2026年四川省人教版高中生物必修第二册第7章备考习题集

2026年四川省人教版高中生物必修第二册第7章备考习题集一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致性状改变B.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然界中基因突变的频率极低C.基因突变发生在减数第一次分裂间期，因此对子代性状的影响较大D.基因突变不一定发生在DNA分子中，如RNA病毒的基因突变属于RNA碱基改变参考答案：B解析：基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，但由于密码子的简并性等原因，不一定导致性状改变，A错误；基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然界中基因突变的频率极低，属于低频事件，B正确；基因突变发生在DNA复制时期，包括有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，C错误；基因突变是指DNA分子中碱基对的改变，RNA病毒的基因突变不属于DNA突变，D错误。2.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，是生物变异的重要来源B.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体上非等位基因自由组合C.基因重组可能导致原有基因组合的消失和新基因组合的出现D.基因重组与基因突变一样，都能产生新的基因参考答案：D解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期（四分体时期）和后期（同源染色体分离时），是生物变异的重要来源，A正确；基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体上非等位基因自由组合，B正确；基因重组通过改变基因组合方式，可能导致原有基因组合的消失和新基因组合的出现，C正确；基因重组不能产生新的基因，只能产生新的基因组合，而基因突变能产生新的基因，D错误。3.下列关于PCR技术的叙述，正确的是（）A.PCR技术需要以RNA为模板，并在高温条件下进行DNA合成B.PCR技术的关键步骤包括变性、退火和延伸，其中退火是指降低温度使引物结合到模板上C.PCR技术需要DNA聚合酶，该酶能在0℃环境下高效工作D.PCR技术只能用于扩增目的基因，不能用于基因测序或基因编辑参考答案：B解析：PCR技术是以DNA为模板，在高温条件下进行DNA合成的技术，A错误；PCR技术的关键步骤包括变性（高温使DNA双链解开）、退火（降低温度使引物结合到模板上）和延伸（中温下DNA聚合酶合成新链），B正确；PCR技术需要DNA聚合酶，该酶需在高温（约72℃）环境下高效工作，C错误；PCR技术可用于扩增目的基因、基因测序、基因编辑等多种应用，D错误。4.下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A.基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体B.限制性核酸内切酶能够识别并切割DNA分子的特定序列，具有特异性C.运载体必须具备自我复制能力，才能将目的基因导入宿主细胞并稳定遗传D.基因工程可以通过体外DNA重组技术，定向改造生物的遗传特性参考答案：C解析：基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体，A正确；限制性核酸内切酶能够识别并切割DNA分子的特定序列，具有特异性，B正确；运载体必须具备自我复制能力和表达能力，才能将目的基因导入宿主细胞并稳定遗传，C错误；基因工程可以通过体外DNA重组技术，定向改造生物的遗传特性，D正确。5.下列关于基因表达载体的叙述，正确的是（）A.基因表达载体必须包含启动子、终止子、目的基因和标记基因B.启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，控制基因表达的起始时间C.目的基因是基因表达载体的核心部分，决定了重组质粒的遗传特性D.标记基因主要用于筛选含有目的基因的宿主细胞，不具有遗传意义参考答案：A解析：基因表达载体必须包含启动子、终止子、目的基因和标记基因，A正确；启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，控制基因表达的起始，但不控制起始时间，B错误；目的基因是基因表达载体的核心部分，决定了重组质粒的遗传特性，C正确；标记基因主要用于筛选含有目的基因的宿主细胞，具有遗传意义，D错误。6.下列关于基因诊断的叙述，错误的是（）A.基因诊断是利用分子生物学技术检测个体基因突变的方法B.基因诊断可以用于遗传病的早期诊断、疾病监测和肿瘤诊断C.基因诊断的原理是检测基因片段的长度变化或序列变化D.基因诊断可以完全替代传统医学诊断方法参考答案：D解析：基因诊断是利用分子生物学技术检测个体基因突变的方法，可以用于遗传病的早期诊断、疾病监测和肿瘤诊断，A正确；B正确；基因诊断的原理是检测基因片段的长度变化（如PCR-RFLP）或序列变化（如DNA测序），C正确；基因诊断是传统医学诊断方法的补充，不能完全替代，D错误。7.下列关于基因治疗的叙述，正确的是（）A.基因治疗是指通过改变生物体基因结构来治疗疾病的方法B.基因治疗的主要方法包括体外基因治疗和体内基因治疗C.基因治疗的主要风险包括免疫排斥和基因插入突变D.基因治疗已经广泛应用于临床，且没有伦理争议参考答案：B解析：基因治疗是指通过改变生物体基因功能来治疗疾病的方法，A错误；基因治疗的主要方法包括体外基因治疗（将患者细胞在体外改造后再回输）和体内基因治疗（直接将基因药物注入患者体内），B正确；基因治疗的主要风险包括免疫排斥和基因插入突变，C正确；基因治疗尚处于发展阶段，存在伦理争议，D错误。8.下列关于基因编辑技术的叙述，错误的是（）A.基因编辑技术是指对基因进行精确修饰的技术，如CRISPR-Cas9系统B.基因编辑技术可以用于基因敲除、基因插入和基因替换等操作C.基因编辑技术的原理是利用核酸酶在特定位点切割DNA，然后进行修复D.基因编辑技术可以完全避免传统基因工程的随机性参考答案：D解析：基因编辑技术是指对基因进行精确修饰的技术，如CRISPR-Cas9系统，A正确；基因编辑技术可以用于基因敲除、基因插入和基因替换等操作，B正确；基因编辑技术的原理是利用核酸酶在特定位点切割DNA，然后通过细胞自修复机制进行修复，D正确；基因编辑技术虽然提高了精确性，但仍有脱靶效应等风险，不能完全避免传统基因工程的随机性，D错误。9.下列关于基因库的叙述，正确的是（）A.基因库是指一个种群中全部基因的总和，是进化的基本单位B.基因库的多样性决定了种群的适应能力，多样性越高适应能力越强C.基因库的遗传结构在世代间保持稳定，不会发生任何变化D.基因库的变异主要来源于基因突变和基因重组参考答案：A解析：基因库是指一个种群中全部基因的总和，是进化的基本单位，A正确；基因库的多样性决定了种群的适应能力，多样性越高适应能力越强，B正确；基因库的遗传结构在世代间会发生变化，如基因频率的改变，C错误；基因库的变异主要来源于基因突变和基因重组，D正确。10.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码是指mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸的规则B.遗传密码具有通用性，所有生物的遗传密码基本相同C.遗传密码具有简并性，多个密码子可以编码同一个氨基酸D.遗传密码具有摆动性，即密码子第三位的碱基改变不一定导致氨基酸改变参考答案：D解析：遗传密码是指mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸的规则，A正确；遗传密码具有通用性，所有生物的遗传密码基本相同，B正确；遗传密码具有简并性，多个密码子可以编码同一个氨基酸，C正确；遗传密码具有摆动性，即密码子第三位的碱基改变有时会导致氨基酸改变，但有时不会，D错误。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是指基因中碱基对的________、________或________，是可遗传变异的根本来源。参考答案：增添、缺失、替换2.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体________和________。参考答案：交叉互换、非同源染色体上非等位基因自由组合3.PCR技术的关键步骤包括________、________和________。参考答案：变性、退火、延伸4.基因工程的基本工具包括________、________和________。参考答案：限制性核酸内切酶、DNA连接酶、运载体5.基因表达载体必须包含________、________、________和________。参考答案：启动子、终止子、目的基因、标记基因6.基因诊断的原理是检测基因片段的________或________。参考答案：长度变化、序列变化7.基因治疗的主要方法包括________和________。参考答案：体外基因治疗、体内基因治疗8.基因编辑技术的原理是利用________在特定位点切割DNA，然后进行修复。参考答案：核酸酶9.基因库是指一个种群中全部________的总和，是进化的基本单位。参考答案：基因10.遗传密码是指mRNA上三个相邻碱基决定一个________的规则。参考答案：氨基酸三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变一定会导致性状改变。（×）解析：基因突变不一定会导致性状改变，因为密码子的简并性等原因。2.基因重组是可遗传变异的根本来源。（×）解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是重要来源之一。3.PCR技术需要以RNA为模板。（×）解析：PCR技术以DNA为模板。4.基因工程可以完全避免传统基因工程的随机性。（×）解析：基因工程仍存在随机性，如基因插入突变。5.基因诊断可以完全替代传统医学诊断方法。（×）解析：基因诊断是传统医学诊断方法的补充。6.基因治疗已经广泛应用于临床。（×）解析：基因治疗尚处于发展阶段。7.基因编辑技术可以完全避免传统基因工程的随机性。（×）解析：基因编辑技术仍存在随机性，如脱靶效应。8.基因库的遗传结构在世代间保持稳定。（×）解析：基因库的遗传结构在世代间会发生变化。9.遗传密码具有通用性。（√）解析：遗传密码在所有生物中基本相同。10.遗传密码具有摆动性。（√）解析：密码子第三位的碱基改变有时会导致氨基酸改变，有时不会。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的类型及其特点。参考答案：基因突变包括点突变和frameshiftmutation（移码突变）。点突变是指DNA分子中一个碱基对的改变，分为转换（嘌呤替换嘌呤或嘧啶替换嘧啶）和颠换（嘌呤替换嘧啶或嘧啶替换嘌呤）。移码突变是指DNA分子中插入或缺失一个或多个碱基对，导致编码序列的阅读框改变。特点：随机性、低频性、多方向性、可逆性。2.简述基因重组的类型及其意义。参考答案：基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体上非等位基因自由组合。意义：产生新的基因组合，增加种群的遗传多样性，提高种群的适应能力。3.简述PCR技术的原理及其应用。参考答案：原理：利用DNA聚合酶在高温下合成DNA。步骤：变性（高温解开DNA双链）、退火（低温使引物结合）、延伸（中温合成新链）。应用：基因扩增、基因测序、基因诊断、基因编辑等。4.简述基因工程的基本步骤。参考答案：步骤：①获取目的基因；②构建基因表达载体；③转化宿主细胞；④筛选和鉴定。5.简述基因诊断的原理及其应用。参考答案：原理：检测基因片段的长度变化或序列变化。应用：遗传病早期诊断、疾病监测、肿瘤诊断等。6.简述基因治疗的原理及其方法。参考答案：原理：通过改变生物体基因功能来治疗疾病。方法：体外基因治疗（改造细胞再回输）和体内基因治疗（直接注入基因药物）。7.简述基因编辑技术的原理及其应用。参考答案：原理：利用核酸酶在特定位点切割DNA，然后进行修复。应用：基因敲除、基因插入、基因替换等。8.简述遗传密码的特点。参考答案：特点：①通用性（所有生物基本相同）；②简并性（多个密码子编码同一氨基酸）；③摆动性（密码子第三位碱基改变有时不影响氨基酸）。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由单基因隐性遗传，基因型为aa的个体发病。现有一对表现型正常的夫妇，生了一个aa的孩子，请分析该夫妇的基因型及再生育一个正常孩子的概率。参考答案：夫妇基因型均为Aa。再生育一个正常孩子的概率为3/4。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一株高茎植物，请设计实验验证其基因型。参考答案：实验：将该高茎植物与矮茎植物（dd）杂交，若子代全为高茎（Dd），则亲本为DD；若子代高茎：矮茎=1:1，则亲本为Dd。3.某种疾病的基因诊断采用PCR技术，请简述实验步骤及原理。参考答案：步骤：①提取患者DNA；②设计特异性引物；③PCR扩增；④电泳分析。原理：利用PCR技术扩增目的基因片段，通过电泳分析判断是否存在突变。4.某种疾病的基因治疗采用病毒载体，请简述其原理及风险。参考答案：原理：将目的基因装入病毒载体，通过病毒感染将基因导入患者细胞，实现基因治疗。风险：免疫排斥、基因插入突变等。5.某种植物的抗病基因（A）对感病基因（a）为显性，请设计实验验证该基因的遗传规律。参考答案：实验：将该抗病植物与感病植物（aa）杂交，若子代全为抗病（Aa），则亲本为AA；若子代抗病：感病=1:1，则亲本为Aa。6.某种疾病的基因诊断采用基因测序，请简述实验步骤及原理。参考答案：步骤：①提取患者DNA；②PCR扩增；③测序；④分析。原理：通过测序技术检测基因序列，判断是否存在突变。7.某种疾病的基因治疗采用CRISPR-Cas9技术，请简述其原理及应用。参考答案：原理：利用CRISPR-Cas9系统在特定位点切割DNA，然后进行修复。应用：基因敲除、基因插入等。8.某种植物的基因编辑采用TALEN技术，请简述其原理及应用。参考答案：原理：利用TALEN系统在特定位点切割DNA，然后进行修复。应用：基因敲除、基因插入等。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.D3.B4.C5.A6.D7.B8.D9.A10.D二、填空题1.增添、缺失、替换2.交叉互换、非同源染色体上非等位基因自由组合3.变性、退火、延伸4.限制性核酸内切酶、DNA连接酶、运载体5.启动子、终止子、目的基因、标记基因6.长度变化、序列变化7.体外基因治疗、体内基因治疗8.核酸酶9.基因10.氨基酸三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.√四、简答题1.基因突变包括点突变和移码突变。点突变是指DNA分子中一个碱基对的改变，分为转换和颠换。移码突变是指DNA分子中插入或缺失一个或多个碱基对，导致编码序列的阅读框改变。特点：随机性、低频性、多方向性、可逆性。2.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体上非等位基因自由组合。意义：产生新的基因组合，增加种群的遗传多样性，提高种群的适应能力。3.PCR技术的原理：利用DNA聚合酶在高温下合成DNA。步骤：变性（高温解开DNA双链）、退火（低温使引物结合）、延伸（中温合成新链）。应用：基因扩增、基因测序、基因诊断、基因编辑等。4.基因工程的基本步骤：①获取目的基因；②构建基因表达载体；③转化宿主细