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文档简介
visible-lightdrivenphoto一种金属有机小分子与g-C3N4的固载复合本发明涉及一种金属有机小分子与g_C3N4金属有机小分子材料在高分子粉体材料上的固21.一种金属有机小分子与g_C3N4的固载复合物的制备方法,其特征在于,包括如下步所述金属有机小分子的金属中心组分选自6.一种如权利要求5所述的金属有机小分子与g_C3N4的固载复合物的应用,其特征在7.根据权利要求6所述的金属有机小分子与g_C3N4的固载复合物的应用,其特征在于,3一种金属有机小分子与g_C3N4的固载复合物[0001]本发明涉及催化材料领域,尤其是涉及一种金属有机小分子与g_[0003]专利CN111644192A公开了一种g_C3N4@CdxZn1_xSe复合光催化剂及其制备方法和应[0004]本发明的目的就是为了克服上述现有纯g_C3N4的催化还原效率法存在固载量低、分散性差等问题而提供一种金属有机小分子与g_C3N4的固载复合物及其[0006]本发明的技术方案之一为提供一种金属有机小分子与g_C3N44[0015]本发明选用的金属有机分子是具有羟基或羧基,使之能与g_C3[0016]进一步地,S1步骤中,微波水热反应的反应温度为50_200℃,反应时间为5_[0021]本发明的技术方案之二为提供一种金属有机小分子与g_C3N4的固[0022]本发明的技术方案之三为提供一种如上述技术方案之二所述的金属有机小分子[0025](1)本发明是通过在微波水热条件下金属有机小分子上的羟基或羧基与g_C3N4上[0027](3)本发明的制备方法简单、条件温和清洁,在制备过程中基本不会产生环境污[0028]图1为实施例1中使用不同质量百分比的SCC与g_C3N4制得的CSN复合材料与纯的5[0031]图4为对比例1和对比例2所制得的CSN复合材料与纯的CN、SCC在相同条件下的光[0035]将xwt%金属有机小分子(xwt%为金属有机小分子与g_C3N4的质量百分比,x=得到溶液B,将溶液A和溶液B混合的混合物放子上的羟基或羧基与g_C3N4上的氨基进行缩合反应,形成预处理的复合物,将复合物混于[0038]以叶绿素铜钠(sodiumcoppechlorophylin,SCC)为金属有机小分钠分别与20mL去离子水混合得到溶液A,升温到150℃并保温30min的微波水热反应,将叶绿素铜钠水解后产生的羧基与g_C3N4上的将锌原卟啉水解后产生的羧基与g_C3N4上的氨基进行缩合反应,反应产物混于50mL乙醇和6将8_羟基喹啉铜水解后产生的羟基与g_C3N4上的氨基进行缩合反应,反应产物混于50mL乙7形成8_羟基喹啉铜与g_C3N4的固载复合体系。[0064]采用在德国BrukerD8ADVANCE型X射线衍射仪上测量的X射线衍射进行样品的结[0065]采用在美国FEIQuantaFEG450型扫描电镜获得的扫描电镜照片分析样品的形[0073]图1为实施例1中使用不同质量百分比的SCC与g_C3N4制得的CSN复合材料与纯的8[0074]图2为实施例1所制得的CSN_10(即质量百分比为10的SCC与CN制得的固载钴和五)[0075]图3为实施例1所制得的CSN_10(即质量百分比为10的SCC与g_C3N4制得的催化材光谱(EDS)元素映射中C、N、O和Cu元素的均匀分布(图3c_f)证实了CSN_10中SCC和CN的共[0076]图4为对比例1和对比例2所制得的CSN复合材料与纯的CN、SCC在相同条件下的光[0077]上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术
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