高中生物《现代生物科技》突破训练讲义

高中生物《现代生物科技》专题突破训练讲义

【考情解读】

1.考查题型：多以简答题呈现。

2.命题趋势：基因工程几乎每年均有考查，多以基因工程的基本程序为背景，既可单独考查其中相关的

生物学原理和注意事项，也常结合细胞工程和胚胎工程进行综合考查。

(

植

限制前、OPDNA连接*、皴体揖作工1物里里④搦跑的全施性、细甩联的液动性

『

胤血查植物组织培养.植物体细胞杂交

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I培养_也迷■获杼新细胞.不影成个体

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早期胚

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⑭早期胚胎或收始性月一^-1环f]一基本原理：生态学原理.工科学原理等

I

⑭用有发ff的全能性名蛆回绢胞程J生袤工程的实例和发展前景

一、知识梳理

1.（选修3正文）基因工程的工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶及载体,最常用的载体是质粒。

2.（选修3PXT正文）获取目的基因常用的三种方法：从基因文库中获取目的基因、利用PCR技术扩增目的

基因及通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。

3.（选修3Pio正文）PCR技术扩增的过程是：目的基因DNA受热（9（）〜95°C）变性后解链为单链，引物与单

链相应互补序列结合（55〜60℃,即“复性”卜然后在热稳定DNA聚合酶（7bq酶）作用下延伸,如此重复

循环.

4.（选修3P”正文）基因表达载体的构建是基因工程的核心,一个基因表达载体的组成除目的基因外，还必

须有启动子、终止子及标记基因等。

5.（选修3P”正文）标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞

筛选出来。

6.（选修3P“正文）蛋白质工程是指以蛋广I质分子的结构规律及其与牛.物功能的关系作为玷础,通过基因修

饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。

7.（选修3P.正文）梢物组织培养就是•在无菌和人工控制条件卜二将离体的植物器官、组织、细胞,培养在

人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整的植排。

8.（选修3P36正文）进行植物体细胞杂交之前，必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁,获得具有活力的

原生质体，再用物理法或化学法诱导原生质体融合。

9.（选修3P44正文）动物细胞工程常用的技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合、生产

单克隆抗体等。

10.（选修3P”正文）人们通常将动物组织经胰蛋白酶或胶原蛋白随处理后的初次培养称为原代培养,将贴

满瓶壁的细胞重新用睡£唾等处理，然后分瓶继续培养称为传代培养。

11.（选修3P47正文）动物细胞核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，

使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。

12.（选修3P54正文）单克隆抗体制备过程中涉及两次筛选，第一次是利用特定的选择性培养基进行筛选,

排除未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞，只留下杂交瘤细胞；第二次是克隆化培养和抗体检测,

获得足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。

13.（选修3P6X3正文）哺乳动物精子的发牛.是从初情期开始的连续过程，卵子的发生自胎儿期即形成初级

卵母细胞，排卵前后完成减数第•次分裂，至受精时完成减数第二次分裂。

14.（选修3P63正文）当在卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到西仝极体时，表明卵子已经完成了受精，这

是判断卵子是否受精的重要标志。

15.（选修3P-*正文）透明带反应及卵细胞膜反应是阻止多精入卵的两道屏障。

16.（选修3P69正文）用促性腺激素处理,使实验动物排出更多的卵子，然后从输卵管中冲取卵子，直接与

获能的精子在体外受精。

17.（选修3P79正文）进行胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常的桑棋胚或囊胚。要注意将内细胞团均

等分割。

18.i选修3P80正文）哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一

类细胞。

19.（选修3PI03707正文）生态工程所遵循的基本原理有物质造豆双生原理、物种多样性原理、协调与平衡原

理、整体性原理、系统学和工程学原理。

二、考点分析

考点一基因工程（含PCR技术与应用）

1.基因工程的理论基础

:①基因是控制生物性状的遗

；传物质的结构和功能单位；

外源基因在理论-i②遗传信息的传递都遵循中

受体细胞内表达标

!心法则；

:③生物界共用一套遗传密码

I

①DNA的基本组成单位都I

是四种脱辄核伊酸；

理论

基因拼接②DNA分子都遵循碱基互；

荔础补配对原则；

③双链DNA分子的空间结;

构都是规则的双螺旋结构I

2.基因工程的3种基本工具

(

基ML识别特定的核件酸序列并切开特定部位

闪产制性修的两个核甘酸之间的磷酸二酯健

工酸内切幅嚼L一般用同种限制酶切割我体和目的基因

程

的DNA连接都「①DNA连接酶只能连接黏性末端

3一―L②T,DNA连接彝能连接黏性末端和平末端

种

基

本0f依厂①能在宿主细胞内稳定存在并大量品制

工铠■一②有一个至多个限制悟切割位点

具附点③具有特殊的标记基因，以便对含目的基因

一的受体细胞进行筛选

3.熟记基因工程的四个操作步骤

（I/的基因的获取途径

询厂从基因文库中获取

星因。一利用PCR技术扩增

|SS||人工_「利用H1RNA反转录合成

合成1通过DNA合成仪用化学方法合成

（2）基因表达载体（重组质粒）的构建

启「位置：基因的首端

动

功能,RNA聚合而识别和结合的部

子“昵t位，驱动基因的转录

表达载体目的基因：人们所需要的基因

位置:目的基因的尾端

终止于

功能：终止转录

标记基因：用于目的基因的检测与筛选

（3）将目的基因导入受体细胞

植物体细胞或受精卵一农杆菌转化法、

植物花粉管通道法、基因怆法（本法针对小

目的基因

子叶植物）

导人受体动物

细胞的方一般为受精卵——“显微注射法”

微生物

原核生物——“感受态刹胞法”

（4）m的基因的检测与鉴定

DNA分子杂交技术检测受体细胞DNA上是否插入了

目的基因

分子杂交技术

目的基因检测目的基因是否转录出mRNA

的检则与

抗原f体杂交

鉴定方法检测目的基因是否翻译出蛋白质

个体生物学水平鉴定

抗虫或抗病接种实验等

4.图解记忆蛋白质工程

基因修饰或基因操作预期蛋白质的功能

蛋

手段

合成1

白设计预期的蛋白质结构

质设计

工推测应有目氨基酸序列

改造改有蛋白底.渣程

程

或制造出新的蛋找到相对应的脱氧核件

结果

白质酸序列（基因）

5.PCR技术原理与条件

速

外迅

种体

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简称

应的

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筋链

多聚

含义

技术

片段的

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