合
加要求)性,并要符合IS022000中所述
的验证要求。
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标准条款审核内容、方法检查结果记录是否符合
(1)是否具备生产所需的产品标
准及相关标准;(2)公司的产品
标准是否符合强制性国家、行业
标准要求,并经过备案;(3)是
否具有科学合理的工艺文件;(4)(1)具备生产所需的产品标准及相关标准;(2)公司的产
公司是否制定了技术文件管理制品标准符合强制性国家、行业标准要求。并经过备案;(3)
度;(5)加工用水是否能满足生具有科学合理的工艺文件;(4)公司制定了技术文件管理制
产需要,是否符合相关水质标准:度;(5)加工用水能满足生产需要,符合相关水质标准,有
前提方案(附
(6)公司是否根据批准的采购文水质监测报告;(6)公司根据批准的采购文件进行主要原辅符合
加要求)
件进行主要原辅材料采购;(7)材料
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