2023年高中生物必修全册知识点小结

高中生物必修2性状助区分H稳定五实遗传

《遗传与进化》2.过程：人工寻花传粉一刻相对性状的正交

p4呆布）沁：DDX玲生dd4爻b父

人类是⑦时结识茎凶的存在的？遗传因子的发现

Fi（子一代》高茎Dd।纯合子.4合子

基因在啷里？些因与染色体的关系

F2（子二代）%茎DD:高茎Dd:矮茎dd

葩因是什么？基因的本质

1

1—-•"网忆/-)J.1

基因是S向行使功度的？是因的表达

3.解徉

基因在传说过程中如何变化？前因突变与其他变异

①件状由遗传因了决定.（区分大小写）②因1成对存在.

人类如何运用生物的班因？从杂交行种利基因工程

生物进化历程中基因线率是如何变化的？现代生物进化理论③ft子只含每对因子中的•个.④配子的结合贴随机的.

主找一：以英因的木质为重点的臭色体、D3.基因、遗传信2、遗传密码、性状向关系的馀-1.验证测交（Fl）DdXddFl是否产生两种

缶

高1:1矮比例为1:1的Nf

主战二：以分离现他为m总的核暴因传理现w以其应用的苏台：5.分离江部

主战三：以茶因突变、染色体变异稠门然选界为近点的进化变异规怵及其应在生物的体细胞中,控制同•性状的遗传因子成对存在,不用怩合；在形成配子时,成对的遗传因

用的绘合.子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代.

第一章遗传因子的发现三、杂交实验,二）

“您―可陞性性状］1.商回YYRRX绿熊yyrr

性状分离杂合孑I相对性状》」tttbUYyRr

4tTiSItrWfAMTfTVittMY.R.:黄皱Y_rr:绿BUy>R_:嫌较yyiT亲飙合

大现9:3:3:1St组合

2.自由81台定律

一、笈的水f»介

控制不同性状的遗传因子的分离和ifl合是互不干扰的：在形成配子时，决定同•性状的成对的遗

二、杂交实验（一）1956-1864……1872

传因子彼此分虬决定不同性状的遗传因子自由81今

1.选材:竟立白花传勃、闭花受椅纯种

四、孟禳尔遗传定律史记

①1866年发表②192023再发现地感箱母分高<a由组台）精田

③192021约翰逊将遗传因子更名为因"C^i5<.表现型、等位基闪

△M内型地性状衣现的内在因东，而农现定则是地内M的表现形胃.表说N=M内型，环境条件，u--------3------->

五、小姑

2.

Fi形成配子彼匕配子也许的结合数曰的AUMF敏人的&现7数人的五小分寓比

n对小岗杂交

124323：1

2416949:3;3:1

3.同源染色体

2n2,4"3"2"(3+1)"

AaBb①形状（者丝点位置〉和大小（长度）相同，分别

第二章基因与染色体的关系来自父方与码方的

依兆：斯因与柒色体行为的平行龙系诚数分卷嬲器作用②,对同源染色体足•个四分体.具有两条染色体.四条染色坦体

③区别：司源与非同汕茶色体：姐妹与非姐妹三色单体

硒因在染色外I：证第：果蝇杂交（臼眼）伴性泌传：色后与我VD佝偻病I

现《解择:遗传因子为一对同海染色体上的一对骅位切反④交叉H换

«.判断分裂图象

一、减数分裂

奇数一减H或生殖细肛改乱;.川麻.分出…

1.进行九件牛.殖的‘匕物在产生族熟牛.殓细粗时.进行的染色体数日收半的细胞分裂.在送数分

架色体

裂过科中.染色体只〃制一次.而细胞分裂两次.战故分裂的结果见成熟牛.殖细胞中的染色体数口

中

比原始生喧细她的减少•半.

同海族色体期

2.过程W«)

ȣ|[

杂之体闩游杂电休眠令我看丝总分H

二、伊顿假说

精原受制初级三分体（女式互换）次级单体分开精支用精

i.内容：基因在染色体上（染色体足基因的软体）

2.依据；电因与染色体行为存在潦明显的平行美系.B;与性别有关

①在杂交中保持完俵和独立性②成对存在a男性都为患者.........................Y染色体

③一个米日父万，一个求目忤万④形WiM-f•叼口山g11仆C2男多于女..............................X染色体

3.证据：果就的阳性遗传A2图中无隔代遗传现象（代代发生）...............显性基因

红网XBX一白眼X“YDi与性别无关................................常臾色体

XwY红眼XWX*।

»与性别有关

组（1XWXW:红眼XWXw:I1JKXWY:白眼XwY

日男性均为患者..........................Y爽色体

«=O①条染色体上有许多个某因：②基因在染色体上线性出舛.日女多于男（约为男患者2倍）............X臾色体

4.现代髀林斌博尔遗传定律

①分离定律:等位基因«!同源染色体的分开独立地遗传给后代.

②自由城合定律：非同源维色体上的非箸位基因自由姐合.

=.伴性遗传的特点与判断：口袂：无中生行为总桎。沿性遗传行女疵.父子*我为伴第三章基因的本质

的炎双势的转化实物

AD5为呱力

遗传病的退传方式遗传特点实例

-证据

常染色体陷性遗传加为代遗传，思？I.为隐性纯介体臼化病、若丙阴尿症、小汕ItzMtlX.

啜苗体饯柒细菌卖给些因是有遗传效应的DNA片段;

常染色体显性遗传训代代相传，正常人为物性纯合体多/并用*软骨发存不

至

藻因的是控制生物性状的id些本单位;

伴X染色体磁性遗传联陶代遗传，交叉遗传.您者男性多于女性色白、ih疾病

DM的结构木质其中四种脱辄核背酸的排列顺

伴X染色体显性遗传物代代相传,交叉遗传.出行女性多1潮性抗V,恂僮病

序代表的遗传信息，

伴Y染色体遗传病传男不传女,只有男性也行没有女性老不人类中的毛耳

半保存DM的度制

四、遗传图的判断

一、DNA是重要的遗传物质△林化是指一种生物由于接全了另一种生物：

致房基因检索衣的遣作物用（DNAAR*W）而取现出后者的值传i

Ai图中有隔代遗传现象.........................电住基因I.肺炎双球菌转化实验

Bi与性别无关（男女发病几率相等）.........常染色体（1）体内转化1928年英国格里非思

①活R,无毒活小鼠

4.特点

②活S,有毒小米死小8G分离出活S

①桓定性：脱双核的与国取交皆排列的»irr稳定不变

（3）△永光的S,尢容

②多样性：«基对的排列顺序各异

④活R・△桑死的S,无毒死小分器出活S

③特异性：斑个DNA都有自己特点的做拓对排列顺序

转化因十足什么？

5.计算

（2）体外转化1944年

1.在两条互补锥中的比例互为倒数关系。

多储或蛋臼福

2.在整个DNA才子中，呻畛碱WZ和喘咬斑慕之和.

话SDXA

O3.整个DNA分子中,与分子内每一条健上的该比例相同，

DNA水挈物

三、DNA的复制

转化闪子是DXA.

L场合：细胞核：时间：细胞分裂间期.

2.以茵体使奂细的实验1952年格米布、蔡明电镜猊测和同位素示踪

2.特点:①边解陡边纪制②半保存及M

"P标mDNA

3.基本条件：①模板：开始解旋的DNA分了的两条维族:

35s冰记蛋白质DM具有连续性，是遗传赖质.

②原料:是游儒在核液中的脱现核甘酸：

3.烟束花叶痫上实脸RNA也是遗传物岐，

③傥坡：是通过水解ATP提供：

二、DNA的分子结构

④彼：的是指一个的系统.不仅仅是指一种解旋醉.

I.核酸核3酸核佶含氨碱及：A.T.G,C.U

4.意义：将遗传信息从宗代代第：•代.从而昧持遗传信息的连排隹.

段酸戊糖：核糖.脱氧核轴

四、基因是有遗传效应的片段

2.1960年鲍林1951年威尔金斯，京兰克林1952年直哥夫DNA

基因是DNA片段，是不连续分布在DM上，是由破稹序列将其分隔开：

3.DNAltj站构

它能控制性状，具有特定的遗传效应.

①（布手）双螺旋

△原核细胞和其核细胞地因结构

②竹架

①联系:催码区+非编码区

②区别原核编码区是连续的，不间隔的.

式核：编码区可分为外显子和内含子.故是间隔的.不连生的，③中心法则:

第四章基因的表达

有遗传效应»mRXA

的味A片段*-------蛋白质结构f1'件次

基►影咱环境

是控物生物W前的合成控制代谢

的基本加位中心法则

一、基因指导蛋白质的合成

I.转录

（1）但ffl更核中,以DNA双摄中的一条为按板合成向!NA的过程.0^'-------------->:‘就A------------->施白质（性状）

（2）①信使<II*NA）,爵基因中的遗传信◎传递到送「1质上，是造状的；脱下.4昔他序组一核造一*.序则（繁彘序则

RNA②转运RNA<tRNA）.二叶束妫构.济认遗传密网和运鼓特定的H出酸；gllfnfi.一传密码]

（单位）③核检体RNA（rRNA）,是核糖体中的RNA,

2.星因.蛋白所和性状的关系

（3）过程（场合.澳板.条件、库料.产物、去向等）

第五章（1）基因通过控制的的合成来投制代谢过K.选而控刎生物体的性状.如

2.翻译

白化一等.

（1）在如躯质的核硬体上，氨基酸以nRXA为换板合成JWf一定景维酸顾洋的蛋白质的过

第六章（2>茶肉还能通过控制街白质的结构直接按制生物体的性状，如麒刀型细

程.

胞贫血等.

<2）实质：将nRXR中的精基序列翻得成策口旗的乩世酸序列.

第七章基因突变及其他变异

（3）（61个）密码了：mRV上决定个女补做的3个相邻眼基.

f不可遗传的

其中AUG这是起始密码：UAG.UAA、AGA为终止密码.

变异1｛基因突变沌.一、生》诱变育种

（4）遗传信息

①狭：葩因中控制遗传性状的脱氯核甘酸项序.可遗传的珏因武姐杂交育种

②广：/代从亲代获得的控制遗传性状的讯也以染色体上【）设的脱氧核仟酸刖序染色体变异多倍体、单倍体白种

为代去.一、基因突变

1.定义：DM分子中发生破环对的曲按.增添和缺失而用起的肱因结构的改变,小倍体或核友有合子生物体

2,时何：有丝分裂同期或诙数第一次分裂间期的D\A兔制时多小倍体雄性配子多倍体（秋水仙素）

3,外因：物理.化学、生物内家内因：可咬性、人类调传制

4.特点：①时遇性②HJ机，无方向性③顼率低④有害性1.常维色体性染色体

5.意义：①产生新珞因②变异的主观来源③进化的原始材珅心性基因镰刀型/血，白化病、先天比哑红绿色口

6.实例：谀刃型细悒贫m一—园遗传病显性延因多指、并指、牧竹发育不全抗％佝偻病

二、基因重组多菸因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮嗣病、青少染糖尿病

I.在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的状因的王新组合.染色亦异常:21三体综合瘙

2.时1句：WO次分裂前期或后期2.危志给前检购与防止遗传征前

2.忠义：①产生新的基因型②生物变井的来源之一③对进化故意义监溯与防止产前冷断:羊水'Blfl.小妇血绍胞村住、基因诊断

三、染色体变异3.人类基因祖计划（HGP）：人体DNA所携带的所仃遗传信息

於失192023循叫说介症果般的认刻理。潴出：I陶年美国的生物学冢杜尔贝利

结构的变异反也192023果蝇的布状以②血婴内容：绘制人类云内姐叫张国：遗传图、物理困、序列图、技录困

域位1923年慢性粒细胞白血病③1990年10月启动

例也④1999年7月中国售与，解证3号染色体短忖上3000万个M基，占隐，

数目结构的变异：个别染色体；染色体组的增长与破少⑤2023年6月20日，初步完毕工作草图

2,奥色/组⑥2013年2月，草图公开发表⑥2023隼汲满完毕

细胞，」的一组IFR!源染色体,在形态和功能上各不相同，湃潜箭控制生物生长发〃，遗传△直系血亲是指从白己算起向I.推数三代和向下推数三代：

和变异的所有遗传信息的染色体.ill：人的为22常以或22常，丫△旁系血亲是指叮（外）祖父母同源而生的,除自东亲属以外的共他亲R.

△染色体组型（核型》，是指某•种生物体细胞种所有染色体的数F1.大小和形态特性：△基因诊断是井放射件用位术.黄光分子等标记的DXA分子做探针,运用DM分子杂交原理.

如：人的核型：46、XX"EXY搂定被检洌标本的遗传估息.达成检测疾哂的目的.

3.△班因治疗是把破柒的外源葩因导入有基园缺陷的细胭中,达成治疗疾病的〃的.

一倍体｝1脖性配子］r______｛二倍体第六章育种方法

r单倍体生物多样性：M因、物种'生态系统

—►—►—►<—►

选择育种杂交行和诱变行种多倍体协同论（残酷隹争吟协同进化）中性学说（胃尔YS必然》

一、比秋四中向神补光四取于彼I（前运VS央进》灾父论（谕火\'S为火）

常规育种诱变育种多倍体育种年倍体育种

一、生物进化

解决P，A-F.用射战.激光、用秋水仙素解决花药尚体培养

在H中选育化学药物解决前发6的种子或幼百①研究生物界历史发藤的一般规律,加

原理建因小组,人工法发恭因破坏纺俅体的形成.诙导花粉n接发育.

缄合优良性状突变使染色体数目加倍再用秋水仙素②生物界的产生与发履：生命、物种、人类起源

方法简朴.加速育种，改R性器仃大，昔界物।贡缩城育种年限，

③进化机刖与理论：遗传、变异、方向'速率

可预见状,但Yf和个体不含母高,但发育if但方法更杂.

但周期长多.甯大圻解决iS.结实率怔成活率较低进化。环境的关系④进化论的历史：流派，;论点

含员高.但发力证

迟,结实率如

例子水招的百种南产址加雷东的根无籽西瓜抗物植株的计成

二、现代进化理论的由来

二、恭因工程剪刀：限制性内切他

I.神创论-物种不变论（上帝造沏说）

提取目的基因

目的总因与运©体结合’:版枝、域耕林。林品格的2.法闰拉巧克1«2也3《动物所学》

①生物由占考生沏12化而来的②由蚊群到高等逐渐进化的

将U的城因导入受体细胞：大胸杆菌.拈草杆两、土填农杆而、触母的和期

③生物各种适应性特性的形成是由于用进废港与荻得性疝长

祖笠

名义：应科学地鲫修生物进化的

3.英国达尔文1859年《物种配需!》自然选择学说