2026年大学医学（药理学）试题及答案

2026年大学医学（药理学）试题及答案一、选择题（10题，每题3分，共30分）

1.下列哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿替洛尔

D.埃索美拉唑

2.肾上腺素与α1受体结合后，主要产生哪种生理效应？

A.心率加快

B.血压升高

C.肌肉收缩

D.支气管扩张

3.下列哪种药物属于中枢性α2受体激动剂？

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.利血平

D.氯胺酮

4.下列哪种药物属于M胆碱受体拮抗剂？

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.肌肉松弛剂

5.长期使用糖皮质激素可能导致哪种不良反应？

A.高血压

B.低血糖

C.免疫抑制

D.心律失常

6.下列哪种药物属于H2受体拮抗剂？

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.罗沙替丁

D.质子泵抑制剂

7.下列哪种药物属于5-羟色胺再摄取抑制剂？

A.氟西汀

B.普萘洛尔

C.阿米替林

D.肌肉松弛剂

8.下列哪种药物属于强心苷类药物？

A.地高辛

B.氨苯蝶啶

C.氢氯噻嗪

D.硝苯地平

9.下列哪种药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.糖皮质激素

C.肾上腺素

D.肌肉松弛剂

10.下列哪种药物属于β3受体激动剂？

A.芬特明

B.利非他定

C.特非那定

D.赖诺普利

二、（一）多项选择题（5题，每题4分，共20分）

1.下列哪些药物属于β受体阻滞剂？

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿替洛尔

D.氯胺酮

2.下列哪些药物属于抗高血压药物？

A.氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.硝苯地平

3.下列哪些药物属于抗抑郁药物？

A.氟西汀

B.阿米替林

C.肌肉松弛剂

D.普萘洛尔

4.下列哪些药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.糖皮质激素

D.肌肉松弛剂

5.下列哪些药物属于强心苷类药物？

A.地高辛

B.氨苯蝶啶

C.氢氯噻嗪

D.毛花苷C

（二）判断题（5题，每题2分，共10分）

1.普萘洛尔属于非选择性β受体阻滞剂。（正确/错误）

2.肾上腺素与α1受体结合后，主要产生支气管扩张。（正确/错误）

3.阿托品属于M胆碱受体拮抗剂。（正确/错误）

4.长期使用糖皮质激素可能导致免疫抑制。（正确/错误）

5.阿司匹林属于非甾体抗炎药。（正确/错误）

三、（一）填空题（5题，每题4分，共20分）

1.________是一种非选择性β受体阻滞剂。

2.________与α1受体结合后，主要产生血压升高。

3.________是一种中枢性α2受体激动剂。

4.________属于M胆碱受体拮抗剂。

5.________是一种强心苷类药物。

（二）计算题（2题，每题5分，共10分）

1.某患者每日口服500mg的氢氯噻嗪，如果将其改为每日口服250mg，每日需服用多少次？

2.某患者每日静脉注射10mg的地高辛，如果将其改为每日口服0.25mg，每日需服用多少次？

四、综合题（2题，每题10分，共20分）

1.比较非选择性β受体阻滞剂与选择性β受体阻滞剂的主要区别。

2.分析长期使用糖皮质激素可能导致的严重不良反应及其应对措施。

五、材料分析题（2题，每题10分，共20分）

1.某患者因高血压就诊，医生建议使用卡托普利进行治疗。请分析卡托普利的作用机制及其可能的不良反应。

2.某患者因抑郁症就诊，医生建议使用氟西汀进行治疗。请分析氟西汀的作用机制及其可能的不良反应。

答案部分：

一、选择题

1.A

2.B

3.B

4.A

5.C

6.A

7.A

8.A

9.A

10.B

二、（一）多项选择题

1.A,B,C

2.A,B,C,D

3.A,B

4.A,B

5.A,D

（二）判断题

1.正确

2.错误

3.正确

4.正确

5.正确

三、（一）填空题

1.普萘洛尔

2.肾上腺素

3.去甲肾上腺素

4.阿托品

5.地高辛

（二）计算题

1.每日口服500mg的氢氯噻嗪改为每日口服250mg，每日需服用2次。

2.每日静脉注射10mg的地高辛改为每日口服0.25mg，每日需服用4次。

四、综合题

1.非选择性β受体阻滞剂与选择性β受体阻滞剂的主要区别在于对β1受体和β2受体的选择性不同。非选择性β受体阻滞剂（如普萘洛尔）对β1受体和β2受体均有阻断作用，而选择性β受体阻滞剂（如美托洛尔）主要作用于β1受体，对β2受体的作用较小，因此副作用较少。

2.长期使用糖皮质激素可能导致的严重不良反应包括免疫抑制、高血压、糖尿病、骨质疏松等。应对措施包括逐渐减少剂量、定期监测血压和血糖、补充钙质和维生素D、使用免疫抑制剂等。

五、材料分析题

1.卡托普利的作用机制是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），减少血管紧张素I