T-CVMA 330-2025 犬猫皮肤癣菌病诊疗技术规范

中国兽医协会发布I请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件起草单位：华中农业大学动物医院、华中农业大学、记洱（浙江）科技有限公1犬猫皮肤癣菌病诊疗技术规范本文件适用于宠物诊疗机构和兽医工作人员对WS/T497侵袭性真菌病临床实验室诊断4缩略语DTM：皮肤癣菌鉴别培养基（DermatophytetestmediuPAS：高碘酸-希夫染色（Periodicacid-schiff）PCR：聚合酶链式反应（Polymerasechainreaction）SDA：沙氏葡萄糖琼脂（Sabouraud’sdext伍德氏灯（Wood'slamp）检查、皮肤和毛发显微镜检查、真菌培养、皮肤镜检查、PCR检测及对治疗反应的监测、皮肤活检及特殊染色进行综合分析做出最终诊2菌药物可抑制病原菌生长，糖皮质激素可掩盖临床症状，采样前应根据既往用药史基本信息包括犬猫的姓名、年龄、性别、品种、毛色、免疫驱虫情况与是否绝育等。步场所、是否直接或间接接触患有皮肤癣菌病的动物、是残留的毛发呈现毛茬或断裂的状态，并伴随有不皮脂溢以及单趾或多趾发生甲沟炎或甲变形。犬的罕见表现为脓癣，猫的罕见表现为癣菌肉芽肿。增粗的毛发，特征为末端尖锐、倾斜、呈现逗号3真菌培养后可通过取样染色镜检初步鉴定真菌菌种，也可收集纯培养样本通过PC谱法进行菌种鉴定，可参考WS/T49具有6.2临床症状中的任意一项或多项，或6.3.1、6.3.2、6.3.3中任意一项表现为阳性，即为疑似病4a)采用综合治疗策略，包括外部抗真菌治疗、全身抗真菌治疗和环境消毒。b)根据感染严重程度、动物年龄和健康状况选择药物及剂量，进行以目标为导向的治疗。每周两次使用具有广谱抗真菌活性的药浴产品，如恩康唑（Enilconazole）、咪康唑—氯己定克霉唑（Clotrimazole）、咪康唑（Miconazole）），a)次氯酸钠（SodiumHypochlorite，如家用含氯漂白b)过一硫酸氢钾（PotassiumPeroxymonosulfate感染动物接触的所有区域（如窝垫、地板、家具每周至少两次。衣物、毛巾等纺织品应高温清洗(≥60℃)并充分烘干，或使用有效消毒剂浸泡处理，以减少孢为避免犬猫感染皮肤癣菌病或治愈后再感染，可采取以下a)将患病犬猫限制在易清洁区域，地面每日使用有效消毒剂处理。b)多猫环境需采取隔离措施，避免共用毛发梳理或清洁工具造成的传播。5c)兽医应告知宠物主人皮肤癣菌病具有一定的人兽共患风险，家庭成员（尤其是儿童和免疫低9疗效评估6a）培养皿正面b）7a）培养皿正面b）8a）培养皿正面b）9传统伍德氏灯可发出波长在320~400nm的紫外光，而新型LED伍德氏灯（又名癣菌灯），含有一若观察到动物感染部位存在苹果绿色荧光的毛干，则为阳性结果；否则为阴性结——使用紫外线波长为320nm~40——开始检查前，传统伍德氏灯应预热10min，而新型LED伍头轻柔且直接地贴合于病变区域获取皮肤镜图像，观察皮肤镜图像结果中有无逗号样、使用分析天平称量10gKOH溶于量筒加检出率。将毛发置于载玻片上，用滴管滴加10%KOH溶液或矿物油1~2滴，盖上盖玻片后进行光学用钝刀片刮取病健交界处的皮肤，将皮屑置于载玻片上并滴加10%KOH或矿物使用醋酸纤维胶带粘取病健交界处的皮肤，轻轻粘于载玻片上，用碱性染液（Diff-Q进行染色，吸水纸吸去多余染液后使用光学显微镜真菌孢子为阳性结果（见图D.1否则为阴性结果。使用阳性对照样本（如已知感染的毛发）验证方法使用软毛刷对患犬猫进行全身刷毛。刷20下、刷2m样。将软毛刷轻按压于DTM和SDA培养基，直至刷毛轻微用一个4cm长的醋酸纤维胶带压贴在病健交界处，采集可疑毛发和结痂，然后将其压于DTM和SDA至更长时间，DTM培养基培养14d（14d后不做判读期间每天观察真菌菌落的生长情况。观察SDA和DTM培养基生长的真菌菌落形态，使用醋酸纤维胶带粘取培养出的真菌菌落，进行乳培养基上生长速度较快，通常在接种后3~5d即可出现DTM培养基变为红色（见图A.3在SDA培养实际操作方法按照试剂盒说明书进行。PASa)干燥涂片，滴加固定液（甲醛）b)滴加高碘酸溶液室温作用5~10min，蒸馏水洗净，晾干；c)滴加希夫试剂（品红）室温作用10~15min，蒸馏水洗净，晾干。），[2]MorielloK.2019.Dermatophytosisincatsanddogs:apracticaInPractice,41(4):138-[3]MorielloKA,CoynerK,PatersonS,etal.,2017.Diadogsandcats: