河北省保定市唐县第一中学2025-2026学年高二下学期7月期末质量检测化学试卷(含答案)

河北保定市唐县第一中学2025-2026学年下学期高二期末质量检测化学试题一、单选题1．化学与生活、生产、环境等密切相关。下列说法正确的是A．聚氯乙烯能使的溶液褪色B．水煤气(主要成分是CO、)可用于合成甲醇C．石油分馏、煤的干馏过程均涉及化学变化D．乙二醇可用于生产汽车防冻液，与乙醇互为同系物2．下列化学用语表述正确的是A．乙炔的实验式： B．乙烯的结构简式：C．羟基的电子式为： D．苯分子的空间填充模型：3．下列说法正确的是A．含有的有机物都属于醇B．根据乙酸的质谱图可以直接判定乙酸存在羧基C．用蒸馏的方法可以分离与D．存在顺反异构4．下列说法正确的是A．分子中的四个碳原子在同一直线上B．的同分异构体(不考虑立体异构)共8种C．化合物1，4-二氢萘()与苯互为同系物D．在催化剂作用下与足量发生加成反应，键均可断裂5．设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A．1L溶液含数目为B．1mol苯分子含碳碳双键的数目为C．常温常压下，22.4L乙炔含键数目为D．乙烯与丙烯的混合气体共14g，含原子数为6．共用两个或两个以上碳原子的环烃叫做桥环烃，其中桥环烃M(键线式：)是有机合成的重要中间体。下列有关桥环烃M的说法正确的是A．一氯代物有3种B．所有碳原子杂化方式相同C．不存在属于芳香烃的同分异构体D．与足量的酸性KMnO4溶液反应生成醛类物质7．化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是A．淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都是(C6H10O5)n，两者互为同分异构体B．蛋白质能发生水解转化为氨基酸C．在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析，加水后又重新溶解D．工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂8．下列实验装置合理且能达到实验目的的是A．实验室制取乙烯B．验证乙炔的还原性C．实验室制备溴乙烷D．实验室制备乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D9．“类推”是一种重要的信息迁移方法，下列“类推”合理的是A．乙醇能与水以任意比互溶，则戊醇也可以与水以任意比互溶B．植物油在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解C．甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸D．甲酸乙酯能够与银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以与银氨溶液反应10．某有机物A水解可以生成B和C，且B在一定条件下可以氧化为C，则A可能的结构有(不考虑立体异构A．1种 B．2种 C．3种 D．4种11．有机物P的结构简式如图所示（已知：具有芳香性，与苯的性质相似）。下列说法错误的是A．P发生消去反应可能生成两种有机产物（不含立体异构）B．P分子中存在1个手性碳原子C．在浓硫酸的作用下，P能生成含六元环的酯类物质D．等物质的量的P最多消耗与的物质的量之比为1∶112．下列根据实验操作及现象能得到相应实验结论的是选项实验操作及现象实验结论A向溴水中加入苯，充分振荡，水层褪色苯与溴水发生取代反应B加热乙醇与浓的混合液，将产生的气体通入少量酸性溶液中，溶液褪色乙醇发生消去反应，生成乙烯C在酸性溶液中滴加邻甲基苯胺，溶液褪色邻甲基苯胺具有还原性D向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成Y不属于酚类物质A．A B．B C．C D．D13．医药中间体丁的一种合成路线如下：下列叙述错误的是A．乙分子之间易形成分子间氢键B．乙→丙的反应中，的作用是作还原剂C．甲→乙、丙→丁的反应类型均为取代反应D．丁无论在酸性条件下，还是碱性条件下，都不稳定14．高分子M广泛应用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图所示：下列说法正确的是A．A中碳原子杂化方式相同 B．试剂a是C．B与D生成M为缩聚反应 D．D的核磁共振氢谱只有一组峰二、解答题15．有机化合物种类繁多。回答下列问题：(1)涤纶的结构简式为，其单体的结构简式为________________________________。(2)某链烃分子中所有碳原子共平面，则其结构简式为_____________。(3)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为_____________，该氨基酸形成的二肽的结构简式为______________。(4)一种有机物的结构简式如图所示。①该有机物分子中含有碳氧键的数目为____________。②一定条件下，该有机物___________(填“能”或“不能”)与甲醛发生缩聚反应，原因是____________________________________________________。③1mol该有机物与足量溶液反应最多消耗___________molNaOH，该反应的化学方程式为___________________________________________________。16．青蒿素(结构简式如图所示)是我国科学家屠呦呦从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。回答下列问题：(1)下列关于青蒿素的说法正确的是__________(填字母)。a．属于芳香族化合物b．分子式为c．属于有机高分子d．含过氧键()，高温下易失效(2)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下：①根据以上结果，推测A的结构简式为__________。②A的同分异构体还有__________种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。(3)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是__________(填字母)。A．煮沸 B．过滤 C．分液 D．蒸馏(4)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示的有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有__________种(不含立体异构)。(5)由青蒿素制备蒿甲醚的过程如下：①1个双氢青蒿素分子中有__________个手性碳原子。②双氢青蒿素与甲醇生成蒿甲醚的反应类型是__________。17．己二酸[]是制备尼龙-66的重要原料。某同学在实验室用高锰酸钾氧化环己醇()制备己二酸(反应放热)。实验装置(加热及夹持仪器已省略)以及相关物质的物理性质如下：物质相对分子质量密度/()熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇1000.9625.2161溶于水、乙醇、乙醚己二酸1461.36151265溶于水、乙醇己二酸溶解度表(100g水)温度/℃1534507087100溶解度/g1.443.088.463494100实验步骤：步骤I

向三颈烧瓶中加入6g高锰酸钾和50mLNaOH溶液，搅拌加热至35℃使之溶解，然后加热维持温度45℃，搅拌下滴加2.0mL环己醇，控制滴加速率，滴加完毕后，待温度下降时，向三颈烧瓶中加入适量至紫色恰好褪去，趁热抽滤；步骤II

滤渣用少量热水洗涤3次；合并滤液和洗涤液，用小火加热蒸发使溶液浓缩至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至为2~4止。冷却析出晶体，抽滤后获得己二酸粗产品，称重为2.7g。回答下列问题：(1)仪器X的名称为____________________。(2)反应温度控制在45℃适宜采取的加热方式是____________________。(3)步骤I中控制滴加环己醇的速率的原因是____________________________________________________________________________________。(4)步骤II中浓盐酸酸化的目的是_________________________________________(用离子方程式表示)。(5)提纯己二酸粗产品的方法和溶剂分别是____________________、____________________。(6)己二酸的产率为____________________(结果保留三位有效数字)。(7)步骤I中若加入过量对实验结果无影响，原因是_________________________________________________________________。18．化合物G是一种药物中间体，其合成路线之一如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是_______________。(2)D的结构简式为_______________，G中含氧官能团的名称为_______________。(3)A→B的化学方程式为________________________________，B→C的反应类型为__________。(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有__________种(不考虑立体异构)。i．分子中含有1个手性碳原子；ii．分子中含有3个甲基；iii．含有苯环。其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为__________。

参考答案1．B2．D3．C4．B5．D6．A7．B8．D9．C10．B11．A12．C13．A14．D15．(1)、(2)(3)(4)7能最左侧酚羟基的两个邻位C原子均连接1个氢原子416．(1)bd(2)6(3)B(4)7(5)8