实验室药品管理制度范文(7篇)

实验室药品管理制度范文

一、各教研室必须提前一个月将下一学期实验所需各类药品的

名称、规格、数量的采购计划报实验室，经实验室主任核实，系主任审

批后统一购置。

二、实验室的实验药品由专人负责管理。购入药品后，要逐项登记

建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、一、一、强腐

蚀品不得混放。

三、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事

故。对一物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

四、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氮化

磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

五、领用品，必须经实验室主任签字确认,系主任审批同意后,

由药品保管员到系药品仓库领取。领用数量以一次不超过最低量为原

则，实验完成后剩余的一药品需及时上缴药品保管员封存。

六、使用时，由使用人在“一药品使用登记卡”上写明使用时

间、数量、并签名确认。

七、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。

八、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对

遗存或撒落的危险品及时清扫处理。

九、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出用

药计划，及时补充。

化学与材料工程系实验室

一年—月

实验室药品管理制度范文（二）

1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及

正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室H常

工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药

品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验,同时顾

及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计

划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保

管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其是

一、易燃、一、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定

点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须

向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后

应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，

应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废

弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少，不得浪费，不得

多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空

间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）

保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时,按保质期和使用量的

需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防

盗,做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查,发现问题，及时解决,检查应当有纪

录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及

时向使用人提出，并在纪录上做出说明。

实验室药品管理制度范文（三）

1.实验室药品由专人负责管理。购入药品后，逐项登记建帐,并将各

类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

2.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

3.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。

4.领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关

部门审批后，方可领取。使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明

使用时间、用途和数量并签字。

5.药品室内严禁烟火，经常通风,保持室内卫生清洁。

6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查,

对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。

7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提

出计划，及时补充。

实验室药品管理制度范文（四）

1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则,

管好用好化学品，加强安全教育。2范围

2.1实验室内所用试剂药品。3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安

全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操

作。4试剂的保管

（一）

4.1化学试剂应指定专人保管,并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化

学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、—、易产生有毒气体的化学试剂应存

放在阴凉通风处；易燃、—物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5—试剂应专柜存放,双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录,一试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有

效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过___个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放,定期检查是否完好,每次使用应有相

应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、—、一性、强

腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有

阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有

明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签

的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）

试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名

称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后

方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管

理。

（四）

化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化

学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质

量要定期检查。

（五）

要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室

的火源要远离易燃、—物品，有火源时，不能离人。

（六）

危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办

理。—、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管

理。存放—药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登

记。

（七）

要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。

对一物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。

（A）

管理人员要建立化学品（易—药品）各类账册，药品进购后，及

时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量,部外借

（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。5

试剂的使用

1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期,不得使用

失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中

要注意保护瓶上的标签,如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补

全并贴牢。

L2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的

试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下

的试剂玷污或腐蚀标签。

1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的

试剂有余量者不得倒回原瓶。

实验室药品管理制度范文（五）

1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则,

管好用好化学品，加强安全教育。2范围

2.1实验室内所用试剂药品。3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安

全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操

作。4试剂的保管

（一）

4.1化学试剂应指定专人保管,并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化

学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存

放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放,双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有

效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过___个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放,定期检查是否完好,每次使用应有相

应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强

腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有

阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放更建账，所有药品必须要有

明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签

的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）

试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名

称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后

方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管

理。

（四）

化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化

学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质

量要定期检查。

（五）

要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室

的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

（六）

危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办

理。剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管

理。存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登

记。

（七）

要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。

（八）

管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及

时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借

（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。5

试剂的使用

1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用

失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中

要注意保护瓶上的标签,如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补

全并贴牢。

1.2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的

试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下

的试剂玷污或腐蚀标签。

1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的

试剂有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙应清洁干燥,不允许一匙多

用。

实验室药品管理制度范文（六）

1.目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常

进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于化学实验室药品的管理。

3.药品管理制度内容：

3.1.化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1.化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.

2.化学药品的申购

321.化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用

情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经

理批准后，由采购员进行采购。

322、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药

品进行检查,保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否

则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放,

严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.

4.任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费

药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3.化学危险品的存贮33

1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。

332.毒害品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保

持药瓶密封性。

3.33强酸类。应存放于阴凉干燥、通风良好处。

334、强碱类。应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋,

应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。

3.3.

5.易燃易爆品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，

避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

336.应尽量控制化学药品的库存量。

337、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐

变质，甚至形成危害物。

3.4.化学实验室药品领用要求

3.4.1.化学实验室药品的领取由专人负责34.2有毒、特别是剧毒的

药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.

5、各类化学药品的使用:

3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂

瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明

试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接

放在药品架上,需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

3.5.

2.药品在使用时个人防护工作。

3.53禁止用口尝、直接鼻澳、手接触等直接方法来鉴别化学药

品。

3.5.

4.用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。

3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在

移动沸腾的液体时,要轻拿轻放，小心注意烫伤。

3.56使用浓酸叱必须在通风橱内进行操作。

357、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能

标明时严禁使用。

358、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。

3.

6.废弃物的排放

3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理,并填好处理记

录。不得随意抛弃污染环境。

实验室药品管理制度范文（七）

一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以

及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实验室日

常工作的主要部分。实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药

品管理制度。

二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和

保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其

是一、易燃、一、易挥发和有放射性、有腐蚀