历年执业药师考试药学专业知识(一)考试真题及答案

历年执业药师考试药学专业知识(一)考试真题及答案A型题（最佳选择题）1.关于药物与受体结合能力的描述，正确的是A.药物与受体结合能力越强，其内在活性也越强B.药物与受体结合能力越强，其效能越高C.药物与受体结合能力越强，其亲和力越高D.药物与受体结合能力越强，其安全性越高E.药物与受体结合能力越强，其治疗指数越高2.下列药物中，属于非磺酰脲类胰岛素促泌剂的是A.格列本脲B.格列齐特C.瑞格列奈D.二甲双胍E.吡格列酮3.药物经皮吸收的主要途径是A.真皮毛细血管吸收B.皮肤附属器吸收C.完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙D.汗腺吸收E.皮脂腺吸收4.能够抑制H+，K+-ATP酶，用于治疗胃溃疡的药物是A.法莫替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.西咪替丁E.硫糖铝5.关于药物理化性质对药物跨膜转运的影响，叙述错误的是A.弱酸性药物在酸性环境中解离度低，易跨膜转运B.药物的脂溶性越高，越易跨膜转运C.药物的分子越小，越易跨膜转运D.药物的极性越大，越易跨膜转运E.药物的非解离型比例越高，越易跨膜转运6.盐酸普鲁卡因因水解失效，其降解反应属于A.一级反应B.二级反应C.零级反应D.伪一级反应E.Michaelis-Menten动力学7.下列关于药物作用选择性的说法，错误的是A.选择性是药物产生临床疗效的基础B.选择性高的药物针对性强，副作用相对较少C.选择性低的药物针对性强，副作用相对较多D.药物作用的特异性与选择性是平行关系E.临床用药时利用药物的选择性来治疗疾病8.受体拮抗剂的特点是A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，内在活性较弱9.环磷酰胺在体内转化为烷化剂发挥作用，属于A.前体药物B.硬药C.软药D.生物电子等排体E.同源物10.按照药物转运学分类，主动转运的特点是A.顺浓度梯度转运B.消耗能量C.无饱和性D.无竞争性抑制E.不需要载体11.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是指药物在体内达到平衡后，体内药量与血药浓度的比值B.表观分布容积的大小与药物的理化性质无关C.表观分布容积的大小与药物的蛋白结合率无关D.表观分布容积是指药物在体内的实际容积E.表观分布容积是指药物在血浆中的容积12.下列辅料中，属于崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.羧甲基淀粉钠D.甘露醇E.微粉硅胶13.药物警戒的主要目的不包括A.识别药品不良反应B.评估药品风险C.预防药品风险D.控制药品风险E.增加药品销售额14.下列药物中，属于β受体阻滞剂的是A.硝苯地平B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.氯沙坦15.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.肠蠕动C.胃肠液的pH值D.药物的溶出速率E.胃肠血流速度16.关于生物利用度的说法，正确的是A.生物利用度反映药物进入体循环的速度和程度B.生物利用度仅反映药物进入体循环的程度C.生物利用度仅反映药物进入体循环的速度D.绝对生物利用度通常用于比较两种制剂的吸收差异E.相对生物利用度通常用于评价药物从制剂中进入体循环的比例17.下列关于受体拮抗剂的描述，正确的是A.拮抗剂与受体结合后，能增强激动剂的作用B.拮抗剂与受体结合后，能减弱激动剂的作用C.拮抗剂与受体结合后，能产生与激动剂相反的作用D.拮抗剂与受体结合后，不产生任何作用E.拮抗剂与受体结合后，能使受体变性18.能够抑制血管紧张素转化酶（ACE），用于治疗高血压和心力衰竭的药物是A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.卡托普利E.硝苯地平19.下列关于药物化学结构的修饰，错误的是A.结构修饰可以提高药物的代谢稳定性B.结构修饰可以改善药物的溶解性C.结构修饰可以降低药物的毒副作用D.结构修饰可以改变药物的作用机制E.结构修饰可以提高药物的靶向性20.下列药物中，属于广谱青霉素类的是A.青霉素GB.苄星青霉素C.阿莫西林D.苯唑西林E.氯唑西林21.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B.酯类药物易发生水解反应C.酚类药物易发生氧化反应D.制剂包装材料对稳定性无影响E.温度是影响制剂稳定性的重要因素22.下列关于缓释、控释制剂的特点，叙述错误的是A.减少服药次数B.血药浓度平稳C.避免峰谷现象D.适用于所有药物E.可降低毒副作用23.药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.脾脏E.心脏24.下列药物中，属于选择性COX-2抑制剂的是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.塞来昔布E.双氯芬酸钠25.影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合率B.体液pH值C.组织亲和力D.药物的pKaE.药物的分子量26.下列关于生物药剂学分类系统（BCS）的说法，正确的是A.BCS根据药物溶解性和渗透性将药物分为四类B.BCS根据药物分子量和脂溶性将药物分为四类C.BCS根据药物稳定性和吸收性将药物分为四类D.BCS根据药物溶解性和稳定性将药物分为四类E.BCS根据药物渗透性和稳定性将药物分为四类27.下列药物中，属于抗抑郁药的是A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.苯巴比妥E.卡马西平28.药物排泄的主要途径是A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.汗腺排泄D.唾液排泄E.乳汁排泄29.下列关于靶向制剂的说法，错误的是A.靶向制剂可以提高药物的治疗指数B.靶向制剂可以降低药物的毒副作用C.脂质体属于被动靶向制剂D.修饰的脂质体属于主动靶向制剂E.靶向制剂不能改变药物的体内分布30.下列药物中，属于组胺H1受体拮抗剂的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.氯雷他定E.奥美拉唑31.关于药物毒性的说法，正确的是A.毒性反应通常在停药后迅速消失B.毒性反应是药物对机体的损害作用C.毒性反应与剂量无关D.毒性反应是可预期的E.毒性反应是过敏反应32.下列关于药物相互作用的说法，错误的是A.药物相互作用可以发生在药动学环节B.药物相互作用可以发生在药效学环节C.药物相互作用可以是有益的D.药物相互作用只能发生在两种药物之间E.药物相互作用可以是有害的33.下列药物中，属于抗肿瘤药的是A.环磷酰胺B.阿司匹林C.地高辛D.硝酸甘油E.胰岛素34.关于处方药与非处方药的说法，正确的是A.处方药无需医师处方即可购买B.非处方药需医师处方才能购买C.处方药只可在医院药房购买D.非处方药安全性高，不良反应少E.非处方药可以长期自行服用35.下列关于药物生物转化的说法，错误的是A.药物生物转化主要在肝脏进行B.药物生物转化包括I相反应和II相反应C.I相反应包括氧化、还原、水解D.II相反应主要是结合反应E.药物经生物转化后，其活性一定降低36.下列药物中，属于降血脂药的是A.辛伐他汀B.卡托普利C.硝苯地平D.格列本脲E.阿司匹林37.关于药物耐受性的说法，正确的是A.耐受性是药物在体内代谢加快引起的B.耐受性是机体对药物反应性降低C.耐受性是机体对药物产生的一种变态反应D.耐受性是药物毒性增加E.耐受性是药物疗效增强38.下列关于药物剂型的说法，错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不影响药物的靶向性E.剂型可提高药物的稳定性39.下列药物中，属于抗心律失常药的是A.利多卡因B.硝酸甘油C.呋塞米D.氨茶碱E.奥美拉唑40.关于药物经济学评价方法的说法，正确的是A.最小成本分析不考虑效果B.成本-效果分析结果以货币单位表示C.成本-效益分析结果以临床效果指标表示D.成本-效用分析结果以质量调整生命年表示E.药物经济学评价只考虑直接成本B型题（配伍选择题）[41-45]A.亲水性凝胶骨架材料B.不溶性骨架材料C.包衣材料D.致孔剂E.助悬剂41.羟丙甲纤维素（HPMC）在缓释片中常作为42.乙基纤维素（EC）在缓释片中常作为43.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在包衣中常作为44.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）在混悬剂中常作为45.聚乙二醇（PEG）在包衣中常作为[46-50]A.氟西汀B.文拉法辛C.吗氯贝胺D.舍曲普利E.米氮平46.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是47.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）是48.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）是49.去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（NaSSA）是50.5-羟色胺受体拮抗剂/再摄取抑制剂（SARI）是[51-55]A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.Michaelis-Menten动力学消除D.非线性动力学消除E.恒速消除51.大多数药物在体内按下列哪种方式消除52.药物消除速率与血药浓度成正比，属于53.药物消除速率恒定，与血药浓度无关，属于54.当药物剂量过大，超过机体消除能力时，可能出现55.静脉滴注给药，稳态血药浓度维持恒定，属于[56-60]A.青霉素GB.苯唑西林C.氨苄西林D.头孢唑林E.头孢克洛56.天然青霉素，不耐酸，不耐酶的是57.耐酸、耐酶的青霉素是58.广谱青霉素，可口服的是59.第一代头孢菌素，注射给药的是60.第二代头孢菌素，口服给药的是C型题（综合分析选择题）[61-65]某患者，男，65岁，诊断为高血压，伴有2型糖尿病。医师开具处方：硝苯地平控释片，30mg，每日1次，口服；盐酸二甲双胍片，0.5g，每日3次，口服。61.硝苯地平属于哪类抗高血压药物A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素II受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂E.利尿剂62.硝苯地平控释片的主要特点是A.药物释放恒定，血药浓度平稳B.药物释放迅速，起效快C.药物在胃内滞留时间长D.药物主要在小肠吸收E.药物避免首过效应63.二甲双胍的作用机制是A.抑制胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.促进葡萄糖摄取D.抑制肝糖原输出E.促进糖原分解64.关于二甲双胍的不良反应，最常见的是A.低血糖B.乳酸酸中毒C.胃肠道反应D.过敏反应E.肝功能损害65.该患者联合用药的目的是A.减少硝苯地平的用量B.减少二甲双胍的用量C.增强降压效果，减少不良反应D.治疗糖尿病并发症E.预防低血糖[66-70]某药物的单室模型静脉注射给药，已知该药物的表观分布容积V为10L，消除速率常数k为0.1h^-1。66.该药物的半衰期（t1/2）为A.6.93hB.10hC.5hD.3.46hE.20h67.若静脉注射给药剂量X0为100mg，给药瞬时的血药浓度C0为A.1mg/LB.10mg/LC.100mg/LD.0.1mg/LE.5mg/L68.若给药后经过2个半衰期，体内剩余药量为初始剂量的A.25%B.50%C.75%D.12.5%E.6.25%69.该药物的清除率（Cl）为A.1L/hB.10L/hC.0.1L/hD.100L/hE.5L/h70.若该药物的治疗窗为2~8mg/L，要维持稳态血药浓度在治疗窗内，建议的静脉滴注速度应为A.0.2~0.8mg/hB.2~8mg/hC.20~80mg/hD.1~4mg/hE.5~10mg/hX型题（多项选择题）71.影响药物溶解度的因素包括A.药物的极性B.药物的晶型C.溶剂的pH值D.温度E.粒子大小72.药物不良反应包括的类型有A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应73.下列关于药物通过生物膜转运的方式，正确的有A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.离子对转运74.下列属于经皮给药制剂优点的是A.避免首过效应B.恒定释药C.可随时中断给药D.患者顺应性好E.适用于所有药物75.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的有A.结合型药物无药理活性B.结合型药物不能跨膜转运C.结合是可逆的D.存在竞争置换现象E.蛋白结合率高的药物毒性较低76.下列药物中，属于大环内酯类抗生素的有A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.青霉素77.下列关于药物稳定性的说法，正确的有A.药物降解反应零级反应的速度常数与浓度无关B.药物降解反应一级反应的半衰期与浓度无关C.提高温度可以加速药物的降解D.光照可以加速药物的氧化E.包装材料可以影响药物的稳定性78.下列属于缓释、控释制剂释药原理的有A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散溶出结合原理D.渗透压原理E.离子交换作用原理79.下列关于药物制剂配伍变化的说法，正确的有A.物理配伍变化是指药物混合后发生物理性质的改变B.化学配伍变化是指药物混合后发生化学反应C.药理配伍变化是指药物合并使用后药效发生变化D.配伍变化都是有利的E.配伍变化可能产生沉淀80.下列关于生物利用度的测定方法，正确的有A.血药浓度法B.尿药数据法C.药理效应法D.临床观察法E.体外溶出法答案A型题1.C2.C3.C4.C5.D6.A7.C8.C9.A10.B11.A12.C13.E14.B15.D16.A17