2026年水环境监测员《水样检测知识》练习题及答案

2026年水环境监测员《水样检测知识》练习题及答案第一部分：单项选择题（共30题，每题1分）1.在水环境监测中，采集地表水样品时，对于水深大于5米的水域，通常需要采集（）。A.表层水样B.表层和底层水样C.表层、中层和底层水样D.只采集中层水样2.测定溶解氧（DO）的水样，现场固定时通常加入的试剂是（）。A.硫酸锰和碱性碘化钾B.硫酸和重铬酸钾C.硫酸和硝酸银D.氢氧化钠和碳酸钠3.根据我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），I类水质的溶解氧标准值应为（）。A.≥2mg/LB.≥3mg/LC.≥5mg/LD.≥7.5mg/L4.下列选项中，用于测定水样中化学需氧量（COD）的标准方法是（）。A.纳氏试剂分光光度法B.重铬酸钾法C.稀释接种法D.火焰原子吸收分光光度法5.采集用于测定六价铬的水样时，为了防止价态转变，应该调节水样的pH值范围为（）。A.pH<2B.pH=7~8C.pH=8~9D.pH>106.测定水样中总磷时，消解过程通常使用的氧化剂是（）。A.高锰酸钾B.过硫酸钾C.重铬酸钾D.浓硫酸7.下列关于水样保存的叙述中，错误的是（）。A.测定重金属的水样，通常加硝酸酸化至pH<2B.测定BOD5的水样，应冷藏，且不能加酸C.测定挥发酚的水样，加硫酸铜抑制微生物，并用磷酸调节pH<4D.测定氨氮的水样，加氢氧化钠调节pH>12保存8.用玻璃电极法测定水样pH值时，主要的干扰物质是（）。A.钠离子B.氯离子C.胶体物质D.氧化剂9.重量法测定水中悬浮物（SS）时，烘干温度通常控制在（）。A.103~105℃B.180℃C.550℃D.120℃10.稀释接种法测定五日生化需氧量（BOD5）时，培养温度应控制在（）。A.20±1℃B.25±1℃C.37±1℃D.4±1℃11.分光光度法分析中，吸光度A与透射比T的关系式为（）。A.A=-logTB.A=logTC.A=1/TD.A=T12.在原子吸收光谱法（AAS）中，空心阴极灯的主要作用是（）。A.提供试样原子化的能量B.产生待测元素的锐线光谱C.检测光信号D.消除背景干扰13.测定水样中氟化物时，常用的离子选择电极法中，参比电极通常使用的是（）。A.氟电极B.饱和甘汞电极C.玻璃电极D.银-氯化银电极14.水样中石油类的测定，通常采用（）。A.紫外分光光度法B.重量法C.非分散红外法D.原子荧光法15.下列指标中，用于评价水体有机物污染程度及自净能力的综合指标是（）。A.总硬度B.溶解氧C.电导率D.浊度16.采集地下水水样时，若井水深度较浅，采样器通常放置在（）。A.井口B.水面下0.5~1.0米处C.井底D.中间层任意位置17.色度的测定通常使用铂钴标准比色法，其单位是（）。A.mg/LB.度C.NTUD.μS/cm18.水样中硫化物测定时，常用的预处理方法是（）。A.过滤B.沉淀分离C.吹气分离D.萃取19.在气相色谱法（GC）分析中，分离混合组分主要依靠（）。A.检测器B.载气系统C.色谱柱D.进样系统20.水样中总氮的测定，通常采用（）。A.过硫酸钾氧化-紫外分光光度法B.纳氏试剂比色法C.酚二磺酸分光光度法D.靛酚蓝分光光度法21.下列关于实验室质量控制的说法，正确的是（）。A.空白试验值越低越好，应为零B.加标回收率是评价准确度的重要指标C.平行样测定主要用来评价方法的灵敏度D.校准曲线的相关系数r要求小于0.99922.测定高锰酸盐指数时，在酸性条件下，沸水浴加热时间为（）。A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟23.测定水样中镉时，为了消除基体干扰，常加入的基体改进剂是（）。A.硝酸镁B.硝酸钯C.氯化铵D.磷酸二氢铵24.水样中阴离子表面活性剂（LAS）的测定，常用方法是（）。A.亚甲蓝分光光度法B.二苯碳酰二肼分光光度法C.萘乙二胺分光光度法D.4-氨基安替比林分光光度法25.采样前准备阶段，清洗聚乙烯塑料瓶通常使用（）。A.铬酸洗液B.稀硝酸浸泡C.肥皂水D.蒸馏水冲洗即可26.下列物质中，不会对COD测定产生干扰的是（）。A.氯离子B.亚铁离子C.硫离子D.钾离子27.原子荧光法（AFS）测定水样中砷时，必须使用的还原剂是（）。A.硼氢化钾（或硼氢化钠）B.抗坏血酸C.盐酸羟胺D.硫脲28.用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样若含有余氯，应加入（）去除。A.硫酸锌B.酒石酸钾钠C.硫代硫酸钠D.氢氧化钠29.水样中总汞的测定，冷原子吸收法中，汞原子处于（）。A.激发态B.基态C.电离态D.不稳定态30.实验室分析产生的废酸液，正确的处理方式是（）。A.直接倒入下水道B.中和后排放C.分类收集，委托有资质单位处理D.稀释后排放第二部分：多项选择题（共15题，每题2分，全对得2分，漏选得1分，错选不得分）1.下列关于水样采集与保存的说法，正确的有（）。A.测定油类的水样，应单独采样，全部用于测定，不准分样B.测定溶解氧的水样，应避免搅动，防止气泡混入C.测定重金属的水样，采集后立即加硝酸酸化D.测定COD的水样，加硫酸调节pH<2，4℃冷藏2.下列分析方法中，属于仪器分析法的有（）。A.重量法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.容量法（滴定法）3.影响显色反应的因素主要有（）。A.显色剂的浓度B.溶液的酸度（pH值）C.显色温度D.显色时间4.下列关于实验室安全操作，正确的有（）。A.稀释浓硫酸时，应将酸沿烧杯壁缓慢倒入水中，并不断搅拌B.开启易挥发液体试剂瓶时，应将瓶口远离自己C.剧毒药品应双人双锁管理D.实验室内可以饮食5.水质监测中，下列属于必测项目的有（）。A.pH值B.溶解氧C.化学需氧量（COD）D.氨氮6.消除原子吸收光谱分析中化学干扰的方法有（）。A.加入释放剂（如镧盐）B.加入保护剂（如EDTA）C.使用标准加入法D.提高火焰温度7.下列关于校准曲线的绘制，描述正确的有（）。A.校准曲线应至少包括5个浓度点（不含空白）B.相关系数r通常要求达到0.999以上C.校准曲线可以在使用后长期使用，不必重测D.每次分析样品时应绘制校准曲线或进行单点校准8.测定水样中生化需氧量（BOD5）时，需要接种的情况包括（）。A.工业废水B.不含微生物的净化水C.高温废水D.经过氯化处理的水9.下列试剂中，常用于掩蔽干扰离子的有（）。A.酒石酸钾钠（掩蔽钙、镁）B.硫氰化钾（掩蔽铁）C.EDTA（掩蔽多种金属离子）D.柠檬酸10.气相色谱法中，常用的载气有（）。A.氮气(N2B.氢气(H2C.氦气(He)D.氩气(Ar)11.下列属于水样物理指标的有（）。A.色度B.浊度C.臭和味D.电导率12.测定总硬度时，常用的缓冲溶液是（）。A.氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）B.乙酸-乙酸钠缓冲溶液C.邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液D.磷酸盐缓冲溶液13.下列关于平行双样测定的精密度要求，正确的有（）。A.平行双样测定结果应符合方法给定的相对偏差容许值B.若平行样相对偏差超标，应查找原因并重测C.平行样测定只能取两个样品D.所有样品都必须做平行双样测定14.重铬酸钾法测定COD时，加入硫酸银的主要作用是（）。A.催化剂B.沉淀剂C.氧化剂D.掩蔽剂15.下列关于环境标准物质的使用，正确的有（）。A.用于校准仪器B.用于评价分析方法的准确度C.用于作为质量控制样品D.可以随意改变其保存条件第三部分：填空题（共20空，每空1分）1.水样采集后，为了防止金属水解和吸附，测定重金属的水样通常用\_\_\_\_\_\_酸化至pH<2。2.测定溶解氧时，若水样中含有游离氯大于0.1mg/L，应预先用\_\_\_\_\_\_去除。3.分光光度计的基本部件包括：光源、单色器、\_\_\_\_\_\_和检测器。4.4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，显色pH值应控制在\_\_\_\_\_\_之间。5.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中钙、镁等金属离子会沉淀，应加入\_\_\_\_\_\_掩蔽。6.重量法测定悬浮物时，通常使用\_\_\_\_\_\_滤膜或滤纸进行过滤。7.原子吸收分光光度计中，原子化器主要分为火焰原子化器和\_\_\_\_\_\_两种。8.水样的\_\_\_\_\_\_是指水样采集后，从采样到分析这段时间内，由于物理、化学和生物作用，导致水样组分发生变化。9.测定BOD5时，若水样pH值不在6.5~7.5范围内，可用\_\_\_\_\_\_或盐酸溶液调节至近中性。10.电导率是衡量水体\_\_\_\_\_\_能力的指标，单位通常是西门子/厘米(μS/cm)。11.在气相色谱分析中，保留时间(tR12.测定六价铬时，二苯碳酰二肼在酸性条件下与六价铬反应生成\_\_\_\_\_\_色的化合物。13.实验室分析误差分为系统误差、\_\_\_\_\_\_和过失误差。14.加标回收率的计算公式为：P=…15.水中总大肠菌群检测中，初发酵试验使用的培养基是\_\_\_\_\_\_培养基。16.稀释倍数法测定浊度时，用\_\_\_\_\_\_作为标准零点。17.采集深层水样时，通常使用\_\_\_\_\_\_采样器。18.水样中硫化物测定前，常用的预处理方法是乙酸锌-乙酸钠固定，\_\_\_\_\_\_吹气分离。19.原子荧光法（AFS）同时具有\_\_\_\_\_\_和发射光谱两种分析的特性。20.在监测数据的“五性”中，\_\_\_\_\_\_指数据具有的精密程度。第四部分：简答题（共5题，每题5分）1.请简述水样采集过程中，对于瞬时采样和混合采样分别适用于什么情况？2.在重铬酸钾法测定COD的实验中，若水样中氯离子浓度过高，会对测定产生什么干扰？如何消除这种干扰？3.简述原子吸收分光光度法（AAS）产生标准曲线弯曲的主要原因。4.请写出测定水样中溶解氧（DO）的碘量法的主要反应原理（可用化学方程式或文字描述）。5.什么是加标回收率？它在水质分析质量控制中有何意义？第五部分：计算与综合分析题（共5题，每题10分）1.COD计算题：取某废水样20.00mL，加入10.00mL0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液，回流消解后，用0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.00mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液25.00mL。试计算该水样的化学需氧量（COD）浓度（以O2已知：1/4O2.BOD5计算题：取某水样100mL，用稀释水稀释至1000mL。取其中一部分培养5天。培养前测得溶解氧为8.45mg/L，培养后测得溶解氧为2.30mg/L。稀释水培养5天前后的溶解氧分别为8.80mg/L和8.65mg/L。求该水样的BOD5值。3.加标回收率计算题：测定某水样中的铜含量，取两份相同体积的水样各50.0mL。第一份（水样）：测得铜浓度为0.150mg/L。第二份（加标水样）：加入1.00mL浓度为10.0mg/L的铜标准溶液，测得铜浓度为0.340mg/L。请计算该测定的加标回收率。4.综合分析题：某化验员用纳氏试剂分光光度法测定地表水中的氨氮。校准曲线的相关系数r=0.9985。在分析一批样品时，实验室空白吸光度为0.025，扣除空白后，某样品吸光度为0.185。同时测定该样品的平行样，吸光度为0.145。(1)请根据上述数据，指出该分析过程中可能存在的问题。(2)若该方法的检出限为0.025mg/L，样品的稀释倍数为1，根据上述数据（假设曲线方程为y=0.0075x+0.003，其中x为浓度μg，y为吸光度，取样体积为50mL），计算样品浓度，并判断是否达标（假设III类水标准为1.0mg/L）。(3)针对平行样数据，评价该批次分析的精密度。5.综合应用题：某河流断面监测数据显示，溶解氧（DO）偏低，氨氮（NH3-N(1)请从水环境化学角度，分析导致溶解氧偏低的主要原因。(2)如果需要进一步查明有机污染物的具体成分，应采用哪些仪器分析方法进行定性定量分析？请列举至少两种方法并说明适用对象。(3)在采样监测过程中，若该河段受到潮汐影响，采样时间和频率应如何安排？答案及详细解析第一部分：单项选择题1.C[解析]水深大于5米时，通常采集表层（水面下0.5米）、中层（1/2水深处）和底层（水底上0.5米）水样，以反映水质垂直分布。2.A[解析]碘量法测定DO，现场固定需加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀，固定溶解氧。3.D[解析]根据GB3838-2002，I类水溶解氧≥7.5mg/L（饱和率≥90），II类≥6，III类≥5，IV类≥3，V类≥2。4.B[解析]重铬酸钾法是测定COD的标准方法（GB11914-89）。5.C[解析]六价铬在酸性或中性条件下易被还原，在碱性条件下较稳定，故需调pH至8-9。注意：不能加酸，否则Cr(VI)会还原为Cr(III)。部分标准（如GB7467-87）建议加氢氧化钠调节pH至8-9。6.B[解析]总磷测定（钼锑抗分光光度法）中，使用过硫酸钾作为氧化剂，将各种形态的磷转化为正磷酸盐。7.D[解析]测定氨氮的水样，应加硫酸酸化至pH<2，防止氨氮挥发。加碱会导致氨挥发损失。8.A[解析]玻璃电极在测定pH较高（>10）的溶液时，会产生“钠差”，即钠离子产生干扰。9.A[解析]103~105℃可烘干除掉水分，保留挥发性固体；若需测矿物残渣，则用550℃灼烧。10.A[解析]BOD5培养标准温度为20±1℃。11.A[解析]朗伯-比尔定律，A=lg(1/T)=-lgT。12.B[解析]空心阴极灯发出待测元素的特征共振辐射（锐线光源）。13.B[解析]离子选择电极法通常需要一个参比电极，常用饱和甘汞电极（SCE）。14.C[解析]石油类测定常用红外分光光度法或非分散红外法（如HJ637-2018）。15.B[解析]溶解氧反映水体自净能力，DO越低说明有机污染可能越严重。16.B[解析]浅井水通常在水面下0.5~1.0米处采样，避免扰动底部沉积物。17.B[解析]铂钴标准比色法，色度单位为“度”。18.C[解析]硫化物易挥发、氧化，常用酸化-吹气法预处理。19.C[解析]色谱柱利用各组分在两相间分配系数的差异进行分离。20.A[解析]总氮测定常用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐，在紫外220nm和275nm测定。21.B[解析]加标回收率用于评估准确度；平行样评价精密度；空白值不应要求为零，但应低且稳定。22.C[解析]高锰酸盐指数酸性法测定，沸水浴加热30分钟。23.D[解析]测镉常用磷酸二氢铵作为基体改进剂，使基体形成易挥发盐或稳定待测元素。24.A[解析]亚甲蓝分光光度法是测定阴离子表面活性剂的标准方法。25.B[解析]测重金属的塑料瓶需用10%硝酸（或稀硝酸）浸泡24小时以上，去除杂质吸附。26.D[解析]钾离子在COD测定条件下不被重铬酸钾氧化，不干扰。Cl-会被氧化，是主要干扰。27.A[解析]硼氢化钾（钠）在酸性条件下产生新生态氢，将As(III/V)还原为砷化氢气体。28.C[解析]硫代硫酸钠可去除余氯干扰。29.B[解析]冷原子吸收法检测的是基态汞原子。30.C[解析]危险废物必须分类收集，交由资质单位处理，严禁随意排放。第二部分：多项选择题1.ABCD[解析]均为水样采集与保存的正确规范。2.BC[解析]原子吸收和气相色谱属仪器分析；重量法和滴定法属化学分析。3.ABCD[解析]影响显色反应的主要因素包括显色剂用量、酸度、温度、时间及共存离子干扰。4.ABC[解析]实验室严禁饮食。5.ABCD[解析]pH、DO、COD、氨氮均为地表水环境质量标准中的基本项目（必测）。6.ABD[解析]化学干扰消除法：加入释放剂、保护剂、缓冲剂，或提高火焰温度；标准加入法主要用于消除基体效应，不直接消除化学干扰。7.ABD[解析]校准曲线有时效性，不能长期使用不重测，必须随样品一同测定或在规定时间内使用。8.ABCD[解析]工业废水、不含微生物水、高温、氯化处理水均缺乏微生物，需接种。9.AC[解析]酒石酸钾钠掩蔽Ca、Mg、Fe等；EDTA是通用掩蔽剂。硫氰化钾掩蔽铁但也是显色剂，视具体方法而定。10.ABC[解析]气相色谱常用载气为N2、H2、11.ABCD[解析]均为物理感官指标。12.A[解析]EDTA滴定法测总硬度使用氨-氯化铵缓冲溶液控制pH=10。13.AB[解析]平行样不一定是双样（也可三样），但平行双样最常见。必做平行样的比例有规定（如10%-20%），并非所有样品。14.A[解析]硫酸银作催化剂。15.ABC[解析]标准物质需严格按证书要求保存。第三部分：填空题1.硝酸（HNO2.硫代硫酸钠（Na3.吸收池（比色皿）4.9.8~10.2（或10左右）5.酒石酸钾钠6.0.45μm滤膜（或玻璃纤维滤膜）7.石墨炉原子化器8.保存（或稳定性）9.氢氧化钠10.导电11.定性（或定性分析）12.紫红（或红紫）13.随机误差14.加标量15.乳糖蛋白胨16.蒸馏水17.深层（或横式/竖式）18.酸化-氮气19.原子吸收20.精密性（或精密度）第四部分：简答题1.答：瞬时采样适用于：水质稳定、组分在短时间内不发生变化的水体；或者需要测定特定参数（如pH、DO、水温）的水样；以及某些应急监测。混合采样适用于：水量较小、流速较慢，且水质在时间和空间上有一定变化，需要获取平均浓度的排污口或水体；常用于测定平均浓度。2.答：干扰：氯离子能被重铬酸钾氧化，导致COD测定结果偏高。消除方法：(1)加入硫酸汞（HgSO4）络合氯离子，HgSO(2)若氯离子浓度极高，可稀释样品降低氯离子浓度后再进行测定。3.答：(1)非吸收线（杂散光）的影响；(2)共振变宽（压力变宽）导致光源发射线宽度大于原子吸收线宽度；(3)电离效应：在高温火焰中，原子电离，导致基态原子数减少，吸光度下降；(4)浓度过高，导致吸光度与浓度偏离线性关系。4.答：碘量法原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀：MnS氢氧化锰与水中溶解氧结合生成锰酸锰：2Mn(OH)2+酸化后，锰酸锰将碘化钾氧化析出碘：MnO(OH用硫代硫酸钠滴定碘：2N5.答：加标回收率是指在样品中加入已知量的标准物质，进行测定，计算出的测定值与加入量的比率。公式：P=意义：它是评价分析方法准确度的常用方法，可以判断样品中是否存在基体干扰，以及分析方法能否适用于该类基体样品的测定。第五部分：计算与综合分析题1.解：根据COD计算公式：CO其中：V0V1C=硫酸亚铁铵浓度=0.1000mol/LVsample代入数据：COD=COD=COD=答：该水样的COD浓度为400mg/L。2.解：根据BOD5计算公式（接种稀释法）：BO其中：D1D2B1B2f=稀释水在培养液中所占比例=1000-100P=水样在培养液中所占比例=100计算耗氧量：样品耗氧=8.45-2.30=6.15mg/L稀释水耗氧=(8.80-8.65)×0.9=0.15×0.9=0.135mg/LBO答：该水样的BOD5值为60.15mg/L。3.解：(1)计算水样中铜的总量（以质量计）：浓度C1=0.150mg/L，体积水样中铜质量m1(2)计算加标后水样中铜的总量：测定浓度C2总质量mtotal注意：由于加入了1.00mL标液，总体积略有变化，但在加标回收计算中，