2026年初中生物遗传专项练习

2026年初中生物遗传专项练习考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题只有一个选项最符合题意，每小题2分，共40分）1.下列哪项生命现象体现了遗传的基本特征？A.种子发芽B.植物开花C.父亲高，儿子也高D.鱼妈妈生小鱼2.控制人类有耳垂（E）性状的基因（用E表示）对控制无耳垂（e）性状的基因（用e表示）是显性的。一个有耳垂的男性和一个无耳垂的女性婚配，他们所生的女儿有耳垂的概率是？A.0B.1/2C.3/4D.100%3.基因型为AaBb的个体，在进行减数分裂形成配子的过程中，产生的配子中基因型为AB的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.3/44.现代遗传学认为，生物体性状的遗传实质上是？A.染色体数目的传递B.DNA数目的传递C.基因的传递D.蛋白质结构的传递5.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例接近3:1，这一现象最能说明？A.生物性状是多种因素共同作用的结果B.性状分离发生在F1代形成配子的过程中C.F1代同时携带来自父母双方的两种性状D.环境条件对生物性状有显著影响6.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的致病基因来源于？A.他的父亲B.他的母亲C.他的外祖父D.他的外祖母7.下列哪种遗传病属于多基因遗传病？A.呆小症B.伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲）C.糖尿病D.血友病8.下列关于基因突变的叙述，正确的是？A.基因突变是定向的，可以按照人类的意愿发生B.基因突变只会发生在生殖细胞中C.基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料D.环境因素只会诱发有害的基因突变9.两个表现型都正常的夫妇，生下了一个患隐性遗传病的孩子。他们再生育一个表现型正常的孩子的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.110.下列各项中，属于可遗传变异的是？A.儿子像父亲B.近视眼C.环境引起的肤色变深D.X射线导致的基因突变11.一对夫妇双方都正常，但都携带一种隐性遗传病的致病基因。他们没有生育能力，希望通过克隆技术获得孩子，这种做法是否可能遗传该隐性遗传病？A.可能，因为克隆技术保留了亲本的全部基因B.可能，因为克隆过程可能引入新的基因突变C.不可能，因为克隆孩子与亲本基因完全相同，而亲本都是携带者D.不可能，因为克隆技术无法复制基因的隐性状态12.男性体细胞的染色体组成是？A.22对常染色体+X染色体B.22对常染色体+Y染色体C.23对常染色体D.22对常染色体+X或Y染色体13.在一个群体中，显性基因的频率为0.7，那么隐性基因的频率大约是？A.0.3B.0.7C.1.4D.0.4914.下列哪项措施不属于优生优育的范畴？A.进行遗传咨询B.推广遗传病筛查C.对孕妇进行定期产前检查D.禁止近亲结婚15.基因型为AABb的个体，如果只考虑Bb这一对等位基因，其产生的配子中含b基因的概率是？A.0B.1/4C.1/2D.116.“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”这句俗语主要体现了生物的哪种现象？A.变异B.遗传C.进化D.适应17.用高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）进行杂交，F1代的基因型是？F1代自交产生F2代，F2代中高茎豌豆的比例是？A.Dd；1/2B.Dd；3/4C.DD或dd；100%D.DD和dd；1/218.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。一个白化病患者与一个表现型正常的女性婚配，他们所生的孩子中，女儿患病的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.019.下列哪种细胞中可能同时含有等位基因？A.精子细胞B.卵细胞C.体细胞D.受精卵20.生物体表现出的性状，直接决定于？A.基因型B.环境条件C.染色体数目D.表观遗传修饰二、多项选择题（每小题有多个选项符合题意，每小题3分，共30分。漏选、错选、多选均不得分）21.下列哪些属于遗传学基本定律？A.基因突变定律B.分离定律C.自由组合定律D.概率定律22.下列关于杂合子的叙述，正确的是？A.含有相同基因的两个等位基因B.含有不同基因的两个等位基因C.表现型为隐性性状的个体D.自交后代可能发生性状分离23.人类性别决定方式为XY型。女性的性染色体组成是？A.XXB.XYC.XX或XYD.X024.基因突变可能导致的后果包括？A.使生物体失去某种性状B.使生物体获得新的性状C.不影响生物体的性状D.导致生物体死亡25.下列哪些疾病属于单基因遗传病？A.呆小症B.色盲C.唐氏综合征D.镰刀型细胞贫血症26.在遗传学研究中，常用的遗传工具包括？A.杂交B.杂交育种C.显微镜D.酶切技术27.下列哪些情况属于可遗传变异？A.老鼠长出了翅膀B.同一品种的玉米在不同环境中生长高度不同C.基因突变D.基因重组28.人类遗传病中，发病率较高的类型包括？A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.环境污染引起的遗传病29.下列关于减数分裂的叙述，正确的是？A.减数分裂过程中染色体数目减半B.减数分裂过程中DNA数目不变C.减数分裂能产生遗传多样性D.减数分裂只发生在生殖细胞形成过程中30.优生优育的意义在于？A.提高人口素质B.降低遗传病发病率C.减少出生缺陷D.增进家庭成员间的遗传相似性三、简答题（每空1分，共30分）31.孟德尔发现遗传定律用了什么科学方法？请列举两种。32.写出等位基因的概念。33.一个男人是色盲患者（伴X染色体隐性遗传），他的妻子正常。他们如果生育一个女孩，这个女孩是色盲患者的概率是多少？如果生育一个男孩，这个男孩是色盲患者的概率是多少？34.基因突变的特点有哪些？（请列举至少三点）35.人类基因组计划的目标是什么？36.解释什么是近亲结婚，并说明为什么禁止近亲结婚。37.假设控制豌豆高茎（A）和矮茎（a）的基因位于常染色体上，且高茎对矮茎为显性。一个高茎豌豆与一个矮茎豌豆杂交，F1代的表现型及比例是多少？F1代自交产生F2代，F2代中矮茎豌豆的基因型有哪些？比例是多少？38.简述遗传咨询在优生优育中的作用。39.举例说明基因重组是生物变异的重要来源之一。40.什么是多基因遗传病？与单基因遗传病相比，其遗传特点有何不同？（请列举至少一点不同）试卷答案一、单项选择题1.C2.B3.A4.C5.B6.B7.C8.C9.B10.D11.A12.D13.A14.D15.C16.B17.B18.D19.C20.A二、多项选择题21.B,C22.B,D23.A24.A,B,C25.B,D26.A,C27.C,D28.A,B,C29.A,C30.A,B,C三、简答题31.假设、正交反交、观察、统计32.控制相对性状的基因位于同源染色体的相同位置上，它们是等位基因。33.女孩是色盲患者的概率是0；男孩是色盲患者的概率是1/2。34.（1）随机性；（2）不定向性；（3）低频性；（4）多害少利性（或普遍性）。35.测序人类基因组，解读基因信息，破译生命密码。36.指直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。近亲之间携带相同致病基因的概率较高，后代患隐性遗传病的风险增大。37.F1代表现型及比例：高茎：矮茎=3：1；F2代中矮茎豌豆的基因型：aa；比例：1/4。38.通过检测夫妇双方或其中一方的遗传状况，分析后代患遗传