2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(附答案)

2026年麻醉药品、第一类精神药品专项培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不得少于（）A.1年  B.2年  C.3年  D.5年答案：D2.下列哪种药品不属于2025版《麻醉药品品种目录》中的麻醉药品（）A.芬太尼  B.哌替啶  C.曲马多  D.吗啡答案：C3.医疗机构使用麻醉药品注射剂，处方用量一次不得超过（）A.1日常用量  B.2日常用量  C.3日常用量  D.7日常用量答案：C4.第一类精神药品处方颜色为（）A.白色  B.淡黄色  C.淡绿色  D.淡红色答案：D5.麻醉药品处方保存年限为（）A.1年  B.2年  C.3年  D.5年答案：C6.下列关于麻醉药品“五专”管理表述错误的是（）A.专人负责  B.专柜加锁  C.专用账册  D.专用冰箱答案：D7.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的处方笺是（）A.普通处方  B.急诊处方  C.儿科处方  D.麻醉药品专用处方答案：D8.麻醉药品入库验收时，验收人员至少应有几人（）A.1人  B.2人  C.3人  D.4人答案：B9.下列哪项不是第一类精神药品（）A.γ-羟丁酸  B.三唑仑  C.氯胺酮  D.地西泮答案：D10.麻醉药品处方中“诊断”栏必须填写的内容是（）A.疾病名称  B.疾病编码  C.疾病名称及编码  D.疾病名称或编码答案：C11.麻醉药品空安瓿回收数量与处方使用量差异超过多少需启动追溯（）A.1%  B.2%  C.3%  D.5%答案：B12.第一类精神药品处方医师应具备的职称最低为（）A.住院医师  B.主治医师  C.副主任医师  D.主任医师答案：B13.医疗机构销毁麻醉药品残渣时，批准部门是（）A.国家药监局  B.省级药监局  C.市级卫健委  D.省级卫健委答案：D14.麻醉药品运输过程中必须随货同行的单据是（）A.发票  B.随货同行单  C.运输许可证  D.进口通关单答案：B15.下列哪项不是麻醉药品处方前记内容（）A.患者姓名  B.患者身份证号  C.代办人姓名及身份证号  D.药品批号答案：D16.麻醉药品处方用量超过规定，药师应（）A.直接调配  B.电话询问医师后调配  C.拒绝调配并记录  D.减半调配答案：C17.第一类精神药品处方印刷用纸为（）A.白色  B.淡红色  C.淡绿色  D.淡黄色答案：B18.麻醉药品储存区域视频监控数据保存期限不少于（）A.15天  B.30天  C.60天  D.90天答案：D19.麻醉药品丢失事件应在多少小时内上报所在地卫健委（）A.1小时  B.2小时  C.12小时  D.24小时答案：B20.下列哪项不是麻醉药品“三级”管理中的级别（）A.药库  B.药房  C.临床科室  D.患者答案：D21.麻醉药品处方医师签名留样保存部门为（）A.医务科  B.药学部  C.保卫科  D.财务科答案：B22.第一类精神药品处方最大用量不得超过（）A.1日常用量  B.3日常用量  C.7日常用量  D.15日常用量答案：B23.麻醉药品专用账册登记内容不包括（）A.药品名称  B.规格  C.生产批号  D.患者地址答案：D24.麻醉药品出入库双人验收，其中一人必须具有（）A.药师资格  B.医师资格  C.护士资格  D.技师资格答案：A25.麻醉药品处方书写错误，正确的修改方式是（）A.涂黑重写  B.双线划去并签名  C.刮擦修改  D.粘贴覆盖答案：B26.麻醉药品空安瓿回收后处理方式是（）A.直接丢弃  B.毁形后按医疗废物处理  C.退回供应商  D.统一焚烧答案：B27.第一类精神药品处方保存期满后，销毁批准部门为（）A.医疗机构负责人  B.药学部负责人  C.卫健委  D.药监局答案：C28.麻醉药品运输途中发生被盗，应立即报警并报告（）A.国家药监局  B.省级药监局  C.市级卫健委  D.省级卫健委答案：D29.麻醉药品处方中“用法用量”栏必须注明（）A.每日几次  B.每次剂量  C.每日几次及每次剂量  D.总量答案：C30.麻醉药品“批号追踪”制度要求追踪至（）A.药库  B.药房  C.患者  D.医生答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列属于麻醉药品“五专”管理内容的有（）A.专人负责  B.专柜加锁  C.专用处方  D.专用登记  E.专用冰箱答案：ABCD32.第一类精神药品处方前记必须包括（）A.患者姓名  B.患者身份证号  C.代办人姓名及身份证号  D.诊断名称及编码  E.药品批号答案：ABCD33.麻醉药品验收时，应核对（）A.药品名称  B.规格  C.数量  D.批号  E.有效期答案：ABCDE34.麻醉药品销毁时，到场监督的部门包括（）A.药学部  B.医务科  C.保卫科  D.卫健委  E.环保局答案：ABCD35.麻醉药品处方医师必须具备的条件有（）A.取得执业医师资格  B.通过麻醉药品处方权培训考核  C.具有主治医师以上职称  D.签名留样  E.每年接受再培训答案：ABDE36.麻醉药品储存区域必须配备的设施有（）A.防盗门  B.保险柜  C.视频监控  D.红外报警  E.专用冰箱答案：ABCD37.麻醉药品运输包装必须标明的标志有（）A.麻醉药品标志  B.向上标志  C.防潮标志  D.小心轻放  E.温度要求答案：ABCD38.麻醉药品处方点评重点包括（）A.用药指征  B.剂量频次  C.疗程  D.联合用药  E.患者满意度答案：ABCD39.麻醉药品丢失事件报告内容应包括（）A.药品名称  B.规格数量  C.丢失时间地点  D.初步原因分析  E.整改措施答案：ABCDE40.第一类精神药品临床使用科室必须做到（）A.基数管理  B.双人双锁  C.使用登记  D.空安瓿回收  E.视频监控答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品专用处方印刷用纸为________色，右上角标注“________”。答案：淡红，麻42.第一类精神药品处方印刷用纸为________色，右上角标注“________”。答案：淡红，精一43.麻醉药品出入库验收必须________人同时在场，验收记录保存________年。答案：2，544.麻醉药品销毁时，必须填写《麻醉药品和精神药品________记录表》，由________部门批准。答案：销毁，卫生健康主管45.麻醉药品处方保存期满后，需经________部门批准方可销毁，销毁过程应有________人以上监督。答案：卫生健康主管，346.麻醉药品运输途中发生被盗，应在________小时内向________公安机关报案。答案：2，所在地47.麻醉药品“三级”管理指________、________、临床科室三级。答案：药库，药房48.麻醉药品空安瓿回收率应达到________%，差异超过________%需启动追溯。答案：100，249.第一类精神药品处方医师应每________年接受一次再培训，考核合格后方可继续行使________权。答案：1，处方50.麻醉药品专用账册应包括药品名称、规格、________、________、数量、有效期等内容。答案：批号，生产厂商四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）51.麻醉药品处方可以手写，也可以打印，但医师签名必须手写。（）答案：√52.第一类精神药品处方可以由执业助理医师开具。（）答案：×53.麻醉药品专用柜可以与生活用品同柜存放，只要加锁即可。（）答案：×54.麻醉药品运输过程中，承运人必须持有《麻醉药品和精神药品运输证明》。（）答案：√55.麻醉药品处方用量超过规定，药师可以先调配后补手续。（）答案：×56.麻醉药品销毁时，必须有卫健委、药监局、医疗机构三方人员在场监督。（）答案：√57.麻醉药品丢失事件报告后，医疗机构可酌情决定是否公开。（）答案：×58.第一类精神药品处方保存期满后，可由药学部自行销毁。（）答案：×59.麻醉药品空安瓿毁形后，可按医疗废物处理，无需单独登记。（）答案：×60.麻醉药品“批号追踪”制度要求追踪至患者使用环节。（）答案：√五、简答题（每题5分，共30分）61.简述麻醉药品“五专”管理的具体内容。答案：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。62.简述麻醉药品处方书写的基本要求。答案：使用专用淡红色处方，前记完整（患者姓名、身份证号、代办人信息、诊断名称及编码），正文清晰（药品名称、规格、数量、用法用量），后记手写签名，不得涂改，修改须双线划去并签名。63.简述麻醉药品验收流程。答案：双人验收→核对随货同行单与实物（名称、规格、数量、批号、有效期）→查验包装完好→录入专用账册→双人签字→入库专柜。64.简述麻醉药品销毁程序。答案：药学部提出销毁申请→卫健委批准→成立销毁小组（药学、医务、保卫、卫健委）→清点数量→现场毁形→拍照记录→填写销毁记录表→三方签字→存档5年。65.简述第一类精神药品处方权限管理要求。答案：医师须取得执业医师资格、主治医师以上职称、参加专项培训并考核合格、签名留样、每年再培训、处方权备案、违规即取消。66.简述麻醉药品丢失事件报告流程。答案：立即保护现场→2小时内报告医疗机构负责人→同时报警→2小时内报所在地卫健委→48小时内提交书面报告→配合调查→整改报告→追踪结果。六、案例分析题（每题10分，共30分）67.案例：2026年3月15日，某三甲医院药房发现盐酸吗啡注射液账面短缺2支（规格10mg/1ml，批号20250301），而空安瓿回收记录为98支，处方记录为100支。问题：（1）差异率是多少？是否触发追溯？（2）应启动哪些追溯措施？（3）写出书面报告要点。答案：（1）差异率=2/100=2%，触发追溯。（2）措施：①复盘视频监控；②核对处方、领药单、空安瓿；③询问当班药师护士；④检查破损记录；⑤报卫健委。（3）报告要点：事件经过、药品信息、差异数量、初步原因、已采取措施、下一步计划、责任人、时间。68.案例：医师王某为晚期癌痛患者李某开具盐酸羟考酮缓释片40mg×20片，用法：每次40mg，每12小时1次，连用10天。问题：（1）该处方用量是否合规？（2）如不合规，药师应如何处理？（3）写出规范处方。答案：（1）40mg×20=800mg，每12小时40mg，日剂量80mg，可用10天，超过7日常用量，不合规。（2）药师应拒绝调配，记录并告知医师重新开具。（3）规范：40mg×14片，每次40mg，每12小时1次，连用7天。69.案例：2026年4月20日，某院手术室基数芬太尼注射液0.5mg×50支，实际盘点47支，空安瓿48支，使用记录49支，破损1支。问题：（1）差异原因可能有哪些？（2）如何改进管理？答案：（1）原因：①未及时登记破损；②空安瓿丢失；③双人清点疏漏；④基数设置过大。（2）改进：①严格执行双人清点签字；②破损立即登记并双人确认；③缩小基数至30支；④增加视频监控回放抽查；⑤每月盘点并分析差异。七、计算题（每题10分，共20分）70.某院药房2026年5月1日购入硫酸吗啡缓释片10mg×100片，批号20260415，有效期2028-04-14。5月共发出处方：①10mg×20片×3张；②10mg×10片×5张；③10mg×30片×2张。问题：（1）计算5月总发出数量；（2）计算5月31日账面结存；（3）若6月1日盘点实际结存为190片，差异多少？差异率？是否触发追溯？答案：（1）20×3+10×5+30×2=60+50+60=170片；（2）100×10=1000片，结存=1000−170=830片；（3）差异=830−190=640片，差异率=640/830=77.1%，远超2%，立即启动追溯并报警。71.某科室设置芬太尼注射液0.5mg基数为30支，6月1—7日使用记录：①0.1mg×6次；②0.2mg×4次；③0.05mg×10次。问题：（1）计算本周总消耗剂量；（2）换算成0.5mg/支的支数；（3）若空安瓿回收22支，差异多少？差异率？答案：（1）0.1×6+0.2×4+0.05×10=0.6+0.8+0.5=1.9mg；（2）1.9/0.5=3.8支；（3）空安瓿22支，理论应回收3.8支，差异=22−3.8=18.2支，差异率=18.2/3.8=479%，严重异常，立即调查是否存在多领、漏记或盗用。八、综合应用题（每题20分，共40分）72.背景：2026年7月，某省级卫健委对辖区内20家二级以上医院开展麻醉药品飞行检查，发现共性缺陷：①空安瓿回收率不足98%；②视频监控保存不足90天；③医师