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文档简介
2026北京东城高二(下)期末
化学
026.7
本试卷由样卷和校本题两部分组成,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题
卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5
第一部分(共42分)
本部分共14题,每题3分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列物质的主要材料不服干有机高分子的是
2.下列粒子中N原子不许住孤电子对的是
3.下列有机化合物的分类正确的是
选项ABCD
有机化合物CH3CHCOOH0
III
CHj—C—CH
CH33
类别竣酸芳香短酚醒
CH3CHCH3
I
4.有机化合物x(CH,)是目前推广使用的一种冰箱制冷剂,依据系统命名法,x的名称是
A.2-甲基丙烷B.I,I-二甲基乙烷C.异丁烷D.新戊烷
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5.室温卜,卜列物质的水溶性最强的是
0H
0C.CH3cH20HD.CH3coOC2H5
6.下列化学用语不亚碰的是
y
A.H2O的VSEPR模型:-n.
O:H
B.羟基的电子式:
C.乙酸乙酯的实验式:C2H4O
0o
聚己二酸乙二酯的链节:
D,—0—c(CHt)4—C—O—CHtCHtO—
7.下列关于1,3-丁二烯和2-丁快的说法♦不♦正・确的是
A.互为同分异构体B.每种分了中所有碳原了均共线
C.均能使滨水和酸性高镉酸钾溶液褪色D.二者与足量H2加成后的产物是同•种物质
8.下列化学方程式与所给事实不相得的是
A.用乙醇除去废弃的Na:2C2H5OH+2Na^2C,HsONa+H,T
0N0A
+HNO32+H
B.苯与浓硝酸反应:△
+HCO:
C.向碳酸钠溶液中滴加少量苯甲酸溶液:
OH
CHa-OH4-(/1-1)H2O
酸催化下,苯酚与甲醛反应得到高分子:"
D.
9.奥司他韦是一种治疗流感的常用药物,其结构如图所示。
下列说法不止硬的是
A.该分子中有4种官能团B.该分子中存在3个手性碳原子
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C.1mol该分子最多可以与2molNaOH反应D.该分子中碳原子有sp2和sp’两种杂化类型
10.下列实验能达到实验目的的是
.证明乙烯具有还原性分离和C.制备CHOOi'OCH、
AB.CH2c12A/JD.检验溟乙烷中
CC14的澳元素
GHjpHI
CH,cdpHL__
虫浓H,SoJ
挈碎光月除性碎光片廉n-
一gj
NaOH澹波
u充分反应后
।包L皆漆空
0的上清液
11.下列对事实的解释不正砸的是
选项事实解释
A甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色,苯不能甲基活化了苯环
B酸性:CF^COOH>CC13COOH电负性:F>C1
C邻二氯苯(C6H4C12)只有一种结构苯环中存在大兀键
D与H'配位的能力:CH3NH2>NH3甲基为推电子基团
12.某实验小组用如下装置模拟乙醇催化氧化实验。先鼓入空气,再点燃酒精灯,一段时间后乙中试管内
出现光亮的银镜。
资料:乙醇和叔丁醇[(CH,);COH|的沸点分别为78c和83c
下列说法下坦佛的是
A.乙醇和叔丁醇互为同系物
第3页/共11页
B.上述实验中体现了乙醇的挥发性和还原性
C.乙中产生银镜的反应:
-
CH.CHO+2[Ag(NHJ丁+2OH^->CH3COO-+NH;+2AgJ+3NH3+H2O
D.其他条件不变,若将甲中乙醇替换成叔丁醇,观察到的现象与上述实验相同
13.聚乙烯醇(PVA)常用作人工泪液,缓解眼部干涩。PVA的一种合成路线如下。
CHjCOOCH,
OO
已知
R」_O-R2+R3_OH_&」一AR+RLOH
下列说法不无碘的是
A.反应②和③分别为加聚和取代反应B.E可由电石与饱和食盐水制得
C.试剂X结构简式为CH.OHD.反应③中,H和J的物质的量之比为1:1
14.有机化合物X的质谱和红外光谱分别如下图所示。在AlCh催化下,X与HC1发生加成反应,主要产
物Y的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1。
00
80
60
40
20
0
20304060708090100
质荷比
X的质谱困X的红外光谱
下列说法不更碰的是
A.X的不饱和度为1
B.Y的结构简式是C1CH2cH2cHQH
C.推测X中sp2杂化碳原子上的电子云密度:连氢多的碳原子,连氢少的碳原子
D.在甲基推电子作用下,推测CH3cH=CH2与HC1加成的主要产物为2-氯丙烷
第二部分(共58分)
本部分共4题,共48分。
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5(12分)小组同学进行如下实验,探究I,和KMnOj在不同溶剂中的溶解性。
【实验I]
实验操作现象
①向棕黄色碘水中加入少量CC14,振荡、静置下层溶液为紫色,上层溶液接近无色
②
继续加入少量KI固体,振荡、静置...
(1)碘在元素周期表中的位置是。
(2)从结构的角度解释12在水中溶解性小的原因:»
(3)加入KI后,发生U+I-I;(棕色),增大了I2在水中的溶解度。实验②的现象是
依据VSEPR模型,对I,的结构进行分析:
a.I;中心原子价层电子对数是。
b.I;中心原子的孤电子对均处于同一平面内,推测I;的空间结构为O
【实验H】o
向2mL稀KM。。,溶液中加入少量苯,振荡、静置,下层溶液为紫色;再向其中加入少量冠醴人(),
振荡、静置,上层溶液由无色变为紫色。
(4)上述实验中,上层溶液为紫色的原因:水溶液中的(填离子符号,下同)嵌入冠酸A中,
依据静电作用,随着冠酸A进入苯中。
(5)利用冠酸A的性质继续下列实验。
实验操作试剂X紫色褪去的时间
3滴
③2mL甲苯tmin
稀KN、。,漆液i
④
2mL甲苯+少量冠酸At2min
国被剂X
已知:o结合碰撞理论,解释原因:__________________________________________
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16.(11分)有机化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如卜图所示。
oo
已知:i.(Boc)]。的结构简式为人人次
R、-DMAPR.\TFA
NH+(BOC)2O-----------►/N-Boc--------
ii.DXp2/
(1)A-B的化学方程式是o
(2)C中含有酯基,B->C的反应类型是。
(3)C-D过程中,试剂a断开了C=C中的兀健,C分子断开了键,形成了C-N键和犍。
(4)试剂a(一/)有多种同分异构体,其中满足下列条件的结构简式是
①能与NaHCO,溶液反应生成CO?
②核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1:2:3
(5)依据生成E的原理,D-E过程中还形成了另一种含六元环的副产物,其结构简式是
(6)G转化为H的过程中,依次经历了加成、消去、取代三步反应。
写出中间产物R和P?的结构简式。P,::P2:
17.(13分)一种抗肿瘤药物喜树碱衍生物M的合成路线如下。
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CI-S-N=C=O
已知:i.R-CN^r->R-COOH
0
RCH-CH2RCH-CH」一R,
ii.AIC/I3
(1)K的结构简式是
(2)A―B的化学方程式是。
O
D
(3)c中含有一C—NH一结构,c的结构简式是
(4)C-D过程中,消耗的C和生成的D的物质的量之比为1:1。该过程还有SC>3和(填化学
式)生成。
(5)K+F-L的过程中,依次发生了反应和反应(填反应类型)。
(6)L-M需经多步反应,过程如下。
已知:RCH=CH,—^^-^RCHO+HCHO
①N的相对分子质量比L大4,则N田4的作用是将L中还原为(填官能团名称)。
②X和丫分子式相同,且相对分子质量均比M大20XTY的化学方程式是。
18.(12分)为探究CY+和A产与氨水形成配合物的反应,进行如下实验。
【杳阅资料】在水溶液中,中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。
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(I)基态Al"的核外电子排布式是Is22s22P6;补全基态Cu2+的核外电子排布式:[Ar]
【实验1】探究C/+的配位反应
2mL1mol-L1n
氨水
「沉淀注解
।漆液为深蓝色
消入1mqlL-1
氨水等分试管a
2mL1mol-L'1
CuSO,注液7两份
2mL1moll"
蛊色NaOH漆液
悬注液
啰无明显变化
试管b
(2)产生蓝色沉淀的离子方程式是
(3)对比①和②,从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因:
【实验2】探究A产的配位反应
1.5mLpH=121.5mL0.25mol-L,1
氨水、/AMSOJ溶液
3mL水
试管e
沉淀溶解沉淀溶解沉淀不溶解
(4)实验⑤的目的是
(5)小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是A产与0H-形成了配离子,并通过如下实验验证了
猜测。
【操作】a.测定反应后试管c和d中溶液pH,二者均显碱性:
b.再分别向试管c和d中加入适最NH4cl固体,(填实验现象)。
【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是
(6)进一步证实:实验③和④中A产仅与OH■配位。解释④中白色沉淀溶解的速率大于③中的原因:_
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(7)【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分:AF+易与OH-形成离子键成分
较大的配位键:Cu2+能与NH3形成共价键成分较大的配位键。
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参考答案
第一部分(共42分)
本部分共14题,每题3分。
题号1234567
答案ABAACDB
题号891011121314
答案BAcADDC
第二部分(共58分)
本部分共4题,共48分。
15.(12分)(1)第五周期,第VI1A族
(2)I2为非极性分子,H2。为极性分子,不符合相似相溶原理
(3)下层溶液紫色变浅,上层溶液变棕色
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