高考化学 5年高考真题与模拟 专题12 有机物结构与性质

【备战2013】高考化学5年高考真题精选与最新模拟专题12

有机物结构与性质

（2012高考真题精选】

（2012•福建）7.下列关于有机物的叙述正确的是

A.乙醇不能发生取代反应B.C,H10有三种同分异构体

C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别

t解析】A项：乙醇和乙酸发生酯化反应，而酯化反应是取代反应中的一种，错误；3

项：UH1：只存在两种同分异构体，一种是正丁烷，一种是异丁烷，错误；C项：氨基酸不

属于高分子化合物，错误；D项：乙烯可以使澳的四氯化碳褪色，正确.

【答案】D

【考点定位】本题考查了有机化学的中的取代反应、同分异构体、高分子化合物和物质

的检装.

（2012•大纲版）13.橙花醉具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下

HjCs

C=CHCHCHH

Z22z

HC：C=,OH

3X

HJCCH2CH2CCH=CH2

下列关于橙花醉的叙述，错误的是

既能发生取代反应，也能发生加成反应

在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯燃

11T1O1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况

Imol橙花醉在室温下与澳四氯化碳溶液反应，最多消耗240“浪

【答案】D

【解析】A项，羟基可发生取代反应，碳碳双隆可以发生加成反应，正确；3项，由结

构简式看，与羟基相连碳的邻碳上有不同种类的H原子，故消去反应的产物有多种，正确;

C项，橙花醇的分子式为G：H：5。，消耗0：的量为（15-y-4）X22.4=47O.4L,正确；D

项，Imol橙花醇中含有3mo：的双建故可与3mo：3r：发生加成反应，质量为3T6Q=4$0g,

错.

【考点定位】有机反应类型，醵的消去反应，有机物的燃烧

（2012•山东）10.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色

B.甲烷和Ch的反应与乙烯和Bm的反应属于同一类型的反应

C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6Hl2。6,二者互为同分异构体

D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出压，二者分子中官能团相同

【答案】C

【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双硬，能使酸性KAInO：溶液褪色，

A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烷和Br：的反应属于加成反应，B项错误;

葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官

能团分别为羟基、竣基，D项错误.

【考点定位】有机化合物结构和性质.

（2012•重庆）9.蟹火虫发光原理如下

荧光素巩化英北索

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是

A.互为同系物B.均可发生硝化反应

C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面

【答案】3

【解析】荧光素与氧化荧光素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，A项错误；分

子中均含有基环，都可发生硝化反应，B项正确；可以与碳酸氢钠反应的官能团只有竣

基，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，C项错误；荧光素中最多有12个碳原子共面，氧化;

荧光素中最多有13个碳原子共面，D项错误.

【考点定位】本题考查有机物的结构与性质，考查的知识点有官能团的性质、共面判断

等.

（2012•浙江）11.下列说法正确的是

CH（CH3）2

A.按系统命名法，化合物CH3cH2cHeH2cH2cH9%）2的名称为2,6—二甲基一5一乙基

庚烷

B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽

c.化合物是苯的同系物

D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9

【答案】D

CH(CH3)2

【解析】化合物CH3cH2cHeH2CH£H(CH3)2的正确命名为24-二甲基-3-乙基

庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基与忝丙氨酸的及基

脱水及丙氨酸的竣基与本丙氨酸的氨基脱水这二种二肽，3项错误；苯的同系物是丞环上连

CH、O'O、

I--

CHONO、

I/

接烷基所得到的烧，c项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为：CH2°x°2,对应的分子式

为GHfNm。”D项正确.

【考点定位】本题考查有机化学的同系物、命名、结构简式和二肽.

(2012•浙江)7.下列说法不正州的是

A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学

B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质

C.通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯

D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的

是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链煌.

【答案】B

【解析】利用太阳能分解制H：并用作清洁能源，符合绿色化学要求，A项正确；油脂

水解会生成甘油与高级脂肪酸，其中的高级脂肪酸为电解质，3项错误；红外光谱主要用于

分析有机物中所含有的官能团，C项正确；石油加工中，裂化的目的是生产轻质油；裂解的

目的是生产气态不饱和烧，D项正确.

【考点定位】本题考查化学基本知识与技能.

(2012•北京)11.下列说法正确的是

A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点

B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、

C.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致

D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体

【答案】D

【解析】天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有固定的熔沸点，R

错；蔗糖虽能水解得到葡萄糖，工具本身兀还原性，3错；两者二肽随结构不同，但其可能

水解得到相同的水解产物，KCH：CH:（NH：）CONHCH:COOH和

CH:i.NHi）CONHCHiCH：）COOH,均；：£i）JOH、CH：CHtNH:）COOH,C错；

乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸缩聚，D对.

【考点定位】此题综合考查了有机物的知识.

（2012•海南）5.分子式为G°H”的单取代芳烧，其可能的结构有

A.2种B.3种C.4种D.5种

【答案】C

【解析】分子式为C10H；i的单取代芳煌，除去笨环外其单取代基则为丁基，根据我们

所学的知识，可知丁基有4种异构体：CH：CH:CH;CH;—

CH：CH：CHCH：^（CH?）:CHCH：—、（CH?）;CcL,故异构体有4种.

【考点定位】此题考查结合豕环上取代基的知识，考查了丁基的结构.

（2012•海南）4.下列实验操作正确的是

A.可用氨水除去试管内壁上的银镜

B.硅酸钠溶液应保存在带玻璃塞的试剂瓶中

C.将三氯化铁溶液蒸干，可制得无水三氯化铁

D.锌与稀硫酸反应时，要加大反应速率可滴加少量硫酸铜

【答案】D

【解析】银镜就是单质银形成的，其不能溶于氨水，一般用稀硝酸除去，A错；硅酸钠

能将玻璃瓶和瓶塞粘结在一起，3错；蒸干三氯化铁溶液时由于冰解，最终得到的是氧

化铁，得不到FeC；：晶体C错；锌能置换硫酸铜中的铜，铜锌可以形成原电池加快反应速率，

D对.

【考点定位】此题考查与化学实验有关的知识.

（2012•全国新课标卷）10.分子式为C5HM且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不

考虑立体异构）

A.5种B.6种C.7种D.8种

【答案】D

【解析】只有醵类才可以与金属钠反应放出氢气，根据碳琏异构，先写出戊烷的同分

异构体（3种），然后用羟基取代这些同分异构体的不同类的氢原子，就可以得出这样的醇,

共有S种.

【考点定位】同分异构、官能团、有机物的性质

（2012•全国新课标卷）12.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为

12345678910

C3H6C3H8CM

C2H4CM.C2H6。C2H4O2C3H8。C3H6。2GHio

A.C7H16B.C7H11O2C.C8H18D.CsHisO

【答案】c

【解析】认真审题，根据排布规律，依次为烯烧、烷烧、醇、酸，每4个为1组，然后

增加一个碳原子.利用类推规律，第24项为C-H”5,第25项为C3HB第26项为C：H13.

选项C正确.

【考点定位】有机物的分类、结构

（2012•全国新课标卷）8.下列叙述中正确的是

A.医用酒精的浓度通常为95%

B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料

C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物

D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料

【答案】3

【解析】医用酒精的浓度连小'为空“选项A错误；单质硅是将太阳能转变为电能的

常用材料，选项3正确；淀粉、二维素属于于二国力子化合物，油脂不为高分子化合物，

选项C错误；合成纤维为有机材料十；片型无机非冷工材料，选项D错误.

【考点定位】化学常识、物肝&J分类

（2012•上海）2.下列关于化石燃料的加工说法正确的是

A.石油裂化主要得到乙烯

B.石汕分储是化学变化，可得到汽油、煤油

C.煤干馆主要得到焦炭、攥焦油、粗氨水和焦炉气

D.煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的直要途径

【答案】C

【解析】石油裂化的目的是得到液体轻质燃料.‘错；石油的分溜是物理变化；煤的气

化是物理变化.

【考点定位】本题考查煤、石泸c晾合利用.

COOH

卷。H

（2012•上海）8.过量的下列溶液与水杨酸（4J）反应能得到化学式为C7H503Na的是

A.NaHCOs溶液B.N&CO?溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液

【答案】A

【解析】由于酸性强弱顺序为：^^-COOH>H;CO：>C5H：OH>HCOr，故A项符

合题意；3、C两项反应生成C-ILO：Na；D项不发生反应.

【考点定位】本题考查有机物的性质.

（2012•上海）12.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是

A.苯中含苯酚杂质：加入滨水，过滤

B.乙醇中含乙醇杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液

C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液

D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液

【答案】D

【解析】除去豕中的杂质豕酚应加入NaOH溶液洗涤后分液；除去乙醇的杂质乙酸应

加入N%CO：溶液洗涤后再蒸溜；除去乙醛的杂质乙酸应加入NaOH溶液洗涤后再蒸圈.

【考点定位】本题考查有机物的除杂.

（2012•江苏）11.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图6所示（未表示

出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FeCL溶液发生显色反应

B.能使酸性KMnO,t溶液褪色

HO

图6

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

【答案】BC

【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；3选项正确，碳碳双诞、醵都能使

酸性高镒酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醵能取代和消去反应；D选项错误，竣

基和酯基个消耗1个氢氧化钠.

【考点定位】有机物的结构与性质

（2012•海南）17.（9分）

实验室制备1,2-二浪乙烷的反应原理如下：

H2so4（浓）

CHCHOHCH=CH

32~170，C>22

CH2=CH2+Br2-ABrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醉在浓硫酸的存在下在140c脱水生成乙醛。

用少量的浪和足量的乙醇制备1,2一二浪乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如卜.:

乙醇1,2-二溟乙乙酸

烷

状态色液体无色液体无色液体

密度/g•cm0.792.20.71

沸点/℃78.513234.6

熔点/℃一1309-116

回答下列问题：

（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的

是;(填正确选项前的字母)

a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醛生成

(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选

项前的字母)

a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；

(4)将1,2-二溪乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填

“上”、“下”)；

(5)若产物中有少量未反应的Bm,最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)

a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醉

(6)若产物中有少量副产物乙醛.可用的方法除去；

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却

(如用冰水)，其原因是。

【答案】：(1)d；(2)Q(3)演的颜色完全褪去；(』)下；6)b；(6)蒸微;

(7)乙烯与漠反应时放热，冷却可避免漠的大量挥发；1,2-二漠乙烷的凝固点较低(9C),

过度冷却会撕固而使气路堵塞.

【解析】：(D根据题给信息，反应在1MC,易于生成副产品乙鬣，故选d；(2)

根据题给信息，其是吸收酸性气体，故应该选取碱液，选c；(3)判断该反应结束的方法,

是其中漠的颜色完全褪去；(4)生成的1,2-二漠乙烷的密度大于水，故其在下层；(5)

根据澳单质的性质，除去应选用氢氧化钠溶液，(6)根据表中数据，乙配沸点低，可通过

蒸遛除去；3)乙烯与漫反应时放热，由于单质漠易挥发，故用冷水冷却减少挥发；由于

1.2-二漠乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会凝固而使气路堵塞.

【考点定位】此题结合1，2一二溟乙烷的制取，考查了试剂的选择等化学实验知识。

[2011高考真题精选】

1.(2011•江苏卷)B—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多

步反应可合成维生素Alo

下列说法正确的是

A.B—紫罗兰酮可使酸性KMnO,溶液褪色

B.Imol中间体X最多能与2molHz发生加成反应

C.维生素A,易溶于NaOH溶液

D.6—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

【解析】该题以“§一紫罗兰酮是存在于政魂花、番笳等中的一种天然香料，它经多步

反应可合成维生素A”为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异

构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度.A.B—紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双健，

可使酸性KMnO.溶液褪色.B.Imol中间体X含2Moi碳碳双键和lmol醛基，最多能与3molH：

发生加成反应.C.维生素A：以烧基为主体，水溶性羟基所占的比例比较小，所以难于溶解

于水或水溶性的溶液如NaOH溶液.D.9—紫罗兰酮比中间体X少一个碳原子，两者不可能

互为同分异构体.

【答案】A

（2011•浙江卷）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得

到。

CH、CHCOOHCH、CH.NH-CCH；

色氨■酸褪黑素一

下列说法不正颂的是

A.色氨酸分子中存在氨基和竣基，可形成内盐，具有较高的熔点

B.在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出

C.在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应

D.褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性

【解析】A.正确.氨基酸形成内盐的熔点较高.B.正确.氨基酸在等电点时，形成

内盐，溶解度最小，易析出晶体.C.正确.D.错误.褪黑素的官能团为酷胺诞，结构不相

似.

【答案】D

（2011•重庆卷）NM-3和D—58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

关于NM-3和D—58的叙述，里送的是

A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同

B.都能与浸水反应，原因不完全相同

C.都不能发生消去反应，原因相同

D.遇FeCh溶液都显色，原因相同

【解析】本题考察有机物的小构、官讪团的判断M性质.由结构简式可以看出NM-3

中含有酹基、酚羟基、陵基、碳碟厂盘和酰陞，而D-1含有酚羟基、染基、醵羟基和酰健.

酯基、酚羟基和段基均与NaOH溶液已应，但七者属于*廨反应，后两者属于中和反应，A

正确；酚羟基和碳碳双键均与浸水反应，前者属于取上,灭应，后者属于加成反应，B正确；

NM-3中没有防羟基不能发生消去反应，D-'…苫有醇羟基，但防羟基的邻位碳上没有氢

原子，故不能发生消去反应，属于选班不正确；二者都含有酚羟基遇FeCL溶液都显紫色,

D正确。

【答案】C

（2011•新课标全国卷）分子式为CsHuCl的同分异构体共有（不考虑立体异构）

A.6种B.7种C.8种D.9种

【解析】C，H：：C1属于氯代烧，若主建有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1一氯戍

烷、2一氯戌烷和3—氯戊烷；若主睫有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯

原子有4种位置，分别为2-甲基一1一氯丁烷、2一甲基一2一氯丁烷、3一甲基一2一氯丁

烷和3—甲基一1一氯丁烷；若主琏有3个碳原子，此时该烷睡有4个相同的甲基，因此氯

原子只能有一种位置，即2,3一二甲基一1一丙烷.综上所叙分子式为GH,Cl的同分异构体

共有8种.

【答案】C

（2011•新课标全国卷）下列反应中，属于取代反应的是

①CH3cHXHz+Bn^^CIhCIIBrCILBr

浓H,SO.

-

②CHEHzOH-Z*CH2=CH2+H20

浓H,SO.

->

③CHEOOH+CH3cH20H-ZCH3C00CH2CH3+H20

浓H,SO.

④C6He+HNOa-A^CBHSNOO+FLO

A.①®B.®@C.①③D.②④

【解析】①属于烯烧的加成反应；②属于乙醇的消去反应；③属于酯化反应，而酹化反

应属于取代反应；④属于蓄的硝化反应即为取代反应，所以选项B正确.

【答案】B

（2011•海南卷）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是

A.甲醇B.乙快C.丙烯D.丁烷

【答案】A

【解析】考查学生的化学基本:;质，对有机八,「腐物理性质的掌握程度.本题非常简单，

属于识记类考查，其中甲醇为液态计'二一二的知识.

（2011•海南卷）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有

A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯

【答案】CD

【解析】A选项没有常说的平面结构，B选项中甲基有四面体空间结构，C选项氯原子

代替忝中1个氢原子的位置仍共平面，D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面.

（2011•浙江卷）白黎芦醇（结构简式:）属二苯乙烯类多酚化

HO

合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:

/LiR-CHOH、O丫门

①RCH,Br-a»RCH,-CHR'

COOCH；CH,OHCH，OH

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是。

（2）C-D的反应类型是；E-F的反应类型是。

（3）化合物A不与FeCh溶液发生显色反应，能与NaHCO：,反应放出CO”推测其核磁共

振谱（'H-NMR）中显示有一种不同化学环境的氢原子，其个数比为。

（4）写出A―B反应的化学方程式:。

（5）写出结构简式：D、Eo

（6）化合物CHsO^^CHO有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构

体的结构简式：o

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

【解析】先确定A的不饱和度为5,对照白黎芦醵的结构，确定含基环，间三位，无酚

羟基，有竣基。

CH3OCH3OCH3O

O_CH：0H；（应用信息

A：-QCOOH；B,Ocooc%

CH3OCH3OCH3O

②）

CHO

3CH3OOH

"0cH尹r；（应用信息①）

D：E:<Q-CH;-CH^>-OCH3

CH3OCH3O

CH3O

OCH；

CH3O

（1）熟悉键线式。

（2）判断反应类型.

（3）了解有机化学研究方法，特别是H-NMR的分析.

（4）酹化反应注意细节，如一和H；0不能漏掉.

（5）分析推断合成流程，正确书月结构蔺式.

（6）较蔺单的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构.

【答案】（1）C；,H；:O：.

（2）取代反应；消去反应.

（3）4；1：1：2：6.

CH3O=CH,0

（4）<^>-COOH+HO-CH3慧--<0^COOCH3+H20

CH3OCH3O

CH3OCH3OOH

（5）OCH尹r；*<0-CH2-CK-Q>OCH3.

CH,0CH,0

0

（6）HOCH,^Q^CHO；HO^Q^CH.CHO；CH3^Q^O-C'H,

（2011•山东卷）美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化

学奖。

Q-X+CH,=CH-R皆Q-CH=CH-K♦HX

（X为卤原子，R为取

代基）

经由Heck反应合成M（•种防晒剂）的路线如下:

他一剂

A-IT_八hn-

浓HfO"

(C3H4O)

瑞-CH3O-CH=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2

M

回答下列问题：

（1）M可发生的反应类型是o

a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应

（2）C与浓H2soi共热生成F,F能使酸性KMnO,溶液褪色，F的结构简式是。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是。

（3）在A-B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是o

（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不

同化学环境的氢，与FeCh溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为

【解析】（1）M中含有的官能团有龌隆、碳碳双腱和酹基，同时还含有基环，碳碳双腱

可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应，酹基水解和苯环可以发生取代反应，没

有斐基和竣基不能发生酯化反应.所以正确但选项是a和d.

（2）依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为

CH；=CHCOOCH：CH；CH（CH：）nX.由合成路线可以得出B和C是通过酣化反应得

到的，又因为C与浓H；SO,共热生成F,F能使酸性KMnO.溶液褪色，所以C是醇、B是不饱

和竣酸，结构蔺式分别是HOCH；CH；CH（CH：）；、CH；=CHCOOH.C通过消去得到F,所以F的结构

简式是（CH：）；CHCH=CH~D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G,G的结构

加,节吐

阍式为COOCH,CH1CH（CHJI.

（3）AfB属于丙烷醛（CH；=CHCHO）的氧化反应，因为A中含有醛基，所以要检喊A是

否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液.

（4）因为K与FeCL溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两

个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的，因此K的结构

简式为坨X,,所以K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为:

HO-CHjX+2NaOH-^->NaO—CH2OH+NaX+HsO

【答案】《1）a、d

（2）（CH：）:CHCH=CH：;<：O<K：H,CH1CH（CHJ,

（3）新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液

qHO-CHjX+2NaOH-^->NaO—CH2OH+NaX+HzO-

（2011•海南卷）18-1（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积

之比为3:2的是

CH

,CHj

t答案】BD

【解析】A的结构不是对称结构，所以苯环上氢有2种，加上甲基上的氢共有3种，B

分子为对称结构，环上（注意不是苯环）有等效氢4个，甲基上有等效氢6个，比值为3:2

符合题意；C分子也是对称结构，但双腱上的氢和甲基上氢的比为3:1；D也是对称结构，

与氯相连的碳上有4个等效氢，甲基上有6个等效氢，比值为3:2符合题意

（2011•四川卷）已知:

户5"

CHCH

CH,-CU-CH*CHa♦R-CHCH-R'-►［川J/可&示为|^式）

其中，R、R'表示原子或原子团。

A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278,其转化关系如下图

所示(其他反应物、产物及反应条件略去):

43

由氨帚液M化

请回答下列问题:

CHO

(1)中含氧官能团的名称是0

(2)A反应生成B需要的无机试剂是。上图所示反应中属于加成反应的共

有个。

(3)B与Ch反应生成C的化学方程式为。-CH20H

(4)F的结构简式为o

(5)写出含有HC^C-、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C

物质的所有同分异构体的结构简式：。

【解析】本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断，试剂的选

(H(>

择和同分异构体的书写。由J结构可以推断出C的结构简式是OHCCHXHCHO,因此B

C-COOH

为HOCH；CH=CHCH；OH,则A为BrCH：CH=CHCH；Br.根据合成路线可知E是y~COOH,由F

的相对分子质量为278可知D是

【答案】(1)醛基(2)NaOH溶液3

r

OJHOCHjCH-CHCH,OH♦0,上♦OHCCJ€H0+2H,0(3分)

(4)

(3分)

(5)

HC=C-CH-CHO•HC=C-CH；-COOH.HC=C-C-CHpH

HCSC-COOCH..HCSC-CHpOCH

(2011•上海卷)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线

如卜图所示。

8

0

HCHO,一定条件一定条件

CHG

G)76l^

CHCOOH

H

]

一定条件一定条件DE

Q>H10O3GOHIJOJ

已知：RONa+R'XfROR'+NaX

根据题意完成下列填空:

(1)写出反应类型。反应①反应②

(2)写出结构简式。AC

HO-Z\-CH=CHCOOH

(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简

式。

(4)由C生成D的另一个反应物是,反应条件是。

(5)写出由D生成M的化学反应方程式。

(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。

【解析】本题主要考察有机物的合成、有机物结构茴式的书写、有机反应条件的判断、

有机反应方程式等书写以及有机官能团的检验等.

【答案】（1）加成反应氧化反应

（6）取样，加入FeCh溶液，颜色无明显变化

【2010高考真题精选】

（2010•上海卷）3.下列有机物命名正确的是

1,3,4-三甲苯

CH3

H3OC-C1

B.CH32-甲基-2-氯丙烷

CH3-CH2-CH-OH

C.CH32-甲基-1-丙醇

D

2-甲基-3-丁快

【答案】B

【解析】此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应

命名为：1,2,4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：1-甲

基-1-丙醇，C错；焕类物质命名时，应从离三漫近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁

焕,D错。

（2010-上海卷）28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式

为C,HK,A氢化后得到2一甲基丙烷。完成下列填空:

1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。

2）A与,某烷发生烷基化反应生成分子式为CM,的物质B,B的一卤代物只有4种，且碳

链不对称。写出B的结构简式。____________________________________________

3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。

A通入嗅水：_________________________________________________________

A通入溪的四氯化碳溶液：_____________________________________________

4）烯燃和NBS作用，烯堤中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被浪原子取代。分子

式为C凡的煌和NBS作用，得到的一澳代烯煌有种。

CHCH

33一定条纥

WCH2=C+nCHf=i

CHCH

【答案】1）33

2)

HC

CHCH3I3

33一定条件CCH玉

一

一-12

«CH^=C+ZJCH2=C・・♦I

HC

332

CH3CH3

CH3

CH3-C-CH2-CH-CH3

CH3CH3

A属于烯烧，其通入漠水：红棕色褪去且溶液分层；其通入漠的四氯化碳溶液：红棕色

褪去；4）3种.

【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现冢、同分异构体等

知识.1）根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）

一条件

CH3CHjCH3CH3

nCH2=C+nCH2=C-----------►-£CH2-C—CH2—0^,

CH3CH3CH3CH3

C

I

C

I

C

GH：；,其一卤代物有4种，其结构式为:3）A通入浸水：红

棕色褪去且溶液分层；A通入漠的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯烬和NBS作用时

的规律，可知其能生成3种一漫代燎怪.

[2009高考真题精选】

（2009•浙江卷）•种从植物中提取的天然化合物a-damascone可用于制作“香水”，

其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是（）

A.分子式为33H20。

B.该化合物可发生聚合反应

C.1mol该化合物完全燃烧消耗19mol02

D.与澳的CCL溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNOs溶液检验

【答案】c

【解析】根据结构式首先确定丁点机物•子式为，丑：0,由于有机物中含有c=c,可发

点燃

生聚合反应,由燃烧方程式C：：Hdr.5O；—/y10凡0可知lmol该物质耗氧17.5MOL

该物质能与Br：发生加成