2026年高考化学冲刺专练：压轴13 有机合成与推断的7大核心考向（原卷版及参考答案）

压轴有机合成与推断的7大核心考向

有机合成与推断是高考化学综合题的高频压轴考点，以真实科研+家国情怀等情景，我国

原创靶向药/抗癌药中间体、可降解高分子（PLGA/聚乳酸）、光/酶协同催化、CO2资源化合

成等高频背景来设问。设问：梯度+综合+开放（稳中有新）

基础送分分）：命名、官能团名称、反应类型、杂化类型、分子式/结构简式

命题预测中档推理（J6分）：方程式书写、反应条件、中间体推断、波谱OHNMR）

压轴区分（4-6分）：限定条件同分异构（苯环/手性/特定官能团）、逆合成路线设计（3-

5步）、绿色合成评价（原子经济性/副产物）

预计2026年高考命题以原创药物/可降解材料为情境，2个陌生机理+杂环/手性+逆合成+同分

异构+绿色合成，重信息迁移与逻辑链。

1.给结构一问基础（送分题，必拿）

2.陌生反应信息一推断中间体/产物（核心）

3.化学方程式书写（必考1〜2个）

高频考法4.限定条件同分异构体（难点必出）

5.共面/共线判断（高频小空）

6.合成路线设计（压轴4〜6分）

7.新高考最爱：评价与理由（开放题）

・知识技法•思维

A考向01给结构一问基础

1、从实验现象突破

反应现象思考方向

溟水褪色可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等

可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基或有机物为

苯的同系物（与苯环直接相连的碳原子上含有）、醇（含

使酸性KMnCh溶液褪色H

-CHOH

1结构）等

①遇FeCb溶液显紫色含有酚羟基

②与浓浸水反应产生白色沉淀

加入新制Cu(0H)2并加热有砖

红色沉淀生成，或加入银基溶液含有醛基或甲酸酯基或甲酸

水浴加热有银镜出现

加入Na,有H2产生可能有一OH或一COOH

加入NaHCO3溶液有气体放出含一COOH

2、从反应条件突破

反应条件可能的有机化合物及反应

①醇的消去反应；

浓硫酸，加热②酯化反应；

③苯的硝化反应

浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上的取代

①酯的水解反应：

稀硫酸，加热

②一糖、多糖的水解反应等

氢卤酸(HX),加热醇的取代

①卤代煌的水解反应；

强碱的水溶液，加热

②酯的水解反应等

强碱的醇溶液，加热卤代煌的消去反应

新制Cu(OH)2或银氨溶

醛基(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等)的氧化反应

液，加热

①烯煌、块点的氧化反应；

酸性KMnCU溶液或酸②某些苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上含有H)的氧化反

性重格酸钾溶液应；

③醇、醛、苯酚的氧化反应

①醇的催化氧化反应；

Ch、Cu(或Ag),加热

②醛的氧化；

①烯烧、块煌的加成反应：

②芳香堤的加成反应；

H?、催化剂，加热

③醛、酮还原为醇

特别注意：叛基、酯基、酰胺基中的碳氧双键不能加成

溟水或浪的CCL溶液烯烧、焕煌的加成反应

①苯酚的取代反应：

浓澳水

②碳碳双键和碳碳三键的加成：

③醛的氧化

①燃的取代反应：

光照

②&/中侧链的取代反应

铁粉或卤化铁、x2苯环上的卤代反应

A考向02陌生反应信息一推断中间体/产物

1、取代、加成类

原料官能团

信息示例断键/成键本质一产物官能推断技巧

团

醇羟基T氯见S0C12T羟基变氯（或

R—OH+SOC12->R—CI+SO2+HCIC—O断，C—Cl成

原子段基变酰氯）

竣基脱一OH,氨基脱按基+氨基竣酸+胺一脱水缩合生

R—COOH+R'—NH2—R-CONH—R'+FhO

—H,成酰胺键一酰胺基成酰胺

C=O打开，一CN加醛基—a-羟醛/酮+HCN-生成含羟

R—CHO+HCN->R—CH(OH)—CN

C,—OH力IIO基庸基基的睛

酰氯的C—Cl断，酰氯+醇/酚酰氯是强酰化剂，优先

R—COQ+R”—OH—R—COOR"+H。

c—o成T酯基和羟基/氨基反应

2、还原、氧化选择性类

原料官能团一＞

信息示例选择性规律推断技巧

产物官能团

只还原硝基，不见PWC+H2+硝基一＞产物必

hmu

-NO2-*-NH2硝基一氨基

碰苯环/双键含-NHz

酰氯还原活性,弱还原剂NaBH4不还原酯

R—COCl^3™—R—CH2OH酰氯一伯醇

酯基基/按基

R—CH=CH—CHO5我沼我弱氧化剂只氧醛基一竣基强氧化剂（如酸性KMnOQ

^R—CH-CH—COONH1化醛基（或救酸盐）会同时氧化碳碳双犍

酯基一两个羟只有强还原剂LiAlH4能还

R—COOK^^TR—CH2OH+R，-OH能基彻底还原

基原酯基到醇

3、信息-中间体/产物」通用解题步骤

（1）圈出信息：把题干里的陌生反应式、文字规律（如定位基、选择性）全部标红，提炼「官能团变化」。

（2）拆分结构：把原料/中间体拆成「不变骨架」（苯环/杂环/碳链）和I■可变官能团」（羟基/硝基/卤素等）。

（3）套用规律：把信息里的断键/成键规律，套到「可变官能团」上，预测产物的官能团位置。

（4）验证合理性：原子守恒：数C/H/O/N/卤索原子数是否匹配。

定位基规则：苯环取代是否符合给定定位基优先级。

选择性：是否符合还原剂/氧化剂的选择性。

A考向03化学方程式书写

1、甲烷及烷烧（易燃烧、易取代、可裂解）

乙烷与氯气光照取

1CH3cH3+Ch—HQ+CH3cH2cl

代（只写一取代物）

、乙烯及烯烧（易氧化、能4亘酸性高铳酸钾褪色、易加成、易加聚）

乙烯能使酸性高锦

5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4―>10CO2+12MnSO4+6K2so4+

1

酸钾褪色

28H2O

1,3—丁二烯与溟水BrBr

2

的1,2加成C盼CHTH二强+呢---->CH2-CH=CH-CH2

1,3一丁二烯与滨水BrBr

3比厂二

的1,4加成CHj'OHYH=C+Bio——>Ai8HTHCH?

R—CH=CH2―效吆—RCOOH+C02T

烯燃与酸性高钵酸ir

4

钾、臭氧反应

Ri—CH=CH—R2—R1CHO+R2CHO

Zn/H2O

、乙块及块烧（易氧化、能心在酸性高铳酸钾栅色、易加成、易加聚）

HC三CH+Bn—>CHBr=CHBr

1乙块与滨水加成

CHBr=CHBr4-Br2—>CHBr2—CHBr2

4、苯及苯的同系物（苯能氧化、易取代，难加成，不能使酸性高镒酸钾褪色）

1苯环的磺化反应©+HO—SO3Hgo。>©-SO3也H2O

（^j-CH2cH3KMnO,《H+・aq）Z^-COOH

乙苯被酸性高镒酸

2

钾氧化（与苯环直接相连的碳上必须有氢原子，无论侧链有多长，均将燃基氧化

为竣基）

5、卤代烧（易水解、能消去）

澳苯水解反应7kCHz-OH

1CH2Br—CH2Br+2NaOH—+2NaBr

（较难进行）ACHj—OH

R-CH2cH2X的消去

R-CHCHX+NaOH毁>RCH=CH+NaX4-HO

22222

反应A

CH3—CH2—CHC12

3CH3—CH2—CHCh+2NaOH>CH3—C=CHt+2NaCi+2H2O

的消去反应（成三键）A

6、乙醇及醇类（易氧化、易取代、能消去）

R—CH2OH的催化氧

12R-CHQH+02笔*2R-CHO+2H2c

化

CHZ—OHCHZ—ONO2

1,浓HzSd1.

,H—OH+3HO-NO--_-ONO+3H?O

2丙二醉与硝酸反应

CHZ—OHCHz—ONOZ

硝化甘油

7、苯酚及酚类（易氧化、易取代、能加成）

向苯酚钠溶液中通|^~0H+Na2co3T|^o]~ONa+NaHCO,、

入少量CO2气体

1

向苯酚钠溶液中通J。"+Na?C03T0~ONa+NaHCO,、

入过量量，。2气体

OHOH

苯酚与甲醛的缩聚

+nHCHO-^H《[^pCH2aOH.)_(n-1)H2o

2

反应

8、乙醛及醛类（易氧化、能加成）

1甲醛与Cu（OH）2反应HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH-^~>Na2co3+2C112OI+6H2O

11

羟醛缩合（两分子乙OHOH

2

CHt—C—H+CH—CHO$2SiCH—CH—CHCHOF^CHCH=CHCHO

醛）2;t23

9、乙酸及竣酸（酸性、酯化反应）

乙醇与硝酸的酯化

1C2H50H+HONO2C2H?—O—N02(硝酸乙酯)+H20

反应A

甲酸与银氨溶液的

水浴加执

2HCOOH+2Ag(NH3”0H'(NHRCCh+2Agi+2NH+H0

反应32

乙二酸与酸性高锌

32KM11O4+5H2C2O4+3H2SO4―>K2SO4+2MnSO4+IOCO2T+8H2O

酸钾溶液的反应

A考向04限定条件同分异构体

结构要求

CIL（邻甲基苯甲酸）

COOH①属于芳香化合物

②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜

③能与NaOH溶液反应

第一步：确定有机物的类别，找出该有机物常见的类别异构体（可以结合不饱和度）

技巧：原题有机物属于痰酸类，与羟基醛、酯互为类别异构体

第二步：结合类别异构体和已知限定条件确定基团和官能团（核心步骤）

与银氨溶液与NaOH溶液备注注意细

按酸X7节乃做

羟基醛7茶酚4薛羟基与NaOH溶液不反应，但酚羟基可以题制胜

酯甲酸酯4酯与银氨溶液不反应，但甲酸酯可以法宝

综上所述，符合本题条件的有两大类：①羟基醛［（酚）-OH,—CHOJ；②甲酸酯（一OOCH）

第三步：按类别去找，方便快捷不出错

①若为羟基醛［（酚）一OH,-CHO］,则还剩余一个碳原子，分两种情况讨论

若本环有有两个侧链，此时一CH2—只能和醛基一起，有邻、间、对3种

若本环有有三个侧链，则为—OH,-CHO,-CH3,苯环连接三个不同的取代基总共有10种

②若为甲酸酯（一OOCH）：则用一OOCH取代甲苯上的氢原子，总共4种

第四步：总共17种

A考向05共面/共线判断

1、甲烷（CH4）是正四面体结构，最多有3个原子共面

2、乙烯（CH2=CH2）分子是平面结构，2个碳原子、4个氢原子共平面

3、苯（0）分子是平面正六边形结构，6个碳原子、6个氢原子共平面；处于对位的四个原子共直线

4、乙块（H—gC—H）分子是直线型结构，4个原子在同一直线上

0

5、甲醛（H-C-H）分子是平面结构，4个原子共平面

A考向06合成路线设计

1.有机合成路线的设计

（1）正推法

基础原料-中间体T目标化合物。

即从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构（碳骨架及官能团），对该原料分子进行碳骨架的构

建和官能团的引入（或者官能团的转化），从而设计出合理的合成珞线。如以乙烯为原料合成乙酸乙酯，可采

用正推法：

CH3cH20HCH3cOOH

CH3c(X)CH2cH3

(2)逆推法

目标化合物一中间体一基础原料。

即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计。如

目

标

原

化

料

合

分

物

子

分

子

2.最佳合成途径的选择

(1)合成基本原则：原理正确，原料价廉，操作简便，步骤简单，条件适宜，易于分离。

具体而言：

①起始原料、溶剂和催化剂要廉价、易得、低毒性、低污染。

②应尽量选择步骤较少的合成路线。为了减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。

③合成路线要符合“绿色、环保''的要求，高效的有机合成应最大浪度地利用原料分子中的每一个原子，使之

转化到目标化合物中。

④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现、不污染环境或污染小。

⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应。综合运用有机反应中官能团的衍变规

律及有关的信息，掌握正确的解题方法，有时则要综合运用顺推和逆推的方法导出最佳的合成路线。

对于多种合理路线的选择，要综合考虑诸多因素：原料的来源和价格、能耗、反应速率、反应物的利用率、

生产设备和技术条件是否具备、是否有污染物产生或排放等。

(2)有机合成路线的选择

①一元合成路线

①HC1②一

加成而

「『^CH3cH7cl+NaOH-^>CHCH()H+、，八,

以乙烯为例：②3“A3~?NaCl,

CU^AK>2CHCH()

③2cH3cH2()H+(%3

△十/ri少iJ,

浓H,S(),

⑤CH3cH2()H+CH3cOOH-^-cHKOOC/Hj+H?。。

②二元合成路线

二

烯①滨单卤②一

代褊

煌加成始

|环状酯|

CH9Br刍产6H

I+2Na()H

以乙烯为例:②CH,Br△CH?()H

严।().,催化剂一f°()H

@CH()"△

()

COOHCH2OH浓H2s(),(^^\

+I

COOHCH,OH\)2H八)。

⑤

③芳香族化合物合成路线

ClNa()H/H20cl-iONaH+

a.△

CIbClCH2()H叫QJ—,CHO[O]

△

COOH"-

%d一/AA芳香脂

浓硫酸/△

3.有机合成中常见官能团的保护

如:

引入，合成〃，脱除〃

R—0H->R—O—O—Rz——-Rr-OU

保护基反应保护基|

合成反应影响羟电,无法直接转化

（1）酚羟基的保护：

因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把一OH变为一ONa将其保护起来,

待氧化后再酸化将其转变为一OH,

（2）碳碳双键的保护：

碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCI等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利

用消去反应转变为碳碳双键。

（3）氨基（一NFh）的保护：

如在利用对硝基甲苯（3r一口_\厂__NC合成对氨基苯甲酸（X,、I口H2—__Q—/\-L5小）H）的过程中应先把

-C%氧化成一COOH之后，再把一NO?还原为一NH2,防止当KMnO』氧化一CFh时，一NH?［具有还原性）

也被氧化。

—•典例•靶向,突破•一

A考向01给结构一问基础

1.【新情境——真实应用、产业背景、陌生机理】（2026•山东日照•一模）阿托品（化合物I）为一种抗胆碱

药物，一种合成路线如卜.:

H"O,CuD(CHO),

2565OOH)_>

A(C4H⑼kB(CHa)BC(C4H

,N—O

xOH

H(C9H10O3)

F&H“NO)WG(C'N。)拓百石>1)

OO

已知：I、HOCH,CH,OHII、II△II

R-C-CH2COOH—►R-C-CH3

叽R袅………四。也H-蜕-gOH,8

RR

回答下列问题：

★（1）A的结构简式为,B的化学名称为。

（2）B-C的化学方程式为。

★（3）D的结构简式为o

（4）H的同分异构体中，同时满足卜.列条件的有种（不考虑立体异构）。

①与H具有相同官能团②芳香族化合物③不能与FcCy溶液显色

（5）下列说法错误的是_____（填标号）。

A.E含有2种官能团B.G-I的反应类型为取代反应

C.I中含有4个手性碳原子D.E既能与盐酸反应也能与氢氧化钠反应

o

上述反应还需的两种反应物分别为、（填结构简式）。

破题关81

抓反应条件+用已知信息

A-B：酸性条件下环氯乙烷开环（已知I）,A是环氧乙烷，B是乙二醇。

B—C：Cu/O2、加热是醇的催化氧化，乙二醇被氧化为乙二醛。

C-D-E：结合已知IH（曼尼希型反应）和E的结构，D是3-氧代丁酸（乙酰乙酸），分子式H603,

符合0-酮酸结构，后续脱枝（已知II）得到E。

E-I：E脱竣后，再与F还原得到的醇发生酯化反应得到I。

A考向02陌生反应信息一推断中间体/产物

2.【热点——新质生产力、医药册发】（2026•江苏南通•一模）化合物G是合成某种抗肿瘤药物的重要中

间体，其合成路线如下：

H/COOC(CH3)3

「N、O、8°C@)

因回回

OYf产°丫斗

f%h

rjj（Ph#、DEAD^C

回00

（l）A-B的反应类型为___________,c分子中宜能团有___________(填名称)。

⑵若省去“DTE”，D会发生副反应生成W（C°H”N）。W的结构简式为—_________________________0

（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：______________0

①分子中含有紫环，碱性条件下水解后酸化，生成X和丫两种有机物；

②X和丫均含有两种不同化学环境的氢原子。

CHCH3NHCH2CI土3

★（4）写出以＜^|3_0}1、CHjNH?为原料制备

、的合成路线流程图

［须用（Ph）3P和DEAD,无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干

解题技巧

一、同分异构体

条件拆解：含苯环+可碱性水解（说明是酯类）

水解后酸化得到的X、丫均只有2种化学环境的氢（说明结构高度对称）

思路：优先设计对称二酯，如水解后生成对苯二甲酸（2种氢）和乙醇（2种氢），或对羟基苯甲酸与叔

丁醇等对称结构。

二、合成路线核心逻辑

目标分子含酸键和CH3NHCH2—，解题关键：

I.构建CH3NHCH2—：环己酮与CH3NH2发生还原胺化（先成亚胺，再用NaBFh或LiAlE还原），得

到含CH3NHCH2—的环己醇。

2.成酸：用（Ph）3P+DEAD｝实现邻甲基苯酚的酚羟基与环己醇的羟基发生取代，构建目标醛键。

A考向03化学方程式书写

3.【情景——天然药物、抗菌应用】（2026・天津河东•一模）沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗

回答下列问题

（DA中含氧官能团名称为；A是否有顺反异构体（填“有”或“无”）。

（2）G-H的反应类型为o

（3）B的分子式为：写出B的符合下列条件的同分异构体（写1种）。

①含苯环；②水溶液显弱酸性，能与碳酸钠反应;

③核磁共振显现出4组峰，峰面积比为9：2：2：U

★(4)D-E的化学方程式为o

(5)下列有关H的描述正确的是___________0

A.难溶于水，易溶于有机溶剂

B.在酸性或碱性条件下都能发生水解反应

C.ImolH最多能与3moi氢气发生加成反应

D.有3个手性碳原子

(6)己知A-B为羟醛缩合反应，在一定条件下可逆向进行，请写出J的逆反应产物M以及J的异构体N的

结构简式(N含有两个六元环)、。

考向解码

G-H的反应类型

G在碱的作用下，脱去HI,同时形成内酯环，属于消去反应(也可看作分子内酯化反应)

A考向04限定条件同分异构体

叭/SJHj

4.【情景——医药应用、合成逻辑】(2026•宁夏吴忠・一模)6-APA(III„3)是青霉素类

C—N—CH

〃Z\

°COOII

CH3

抗生素的母核，与有机物H缩合生成阿莫西林。某题组用为原料设计阿莫西林的合成路线：

OH

F

C9H10O4

一

定

⑦条

件

CH-C-NHsCH,

CH-CHC-CHj6-APAHJMH4CI/NH3G

〃C-N一2\HGHNOaCJIQ4

°COOH

OHOH

已知：HCN/OH'IH7H,0I

RCH0-------------►RCH-CN------RCH-COOH

(1)A的化学名称是,官能团名称为

(2)F的结构简式为o

(3)反应①、⑤的类型分别是、o

(4)反应④的化学方程式。

(5)说明反应①、⑦的目的：。

★(6)满足下列条件I的同分异构体有种。

①与FeC］发生显色反应；

②与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀；

③不发生水解反应

其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2:221:1的同分异构体的结构简式为

考向解码

同分异构体

条件拆解：①与FeCh显色-含酚羟基

②与新制Cu(0H)2生成砖红色沉淀—含醛基(-CHO)

③不发生水解一无酯基、酰胺基等可水解基团

I的分子式为C8H8。2,同分异构体需满足：苯环上连有一OH、一CHO、一CH3三个取代基。

计数：

固定酚羟基和甲基邻位，醛基有4种位置，固定酚羟基和甲基间位，醛基有4种位置

固定酚羟基和甲基对位，醛基有2种位置，总计：10种

A考向05共面/共线判断

()

II

OCCH,

5.【情景经典药物、跨学科融合】(2026,河北沧州一模)阿司匹林()为解热镇痛、非雷

QrCOOH

体抗炎药、抗血小板聚集药，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。

阿司匹林

H

回答下列问题:

(I)阿司匹林中含有官能团的名称是。

(2)C3H6能使滨水褪色，C3H6的结构简式为O

产

CH,-C-O-O-HO

★(3)C到D反应方程式为1HSOc”O，「HFCH中最多有______个原子

彳、IIcH,CCH

kJ3521J+CHCCHi5

共面；苯酚与甲醛在强酸加热条件下生成酚醛树脂，其化学方程式为。

(4)由B生成C、F生成阿司匹林的反应类型分别为、o

(5)同时满足下列条件的F的同分异构体共有种。

①芳香族化合物

②与FcCb溶液发生显色反应

③能发生银镜反应

写出其中一种核磁共振氢谱峰面积之比为221:1的结构简式：。

考向解码

分析丙酮(CH3coe%)的原子共面：

段基(C=O)为平面结构，与翔基直接相连的两个甲基中，各有1个H可旋转至该平面。

最多共面原子数：股基C、0+两个甲基各I个C+两个甲基各I个H,共9个原子共面。

A考向06合成路线设计

6.【情景——高端材料合成、娶合机理】(2026・湖南长沙•二模)连续纤维增强复合材料具有高强度、耐

腐蚀等优点，广泛应用于航空航天、汽车等领域。该材料常用聚酰胺为树脂基体。以下是一种新型芳香聚

酰胺树脂【的合成路线。

CH；OHCHO9H0

1人HOOCCH,：COOH

吟HQ.Pd/SBA-15,^S_DMFCHQH---------------------------

5工5"_定条件＞y也

寸NaOH80℃0c

0H

OH0HOH

ABCDE

•/°

CH=CHCOOHCH=CHCOOH.

ifSCICH；COOHH-内J0AHH

LAauLiCI,NMP,Py,TPP0

Y-OCHJNaOHUV.H'n

OHOCH,COOH1

FH

问答下列问题：

(I)ATB的反应类型是______o

(2)C的化学名称是______。

(3)D中含氧官能团的名称为一c

(4)D-E的化学方程式是_____。

(5)J的结构简式为o

(6)F的同分异构体中满足以下条件的有种(不考虑立体异构)。

①遇Fee。溶液显紫色；②可发生银镜反应；

③可以与饱和NaHCOj溶液反应生成CO,；④苯环上有2种取代基。

考向解码

聚合反应的逆推思维

题目里E-F的缩合是本题的碳链增长关键，必须用上：

官能团转化：甲基到羟甲基的转化是构建聚酯重复单元的核心，用“卤代+水解”或“氧化+还原”都可以实

现；

聚合反应：最终是通过缩聚反应形成聚酯，注意小分子水的生成。

A考向07新高考最爱：评价与理由

7.【情景——天然药物、性质关联】(2026•天津•模拟预测)毛兰素(F)是一种具有抗肿瘤活性的有机物,

某合成路线如下：

ec

OH0),黑©2Q^OOCCH3cH2。2

//

^^OOCCH3

NIII

囚叵]c

ItiOH/

HC°X^Oi”[CH3OH

H.CO/VAF，Pd/C旧，C“、03)xx°CH3

OCHC

^OHTiv1【八八OH

OCH3

0回

(i)1)的结构与苯环相似，则氮原子杂化方式为______,,『J最多共面的原子个数为。己

知此类物质的碱性随N原子电子云密度的增大而增强。现有三种物质，碱

性从强到弱排序为

★(2)步骤I的化学方程式为o从绡杓曲度说明加入可以提高A转化率的理由

(3)C中含氧官能团有隧键、(写名称)。

(4)X的结构简式为o

(5)步骤V的反应类型为o

(6)B的同分异构体中，同时满足下列条件的有种，其中一种的结构简式为

①遇Fee、溶液显紫色

②能发生银镜反应

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：2：1：I

考向解码

提高A转化率的理由(结构角度)

毗混C5H5N是有机碱，分子中的N原子有孤电子对，可以和步骤I生成的HC1发生酸碱中和反应：

C5H5N+HC1-C5H5NH+CI

从化学平衡角度看,：酯化反应是可逆反应，HC1是产物之一，吐咤消耗了HC1,使平衡正向移动，从而

提高反应物A的转化率

模块说明：

强化训练，试题优先选择今年各地市一模试题，尽量涵盖上述所有考向。选择题20-25题，非选择题10-15

题。

1.(2026•山东滨州•一模)荧光探针K的合成路线如下:

已知：R,-CHO+H2N-R2—^-^R,-CH=N-R2+H2O

回答下列问题：

(1)ATB的反应类型是___________o

(2)试剂a的名称为o

(3)写出E中所含官能团的名称”

(4)F-G中，反应①的化学方程式为。

(5)写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式。

i.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：I

ii.含有一个苯环和一个五元环

⑹由B合成C的反应过程如下：

加成反应氧化反应

B->L(C14H12N2OS)->M(C14H10N2OS)->C

写出L的结构简式。

(7)J-K的过程中还生成了一种K的同分异构体X。依据J-K的反应原理，X的结构简式为(不

考虑立体异构)。

2.(2026•四川成都•二模)有机物H是抗病毒药物的中间体。某实验室由芳香化合物A制备H的合成路线

如下。

RcNa。

①II^R.COOHRCOR

&+23

@R,CH