2026年静配中心操作规范考核题库(含答案)

2026年静配中心操作规范考核题库(含答案)1.静脉用药调配中心（PIVAS）洁净区相对湿度应该控制在哪个范围？A.30%-45%B.40%-65%C.50%-70%D.20%-40%答案：B。解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，洁净区温度应当控制在18℃-26℃，相对湿度控制在40%-65%。2.下列哪种药物不需要在生物安全柜内进行调配？A.紫杉醇B.顺铂C.维生素C注射液D.阿糖胞苷答案：C。解析：危害药品（包括细胞毒性药物、致癌性药物等）应当在生物安全柜内调配，维生素C属于普通静脉用药，在层流洁净台调配即可。3.静脉用药调配前，操作人员洗手消毒后进入洁净区，穿戴洁净服的顺序正确的是？A.先戴口罩，再戴帽子，然后穿洁净上衣、下衣，最后换洁净鞋B.先换洁净鞋，再戴帽子、口罩，然后穿下衣、上衣C.先戴帽子、口罩，再换洁净鞋，然后穿洁净下衣、上衣D.先戴帽子，再换鞋，然后戴口罩，穿洁净服答案：C。解析：静配中心洁净区人员更衣流程正确顺序为：进入二更后先戴帽子（遮盖全部头发、发髻），再戴口罩（遮盖口鼻），更换洁净工作鞋，之后穿洁净下衣，再穿洁净上衣，戴好手套后对手套表面进行消毒。4.危害药品调配完成后，一次性注射器、针头、空安瓿等废弃物应当如何处理？A.直接放入普通医疗垃圾袋，按普通医疗废物处理B.放入双层黄色医疗废物袋，密封后标识清楚，按感染性废物处理C.放入防渗漏、防刺破的专用密闭容器，标识为“危害药品废物”后按规定处置D.直接浸泡在含氯消毒剂中30分钟后丢弃答案：C。解析：危害药品废弃物必须使用防渗漏、防刺破的专用密闭容器收集，明确标识危害药品废物，由专门机构按照相关规定处置，避免危害药品泄露对环境和人员造成伤害。5.对于肠外营养液调配，描述错误的是？A.混合顺序为先加入碳水化合物，再加入电解质，然后加入氨基酸，最后加入脂肪乳B.磷酸盐和钙盐应当分别加入不同的溶液中，避免发生沉淀C.全肠外营养液应当现配现用，配制后若暂不使用，应当在4℃条件下保存，不超过24小时D.添加氨基酸时可以直接将高浓度氨基酸直接注入脂肪乳中答案：D。解析：调配肠外营养液时，不能将高浓度氨基酸或者电解质直接注入脂肪乳中，避免破坏脂肪乳的稳定性，导致脂肪颗粒聚集，引发严重输液反应。1.静脉用药调配中心操作人员出现下列哪些情况时，不能进入洁净调配区进行操作？A.患有呼吸道感染B.手部有皮肤破损渗出C.对酒精过敏D.腹泻答案：ABD。解析：静配中心操作人员患有传染病、呼吸道感染、皮肤破损感染、腹泻等可能污染药品的疾病时，应当暂停调配工作，避免对药品造成污染，危害患者用药安全，酒精过敏者可更换其他消毒方式，不影响进入洁净区。2.下列关于静脉用药摆药核对环节的要求，正确的有？A.摆药前应当核对病区、患者姓名、床号、药品名称、规格、剂量、用法B.摆药后应当由另一人进行摆药核对，确认无误后方可送入调配区C.不同病区的输液可以混合放置摆药，只要标签区分即可D.对过期、破损、变质、包装异常的药品应当及时剔除，做好记录答案：ABD。解析：不同病区的静脉用药摆药后应当分区域放置，做好标识，避免混错，因此C选项错误，其余均符合操作规范要求。3.生物安全柜使用过程中，符合规范操作的有？A.操作前应当提前30分钟开启生物安全柜自净，同时开启紫外线消毒B.操作过程中应当将前窗防护玻璃开启高度控制在规定范围内，一般不超过18cmC.操作结束后，应当对生物安全柜内表面进行消毒，继续开启自净30分钟后关闭D.可以在生物安全柜内放置多余的备用药品，方便调配使用答案：BC。解析：生物安全柜操作前紫外线消毒不能在设备运行时同时进行，紫外线会损伤高效过滤器，因此A错误；生物安全柜内不可存放多余物品，避免影响气流循环，降低防护效果，因此D错误，BC符合操作规范。4.关于输液袋调配后加印/粘贴标签的要求，正确的有？A.标签内容应当包含病区、患者姓名、床号、药品名称、规格、剂量、调配日期、操作人员、核对人员信息B.标签应当粘贴平整，不得覆盖输液袋的生产日期、有效期、厂家等原始标识C.标签粘贴错误需要重新打印时，应当将原标签完整去除，确认无残留后再粘贴新标签D.调配好的输液只要有床号信息即可，不需要标注患者全名答案：ABC。解析：调配后标签必须包含患者全名，避免错发错用，因此D错误，ABC符合要求。1.静脉用药调配中心的洁净区应当定期监测沉降菌、浮游菌、风速、压差，每季度至少监测一次，新安装或者检修后应当及时监测。答案：正确。解析：根据规范要求，静配中心洁净区环境参数应当定期监测，静态监测每季度至少一次，动态监测根据需要开展，设备更新检修后必须重新监测合格后方可投入使用。2.为了提高调配效率，可以提前一天将第二天需要调配的普通输液全部配好，放在冷藏柜保存。答案：错误。解析：除特殊情况外，静脉用药应当当天调配当天使用，提前调配可能增加药品污染、变质的风险，只有临床紧急需求或者特殊药品经审批后可以短时间保存。3.调配危害药品时，操作人员应当戴双层手套，穿防护服，戴防护口罩，必要时佩戴防护面屏。答案：正确。解析：危害药品调配必须做好职业防护，双层手套可以降低药液接触皮肤的风险，防护装备可有效防止药物气溶胶吸入，保护操作人员健康。4.层流洁净台操作时，所有操作都应当在工作台的前1/3区域进行，不可以在靠近高效过滤器的区域操作。答案：错误。解析：层流洁净台的洁净气流从高效过滤器吹出，操作区域应当在工作台的中下部，也就是前1/2到2/3区域，至少距离高效过滤器10cm以上，不得在靠近回风出口的区域放置物品进行操作，题目描述不符合规范要求，因此错误。5.调配处方时，发现处方中药物存在配伍禁忌，操作人员可以自行调整药物顺序，不需要通知医师修改处方。答案：错误。解析：发现处方存在配伍禁忌、用法用量错误、适应症不适宜等问题时，应当退回处方请处方医师确认修改，重新审核通过后方可调配，操作人员不得擅自更改处方。某静配中心新入职调配人员王某，在调配肿瘤科的化疗药物时，操作流程如下：①操作前提前20分钟开启生物安全柜自净；②为了方便拿取物品，将前窗玻璃开启到25cm高度；③调配完成后，将剩余的少量紫杉醇药液直接倒入洗手池冲走；④使用后的一次性注射器拔下针头后，将针管放入普通医疗废物袋，针头放入锐器盒。请问王某的操作有几处错误，正确的做法是什么？答案：王某共有4处错误，正确做法如下：（1）错误1：提前20分钟开启自净不符合要求，正确做法：生物安全柜操作前应当提前至少30分钟开启自净，待柜内环境符合洁净要求后方可开展操作。（2）错误2：前窗玻璃开启高度过高，正确做法：生物安全柜前窗玻璃开启高度应当控制在设备要求范围内，一般不超过18cm，过高会破坏柜内的负压气流循环，导致药物气溶胶溢出，危害操作人员健康。（3）错误3：剩余紫杉醇直接倒入洗手池，正确做法：剩余的危害药