2026年四川省人教版高中生物必修第二册遗传变异习题集

2026年四川省人教版高中生物必修第二册遗传变异习题集一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为高茎，F1自交产生的F2代中，高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为3:1。这种现象体现了遗传的哪一基本规律？A.分离定律B.自由组合定律C.感应现象D.共显性现象解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，性状由遗传因子（基因）控制，且在减数分裂过程中，等位基因会分离并进入不同配子。高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合子（Dd），自交后F2代中基因型比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，表现型比例约为3:1，这直接验证了分离定律。自由组合定律描述非同源染色体上非等位基因的独立分配，C选项与遗传无关，D选项指杂合子中两个等位基因均表达，与题干现象不符。2.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代的表现型及基因型组合有哪些可能？A.全部为高茎抗病（A_B_）B.高茎抗病（A_B_）与矮茎感病（aabb）各占50%C.高茎抗病（A_B_）与高茎感病（A_bb）各占50%D.高茎抗病（A_B_）、高茎感病（A_bb）、矮茎抗病（aaB_）与矮茎感病（aabb）各占25%解析：纯合高茎抗病植株（AABB）与纯合矮茎感病植株（aabb）杂交，F1代基因型均为AaBb，表现型全为高茎抗病。若F1自交，根据自由组合定律，F2代基因型组合有16种，表现型比例为高茎抗病（9A_B_）∶高茎感病（3A_bb）∶矮茎抗病（3aaB_）∶矮茎感病（1aabb），选项D错误；选项B和C未体现自由组合的多样性。3.在人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传。若一个色盲男孩（X^bY）的祖母是色盲患者，则该男孩的色盲基因可能来自哪些亲本？A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.外祖父的X染色体D.外祖母的X染色体解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男性（XY）的色盲基因仅来自母亲。题干中男孩的祖母（母亲的外祖母）为色盲患者（X^bX^b），其女儿（男孩的母亲）可能携带X^BX^b或X^bX^b。若母亲为X^BX^b，则男孩可能从父亲获得X^B或从母亲获得X^b；若母亲为X^bX^b，则男孩必为色盲。选项A错误，男性无Y染色体来源；选项C和D需通过母亲传递，但未明确母亲基因型。4.某种作物的高产（A）对低产（a）为显性，早熟（B）对晚熟（b）为显性。现有一株高产晚熟植株，其基因型可能是？A.AAbbB.AaBbC.aaBBD.AABb解析：高产晚熟植株需同时具备A和B基因，但晚熟（b）为隐性，故基因型中必含bb。选项A中不含B基因，选项C中不含A基因，选项D中含B基因但早熟，均不符合。选项B为杂合子（AaBb），表现型为高产早熟，自交后可产生高产晚熟（Aabb）后代，符合题干。5.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因如何分配？这体现了哪一遗传规律？A.独立分配，自由组合定律B.顺序分配，连锁遗传规律C.随机分配，分离定律D.互不干扰，互补定律解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离导致等位基因分离（分离定律），同时非同源染色体自由组合（自由组合定律）。选项B描述连锁遗传，指紧密连锁的基因未分离，与题干不符；选项C仅描述分离定律；选项D为干扰项。正确答案为A，非同源染色体上的非等位基因独立分配。6.某种动物中，黑色（B）对白色（b）为显性。若将一只杂合黑色雄性（Bb）与纯合白色雌性（bb）杂交，后代中白色个体的概率是多少？若该杂交组合的F1代自由交配，F2代中黑色个体占多少比例？A.50%，12.5%B.25%，37.5%C.75%，87.5%D.100%，100%解析：Bb×bb杂交，后代中白色个体（bb）概率为50%。F1代基因型为Bb∶bb＝1∶1，自由交配后F2代基因型比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，表现型比例为黑色（3B_）∶白色（bb）＝3∶1。选项B正确，其他选项计算错误。7.在多基因遗传病中，若某性状受3对独立遗传的等位基因（A、B、C）控制，显性基因纯合（如AAA）即表现出疾病。若两个表现正常的个体（AaBbCc）杂交，后代中患病概率是多少？A.12.5%B.25%C.37.5%D.50%解析：每对基因杂合子（Aa）自交，后代显性纯合（AA）概率为1/4。3对基因独立遗传，患病概率为1/4×1/4×1/4＝1/64。选项均错误，正确答案应为1/64，但题干可能存在表述偏差。假设题意为“至少含一个显性纯合基因”，则需计算P≥1/4，结果为63/64，但选项未覆盖。8.人类中，多指（A）对正常指（a）为显性，无耳垂（B）对有耳垂（b）为显性。若一个多指无耳垂的女性（A_B_）与一个正常指有耳垂的男性（aaBb）杂交，后代中同时表现多指和无耳垂的概率是多少？A.1/4B.1/8C.3/16D.1/2解析：女性基因型为A_B_，可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb（各1/4概率）；男性为aaBb，产生配子aB∶ab＝1∶1。若女性为AaBb，后代中多指无耳垂（AaBb）概率为1/4×1/2＝1/8；若女性为AABB或AaBB，后代全为多指，无耳垂概率为0。综合概率为1/8，选项B正确。9.在噬菌体侵染细菌的实验中，若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，上清液和沉淀物中放射性物质的主要来源是什么？A.上清液为32P，沉淀物为32PB.上清液为32P，沉淀物为31PC.上清液为31P，沉淀物为32PD.上清液和沉淀物均无放射性解析：32P标记的是噬菌体的DNA，侵染细菌后，DNA进入细菌并参与子代噬菌体合成，导致沉淀物中放射性增强；未进入细菌的蛋白质外壳留在上清液，放射性较低。选项C正确，其他选项描述错误。10.基因突变和基因重组在生物进化中分别扮演什么角色？A.基因突变提供原材料，基因重组增加多样性B.基因突变导致物种灭绝，基因重组维持平衡C.基因突变消除有害基因，基因重组减少遗传负荷D.基因突变和基因重组均无进化意义解析：基因突变产生新的等位基因，是生物进化的原材料；基因重组通过配子形成增加遗传多样性，为自然选择提供更多选择。选项A正确，其他选项描述错误。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，若将纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代自交产生的F2代中，高茎豌豆的基因型比例为______，表现型比例为______。2.人类红绿色盲属于______性遗传病，致病基因位于______染色体上。一个色盲男孩的致病基因可能来自其______的______染色体。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______分裂的______期，非同源染色体自由组合发生在______分裂的______期。4.若某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，纯合高茎抗病植株（AABB）与纯合矮茎感病植株（aabb）杂交，F1代的基因型为______，表现型为______。5.在多基因遗传病中，若某性状受两对独立遗传的等位基因（A、B）控制，显性基因纯合（AA或BB）即表现出疾病，则两个表现正常的个体（AaBb）杂交，后代中患病概率为______。6.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体的______，上清液中放射性物质主要来自______，沉淀物中放射性物质主要来自______。7.基因突变和基因重组的区别在于：基因突变是______的变异，发生在______过程中；基因重组是______的变异，发生在______过程中。8.在人类遗传病中，若一个家庭中连续三代出现某种遗传病，且患者均为男性，该病最可能是______遗传病。9.若某种作物的高产（A）对低产（a）为显性，早熟（B）对晚熟（b）为显性，纯合高茎早熟植株（AABB）与纯合矮茎晚熟植株（aabb）杂交，F1代的基因型为______，表现型为______。10.在人类遗传病中，若一个女性携带一种X染色体隐性遗传病（X^aX^a），其与正常男性（X^AY）杂交，后代中患病的概率为______，男性患者的概率为______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，F2代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为3:1，这一现象直接证明了分离定律。（√）2.人类中，多指（A）对正常指（a）为显性，若一个多指女性（Aa）与正常指男性（aa）杂交，后代中正常指的概率为50%。（√）3.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也会分离，这体现了自由组合定律。（√）4.红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因可能来自其祖母的X染色体。（×）5.在多基因遗传病中，若某性状受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因纯合即表现出疾病，则两个表现正常的个体杂交，后代中患病概率为25%。（√）6.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体的DNA，上清液中放射性物质主要来自进入细菌的DNA。（×）7.基因突变和基因重组都是可遗传变异，但基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因数量的改变。（√）8.在人类遗传病中，若一个家庭中连续三代出现某种遗传病，且患者均为男性，该病最可能是Y染色体遗传病。（×）9.若某种作物的高产（A）对低产（a）为显性，早熟（B）对晚熟（b）为显性，纯合高茎早熟植株（AABB）与纯合矮茎晚熟植株（aabb）杂交，F1代的基因型为AaBb，表现型为高茎早熟。（√）10.在人类遗传病中，若一个女性携带一种X染色体隐性遗传病（X^aX^a），其与正常男性（X^AY）杂交，后代中女性患者的概率为50%。（×）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是基因突变，并说明其在生物进化中的意义。3.描述减数分裂过程中同源染色体和配子的形成过程。4.解释什么是多基因遗传病，并举例说明其特点。5.简述噬菌体侵染细菌实验的设计思路及其主要结论。6.比较基因突变和基因重组在遗传变异中的区别。7.解释什么是X染色体隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。8.描述人类遗传病的主要类型及其遗传方式。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高产（A）对低产（a）为显性，早熟（B）对晚熟（b）为显性。若将纯合高茎早熟植株（AABB）与纯合矮茎晚熟植株（aabb）杂交，F1代自由交配，求F2代中高产晚熟植株的比例。2.人类中，多指（A）对正常指（a）为显性，无耳垂（B）对有耳垂（b）为显性。若一个多指无耳垂的女性（A_B_）与一个正常指有耳垂的男性（aaBb）杂交，求后代中同时表现多指和无耳垂的概率。3.在人类遗传病中，若一个家庭中连续三代出现某种遗传病，且患者均为男性，推测该病的遗传方式并说明理由。4.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体的DNA，上清液中放射性物质主要来自哪些部分？沉淀物中放射性物质主要来自哪些部分？5.基因突变和基因重组都是可遗传变异，但它们在变异的来源和机制上存在差异。请比较两者的区别。6.解释什么是X染色体隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。7.描述人类遗传病的主要类型及其遗传方式。8.在人类遗传病中，若一个女性携带一种X染色体隐性遗传病（X^aX^a），其与正常男性（X^AY）杂交，求后代中女性患者的概率和男性患者的概率。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.B3.D4.B5.A6.B7.A（假设题意为“至少含一个显性纯合基因”）8.C9.C10.A二、填空题1.1:2:1，3:12.隐性，X，母亲，X3.减数第一次，后期，减数第一次，后期4.AaBb，高茎抗病5.3/166.DNA，未进入细菌的蛋白质外壳，进入细菌的DNA7.基因结构，减数分裂，基因数量，有性生殖8.Y染色体9.AaBb，高茎早熟10.50%，25%三、判断题1.√22.√23.√24.×25.√26.×27.√28.×29.√30.×四、简答题1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现性状由遗传因子控制，且在减数分裂过程中等位基因分离。主要结论包括分离定律和自由组合定律。2.基因突变是基因结构的改变，可产生新的等位基因，是生物进化的原材料。3.减数第一次分裂后期同源染色体分离，形成单倍体配子。4.多基因遗传病由多对基因控制，表现型呈连续变异，如身高、血压。5.噬菌体实验用32P标记DNA，证明DNA是遗传物质。6.基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因数量的改变。