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文档简介
药厂车间年度工作总结
药厂车间年度工作总结「篇一」
20xx年药厂XX车间在单位各级领导的重视和关怀下,在完成设备改造、厂房
设施维修、新购大型设备后,共进行完成批生产任务,产出成品约万件,产值约X
万元。现总结如下:
一、药品生产与工艺验证
1、试验产和工艺验证
X月X日至X月X日共生产3批次片,并对片的各项生产工序进行工艺验证,
完成验证记录并归档。质量标准X项目要求更加严格,经我药厂XX车间全体共同
专业技术攻关,终于解决这项生产工艺难题。
片成品经省药检所委托检验,各项检验结果均符合规定。
2、后续批次生产
XX月XX日至XX月XX日共生产12批次片。
批次的生产任务,新的生产工艺复杂,标准高,生产过程耗时长,我药厂XX
车间工作人员必须完成原本需要X个工作日才能完成的生产任务量。否则,就会失
去不可弥补的有利时机。面临时间紧任务重的形势,我药厂XX车间领导召开动员
会,统一思想,统筹安排工作,为生产工作的顺利进行奠定了基础。
生产期间,我药厂XX车间工作人员放弃休息,发扬以厂为家的精神,在每个
批次生产过程中连续加班。新工艺中增加工序,是最耗费工时,并且噪声污染严
重。
我药厂XX车间参加生产的工作人员,在XX车间主任指导下,在主任身先士卒
的带领下,XX车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产,并且药检工作人员
严格检测每天生产的半成品,确保半成品和成品质量合格,直至完成药品生产的每
一道工序。
药厂XX车间工作人员克服各种不利影响,老中青三代协同工作,发扬了特别
能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神,保质保量圆满地完成了生产任务。事实
证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍。
二、质量检验
药厂质量检验科对片的原料、半成品、成品进行严格检验,确保质量合格。
药厂质量检验负责人严把药品生产质量第一道关口,多次拒收不合格原料,确
保原材料质量合格。
药品生产过程中,药检工作人员严格按照半成品检验规程进行检验。
严格按照药典质量标准对片成品进行检验。
1、我厂XX车间生产的批次片自行检验全部符合规定。
2、委托XX省药检所委托检验批次符合规定。
3、XX市食品药品监督管理局分局抽检批次符合规定。
三、设备
I、我药厂XX车间工作人员认真研究质量标准,努力钻研,更新了生产工艺,
设计和研制出设备。
2、药厂XX车间创新技改,集体论证,自行设计,成功的完成药了设备汽改
电,为单位节约了费用和工资,在情况下也可进行试验和生产。
3、新采购的,经过安装、调试成功,极大提高了工作效率,为顺利完成生产
任务提供了有利条件。
4、药厂XX车间人员自行安装并调试设备,解决了药厂XX车间问题。
四、药监局检查
1、通过了药监局的生产的检查。
2、通过了药监局的片的药品抽查。
3、配合药监局调查,出据了今年未受委托生产的情况说明。
在20xx年度里,我们将认真执行我单位的各项规章制度,严格遵守劳动纪
律。继续保持和发扬良好的工作作风,根据计划部下达的生产任务,制定排产计
划,统筹安排,科学调度,安全生产,科学生产。严格遵守和执行《药品管理
法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》等法律法规和规范性
文件,严格检验原料•、半成品和成品,严格按照工艺规程生产出合格的药品。满足
市场需要,为我药厂的发展贡献出我们的力量。
药厂车间年度工作总结「篇二」
20xx年,在公司领导的大力支持下,按照20xx年公司的部署,以省局和州局
重要思想为指导,认真贯彻公司关于生产、销售、检验、规范为一体的精神,以加
工与销售为主体,继续打造“XX”品牌的工作方针,进一步落实公司提出的“质量
第一,安全生产”工作目标要求,全面落实生产、监管等各项工作。加强专业技术
队伍建设,积极组织实施了生产、检测、培训、资料等一体化的放心工程,杜绝了
不合格产品不得入厂行为。全公司上下同心,团结努力,锐意进取,扎实工作,圆
满的完成了公司20xx年的各项工作,生产有序,安全有效、为公司健康发展作出
了新的成绩。现将今年的工作总结和20xx年的工作安排如下:
一、工作安排
1、办公室
组织员工进行了20xx年版的GMP培训,提高员工的业务水平,调动起了员工
的积极性;签订了员工劳动合同,组织员工健康体检,保障公司的正常经营、安全
生产。
2、生产、销售情况
今年共生产xx个品种,xx个批次,生产成品(饮片)xxKg(xx吨),同去年
相比,增长幅度不大。
为同期的1、3倍。销售值为xxx元,为去年同期的1、1倍。主要原因是受市
场宏观控制,波动幅度较大,生产成本大幅度上扬等因素的影响。
3、质量
质检检测进厂原料XX个品种,XX个批次;辅料XX个品种XX个批次;中司产
品XX个品种,XX个批次;成品XX个品种,XX的批次;包装材料X个品种X个规
格XX批次;饮用水x个点X个项目,XX个批次的检测;为去年同期的1、3倍。
质监对车间生产现场、没备、人员的清洁卫生监督XX次。有效归范生产中各种细
小环节,对各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循,大家做到心中有数。
二、20xx年工作安排
1、办公室
安排每季度的业务知识培训,做好培训、考核记录;完善员工的档案(包括健
康档案);公司计量器具的鉴定;与州药监局沟通联系;组织生产管理与质量管理
的培训,增强员工的危机感,提高各方面知识将成为员工的当务之急,让员工之间
多了解点.关键是使大家感觉到一种自重感,从而提高企业文化,加强公司与员工
间的凝聚力,从以前的管理方式逐步向人性
化进行过渡。
2、生产
目标:产量要比去年同期增长30%以上。要达到这一目标,必须提高员工的主
动性,调动员工的工作热情,发挥员工的潜力,让人力资本的得以充分发挥,公司
将打破大锅饭,干好干坏,干多干少一个样的传统,对各岗位实行定岗定员,全员
实行绩效工资制,每月的工资将与产量、质量挂钩(方案将在农历开年上班后宣
布)。员工要服从车间管理人员的安排,遵守公司一切管理制度及员工守则,努力
创造自身的价值。
3、质量
资料要尽量完善,质检、质监与生产、软件办组织行为要绝对统一,对资料定
期进行审核,尽量与生产靠近,工作落实到每件事、每个人。要通过员工的相互配
合来控制产品质量,前后工序相互监督、相互验证,使产品质量得到较好的控制。
以确保“GMP质量保证体系”在公司的正常运行,严格工艺管理,抓好过程控制,
杜绝质量事故的发生。
4、销售
(1)市场拓展:开发州内、州边的县、乡,这需要进行大量的开发、考察工
作,以达到网络布点的效果,为今后的点面发展奠定一定的基础。
(2)市场控制:保证销售价格的上升,释放市场开拓费用,遏制低价冲货、
窜货、树立良好的信誉,打造“xx”品牌,稳定市场,为市场的进一步发展提供保
障。
(3)货款回收:
需要对市场问题进行必要的分析,细致的划分,货款及时回笼,大客户每季度
结账,发票开出后15日内到公司账户。小客户每月结账,发票开出后15日内到公
司账户。
总之,这•年通过公司全体员工的共同努力,在公司和车间领导的正确领导
下,能够完成各项工作有标来之不易,但要清醒认识到你们所做的工作离公司和车
间的要求还有一定的差距,但我坚信只要大家与时俱进、奋勇拼搏、团结一心,扎
扎实实干好每一项工作,为以后的、工作打好坚实基础,我相信在大家的共同努力
下,xx的明天会更加美好。
谢谢大家!
药厂车间年度工作总结「篇三」
自20xx年x月x日踏入xxxx益药业有限公司,转眼间已经快x个月了,对于
别人来说可能只是茫茫工作生涯中的点滴,对我们刚入职的学生来说却意义深长,
开始为了更好的生活而努力。
经过近三个月试用期实习,无论从企业发展前景,到企业文化背景,到质量控
制的焦点,逐渐有了从模糊到清晰的认识。这里应特别感谢领导和各位同事的帮
助,是他们给予我工作和生活的莫大支持和帮助,是他们的帮助为我融入企业文化
奠定了基础。现将实习试用期工作总结如下:
1.使用仪器时候要看操作规范,使用后不能忘记登使用记录,对送检来的样
品,样品检验记录和批号要对应。
2.用完玻璃仪器后要洗刷干净,我认为这是减少仪器误差的关键,同时也是确
保检品结果的关键因素之一。
3.对于一批检品,不同检测项目,要穿插起来做,实验空余时间用来写记录,
不然时间真的有点不够用,不过一般情况还是没有这么忙的。
4.对于液相来说要提前想好以后要做的样品,提前配好流动相,不然时间很赶
容易发生错误,•错就会耽误很K时间,影响出报告时间同时也会影响车间部门生
产。
5.第一次检测不合格的样品,自己要重新严谨重做,然后才能上报给部门领导
寻求意见,切勿以为自己的不规范而导致产品问题。
下一步我的工作重点:
1.做好个人工作计划,恰当安排工作时间,尽量不犯低级错误,确保规范操
作,得出真实结果。
2.进一步学习高效液相色谱知识,不仅仅局限在按质量标准检测的阶段,要学
会处理在使用仪器时候出现故障的排除,同时做好仪器的维护。学习高效液相色谱
仪1个多月以来,从以前的一窍不通,到现在自己能够单独处理样品,这期间离不
开王宇和陈芳芳的指导,但是我学习到的还远远不够,只能算是皮毛而已吧,以后
要学习的还有很多。
3.严格按照gmp标准做事,养成良好的做事规范,严格要求自己。学习
gmp知识,让自己天仅仅停留在只做事的层次c
4.学习其他方面知'只,提高自己的专业素质,药师资格证和公务员都是自己想
要努力的方向。
在,作上,我要严格要求自己,,作实十,并能完成领导给予的各项任务,为
提高自身的素质,要不断积极参加各项培训,刚进入职场,自己所要学习的还有很
多,除了做自己分内的事情外还要处好同事之间的人际关系,为了公司的共同利益
而做出贡献。争取成为一个优秀的基层工作者,不辜负领导的期望和栽培之心!
药厂车间年度工作总结「篇四」
20xx年XX药厂XX车间在单位各级领导的重视和关怀下,在完成设备改造、
厂房设施维修、新购大型XX设备后,共进行完成XXX批生产任务,产出成品约
XXXX万件,产值约XXXXX万元。现总结如下:
一、药品生产与工艺验证
1、试验产和工艺验证
X月X日至X月X日共生产3批次XXXX片,并对XXXX片的各项生产工序进行
工艺验证,完成验证记录并归档。质量标准XXX项目要求更加严格,经我药厂XX
车间全体共同专业技术攻关,终于解决这项生产工艺难题。
XXXXX片成品经省药检所委托检验,各项检验结果均符合规定。
2、后续批次生产
XX月XX日至XX月XX日共生产12批次XXX片。
XX批次的生产任务,新的生产工艺复杂,标准高,生产过程耗时长,我药厂
XX车间工作人员必须完成原本需要XXX个工作日才能完成的生产任务量。否
则,就会失去不可弥补的有利时机。面临时间紧任务重的形势,我药厂XX车
间领导召开动员会,统一思想,统筹安排工作,为生产工作的顺利进行奠定了基
础。
生产期间,我药厂XX车间工作人员放弃休息,发扬以厂为家的精神,在每个
批次生产过程中连续加班。新工艺中增加XX工序,是最耗费工时,并且噪声污染
严重。
我药厂XX车间参加生产的工作人员,在XX车间主任XX的指导下,在XX主任
身先士卒的带领下,XX车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产,并且药检
工作人员严格检测每天生产的半成品,确保半成品和成品质量合格,直至完成药品
生产的每一道工序。
XX药厂XX车间工作人员克服各种不利影响,老中青三代协同工作,发扬了特
别能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神,保质保量圆满地完成了生产任务。事
实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍。
二、质量检验
XX药厂质量检验科对XXX片的原料、半成品、成品进行严格检验,确保质量
合格。
XX药厂质量检验XXX负责人XXX严把药品生产质量第一道关口,多次拒收不
合格原料,确保原材料质量合格。
药品生产过程中,药检工作人员严格按照半成品检验规程进行检验。
严格按照药典质量标准对XXX片成品进行检验。
1、我厂XX车间生产的XXX批次XXX片自行检验全部符合规定。
2、委托XX省药检所委托检验批次符合规定。
3、XX市食品药品监督管理局XXX分局抽检批次符合规定。
三、设备
1、我药厂XX车间工作人员认真研究质量标准,努力钻研,更新了生产工艺,
设计和研制出XXX设备。
2、XX药厂XX车间创新技改,集体论证,自行设计,成功的完成药了XXX设
名汽改电,为单位节约了XX费用和XXX工资,在XXX情况下也可进行XXX试验和
生产。
3、新采购的XXXX,经过安装、调试成功,极大提高了工作效率,为顺利完成
生产任务提供了有利条件。
4、XX药厂XX车间人员自行安装并调试XXXX设备,解决了XX药厂XX车间
XXXX问题。
四、药监局检查
1、通过了药监局的XXX生产的检查。
2、通过了药监局的XXX片的药品抽查。
3、配合药监局调查,出据了今年未受委托生产的情况说明。
在20xx年度里,我们将认真执行我单位的各项规章制度,严格遵守劳动纪
律。继续保持和发扬良好的工作作风,根据计划部下达的生产任务,制定排产计
划,统
筹安排,科学调度,安全生产,科学生产。严格遵守和执行《药品管理法》、
《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》等法律法规和规范性文件,
严格
检验原料、半成品和成品,严格按照工艺规程生产出合格的药品。满足市场需
要,为我药厂的发展贡献出我们的力量。
药厂车间年度工作总结「篇五」
各位领导同志们:
20xx年,我工作经历了两个阶段,5月份前,我在总公司车间做工艺员助理,
让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识,同时作为夜班值班人员坚持了1个星
期4个通宵夜班的值班工作。完成了工艺助理的基本职责工作。5月份开始进入台
州仙堀制药,是我工作和学习的新开端。我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规
程,试产方案等gmp相关的软件资料的起草。同时作为技术人员参与工艺的确定和
生产线的建设。并作为试产组员参与醋酸可的松试产全过程,在试产期间完成了工
艺参数的.确认。通过这项目,我熟悉了公司的运俏程序流程,学到了工艺放大的
相关实践知识,也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识,这为
今后的工作打下了一定的经验基础,也为我以后的发展指明了方向。同时参加了公
司的内审员培训,并取得内审员资格成为车间内审员,完成了车间相关ehs部分文
件和现场的起草和管理工作。积极参与公司的体系的建立和完善。并作整理和保管
车间相关文件资料。同时在参与中学习和成长,同公司一起不断提高自己的意识和
理念,以及工作能力。积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力,参与到
公司的发展建设中去。
1、虽然充满干劲,但是经验缺乏,在处理突发事件和一些新问题上存在着较
大的欠缺。
4、专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺,急需自己努力补
上。在今后的工作和生活中,必须更加积极努力提高业务能力,要加强自己专业知
识和专业技能的学习。20xx年是充满期待的一年,对于公司,三个上市项目同时
设计建设还有生活办公没施的不断建设,20xx是一个新的起点。而对于我更是一
个全新的开始。醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面
人员入岗。为此对工艺验证,人员培训将是我20xx年前期工作重点。同时随着合
成溶剂回收车间的投入生产,溶剂回收等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。同
时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向,为此我将努力争取参与公司的其他
项目,尽可能的接触工程上的东西。
20xx年度工作规划
1.加强学习和实践,继续提高。
2.竭尽全力完成工作任务。20xx年有许多挑战性和重要的工作,工艺的验
证,员工培训,车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作;同时参与
其他项目时候的自我学习和提升,以及对其他项目所需要的知识的提高。
3.完善自身素质。新的一年,要亳不动摇为成为一个品德好、素质高、能力
强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。
药厂车间年度工作总结「篇六」
今天是实习的第一天,我很早就起床准备好一切,早早赶到了公司。8点30
分,按照公司正常的上班时间,我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次见到了我
的实习导师严容芳女士。经过短暂的自我介绍,严导师给我配备了专门的鞋柜和消
毒的拖鞋、白大褂以及帽子,以后进入公司就要换鞋,按照有关规定穿戴整齐,严
格执行药厂的规定。
由于是第一天实习,按照药厂规定员工进入生产区必须配备健康证,而我还未
到当地检疫疾控中心办理相关手续,因此无法进入生产区,就只好跟随导师在行政
办公楼内熟悉环境,顺便了解真整个企业的平面规划图,虽然是在办公室之间活
动,但我们全程都穿着消毒的拖鞋,说实话,在昆明这样的温度下,双脚真的觉得
很冻,然而,这也恰恰说明了药厂对于污染和交叉污染的严谨作风和重视程度。随
后又阅读了最新修订的GMP,就这样,在我的期待与欣喜中,第一天的实习结束
了。
实习的第三天,在基本熟悉了药厂的环境后,我开始进入外包车间帮助包装工
人进行一些简单的包装工作。由于等待健康证的发放还有一周时间,我觉得自己应
该在基层岗位熟悉各种工作,即使是从包装做起,也要好好锻炼自己,尽量做到最
好。
在外包车间帮忙的几天时间里,我再次深刻认识到,药厂的每一个工作环节都
是那么认真严谨。尽管是普通的手头活,包装的箱号和药品包装盒子上的盖章箱号
依旧是完全吻合的,在油样检查的时候倘若发现质量问题,都能很快知道负责该项
包装的个人和小组,真正做到责任到人。另外,正如之前学习的GMP教程上所说,
每种药每一个批次都有自己具体的编号,同年且在同一批生产的同种药物编号相
同。每瓶药品从生产到进入包装容器的过程中都要经过很多环节严格检查,外包车
间的每一位工人不但工作效率高且个个都非常严谨细心,在此受益颇多。
新的一周开始了,怀着同样崭新的心情,我来到了公司,开始了第二周的实习
工作。今天认识了而我一样同在生产部实习的赵同学,他就读于新疆,同样也是学
习制药工程专业的大四学生。尽管我们还未熟知彼此,但在一起共事就当互相学
习。
不去车间帮忙的时间,我们会在办公室看看导师的书,多是关于药学方面的,
尽管和我们的课本不一样,但内容其实相差无几,很多书其实与课本出自同一出版
社,突然之间意识到大学生活似乎虚度了,大学的课程原来真的很重要。老师总说
要我们好好学习课本知浜,当时的我们都没太用心的念书,现在再次坐在这里跟随
导师重读那些看似熟悉乂始终模糊不清的知识,多少会后悔。
过去的时间再也不会回来,明天还是要继续。实习的日子,似乎除了专、也技
能,心智也在日渐成熟。希望我能把握住当下,不要让未来的自己讨厌现在的自
己,加油!
在药厂做外包的第五天,时间一点点溜走,我与包装车间的同事们渐渐熟悉起
来,自己包装的速度也渐渐提高。尽管这是几乎不需要动脑筋的手头活,但是想把
它做好也不是件容易的事。检药、折药盒、放说明书、贴瓶贴...........每一个
步骤都不容忽视。刚开始的时候,贴瓶贴我总是容易出错,经常把握不好角度使得
瓶贴全部贴上后歪斜不好看,质量当然也是不过关的,然而在一个上午的努力和学
习之后,我也终于克服了自己的不足。
虽然看似简单的一件事,如若你能将其从不会到熟练掌握,也是一种进步。今
天在药厂的工作确实单调,也觉得有些乏味,但我还是觉得很开心,每一次进步都
是一种成长把简单的事做好也是一样的。希望赶快拿到健康证,早日进入洁净区参
观学习,为自己的专业知识寻找更加有利的实践经验,为将来的工作打下坚实的基
础,加油!
终于拿到健康证了,这就意味着只要导师有空,随时都有可能带我进入洁净
区,怀着这样的期待,新的一天又开始了。
和往常一样,换完干净的鞋子进入生产区后,我将外衣换下,穿戴整理好衣
帽,和一起实习的同学进入车间帮忙做做包装,顺便学习各批产品的编号箱号序列
号等编码。中午吃过饭,导师们都在办公室复习新版的GMP教程,询问之后才知
道,原来他们在今天下午要进行由本企业人力资源部门举办的培训考核,监考老师
严格控制考场秩序,但凡缺考或作弊的均处罚款,考试不及格者每人扣除工资300
元。在座的各位几乎都是拥有执业药师资格证且十年以上工龄的老员工,他们尚要
进行如此严格的考试,普通员工自然要求也不会低。这次考试再次让我明白了在
药厂工作的与时俱进和严谨的特质。无论你具有怎样的知识和工作经历,根据时代
社会的变迁,新知识的学习和考核是至关重要的。任何时候,我们都应该谨记学无
止尽。
星期三,本来准备进入洁净区的我在周末的时候感冒了,这是个非常遗憾的早
晨,我几乎提不起精神面对一天的工作。无论身体都么不舒服,我还是和每一个工
作日一样7点准时起床洗漱准备前往公司开始一天的工作。
不出我的所料.,由于感冒严重,我不得不留在办公室看看相关的书籍和资料,
内心难免有些失落和沮丧,但是又能怎样,人生不如意之事十有八九,我就只能乖
乖看书了。偶尔还是帮忙包装,或者看看公司出的杂志,了解一些医药市场的发
展动态,了解绿A的原生态文化,也许这也是一种进步,期待感冒早日康复。
药厂车间年度工作总结「篇七」
今年即将结束,今年的工作也即将告一段落,在这一年里,我的工作经过自身
努力,克服困难,特别是在领导的大力支持下和教导下,我顺利完成了今年的任务
和工作,这一年对于我是有着重大意义的一年。
我工作经历了两个阶段,7月份前,我在北厂做车间质检员,让我从一线学习
到了车间生产样品的检测知识,配合好车间的生产工作,保质保量地完成各项检测
任务。在检验之前,我首先了解需要检验的项目,检测方法及技术要求等才能在检
查检测工作中做好事前的准备工作。并且在检查前应该做好事前准备,检查时认
真监督。在检查过程中做好监督工作,及时发现并纠正检验过程中存在的问题。对
质量要求较高的加工工序的加工工艺的生产、全过程跟踪检查确保每道工序合格。
对进场的原料严把质量关,以免原料出现质量问题影响药物质量且浪费人力物力。
完成了质检员的基本职责工作。
7月份开始进入润泽制药质检部,是我工作和学习的新开端。
我顺利的完成r头抱硫月米、头电尼西的方法验证并整理数据,也接触了许多设
备操作、流动相的配制等相关的知识,这为今后的工作打下了一定的经验基础,也
为我以后的发展指明了方向。同时在参与中学习和成长,同公司一起不断提高自己
的意识和理念,以及工作能力。
积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力,参与到公司的发展建设中
去。有意同公司一同发展和成长。
在今年有所收获的同时,我也认识了很多自身不足:
i.虽然充满干劲,但是经验缺乏,在处理突发事件和•些新问题上存在着较
大的欠缺。需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够,自己的很多不成熟的想法和观念需
要同事和领导的教导。
3.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺,急需自己努力补
上。
在今后的工作和生活中,必须更加积极努力提高业务能力,要加强自己专业知
识和专业技能的学习。并以高标准要求自己,不断学习,让自己能够成为一个优秀
的质检技术人员。
今年年度工作规划:
1.加强学习和实践,继续提高。
针对自己的岗位,重点是深入学习药品检测相关业务及研发相关知识,提高解
决问题的能力。
2.竭尽全力完成工作任务。
今年有许多挑战性和重要的工作,工艺的验证是对于我有挑战性工作;同时参
与其他项目时候的自我学习和提升,以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只
是参与和记录,我希望在不久的将来能提出建设性的意见。
3.完善自身素质。
新的一年,要亳不动摇为成为一个品德好、素质高、能力强、勤学习、善思
考、会办事的聪明人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。
药厂车间年度工作总结「篇八」
药厂qc年度工作总结
药厂qc年度工作总结
20xx年,本人在质控部担任QC,质控部在较20xx年减少2名QE,一个SQE,
一个文控主任的情况下,各项工作基本在保持了去年的水平上,收获小小的进步。
总结部份(20xx年度部门主要的工作事项重点成绩的评述、好的方法及经验的
总结)
1.标准统一方面:
质控部在过去半年中每周一三五17:0017:30分进行的来料与过程标准磨合取
得不错的成绩,在这项措施推出后,生产线投诉的类似“标准不统一”的事情得到
了很好的预防。
2.增设IPQC职能组:
增设IPQC组,加强过程质量状况监督,进一步推动了品质事故的.迅速处理,
可以有效地完善信息反馈机制。目前由于IPQC建立伊始,IPQC人员的专业知识以
及能力质素尚不能达到要求,发挥作用有限。这也是20xx年努力的一个方向。
3.客户投诉:
客户投诉13次,20xx年为19次,无批退品质事故发生。虽然客户投诉少
了,但是我们的出货数量也减少了,明年将会以客户占出货批次或者数量的多少来
统计,这会更好的体现我们的产品品质状况,相对来说也是比较科学的统计方法。
4.客户一次验货合格率:
客户验货合格率为97.11除较去年降低了0.44%。降低的主要原因是LEEDS灯
罩外观一直不能满足要求所致。由于去年全年客户验货合格率为97.55%,所以在
去年管理评审时提升目标到98%,今年未达到目标,这将会成为今年的主要目标,
全力达成。
另外考虑到,我司的产品相对同行的产品外观要求颇严格,综合品质成本考
虑,我们会采取平缓的放宽外观标准,在不让客户察觉的情况下逐渐回归产品的正
常要求水平。
5.QA一次验货合格率:
QA一次验货合格率为95.3%,较去年的92.17%有很大的提高,提升约3.13%o
这与公司领导支持的一系列改善是分不开的。从效率提升,历史遗留问题的不断跟
进和处理,工程部,生产技术,采购,QA都做出了相应的贡献。
6.过程合格率:
过程综合合格率为94.2%,较去年的93.6%提升了0.6%,虽然效果不是很明
显,但这也正体现了过程能力的提升,体现了我们增设IPQC的价值,也是提升QA
验货合格率和客户验货合格率的前提,是重中之重。
7.来料检验合格率:
来料检验合格率为97.1龄,较去年的97.31%下降了0.2%。下降的主要原因是
引进了LEEDS灯罩以及新客户PINEWOOD的奥达塑胶、镜片和摄像头。
存在的问题(本部门在工作过程中存在或阻碍部门、公司发展的主要问题)
内因:由于部门人员质素参差不齐,给管理上带来一定的难度。以及大多呈现
偏内向性格的特点,再加之专业能力质素水平整体不高,造成了与其它部门沟通解
决问题时效果不理想,这是我们自身必须克服的问题。再加之我的经验尚浅,相信
这一切在20xx年将会有不错的改观。
外因:第一,公司产品种类繁多,批量小,以及产品生命周期短,给品质管理
带来了一定的难度;第二,人员品质意识不高,未做到全员参与,发生品质问题就
认为是品质人员该解决,而与己无关,这样的品质意识亟待提升;第三,供应商多
而杂,质量管理水平不高,物料问题多,这也给品质管理带来了一定的困难。第
四,程序文件以及职责不熟悉,这也是公司管理水平的一种体现,所以让全员都熟
悉标准的作业流程,将会是今年工作的一个重点。
20xx年部门努力的方向计划纲要(该部新一年的工作重心安排指引)
针对过去一年的品质工作总结,从以下几个方面来提升品质水平
1、严格执行交接班制度,提前一刻钟到厂开班前会,布置当班的生产任务。
2、加强巡回检查,发现违规、违纪现象及时纠正,对屡教不改者给予处罚。
3、严格执行6s标准。
4、及时的向班组人员传达领导下达的各项任务及指标。
5、协助好维修人员维修设备,以及提高开车率。
6、工作中要求班组人员一定要穿戴好劳动防护用品。
7、严禁跑、冒、滴、漏、能处理的要及时处理,不能处理的立即通知维修
Io
8、认真填写记录,要做到真实、及时。
药厂车间年度工作总结「篇九」
回顾20xx年,在集团公司董事长的带领下,仪征集团在过去的一年里取得了
巨大的经济效益和社会效益,正是在这个好时机,我进入了这个大家庭。从五月中
旬到现在,我已经在药丸车间工作了7个月。虽然7个月的明暗并不能培养一个人
的坚定信念,但我从我的上司和身边的同事那里获得了很多关心和帮助。在这里我
想对他们说谢谢。我也讨出了很大努力来显著提高我的业务水平。因此,我很好地
完成了我的工作。在这段时间的工作中,我意识到我在快乐地工作,快乐地生活,
为自己的人生目标努力工作。我的个人思想越来越成熟了。总结过去可以帮助我们
更好地探索未来。”雄关蛮道坚如铁,现在我从头开始.”当我告别过去,迎接新
的时候,我有必要对过去一年的工作做一个仔细的总结,这样我就能“回忆过去,
知道得失,知道方向”提出一个伟大的事业”以下是我的20xx工作总结。
1、提高自身素质,努力适应工作环境。
在来到公司工作后,为了满足质量保证工作的需要,我总是把学习业务知识放
在首位,提高我在管理方面的特殊素质,这样我就可以逐步走向一个合格的管理人
才,更多地与同事沟通,更多地帮助他人,从而使我能够迅速融入公司团队。另一
方面,我严格遵守公司的规章制度,不迟到、不早退,积极参加公司和
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