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文档简介

由聚乳酸和纳米级无机材料组成的双相微球与2所述的交联包括双相微球中聚乳酸与透明质所述的聚乳酸与透明质酸交联包括物理静电交联和化学交联中的所述物理静电交联包括将所述双相微球进行表面电荷改性,得到表面有正离子的交联透明质酸为采用内源多胺交联得到的所述化学交联包括将双相微球中的聚乳酸用多胺或多氨基5.一种复合凝胶的制备方法,其特征在于,包所述交联包括物理静电交联和化学交联中的所述化学交联包括将双相微球中的聚乳酸用多胺或多氨基所述物理静电交联包括将所述双相微球进行表面电荷改性,得到表面有正离子的交联透明质酸为采用内源多胺交联得到的319.权利要求1_4任一项所述的复合凝胶或权利要求5_18任一项所述制备方法制得的4中发现,添加了HAP的PLLA压缩屈服强度和拉伸强度对比纯PLLA材料分别提高了9.4%和[0005]目前国内外已有相关羟基磷灰石与聚乳酸二元复合材料以及羟基磷灰石与聚乳酸和其他聚合物三元复合材料或者复合微球报道。DongYan(AdditiveManufacturing,制备方法(CN101590388A)、一种负载羟基磷灰石的聚乳酸多孔微球及制备方法(CN103868658B)、一种骨组织用聚乳酸/羟基磷灰石晶须复合多孔支架及制备方法(CN105797215A)、聚乳酸一羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用(CN109749119A)、一种聚乳酸羟基磷灰石复合微球表面多孔结构的可控化制备方法及应用(CN107519536A)、羟基磷灰石/改性聚乳酸复合微球的制备方法(CN109350768A)以及羟基5磷灰石/聚乳酸/壳聚糖复合微球的制备方法(CN102489231B)等主要应用于的骨缺陷的修物理静电交联包括将双相微球进行表面电荷改性后与透明质酸形成静电交联。更进一步双相聚乳酸羟基磷灰石分散微球与透明质酸6[0023]在一个实施方案中,所述化学交联包括将双相微球中的[0026]在一个实施方案中,所述制备方法还包含与碳二亚胺活化剂[0028]反应体系中所述胺类化合物的加入量为所述双相微球质量的30~200所述胺表面氨基修饰的聚乳酸羟基磷灰石分散微球(PLA一HAP双相微球)投入到透明质酸溶液中,7步的,所述的具有正离子的交联透明质酸为具有采用二胺或多胺交联得到的交联透明质分离得到。联包括双相聚乳酸羟基磷灰石分散微球浸泡于pH9.0~11.0的PBS溶液中进行表面电荷改[0037]在一个实施方案中,本发明还包括双相聚乳酸羟基磷灰[0040](c)按照所述二氯甲烷的比例配置聚乙烯醇溶液进行搅拌,在此期间将二氯甲烷[0043]优选地,所述PLA包含聚左旋乳酸(PLLA)、聚消旋乳酸(PDLLA)以及聚右旋乳酸8组分液化过程对微球内部结构的破坏,能够更好地保持制备得到的聚乳酸微球的空间结[0053]在一个实施方式中,本发明复合凝胶的灭菌前后弹性模量损失率低于30更优以微米级的聚乳酸为载体,引入到宏观的交联透明质[0060](4)本发明制得的复合凝胶可发挥透明质酸的即时填充作用、聚乳酸的胶原再生[0064]图3为本发明实施例1中双相聚乳酸羟基磷灰石纳米分散微球扫描电镜局部放大9术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范纳米羟基磷灰石加入到该体系中,60%的功率作用10min将纳米材料充分分散在聚乳酸的二氯甲烷溶液中,在此期间将135mL的聚乙烯醇溶液(1.5wt%)加入到300mL三口烧瓶中并纳米羟基磷灰石加入到该体系中,60%的功率作用10min将纳米材料充分分散在聚乳酸的束后加入40mL无水乙醇,采用IKAT25高剪切分散机对凝胶颗粒进行粉碎,粉碎转速为[0076]取实施例1中获得的双相微球1.5g,加入纯化水100mL,加入乙二胺2.0g,使用燥箱中40℃过夜烘干得到表面氨基修饰的双相微球。纳米碳酸钙加入到该体系中,60%的功率作用10min将纳米材料充分分散在聚乳酸的二氯纳米酒石酸钙加入到该体系中,60%的功率作用10min将纳米材料充分分散在聚乳酸的二[0085]取实施例5中获得的双相微球1.5g,加入纯化水100mL,加入乙二胺2.0g,使用燥箱中40℃过夜烘干得到表面氨基修饰的双相微球。液的pH值调节至5.5左右,随后加入搅匀,加入0.3gEDC同时加入NHS0.06g(EDC质量的[0088]取实施例6中获得的双相微球1.5g,加入纯化水100mL,加入乙二胺2.0g,使用燥箱中40℃过夜烘干得到表面氨基修饰的双相微球。液的pH值调节至5.5左右,随后加入搅匀,加入0.3gEDC同时加入NHS0.06g(EDC质量的的聚乙烯醇溶液(1.5wt)加入到300mL三口烧瓶中并放置于30℃水浴中,随后用速率为[0103]将实施例以及对比例获得的三相凝胶中,分为灭菌前与灭菌后两个类型各取出透明质酸凝胶的缝隙,从而

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