YC∕T 648-2026 烟草及烟草制品 木质素的测定

办公、学习、提升传播知识地方标准资料资源资源分享盘资源知识海洋，微薄之力折知识海洋，微薄之力折射中华文化胸襟六年级学习资料合集（doc88）链接:/b-19500c21c0ba9ede.html三万三千多国家标准（百度网盘）链接：/s/5d42f4iirnl60_sDbHQ-ESg团体标准合集（doc88）链接：/b-bf04dd8180b29491.html石油化工书籍300册（百度网盘）链接:/s/1rA0NQ5piXxItttZilGN1gg?pwd=3ycc小学1-6年级电子教材（百度网盘）链接:/s/1t4xEG1axqCRWrSQqI4dwRA?pwd=8ipa一年级学习资料（doc88）链接：/b-b87dddbdd572b54a.html三年级科目学习资料（doc88）链接：/b-309761f2b96b31c4.html四年级学习资料（doc88）链接：/b-134bd90097890367.html河北地方标准（doc88）链接：/b-1f5d5414dcaff632.html初中各科学习资料（doc88）链接：/b-1bf79dc01c8b4b6f.html烟草及烟草制品木质素的测定2026-01-13发布2026-01-13发布国家烟草专卖局中国标准出版社发发出布版I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由国家烟草专卖局提出。本文件起草单位：福建中烟工业有限责任公司、上海烟草集团有限责任公司、郑州烟草研究院、1烟草及烟草制品木质素的测定1范围本文件描述了烟草及烟草制品中酸溶木质素的紫外分光光度法和酸不溶木质素的重量测定方法。本文件适用于烟草及烟草制品中木质素含量的测定。2规范性引用文件YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。试样依次采用80%乙醇-饱和氯化钠溶液去除色素、90%二甲基亚砜-水溶液去除蛋白质等干扰除特别要求以外，均应使用分析纯及以上试剂。5.2木质素，纯度不小于99%。5.3无水乙醇。5.4浓硫酸，98%(质量分数)。5.5二甲基亚砜。5.780%乙醇-饱和氯化钠水溶液：称取64g氯化钠(5.6)于1000mL烧杯中，加入200mL水溶解5.890%二甲基亚砜-水溶液：移取900mL二甲基亚砜(5.5)于1000mL容量瓶，用水定容。5.972%硫酸溶液：移取217mL水于1000mL烧杯中，沿杯壁缓缓加入326mL98%浓硫酸(5.4),5.100.12%硫酸稀释液：先加一定体积的水于1000mL容量瓶中，再缓慢加入1.6mL72%硫酸溶5.11酸溶木质素标准溶液。20.12%硫酸稀释液(5.10)溶解，转移至100mL容量瓶定容，得到质量浓度为1mg/mL酸溶木质素标6仪器及材料6.7恒温水浴锅。6.8抽滤装置。6.10滤布、尼龙网，500目(筛网孔径0025mm)。6.13定量加液器或移液管。6.17玻璃棒。6.18耐压玻璃管，110mL,耐压强度不小于0.6MP7分析步骤7.1试样制备按YC/T31制备试样，并测定其水分含量。7.2试样处理准确称取0.5g(精确到0.1mg)试样置于50mL离心管中，加入30mL80%乙醇-饱和氯化钠水7.2.2二甲基亚砜洗将经醇洗后试样(7.2.1)用70mL90%二甲基亚砜-水溶液(5.8)转移至150mL锥形瓶，60℃超声3h。采用布氏漏斗和滤布抽滤，滤渣依次用水、无水乙醇各洗涤3次(每次约10mL),弃滤液，滤渣在室温条件下晾干后转移至110mL耐压玻璃管。37.2.3两步酸解在装有滤渣的耐压玻璃管(7.2.2)中加入2.0mL72%硫酸溶液(5.9),不加盖置于30℃恒温水浴锅酸解2h,期间每30min用玻棒轻轻搅拌一次，使其混合均匀。水浴酸解后，在耐压玻璃管中缓慢加入56mL水，旋紧盖子并注意安全操作规程，置于120℃防爆烘箱中酸解2h,取出冷却。警示——操作人员取出耐压玻璃管时，佩戴耐高温手套、护目镜，轻拿轻放。7.2.4抽滤定容酸解液()经G4玻璃砂芯坩埚抽滤(抽滤前，坩埚预先在575℃马弗炉中灼烧至少3h至恒重),用90℃~100℃热水清洗耐压玻璃管和滤渣至少3次，收集滤液，带滤渣的坩埚待处理。7.3.1酸溶木质素测试标准曲线绘制采用紫外-可见分光光度计在205nm波长下测定标准工作溶液(5-11.2)的吸光值，根据所配标准溶液的浓度及其吸光值，绘制标准工作曲线，线性相关系数R²不低于099。试样测试采用紫外-可见分光光度计在205nm波长下测定试样溶液(7.242)的吸光值，外标法定量。若试样浓度超出标准工作溶液浓度范围，则稀释后再测定。特测液应在24h内测试完成。7.3.2酸不溶木质素测试物被灰化。灰化结束后隆温至105℃,取出坩埚放入干燥器内冷却至室温后称量(精确到0.1mg),得警示——操作人员取出坩埚时，佩戴耐高温手套，轻拿轻放。8结果计算与表述8.1结果计算8.1.1酸溶木质素试样中以干基计酸溶木质素含量，以质量分数(%)表示，按式(1)计算：式中：ASL——试样中酸溶木质素含量，%;4D——滤液定容后溶液的稀释倍数；AIL——试样中酸不溶木质素含量，%;Lig=ASL+AILLig——试样中木质素总含量，%;ASL——试样中酸溶木质素含量，%;AIL——试样中酸不溶质素含量，%。以两次平行测定结果的平均值作为测定结果，结果精确两次平行测定结果相对平均偏差不大于10%。本方法酸溶木质素的检出限为0.03%、定量限为0.10%,精密度和回收率见表1;酸不溶木质素的精密度见表2。%回收率