苏科版八年级生物下册 第八单元 第20章 第三节 人的性别遗传（提升讲义）

第20章遗传信息控制生物的性状

第3节人的性别遗传

2大必会知识+1大难点强化

|必会知识〉）

必会知识一人的性别决定

1.人的细胞分为体细胞和生殖细胞两种。生殖细胞有精子和卵细胞。

在体细胞中染色体成对存在，基因也成对存在。

在生殖细胞中染色体成单存在，基因也成单存在。

体细胞中成对基因位于成对染色体上，一个来自父方，另一个来自母方，是随着受精作川而结合。

生物在形成生殖细胞（精子或卵细胞）时，成对的染色体（携带成对基因）彼此分离。

2.人的性别由性染色体决定。

人的体细胞中共有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体。性染色体在男女中有差别，男XY,

女XX。Y染色体比X染色体小得多。

男性能产生X和Y两种精子，比例为1：1,这两种精子和卵细胞的结合机会均等，所以子女性别比

例为1：lo

有性生殖过程，从亲代体细胞f生殖细胞一受精卵，染色体数量变化：2N-N-2N

总结：

①男性体细胞染色体组成是22对常染色体+XY；男性体细胞性染色体组成是XYo

②女性体细胞染色体组成是22对常染色体+XX；女性体细胞性染色体组成是XX。

③卵细胞染色体组成是22条常染色体+X；卵细胞中性染色体组成是X。

④精子染色体组成是22条常染色体+X或22条常染色体+Y；精子中性染色体组成是X或Y。

⑤卵细胞的种类：1种。

⑥精子的种类：2种。

⑦受精卵染色体组成是22对常染色体+XX或22对常染色体+XY。

3.孩子体细胞中的每一对染色体一条来自父亲，另一条来自母亲。

【例1】新生儿承载着一个家庭的幸福和期待，父母总是免不了关注新生儿的性别、健康状况等。结合

生物学知识判断，下列相关说法正确的是（）

A.男性只能产生带有Y染色体的精子

B.新生儿的性别取决于母亲卵细胞中携带的性染色体类型

C.白化病、苯丙酮尿症和艾滋病都属于遗传病

D.近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率

【答案】D

【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性

染色体是XY,女性的性染色体是XX。

（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精

子一一含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是

含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性：如果是含Y的精子与卵子结合，就产

生具有XY的受精卵并发育成为男性。

（3）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。传染病是由病原体引

起的，能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病。

（4）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以

内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚

配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。

【详解】A.男性产生两种类幻的精子一一含X染色体的精子和含Y染色体的精子，A错误。

B.受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子

与卵子结合，就产牛具有XY的受精卵并发育成为男性。可见，新牛儿的性别取决于父亲糠子中携带的

性染色体类型，B错误。

C.白化病、苯丙酮尿症是由遗传物质改变引起的疾病，属于遗传病；艾滋病是由艾滋病病毒引起的传

染病，c错误。

D.近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。所以，

近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率，D正确。

故选D“

【例2］蝇子草的体细胞中含芍11对常染色体和1对性染色体，蝇子草与人类都采用XY型性别决定系

统。正常情况下，蝇子草的卵细胞中，其染色体组成是（）

A.11条常染色体+X染色体B.11条常染色体+Y染色体

C.22条常染色体+X染色体D.22条常染色体+Y染色体

【答案】A

【分析】雄性蝇了草的性染色体是XY,雌性蝇了草的性染色体是XX。

生殖细胞中染色体的数目是体细胞中的一半。

【详解】蝇子草采用XY型性别决定系统，雌性个体的体细胞性染色体为XX。卵细胞是雌性生殖细胞，

染色体数目减半。体细胞含11对常染色体（即22条）和1对性染色体，则卵细胞应含11条常染色体

和1条X染色体，A正确，BCD错误。

故选Ao

【例3】东北虎是我国一级保护动物。研究东北虎的遗传特性对具物种延续具有重要意义。图为某东北

虎体细胞染色体组成，下列叙述正确的是（）

IIXI1>IIII

1234567

*»«■M•八

891011121314

••V

15161718XY

A.据图判断该东北虎的性别为雌性

B.这些染色体18条来自父本，18条来自「母本

C.东北虎精子的性染色体组成为18条+X或18条+Y

D.东北虎的肌肉细胞中有19对染色体

【答案】D

【分析】染色体存在十细胞核中，在体细胞中成对存在，在生殖细胞中染色体是体细胞中的一半且成单

存在。

【详解】A.从图中可以看出，该东北虎的性染色体组成为X和Y,在性别决定中，具有XV性染色体的

个体为雄性，具有XX性染色体的个体为雌性，所以该东北虎的性别为雄性，而不是雌性，A错误。

B.体细胞中染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，分别进入不同的生

殖细胞中，牛.殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半。该东北虎体细胞中有19对染色体，即38条染色

体，其中每一对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方,而不是18条来自父本，18条来自于母本,

B错误。

C.在形成生殖细胞时，成对的染色体要分开，分别进入不同的生殖细胞中。该东北虎体细胞的性染色

体组成为XY,所以其产生的精子类型为18条+X或18条+Y,而不是性染色体组成为18条+X或18条+Y,

C错误。

D.由图可知，东北虎体细胞中有19对染色体，肌肉细胞属于体细胞，所以东北虎的肌肉细胞中有19

对染色体，D正确。

故选D。

【例4】图1表示人生殖发育的过程，其中A、B表示相关的生理过程，a〜e表示相应的细胞。图2表

示某种遗传病在一个家庭中的遗传情况。请回答下列问题。

父亲母亲

□正常男性

。正常男性

■患病男性

F3•患病女性

□-O婚配

女儿

图1

⑴染色体由和蛋白质组成。图1中的a、b分别表示父、母的体细胞，其中父亲体细胞的染色体组

成为oB过程为受精作用，发生该作用的场所是O

（2）2号个体的基因组成是（相关基因用R、r表示）。该夫妇已有一个儿子，若他们计划再生一个

孩子，是女孩的概率为<■

【答案】⑴DNA22对常染色体+XY输卵管

（2）Rr50%/g

【分析】1.在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体

上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因

也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。

2.生物的性状是由-对基因控制的，当控制某种性状的•对基因都是显性或•个是显性、•个是隐性

时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，陷性基因控制的性状才

会表现出来。

3.在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状就是隐性性状，

亲代的基因组成是杂合体（由一个显性基因和一个隐性基因组成）。

【详解】（1）染色体由DNA和蛋白质组成，正常人的体细胞染色体数目为23对（46条），并有一定

的形态和结构。图1中a、b为该夫妇的体细胞，染色体数为23对。女性的性染色体为XX,男性的性染

色体为XY,所以父亲的体细胞的染色体组成为：22对常染色体十XY。含c精子的精液进入阴道后，精子

缓慢地通过子宫，在输卵管内与d卵细胞相遇，有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成e受精

卵，因此B受精的场所是输卵管。

（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状就是隐性性状,

亲代的基因组成是杂合体。由此可推断正常是显性性状，患病是隐性性状，即该遗传病为隐性遗传病。

由图2可知，1号和2号都正常，所生女儿4号为患病，所以1号和2号的基因组成都是Rr,4号的基

因组成为rr。遗传图解如下图:

亲代性状正常正常

亲代基因型

生殖细胞

子代基因型

子代性状

人类的性别决定遗传图解如下图:

亲代

生殖

细胞

代

子

别

性

例

比

从图片中可以知道这对夫妇再生•个孩子,是女孩的概率为50%或;0

必会知识二遗传病的预防

1.遗传病主要是遗传物质异常（如染色体异常，DNA上的基因异常）引起的疾病。

常见的类型有：

（1）性染色体上的基因遗传病：如色自、血友病。后代发病情况与性别有关。色盲和血友病

均为X染色体的隐性遗传病，男性患者多于女性患者，且男患者的致病基因一定来自母亲。

（2）常染色体上基因遗传病：如白化病。

2.优生优育，预防遗传病发生的措施：禁止近亲结婚（后代患隐性遗传病的概率高）：婚前

检查；遗传咨询

【例1】下列关于人类遗传病的相关说法，正确的是（）

A.不携带致病基因的个体，一定不会患遗传病

B.由遗传物质发生改变引起，与环境因素无关

C.遗传在询和产前诊断可降低遗传病发病风险

D.如果近亲结婚会增加所有遗传病的发病概率

【答案】C

【分析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括基因病即染色体病。部分遗传病虽由基因突变引起,

但环境因素可能影响症状表现；近亲结婚主要增加隐性遗传病风险，而非所有遗传病。

【详解】A.染色体异常遗传病（如唐氏综合征）患者可能不携带致病基因，但仍患病，故A错误。

B.部分遗传病（如苯丙酮尿症）可通过控制饮食（环境干预）减轻症状，说明与环境因素有关，故B

错误。

C.遗传咨询可评估遗传风险，产前诊断（如羊水检查）能检测胎儿遗传病，二者均可降低发病风险，

故C正确。

D.近亲结婚主要提高隐性遗传病（如白化病）的发病率，对显性遗传病影响较小，故D错误。

故选

【例2】以下关于遗传病和优生优育措施的说法，错误的是（）

A.遗传病是由致病基因控制的疾病，可遗传给后代

B.禁止近亲结婚可降低发病风险

C.若男女双方家庭有遗传病史，婚前应进行婚前检查

D.健康的人都不携带有致病基因

【答案】D

【分析】遗传病是由遗传物质异常引起的疾病，优生优育措施包括遗传咨询、禁止近亲结始等，旨在降

低遗传病风险。

【详解】A.遗传病通常由致病基因或染色体异常引起，具有遗传性，故A不符合题意。

B.禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合概率，降低发病风险，故B不符合题意。

C.遗传咨询是优生优育的重要措施，能帮助评估遗传病风险，提供生育建议，降低后代患病概率，故

C不符合题意。

D.健康人可能携带隐性致病基因（如白化病携带者），故D符合题意。

故选

难点知识不同遗传病遗传的特点

致病基因位于常染色体上的为常染色体遗传（如白化病、镰状细胞贫血病），位于性染色体

上的为伴性遗传（如红绿色盲、血友病）。

1.人的白化病是一种遗传病，表现为皮肤、头发和眼睛部分或完全色素脱失的一种先天性疾病。如图为某

家庭白化病的遗传情况。结合图示回答相关问题。

⑴生物的性状常由一对基因控制，从图中推测，正常肤色为性状。

（2）若用D、d分别表示控制这对性状的显、隐性基因。那么亲代①的基因组成是,子代④的

基因组成是________。

⑶在生殖过程中，亲代①和②分别将性染色体X和性染色体Y传递给了③，由此判断①的生殖细胞

中染色体的组成为。

⑷如果图示的亲代父母响应国家号召，计划再生一个孩子，推测这个孩子患白化病的概率是

【答案】⑴显件

（2）Dddd

（3）22条常染色体+X

⑷25%/1

4

【分析】（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，例如人的单眼皮和双眼皮、豌豆的高

茎和矮茎等。

（2）生物体的性状由一对基因控制，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性

时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才

会表现出来。

（3）人的体细胞内有23对染色体，其中有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色

体是XY,女性的性染色体是XX。在形成生殖细胞时，染色体数目减半，男性产生两种类型的精子，分

别是含22条常染色体+X和22条常染色体+Y的精子；女性只产生一种含22条常染色体+X的卵细胞。

【详解】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定

是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据题图的遗传规律（亲代：

①正常x②正常玲子代④出现：白化病），可推知正常是显性性状，白化病是随性性状。

（2）用D、d分别表示控制这时性状的显、除性基因，则正常是显性性状（基因组成为DD或Dd）,白

化病是隐性性状（基因组成为dd）。因为子代④是白化病患者，其性状由隐性基因控制，所以④的基

因组成是dd；子代的基因是由亲代传递而来的，④的两个d基因分别来自亲代①和②，而亲代①和

②肤色正常，说明他们都含有一个显性基因D,所以亲代①和②的基因组成都是Dd.

（3）在生殖过程中，男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。①和②分别将性染色体X和性染

色体Y传递给了③，说明①是女性，②是男性。女性的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX,在形

成生殖细胞时，染色体数目减半，所以①（女性）的生殖细胞中染色体的组成为22条常桀色体+X。

（4）亲代①和②的基因组成都是Dd,他们产生的生殖细胞有两种类型，分别是含D的生殖细胞和含

d的生殖细胞，遗传图解如下：

亲代：

生殖细胞：

子代：

基因型之比:

从遗传图解可以看出，子代的基因组成及比例为DD：Dd：dd=l：2：1,其中dd表现为白化病。所以如

果亲代父母再生一个孩子，这个孩子患白化病（基因组成是dd）的概率是25%或。。

2.色觉正常和红绿色盲是一对相对性状，与色觉有关的基因位于X染色体上，Y染色体上没有关于色觉的

基因，如图是红绿色盲（基因用B、b表示）的家系图谱。下列说法错误的是（）

□正常男性

O正常女性

■患病男性

?

9­・患病女性

A.由图可知红绿色亩是种隐性遗传病

B.由图可知，口7携带致病基因的可能性是1/2

C.13的基因组成一定为XBY

D.口6、117的后代09患病的可能性为1/4

【答案】B

【分析】生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一

个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐.性时,

隐性基因控制的性状才会表现出来。

【详解】A.13和14表现色觉正常，口8表现红绿色盲，说明色觉正常是显性性状，由显性基因控制,

红绿色盲是隐性性状，由隐性基因控制，可知，红绿色盲是一种隐性遗传病，A正确。

B.18的基因组成是XbY,由14传递•个基因b,13和14表现色觉正常，亲代13和14的基因组

成分别是XBYXBXb,遗传图解如下所示：

性状正常正常正常患病

由图可知，口7表现正常，基因组成XBY,携带致病基因的可能性是0,B错误。

C.男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,13是男性，性染色体是XY,与色觉有关的基因位于

X染色体上，Y染色体.1二没有关于色觉的基因，13表现正常.可知13的基因组成一定为*丫，C正确。

D.II的基因组成是XbY,由于25患病，基因组成为XbX%所以12的基因组成是X'Xb,遗传图解如

下所示：

分析可知，ne的基因组成是XBXb,口7的基因组成是XBY,遗传图解如下所示

亲代5Bfc

XYXXX

性状正常正常正常患病

分析可知，口6、117的后代m9患病的可能性为1/4,D正确。

故选Bo

也孤股搭M

1.一对肤色正常的夫妇牛了一个白化病患儿（由隐性某因a捽制），则该夫妇的基因组成分别是（）

A.AA和AaB.Aa和AAC.Aa和AaD.AA和AA

【答案】C

【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，由隐性基因a控制。患儿基因型为aa,其父母肤色正常（显性

性状），故均携带一个显性基因A。

【详解】白化病由隐性基因a控制，所以白化病患儿的基因组成是aa。孩子的基因分别来自父亲和母亲,

所以父母都必须提供一个a基因“父母肤色正常，说明他们都含有显性基因A。因此父母的基因组成都

是Aa,C符合题意，ABD不符合题意。

故选C。

2.直系血亲或者三代以内的旁系血亲之间禁止结婚，这可以（）

A.减少遗传病发生B.减少人口数量

C.减少传染病发生D.使男女比例平衡

【答案】A

【分析】禁止近亲结婚是为了降低遗传病的发生率，因为近亲携带相同隐性致病基因的概率较高，后代

患病风险显著增加。

【详解】A.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，禁止近亲结婚可减少遗传病发生，A符合题意。

B.禁止近亲结婚与人口数量无直接关联，B不符合题意。

C.传染病防控主要依赖卫生措施，与近亲结婚无关，C不符合题意。

D.男女比例由出生性别比决定，与近亲结婚无关，D不符合题怠。

故选Ao

3.下列有关人类生殖细胞的叙述，错误的一项是（）

A.从所含性染色体看，精子有两种类型，即含X染色体或含Y染色体，比例相等

B.从所含性染色体看，卵细胞只有•种，每个卵细胞都只含X染色体

C.人的精子中的染色体数可表示为23+X或23+Y

D.女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子

【答案】C

【分析】男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性

产生的卵细胞只有X的染色体。

人类生殖细胞中，精子含X或Y性染色体，卵细胞只含X性染色体。生殖细胞染色体总数为23条（22

条常染色体+1条性染色体）。

【详解】A.精子含X或丫性染色体,且比例相等，表述正确.故A不符合撅意。

B.卵细胞均含X性染色体，只有一种类型，表述正确，故B不符合题意。

C.精子染色体数为23条，其中性染色体为X或Y,但“23+X”或“23+Y〃表示染色体总数变为24条，与实

际不符（应为"22+X"或"22+Y"）,表述错误，故C符合题意。

D.女性（XX）的X染色体可遗传给女儿（XX中的一条X）和儿子（XY中的X）,表述正确，故D不符

合题意。

故选Cv

4.已知人精子含23条染色体，那么人卵细胞、受精卵和体细胞中性染色体数目依次是（）

A.2条2条1条B.1条2条1条C.1条1对1对D.2条1条1对

【答案】C

【分析】人类体细胞中有23对染色体，其中一对为性染色体（女性为XX,男性为XY）。生殖细胞（精

子和卵细胞）通过减数分裂形成，染色体数目减半，卵细胞含有一条X性染色体，精子含有一条X或Y

性染色体。受精卵由精子和卵细胞结合而成，染色体恢更为23对，性染色体为XX或XY（即1对）。体

细胞中性染色体数目始终为1对（2条）。

【详解】A.卵细胞性染色体应为1条，但选项说“2条〃，故A不符合题意。

B.体细胞性染色体应为1对（2条），但选项说“1条”，故B不符合题意。

C.卵细胞性染色体为1条正确，受精卵性染色体为1对（2条）正确，体细胞性染色体为1对（2条）

正确，故C符合题意。

D.卵细胞性染色体应为1条，但选项说“2条”，故D不符合题意。

故选c。

5.尧尧结合所学内容绘制了四幅正常人体内不同细胞的性染色体简图（甲、乙、丙、丁），入列相关叙述

错误的是（）

A.甲细胞只能在男性体内产生B.乙细胞•定是卵细胞

C.丙细胞可表示女性的体细胞D.丁细胞可表示男性的体细胞

【答案】B

【分析】男女体细胞中都有23对染色体，其中有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染

色体；还有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染

色体。

女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的•条

命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。

在产生生殖细胞的过程中，成对•的染色体要分开，位于成对染色体上的，成对的基因随着染色体的分

开而分离，分别进入两个生殖细胞中。生殖细胞中的染色体数目和基因数目都比体细胞减少一半。

女性体细胞中染色体可表示为22对+XX或44条+XX；男性体细胞染色体可表示为22对+XY或44条+XY。

女性生殖细胞（卵细胞）为22条+X,男性生殖细胞（精子）22条+X或22条+Y。

【详解】A.女性只能产生一种含X染色体的卵细胞；男性的性染色体是XY,可产生含X染色体和含Y

染色体的精子，甲细胞只能在男性体内产生，A正确。

B.在产生生殖细胞的过程中，成对的染色体要分开，女性的性染色体是XX,可产生一种含X染色体的

卵细胞；男性的性染色体是XY,可产生含X染色体和含Y染色体的精子。因此乙细胞不一定是卵细胞，

B错误。

C.女性体细胞的染色体包括22对常染色体和1对性染色体XX,因此丙细胞可表示女性的体细胞，C正

确。

D.男性体细胞的染色体包括22对常染色体和1对性染色体XY,因此丁细胞可表示男性的体细胞，D正

确。

故选Bo

6.如下图所示，甲、乙中分别有10个白球和5个白球、5个黑球。下列表示错误的是（）

A.甲---基因B；乙---基因b

B.甲---XX；乙---XY

C.甲一一X；乙一一X和Y

D.甲一一含X的卯细胞；乙一一含X和含Y的两种精子

【答案】A

【分析】甲容器中只有10个白球，代表只有一种类型；乙容器中有5个白球和5个黑球，代表有两种

类型。基因在体细胞中成对存在，生殖细胞中则成单存在；性染色体中，女性为XX,男性为XY,卵细

胞只含X染色体，精子则有含X和含Y两种。

【详解】男性产生的精子有两种类型，即含X和含Y染色体的精子，女性只产生一种含X染色体的卵细

胞。因此黑球模拟的是含有Y染色体的精子，白球模拟的是含有X染色体的精子和卵细胞。乙中有白球

与黑球，不能表示基因b。故A错误，BCD正确。

故选A。

7.山羊体细胞内有30对染色体，其性别决定方式与人类相似。公山羊精子的染色体组成为（）

A.30对+XYB.29对+X或29对+Y

C.29条+X或29条+YD.29条+Y

【答案】C

【分析】山羊体细胞有30对染色体，性别决定方式与人类相似，雄性体细胞染色体组成为29对常染色

体+XY。精子是生殖细胞，染色体数目减半，性染色体为X或Y。

【详解】山羊体细胞有30对（60条）染色体，产生精子时染色体数目减半，为30条，其中29条为常

染色体，1条为性染色体（X或Y）,所以公山羊精子的染色体组成为29条+X或29条+Y,C符合题意，

ABD不符合题意。

故选Co

8.下图为某家族有无耳垂的遗传系谱图，有耳垂和无耳垂是一对相对性状（由一对基因A、a控制）。下

列分析错误的是（）

I□♦□

□有耳垂男性

l-2O34

rL1。有口垂女性

n--

nP0■无耳垂男性

589

m・无耳垂女性

A.有耳垂为显性性状B.口-8的基因组成一定是Aa

c.n-7和n-8再生一个孩子，一定是女孩D.m-io的基因组成无法确定

【答案】c

【分析】本题考查遗传系谱图分析和基因的分离定律应用，核心是通过亲代与子代的性状表现判断显隐

性，并结合遗传规律推断个体基因蛰及子代性别、性状概率。显隐性判断：亲代性状相同，子代出现

新性状，则新性状为隐性性状。基因型推断：隐性性状个体基因型为纯合隐性，显性性状个体基因型

需结合亲代子代信息判断。性别决定：生男生女概率各为50%,与有无耳垂的遗传无关。

图中序号代表：1-1：有耳垂男性、1-2：有耳垂女性、1-3：无耳垂女性、1-4：有耳垂男性、n-5：

有耳垂男性、n-6：无耳垂男性、n-7：有耳垂女性、n-8：有耳垂男性、n-9：有耳垂女性、m-io：

有耳垂男性。

［详解）A.1-1和1-2均有耳垂，他们的儿子n-6无耳垂，由此可判断有耳垂为显性性状，故A正确。

B.1-3为无耳垂，基因组成为aa,口-8成对的基因中一定有一个是从其母亲I-3处获得的a,口-8为

有耳垂，所以他的基因组成一定是Aa,故B正确。

C.生男生女的机会相等，故C错误°

D.II-7的基因组成为AA或Aa,口-8的基因组成为Aa,所以0-10的基因组成为AA或Aa,无法确定，

故D正确。

故选Co

9.血友病是一种隐性遗传病，控制该病的基因位于X染色体上，则该基因在亲子代之间的传递不可能是

（）

A.母亲）女儿B.母亲3儿子C.父亲）女儿D.父亲好儿子

【答案】D

【分析】男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX。

性别遗传图解如下：

血友病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，来自母亲；女性

有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。父亲只能将X染色体传给女儿，Y染色体传给儿子。

【详解】A.母亲可将携带致病基因的X染色体传给女儿，故A不符合题意。

B.母亲可将携带致病基因的X染色体传给儿子，故B不符合题意。

C.父亲可将携带致病基因的X染色体传给女儿，故C不符合题意。

D.父亲只能将Y染色体传给儿子，X染色体不会传给儿子，故D符合题意。

故选Do

10.小玉的父母准备生二胎，第二胎生有酒窝男孩的概率是()

父母小玉

有尢酒窝有酒窝有泗窝尢泗窝

有无耳垂有耳垂有耳垂有耳垂

A.50%B.75%

C.37.5%D.12.5%

【答案】C

【分析】木题考查基因的分离定律和性别决定的概率计算。有酒窝由显性基因D控制，无酒窝由隐性

基因d控制。小玉无酒窝(dd),说明父母双方都必须提供一个d基因，因此父母的基因型均为Dd。

生男生女的概率各为50%。

【详解】计算有酒窝的概率：父母基因型均为Dd,根据基因分离定律，子代基因型及比例为DD:Dd:dd

123

+--

=1:2:1。有酒窝(D_)的概率为:444

计算生男孩的概率：人类性别由性染色体决定，生男孩的概率为「

13

一-

计算“有酒窝男孩"的概率：这两个事件是独立事件，因此概率相乘IX2一8

综上所述，第二胎生有酒窝男孩的概率是37.5%,故C正确，ABD错误。

故选Co

11.2026年“健康中国〃科普行动持续推进，了解人体细胞分裂与遗传规律，是提升青少年生命健康素养

的重要内容。如图是某男性体内的一个正在分裂的细胞示意图，请据图分析，下列叙述错误的是

()

男性体细胞，■男性体细胞

1-22对常染色体性染色体(XY>

产生精子时，性染色体分离为X染色体和Y染色体

A.该图表示男性体细胞内的染色体排序

B.该图包含23对染色体

C.图中1-22对染色体是常染色体

D.产生精子时，性染色体只能分离出X染色体

【答案】D

【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对

染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细

胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的•条命名为X

染色体，较小一条称为Y染色体。

【详解】A.图中第23对染色体为XY,则此细胞为男性体细胞，A正确。

B.正常人类体细胞染色体数为46条，即23对，B正确。

C.1-22对染色体与性别决定无关，为常染色体，第23对为性染色体，C正确。

D.在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子一一含X染色体的精子和含Y染色体的精

子，D错误。

故选Do

12.图1是人体体细胞染色体排序图，图2是某家族卷舌性状的遗传图解。请分析回答下列问题。

父亲.，母亲

能卷舌v-pvJ能卷舌

儿子

不能卷舌

图1图2

⑴图1表不的是（选填"男性"或"女性"）的染色体组成，其产生.的生殖细胞的染色体组成为

⑵染色体是由DNA和组成的。DNA中能决定生物性状的片段，称为°

⑶据图2分析，父母都能卷舌，儿子不能卷舌，这种现象在遗传学上称为a

⑷若A、a分别是控制能卷舌和不能卷舌的基因，则父亲的基因组成是,该对夫妇再生一个

不能卷舌的男孩的几率是________________。

【答案】⑴男性22条+X或22条+Y

（2）蛋白质基因

（3）变异

（4）AaJ/12.5%

【分析】（1）染色体与性别决定：人体体细胞有23对染色体，其中22对常染色体形态、大小男女基

本相同，第23对染色体为性染色体，男性性染色体为XY,女性为XX,通过性染色体形态可判断性

别。

（2）染色体的组成：染色体主要由DNA和蛋白质构成，DNA是遗传物质，基因是有遗传效应的DNA

片段，决定生物性状。

（3）变异的概念：变异是指亲子间及子代个体间在性状上的差异。

【详解】（1）人体体细胞中第23对染色体在男性和女性中形状差异较大，这对与性别决定有关的染

色体被称为性染色体。观察图1，第23对染色体一条大（X染色体）、一条小（Y染色体），组成是

XY,而男性的性染色体组成为XY,所以图1表示的是男性的染色体组成。其产生生殖细胞时，染色体

数目减半，生殖细胞的染色体组成为22条+X或22条+Y。

（2）结合分析可知，染色体主要由两部分组成，即DNA和蛋白质。在DNA分子上，那些具有特定遗

传效应、能够决定生物性状的片段，我们称之为基因。

（3）在遗传学中，亲代与子代之间以及子代个体之间性状表现存在差异的现象叫做变异。图2中父母

都能卷舌，而儿子不能卷舌，子代与亲代在卷舌这一性状上出现了差异，所以这种现象属于变异。

（4）若A、a分别是控制能卷舌和不能卷舌的基因，说明能卷舌是显性性状，不能卷舌是隐性性状，

子代中出现不能卷舌的个体，其基因组成为aa,说明父母都含有a基因，又因为父母能卷舌（显性性

状），所以父亲和母亲的基因组成那是Aa,他们的遗传图解如下：

力W代：能卷彳能卷舌

生殖细胞:

子代：

表现型之比:1

由此可见，不能卷舌（aa）的概率为5；生男生女概率各占;，所以该对夫妇再生•个不能卷舌的男

孩的几率是：7XT=7（或12.5%）。

428

13.豚鼠又名荷兰猪，是一种深受人们喜爱的小型哺乳动物。为研究豚鼠的体色遗传，科研人员用三对豚

鼠设计了三组实验如下图。请据图回答下列问题:

雌豚鼠雄豚鼠雌豚鼠雄豚鼠雌豚鼠雄豚鼠

亲代黑色X黑色亲代白色X白色亲代黑色X：白色

子代黑色、白色子代白色子代黑色、白色

甲组乙组丙组

⑴豚鼠的黑色与白色属于一对，据组实验结果可判断出白是隐性性状。

（2）豚鼠的体细胞内有32对染色体，其性别决定与人类相似，属于XY型，则雄豚鼠精子的性染色体组

成为“

⑶若相关基因用A、a表示，甲组亲代雌豚鼠的基因组成为,甲组子代黑豚鼠的基因

组成为。

⑷若丙组再生一胎，是白色豚鼠的几率是_____________O

【答案】(1)相对性状甲

(2)31条常染色体+Y染色体或31条常染色体+X染色体

⑶DdDD或Dd

(4)50%/y

【分析】1、由甲组杂交结果可知，黑色是显性性状，白色是隐性性状，甲组亲代黑色豚鼠的基因组合

是杂