2027届高中生物一轮复习讲义 第五单元 第23课时 基因在染色体上和伴性遗传

第23课时基因在染色体上和伴性遗传

考点一基因位于染色体上的实验证据

整合-必备知识

I.萨顿的假说

内容基因是由染色体携带并从亲代传递给卜.

一代的。也就是说，基因就在染色体上

一基因在杂交过程中保持完整性和

萨

顿生殖独立.性

染色体在配子形成和受精过程中.

有相对稳定的形态结构

餐里一体细胞中成府,配子中单个

存:在

普龙体细胞中成本,配子中单条

依据

联因成对的基因一个来自父方,

一个来自母方

来源

染色体同源染色体一条来白父方.

一条来白母方

W非等位基因自由组合

行为

染色体非同源染色体自由组合

2.基因位于染色体上的实验证据——摩尔根果蝇杂交实验（假说一演绎法）

⑴观察现象，提出问题

①实验过程（摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二）

实验一（杂交实验）

P红眼（衿j白眼（4）

F.红眼（？、＜/）

I*雌雄交配

Fz红眼（?、d）白眼。）

31

44

实验二（回交实验）

F.红眼（帛）x白眼（/）

I

红眼（辛）白眼（?）红眼（＜/）白眼&）

1:1:1:I

归纳总结果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点

①个体小，容易饲养；②繁殖速度快，在室温下10多天就繁殖一代；③后代数量大，一只雌

果蝇一生能产生几百个后代；④有明显的相对性状，便F观察和统计；⑤染色体数目少（4对）,

便于观察。

②现象分析

B全为红眼今红眼为显性性状

实验一中，Fz中红眼：白眼=3：10符合基因

.的分离定律,白眼性状都是雄性

③提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联?

⑵提出假说，解释现象

假说I：控制白眼的基因（w）只位于Y染色体上。

假说2：控制白眼的基因（w）只位于X染色体上。

假说3：控制白眼的基因（w）位于X和Y染色体1.0

①假说I不成立.的原因是R原果蝇均为红眼。

②假说2和假说3对实验现象的解称

假假说2：控制白眼的基因（w）只位假说3：控制白眼的基因（w）位于X

说于X染色体上和Y臾色体上

实

验

图配子XwY配子xwY*

X*XWXWYwxwxwXWY*

解X*X

红眼（,）红眼（b）红眼（¥）红眼（b）

xwX*X*X^YXWXWXuYtt

Xw

红眼（?）白眼（d）红眼（辛）白眼（d）

回交回交

红眼（?）x白眼⑺红眼（?）X白眼（b）

表型红眼*红眼b白眼？白眼d表型红眼?红眼d白眼？白眼d

比例1：1：1：1比例1:1:1:1

疑

上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象

惑

⑶演绎推理

让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，结合假说2和假说3分别预测实验结果，如表所示。

假说2：控制白眼的基因(w)只位假说3：控制白眼的基因(w)位于

假说

于X染色冰上X和Y染色体上

白眼解果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇

XWX*xXWYXWXWxXWYW

图解

XWXWX*YXWX*X*YW

红眼雌果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雄果蝇

(4)实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。

训练X染色体不分离现象——控制果蝇眼色基因位于X染色体上的直接证据

摩尔根的学生布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子代中出现了少数例外,

大约每2000只子代中会出现一只白眼雌果蝇或红眼雄果蝇。布里吉斯解释如下：

P红眼（（/）x白眼（?）

X*YXX

/\/\

配子X*YX*X*O

子代XWX*X*YOXWOXWX*Y

'------.------'红眼(b)白眼(帛)

死亡'--------------------'

例外子代

(1)例外子代出现的原因是母本减数分裂时，两条X染色体不分离，产生了XWXW和不含X的

配子。

(2)用显微镜观察例外子代的染色体，若发现红眼雉果蝇只有一条X染色体，白眼雌果蝇有两

条X染色体和一条Y染色体,可证实布里吉斯的假说。

3.基因与染色体的关系

(I)数量关系：一条染色体上有叁仝基因。

⑵位置关系：基因在染色体上呈线性排列。

强化二迁移应用

考向一基因和染色体的关系

1.下列研究成果能证明基因在染色体上呈线性排列的是()

A.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法

B.摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上

C.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系

D.研究发现细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制

答案A

解析摩尔根运用假说一演绎法，研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色

体上没有其等位基因，证明了基因在染色体上，但是该实脸不能证明基因在染色体上呈线性

排列，B不符合题意；萨顿通过类比推理法，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关

系，提出了基因在染色体上的假说，C不符合题意；细胞进行染色体复制时伴随着基因的复

制，说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，D不符合题意。

2.（2024.北京，6）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，下歹J叙述

正确的是（）

果蝇X染色体上一些基因的示意图

A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传

B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因

C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律

D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因

答案A

解析题图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，X和Y染色体上基因控制的性状总是与性

别相关联，因此图示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体虽然

是同源染色体，但存在非同源区段，因此在Y染色体上不一定含有与图示基因对应的基因，

B错误；在性染色体上的基因（位于细胞核内）在遗传时仍然遵循孟德尔遗传定律，C错误；等

位基因是指位于一对同源染色体相同位置上、控制同一性状不同表型的基因，图中四个与眼

色表型相关基因位于同一条染色体上，因此不是等位基因，D错误。

考向二摩尔根果蝇杂交实验分析

3.生物学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蛆与野

生型红眼果蝇进行杂交（实验I）,结果Fi全部为红眼。R雌雄果蝇相互交配，F?雌果蛆全部

为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为I:Io这种现象不能用孟德尔的理论完全解秤清楚，

于是他继续做了如表所示的实验（II、III）。下列与实验有关的叙述，错误的是（）

组别杂交组合结果

红眼早：红眼『：白眼早：白眼

IIFi红眼-X白眼『

『=1：1：I：1

III野生型红眼了X白眼早（来自实验H）红眼?：白眼『=1：1

A.实验II可视为实验I的测交实验，其结果表明R红眼雌果蝇为杂合子

B.实验in是实验【的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基因所控制的遗传

C.实验【H的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因

D.对实验I、H、in最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上

答案B

解析这只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交（实验【），结果Fl全部为红眼，判断红眼为

显性性状，实脸II为B与隐性亲本杂交，子代红眼?：红眼J:白眼?：白眼『=

1：1：1：1,为测交实脸，其结果表明Fi红眼雌果蝇为杂合子，A正确：实验in是实验I的

反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有关，其基因可能位于X染色体上，

仍符合遗传定律，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，

假设相关基因用A和a表示，实脸HI野生型红眼『义白眼早，子代红眼早：白眼『=1：1,

双亲的基因型组合为XAYXXaXa,故野生型红眼雄果蝇:XAY）的精子只有一半含有控制眼色

的基因（A）,C正确。

4.（2022・北京，4）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，

子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图，

下列判断错误的是（）

亲代白眼?x红眼b

子代红眼?白眼d红眼d白眼?

XXXYXOXXY

例外子代

注：O代表少一条性染色体。

A.果蝇红眼对白眼为显性

B.亲代白眼雌蝇产生2和类型的配子

C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常

答案B

解析白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼

为显性，A正确；白眼为隐性性状（设相关基因为b）,因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生

1种类型的配子，即X,分析杂交实验结果可知，白眼蚱蝇"吹b）与红眼雄蝇（乂口丫）杂交，产

生了白眼雌蝇（XW、）和红眼雄蝇（XB。），故亲代白眼雌蝇减数分裂异常，产生了基因型为

xbxb和O的配子，故亲代白眼雌蝇产生了3种类型的配子，B错误，D正确；由题图可知，

XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确。

考点二伴性遗传的特点及应用

整合-必备知识

1.性别决定

性别决定类型不同性别的表示方法典型生物举例

哺乳动物、许多昆日

XY型XX为雌性XY为雉性

（如果蝇）等

性染色体鸟类（如鸡）、鳞翅目昆

ZW型ZW为雌性迎为雄性

决定性别虫（如蚕）等

X0型XX为雌性X0为雄性蝗虫、蟋蟀、蟒螂等

ZO型Z0为雌性ZZ为雄性极少数鳞翅目昆虫

单倍体一

染色体组数目决定性别二倍体一般是雌性蜜蜂、白蚁等

般是雄性

某些爬行动物的性别E口孵化温度

环境温度决定性别龟鳖类、鳄鱼等

决定

玉米植株的性别决定受两对基因

（B/b,T/t）控制，其中B_T_为雌雄

基因型决定性别玉米等

同株异花、bbT_为雄株、B』或

bbtt为雌株

提醒并非所有生物都有性染色体，性染色体仅存在于通过性染色体决定性别的物种，雌雄

同体的生物无性染色体，如水稻、玉米等。

2.伴性遗传的类型和特点

（1）伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联,这种

现象叫作伴性遗传。

训练性染色体上的基因都与性别决定有关吗？

提示性染色体上的基因并非都与性别决定有关，X染色体上存在大量与性别决定无关的基

因，如红绿色盲基因、某些凝血因子基因等。

（2）伴性遗传的类型和遗传特点分析（以XY型为例）

类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传

基因位置Y染色体上X染色体上

举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病

O-T-O0TncxgOrn

OyB

模型图解0T<5b

d白力biSii

①患者中男性多王女①患者中女性多王男

性；②男性患者的色盲性，但部分女性患者症

基因只能从母亲那里传状较轻；②男性患者与

来，以后只能传给女儿；正常女性婚配的后代

①患者全为戛性，女③一个女性携带者表现中，女性都是患者，男

性全部正常;②父传正常，她的父亲和儿子性都正常；③患者家系

遗传特点

子，子传孙，具有世可能都患病，在家系中往往每代都有患者，即

代连续性表现为隔代遗传；④若呈现世代连续遗传；④

女性为患者，则她的父若男性为患者，则其母

亲和儿子一定是患者;亲和女儿一定是患者;

若男性正常，则他的母若女性正常，则其父亲

亲和女儿也一定正常和儿子也一定正常

训练为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？

提示因为红绿色盲致病表因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备隐性基

因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个隐性基因就表现为红绿色

盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内

的两条X染色体上只有同时具备隐性恭因时才会正常，而男性只要具备一个隐性基因就表现

为正常，所以“女性患者多于男性”。

3.伴性遗传的应用

(1)推测后代发病率，指导优生优育

婚配实例生育建议及原因分析

生女孩;原因：该夫妇所生男孩均患色盲，而女

男性正常义女性色盲

孩正常

抗维生素D佝偻病男生男孩;原因：该夫正所生女孩均患病，而男孩

性X女性正常正常

(2)根据性状推断性别，指导生产实践

已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请

设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交.

②请写出遗传图解。

提示如图所示

PZBW（芦花雌鸡）xZbZb（非芦花雄鸡）

/\1

配子ZBW）Zb

IJ><I

F,ZBZb（芦花雄鸡）ZbW（非芦花雌鸡）

4.性染色体传递规律

（I）人体内X、Y染色体的来源及传递规律

①XiY中Xi来自母亲，Y来自又亲，向下一代传递时，Xi只能传给女儿,Y只能传给儿子。

②X2X3中X?、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传

给女儿，又可传给儿子。

③一对染色体组成为XiY、X2X3的夫妇生育两个女儿，刺女儿染色体中来自父亲的都为X1，

且是相同的；但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。

（2）X、Y染色体上基因的遗传

①在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不

存在等位基因，如图所示。

Y的非同源区段

X、Y的同源区段

9Xf的非同源区段

②XY同源区段遗传（用B/b表示相关基因）

基因的位置该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会

雌性基因型3种：XBxB、XBX\XbXb

雄性基因型4种：xByB、XBY，xbyB、xbyb

遗传与性别有关，杂交组合有xbxbxxbyB、xbxbxxByb、

XBxbxxbyB、XBXbXXByb,以下为其中两例：

遗传特点

?XhXbxXbYB<f?XbXbxXBYb</

11

?XhXbXbYB&?X»xhXbYbd

|形成二解题能力

分析伴性遗传的特点

已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所

在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中早灰体：辛黄

体：『灰体：了黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因

位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，思考并回答下列问题（不考虑X、Y染色

体同源M段）：

（1）仅根据同学甲的实验，能否证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？为什

么？

提示不能；若控制黄体的基因位于常染色体上，无论是显性还是隐性，子代的表型及比例

都与同学甲的实验结果相同。

⑵请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙

的结论（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持司学乙结论的预期实验结果）。

提示实验1:杂交组合：罕灰体义不灰体。

预期结果：子代中所有的雄性都表现为灰体，雄性中一X表现为灰体，一半表现为黄体。

实验2：杂交组合：第黄体X］灰体。

预期结果；子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。

归纳总结伴性遗传的三大实验模型（不考虑X、Y染色本同源区段）

子代雌性全为显性,与父本相同;子我

雌性全为隐性，与母本相同

提醒：①模型一和模型三都能判定相关基因位于X染色体上还是常染色体上。②模型二无法

判定基因位于X染色体上还是常染色体上，当已知基因位于X染色体上，可以判定性状的显

隐性。

强化-迁移应用

考向三伴性遗传的特点及应用

5.（2025•安徽皖北协作体一模）某种昆虫的性别决定类型为XY型，其眼色受两对等位基因（A/a

和B/b）控制，基因组合和表型的关系如表所示。选用纯合白眼昆虫和纯合红眼昆虫进行杂交,

Fi均表现为红眼。B随机交配、F2中红眼：朱砂眼：白眼=12:3：I,且朱砂眼昆虫中雌性：

雄件=2：1,不考虑X、Y染色体同源区段的情况,下列分析错误的是（）

基因型有A基因无A基因，有B基因无A基因和B基因

表型红眼朱砂眼白眼

A.A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上

B.杂交亲本中白眼昆虫为雄性，红眼昆虫为雌性

C.F2中红眼昆虫的性别比例为雌性：雄性=1：1

D.F2的朱砂眼昆虫随机交配，了代中白眼雄性占1/6

答案D

解析已知F2中红眼：朱砂眼：白眼=12：3：1,这是9：3：3：1的变式，说明两对等位

基因的遗传遵循自由组合定律，又因为朱砂眼昆虫中雌性：雄性=2：1,存在性别差异，所

以有一对基因位于X染色体上。假设A/a基因在X染色体上，B/b基因在常染色体上，那么

亲本纯合白眼昆虫（bbX，）和纯合红眼昆虫（BBXAXA）杂交，Fi为BbXAX\BbXAY,号中朱

砂眼（B_XaY）中全为雄性，不符合题意；假设A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上，

亲本纯合白眼昆虫（aaXbY）和纯合红眼昆虫（AAXBXB）杂交，F1基因型为AaXBX\AaXBY,

F2中朱砂眼（aaXBX，aaXBY）中雌性：雄性=2：1,符合题意，A正确。由选项A的分析可

知，亲本纯合白眼昆虫的去因型为aaX，，为雄性；纯合红眼昆虫的基因型为AAXBX3,为

BBBB

雌性，B正确。Fi的基因型为AaXX\AaXY,F2中红眼昆虫的基因型为A_XX\A_XY>

A_XbY,所以红眼昆虫中蛾性：雄性=1：1,C正确。F?中朱砂眼昆虫的基因型为aaXBX*3、

aaXBX\aaX^Y,其比例为1：1：1。产生的雌配子为aXB：aXb=3：1,产生的雄配子为

aXB：aY=l：1。随机交配后,子代中白眼雄性（aaX、Y）的比例为1/4X1/2=178,D错误。

6.（2024.全国甲，6）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯

翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合

子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F”B相互交配得F2。在翅型、体色和眼色

性状中，F2的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（）

A.直翅黄体辛X弯翅灰体了

B.直翅灰体早义弯翅黄体『

C.弯翅红眼第X直翅紫眼了

D.灰体紫眼第X黄体红眼不

答案A

解析假设直翅对弯翅由A、a控制，灰体对黄体由B、b控制，红眼对紫眼由D、d控制。

直翅黄体早X弯翅灰体3,基因型为AAXbXbXaaXBY,则Fi：AaXBX\AaXbY,Fi"由「品，

F2性状分离比为（3:1）（1:1）=3：3：1：1,A符合题意；直翅灰体辛X弯翅黄体3,基因型

为AAXBXBXaaXbY,则Fi:AaXBX\AaXBY,F1-----性状分离比为（3：1）（3：1）=

9：3：3：1,B不苻合题意；穹翅红眼辛X直翅紫眼了，基因型为aaDDXAAdd,则F）:AaDd,

FJ.呼｛F2性状分离比为（3：1）（3：1）=9：3：3：1,C不符合题意；灰体紫眼?X黄体红

眼基因型为ddXBXBXDDXbY,则F）:DdXBXb>DdXBY,Fi"由"已用性状分离比为

（3：1）（3：1）=9：3：3：1,D不符合题意。

考向四伴性遗传的致死问题分析

7.（2025•安徽，12）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色

雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：I。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不

考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（）

①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应

②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应

③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体M勺基因还有隐性纯合致死效应

④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A.①③B.①④C.②③D.②④

答案D

解析后代雄性：雌性=8：4=2：1,说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设

为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为

XbY（致死），与假设矛盾，①③不符合题意；若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z

染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a,Z染色体上的基因为

B/b。结合题中信息可知，亲本基因型为AaZBz\AaZBW,则子代为：6A-Z吃一（灰色雄性）、

3A-ZBW（灰色雌性）、3A-Zb\V（致死）、2aaZBZ-（黑色雄怛）、laaZB\V（黑色雌性）、laaZ^W（致

死），②符合题意；若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯

合致死效应，则亲本基因型为AaZBZ\AaZBW,子代基因型及比例为A-ZBZ-：A-ZBW：A

-ZbW（致死）：aaZBZ-：aaZBW:aaZ^W（致死）=6：3：3：2：1：I,只有A、B同时存在时，

表现灰色，则子代表型及比例为灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1,

④符合题意。

8.（2025・河南学业水平选择性考试模拟）某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽毛颜色由复等

位基因Ai、A2、A3决定，其中Ai基因控制红色、A?基因控制黄色、A3基因控制绿色；黑喙

(B)对灰喙(b)为显性，B/b基因位于常染色体上。现将基因型相同的绿羽黑喙雄鸟和黄羽灰喙

雌鸟杂交，子代雌雄鸟中表型及比例均为绿羽黑喙：绿羽灰喙：红羽黑喙：红羽灰喙=

I：3：1：3,不考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述错误的是()

A.控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3>A|>A2

B.控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上，与B/b基因的遗传遵循自由组合定律

C.子代中黑喙：灰喙=1：3,可能的原因是含B基因的雄配子致死比例为2/3

D.该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6种或9种

答案B

解析子代出现红羽(AiAz),说明AI对A2为显性：父方绿羽(A3_)与母方黄羽(AL)杂交，子

代绿羽(A3A2)：红羽(A]A2)=I:I,显隐关系为A3>A1>A2,A正确。若羽毛颜色基因住于常

染色体上，则父本基因型为A3A|,母本为A2A2,子代雌雄表型比例相同(绿羽：红羽=1：1),

与题目结果一致。此时，羽毛颜色基因与B/b基因的遗传遵循自由组合定律，B错误。黑喙

(B)对灰喙(b)显性，父方(Bb)与母方(bb)杂交，子代黑喙：灰喙=1：3。假设父方含B的雄配

子致死比例为2/3,存活B雄配子占1/4,b雄配子占3/4,则子代Bb(黑)：bb(灰)=1：3,与

实验结果一致，C正确。若羽毛颜色基因位于常染色体上(复等位基因A1、2、A3),基因型

种类为6种；若位于Z染色体上，基因型种类为9种(雄鸟ZZ型6种，雌鸟ZW型3种)，D

正确。

归纳总结(1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的

子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形的

遗传：

宽叶?XBXBx窄叶dXbY宽叶?X**Xbx窄叶dX^Y

XBY宽叶XBYd*乂卜丫^

(特点：无窄叶雌株)宽叶窄叶

1：1

(2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种

情况。如图为X染色体上想性基因使雄性个体致死:

XAX*xXAY

正常?正常d

♦

XAXAXAXaXAYXaY

正常?正常?正常d死亡d

查落实-固基础

一、基础排查

1.判断下列关于萨顿的假说和摩尔根的实验的叙述

（1）萨顿依据基因与染色体的平行关系提出了所有基因都位于染色体上（X）

提示萨顿提出了基因位于染色体上的假说，但并不是所有基因都位于染色体上。

（2）果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作为遗传学实验材料的原因之一（J）

提示果蝇适合作为遗传学实睑材料的原因是染色体数目少，便于观察，有易于区分的相对

性状，繁殖周期短，易饲券等。

⑶摩尔根最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验证据是B雌雄交配，后代

出现性状分离，白眼全部是雄性（J）

（4）摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白限的基因位于X染色体上，且Y染

色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程（X）

提示“控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体二不含有它的等位基因”属于作出假

说。

⑸摩尔根将眼色基因与X染色体联系起来，但眼色的遗传不遵循孟德尔遗传定律（X）

提示眼色的遗传遵循孟德尔的分离定律。

（6）利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交可以睑证摩尔根的设想（V）

⑺摩尔根运用“假说一演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列

（X）

提示摩尔根运用”假说一演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有通

过该实验证明基因在染色体上呈线性排列。

2.判断下列关于性别决定和伴性遗传的叙述

（I）含有同型性染色体的个体都为雌性，含有异型性染色体的个体都为雄性（X）

提示在ZW型性别决定中，含有同型性染色体的个体ZZ为雄性，含有异型性染色体的个

体ZW为雄性。

⑵所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体（X）

提示雌雄同体的生物没有性染色体，如碗豆。

（3）XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体小（X）

提示在XY型性别决定的生物中，有的Y染色体比X染色体大，如果蝇。

（4）配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子（X）

提示含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色体的配子一定是

雄配子。

（5）男性体细胞中性染色体上的基因也都成对存在（X）

提示男性体细胞中X、Y染色体非同源区段的基因不是成对存在。

⑹人的次级精母细胞中可■能含有0或1或2条丫染色体［J）

⑺抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性（X）

提示抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性。

（8）男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿（J）

⑼伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病（V）

（10）人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别无关（X）

提示X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状，属于伴性遗传，也存在性别差异。

二、要语必背

1.（必修2P29）萨顿提出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。

2.（必修2P32）摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，弃绘出

了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列。

3.（必修2P32）基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基

因，具有一定的独M性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而

分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

4.（必修2P32）基因的自由组合定律的实质：位于非同源突色体上的非等位基因的分离或组合

是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色

体上的非等位基因臼山组合。

5.（必修2P34）决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作

伴性遗传。

6.（必修2P⑺位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者

的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

7.（必修2P⑺位于X染色体上的显性基因的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性

患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

课时精练

［分值：100分］

口〜10题，每题5分；11〜13题，每题6分。共68分］

一、选择题

1.萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分禽构成「孟德尔遗

传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。卜列叙述与萨顿所做的推测不相

符的是（）

A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的

B.形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合

C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的

D.受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

答案C

解析根据假说内容，染邑体是基因的载体，因此亲本在形成配子时，基因和染色体的行为

是同步进行的，C符合题意。

2.图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧

光标记各个基因，得到基因在染色体上的位置图。据图分析，下列叙述正确的是（）

A.图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因

B.图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律

C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同

D.从荧光点的分布来看，图乙是两条含有妞妹染色单体的非同源染色体

答案A

解析图甲中朱红眼基因后深红眼茶因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；

图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因（遗传信息相同），也

可能是等位基因（遗传信息不同），C错误；由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小

相似、基因位点相同，是一对同源染色体，同时每条染色体的同一位置上有两个基因（荧光点）,

据此可非测该染色体中有爽色单体，因此，国乙是一对含有姐妹染色单体的同源染色体，D

错误。

3.（2025・武汉二模）某植物i勺性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位

基因控制。该种植物甲与乙杂交，Fi的雌株中红花：白花=1：io不考虑基因位于性染色体

同源区段及致死效应，下列叙述错误的是（）

A.若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系

B.若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上

C.若卜i中白花雄株占1/4,则雄株性染色体为异型

D.若B中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型

答案C

解析设相关基因用A、a表示，若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性

状，若基因位于常染色体上，则甲、乙层因型均为Aa,子代雌性红花：白花=3：1,不满足

题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方式为XY型时，号本基

因型为XAX：父本基因型为X；Y,子代雄株中红花：白花=1：1,Fi中白花雄林占1/4,此

时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，母本基因型为Z&W,父本基因型为ZAZa,

子代雄株为ZAza和ZaZa,Fl中白花雄株占1/4,此时雄株性染色体为同型，C错误。若F|

中雄株均为红花，雌株中红花：白花=1：I,假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型

为ZAW.ZaW,亲本雄林基因型为ZAZa,雌株为ZAW,满足题意；假定雌株性染色体为同

型，子代雌株基因型为X：Xa、XAXa,父本基因型必定为X；'Y,则母本基因型为XAX-那么

B中雄林基因型为乂人丫、XaY,与“Fi中雄株均为红花”矛盾，不满足要求，因此判断雌株

性染色体为异型，D正确。

4.Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将丫一

STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男

性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致,

而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，

且二人无亲缘关系。根据Y—STR原理判断，下列叙述正确的是()

A.现场样本一定来自嫌疑人甲

B.现场样本一定来自嫌疑人乙

C.现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属

D.该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系

答案C

解析Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y

—STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分

型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，A、

B错误，C正确；现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，但不能完

全排除二者存在亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，D错误。

5.(2025•河南青桐鸣联考)某人患抗维生素D佝偻病，且染色体组成为44+XXY。调查发现,

其父母染色体组成均正常，父亲不患抗维生素D佝偻病，母亲患抗维生素D佝偻病。不考虑

基因突变，下列叙述正确的是()

A.该患者的病因不可能是其父亲减数分裂II时姐妹染色单体没有分离

B.抗维生素D佝偻病在男性人群中的发病率高于女性

C.该患者减数分裂可产生含X、XY、XX、Y的四种异常配子

D.一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

答案A

解析假设相关基因用D和d来表示，由于抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，

父亲正常(X<V),母亲患病(X^X],患者(X^X—Y),病因可能是母亲减数分裂I时同源染色体

未分离，产生含X°X一的卵细胞，也可能是减数分裂II时姐妹染色单体未分离，产生含X°XD

的卵细胞，与含Y的精子结合导致，还可能是其父亲的减数分裂I时X和Y没有分离，产

生了含xdy的精子，与其母亲含XD的正常卵细胞受精结合所致，但与其父亲减数分裂n两