2026北京某中学高三3月月考化学试题_第1页
2026北京某中学高三3月月考化学试题_第2页
2026北京某中学高三3月月考化学试题_第3页
2026北京某中学高三3月月考化学试题_第4页
2026北京某中学高三3月月考化学试题_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025—2026学年度第二学期

北京市育才学校高三化学

三月考试卷

可能用到的相对原子质量:0-32

第一部分

本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目

要求的一项。

1.中国科学家首次成功制得大面积单晶石墨快,是碳对料科学的一大进步。

下列关于金刚石、石墨、石墨快的说法正确的是

A.三种物质中均有碳碳原子间的。键

B.三种物质中的碳原子都是sp3杂化

C.三种物质的品体类型相同

D.三种物质均能导电

2.下列有关放射性核素僦(:H)的表述不氐颐的是

A.:H原子核外电子数为1B.:H原子核内中子数为3

C.:H与汨化学性质基本相同D.:此0具有放射性

3.下列化学用语或图示表达正确的是

A.NaCl的电子式为Na:Cl:

B.NH3的VSEPR模型为乙

C.2P二电子云图为

1+IIt

D.基态24Cr原子的价层电子轨道表示式为田

3d4s

4.下列过程与水解反应无关的是

A.热的纯碱溶液去除油脂

B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烧

C.蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸

D.向沸水中滴入饱和FeCI3溶液制备Fe(0H)3胶体

5.我国科研人员发现中药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄苓素的

说法不•正•确•的是

A.分子中有3种官能团

B.能与Na2cCh溶液反应

C.在空气中可发生氧化反应

D.能与Bn发生取代反应和加成反应

6.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是

A.向NaHS04溶液中加入少量BaCL溶液,生成白色沉淀

B.向NaOH和卜e(0H)2的悬浊液中通入空气,生成红褐色沉淀

C.向NaHC03溶液中加入少量CuSCU溶液,生成蓝绿色沉淀[Cii2(0H)2cO3]

D.向H2s溶液中通入氯气,生成黄色沉淀

占燃

7.己知:H+CI=2HCI下列说法不正确的是

22O•••

A.燃烧生成的HCI气体与空气中的水蒸气结合呈雾状

B.停止反应后,用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近集气瓶口产生白烟

c.H2分子的共价键是S-S。键,02分子的共价键是S-P。键

D.可通过原电池将H?与5反应的化学能转化为电能

8.用下图装置(夹持、加热装置已略)进行实验,②中现象不熊证实①中发生了反应的

①中实验②中现象

加热1-滨丁烷与NaOH的乙醇

A酸性KMnCU溶液褪色

溶液的混合物

加热NH4CI溶液和浓NaOH溶

BAgN03溶液先变浑浊后澄清

液的混合物

加热乙酸、乙醇和浓硫酸的混饱和Na2c。3溶液的上层有无色油

C

合物状液体产生

将铁粉、碳粉和NaCI溶液的

D导管中倒吸一段水柱

混合物放置一段时间

9.研究人员利用电化学原理吸收废气中的NCh,其工作原理如下图所示。

溶液X

(含NH;)

Z惰

H2s电

质子交换膜

下列说法不•正•确•的是

A.a电极为负极,c电极为阳极

B.b电极的电极反应式为:N02+e-=NO2-

C.反应一段时间后,c极区溶液pH几乎不变

D.每吸收1molNCh,理论上可以得到ImolNHj

10.一种分解氯化镂实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO或Mg(OH)Cl

中的一种。下列说法正确的是

A.a、c分别是HC1、NH3

B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)CI

C.已知MgCL为副产物,则通入水蒸气可减少MgCL的产生

D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化核直接分解的反应热

11.高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。

G

下列说法不・正♦确♦的是

A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和G

C.高分子X中存在氢健D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护

12.下列实验中,均产生白色沉淀。

yAlJSOj溶液、/CaCb溶液、

La2CO3i^^葭-NaHCCh溶液

@Na2c0;溶液SLNaHCO;溶液

下列分析不•正•确•的是

A.Na2c。3与NaHCO3溶液中所含微粒种类相同

B.CaCL能促进Na2co3、NaHCCh水解

C.AL(SO4)3能促进Na2co3、NaHCCh水解

D.4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低

13.某实验小组探究KMnCh溶液与NH3以及铁盐溶液的反应。

已知:MnO:的氧化性随溶液酸性增强而增强;Mn02为棕黑色,M个接近无色。

实验序号试剂a实验现象

紫色变浅,底部有棕黑色沉

18mol-L,氨水(pH%13)

1mL试剂a淀

II0.1mol•L-1NaOH溶液无明显变化

11

4mol•L-(NH3sol溶液紫色略变浅,底部有少量棕

III

(pH-6)黑色沉淀

r-硫酸酸化的4mol-L-1

IV紫色变浅

1mL0.01mol」,T(NH」)2sol溶液(pH=l)

KMnO,溶液硫酸酸化的4mol-L」NH4cl

V紫色褪去

溶液(pH^l)

下列说法不•正•确•的是

A.由II可知,pH=13D寸,0k不能还原MnO;

B.由I、n、HI可知,与NH;相比,NH3更易还原MnO;

C.由HEIV可探究溶液pH对NH;与MnO;反应的影响

D.由IV.V可知,NH;浓度降低,其还原性增强

14.某温度卜,PbCCh饱和溶液和PbL饱和溶液中的阳、阳禺子浓度满足如图所不的关

系。

z

d

)

T。

3

“3711

-lgc(I-)^-lgc(C01-)

下列说法正确的是

A.曲线1表示PbCO?的溶解平衡

B.该温度下Ksp(PbL):Ksp(PbCCh)=1。8

c.曲线n上的b点可通过改变温度移动至d点

D.向Pbl2的悬浊液中加入Na2cCh浓溶液,可以将其转化成PbCO3

第二部分

本部分共5题,共58分。

15.(9分)冰晶石(NasAlFJ是工业上电解铝的重要助熔剂,在高温条件下会分解成NaF

和AIF3,影响其助熔效果。

(1)基态AI原子的价电子排布式为o

(2)A1F3>A1CL的熔点分别为1090。。和192.4汽,从微粒间相互作用的角度解释二

者熔点相差较大的原因是。

(3)熔融态Na3AlF6受热分解的部分历程的能量变化如下图所示。

①图中,速率较慢的是步骤(填“I”或"H”)。

②步骤I、II的总反应的MI0(填或"v")。

③次叫「的VSEPR模型名称是,中心离子的杂化方式为o

(4)图1为Na3AlF6的立方晶胞结构示意图,晶胞边长为apm,图2是晶胞的;局部结

8

0

①表示[A1F而的是(填“白球”或“黑球”)。

②图2不能作为Na?AlF6的晶胞,原因是o

③己知:Na3AlF6的摩尔质量为Mg・mo「,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的

密度为g-cm-3o(1pm=IO10cm)

16.(分)某小组实验验证“Ag++Fe2+bFe3++Ag『'为可逆反应并测定其平衡常数。

(1)实验验证

实验L将0.0100mol•LTAg2so4溶液和0.0400molFeSCU溶液(pH=l)等体积

混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。

实验H.向少量Ag粉中加入0.0100molL-lFe2(SO4)3i§M(pH=l),固体完全溶解。

①取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是o

②II中溶液选用Fe2(SCU)3,不选用Fe(NO3)3的原因是。

综合上述实验,证实“Ag++Fe2-BFe3++Agl”为可逆反应。

③小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,

写出操作及现象o

(2)测定平衡常数

实验HI.一定温度下,待实验I中反应达到平衡状态时,取vmL上层清液,用

cimol-L-1KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v,

mLo

资料:Ag++SCN-4AgscNI(白色)K=10,2

Fe3++SCN-bFeSCN2+(红色)K=1023

①滴定过程中Fe3+的作用是o

②测得平衡常数K=o

(3)思考问题

①取实验I的浊液测定c(Ag+),会使所测K值(填“偏高”“偏低”或

“不受影响”)o

②不用实验II中清液测定K的原因是。

17.(12分)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如

下。

CHOCHO

(I)X中含有的含氧官能团为雄键、o

(2)A-B反应的化学方程式是。

(3)B-D的反应类型是。

(4)EfF的反应同时生成HCL试剂a的结构简式是

(5)G转化为J需加入K2co3。

①J的结构简式是______。

②K2c。3的主要作用是_____O

(6)F和L生成X经历如下多步反应:

F

+一正条件》乂如成A

L

HO0

第一步第二步第三步X

00

II一-定聿件II

已知:I.R3-CHO+R4-CHC-R5—,#计AR3-CH=C-C-R5

21

4

TTX/°R6JJ+XR

II.CC-O+R^)H+R70H

/、0R7/

②M的结构简式是_____。

②三步反应中,涉及生成手性碳原子的为笫步(填“一”“二”或“三,,)。

18.(13分)

以银锦精矿(主要含Ag2S、MnS、FeS2)和氧化锌矿(主要含MnCh)为原料联

合提取银和钵的一种流程示意图如下。

已知:酸性条件下,MnCh的氧化性强于Fe3+。

(1)“浸锦”过程是在H2s04溶液中使矿石中的镒元素浸出,同时去除FeS2,有利于

后续银的浸出;矿石中的银以Ag2s的形式残留于浸锦渣中。

①“浸镒”过程中,发生反应乂。+2氏=乂/++七5卜

则可推断:Ksp(MnS)&p(Ag2S)(填或"V”)。

②在H2s04溶液中,银镒精矿中的FeSz和氧化锌矿中的MnCh发生反应,则浸

钵液中主要的金属阳离子有O

(2)“浸银”时,使用过量FeCb、HC1和CaCL的混合液作为浸出剂,将Ag2s中的

银以[AgCl汀形式浸出。

①将“浸银”反应的离子方程式补充完整:

3+

□Fe+Ag2S+□0□+2[AgCl2]+S

②结合平衡移动原理,解释浸出剂中Cl、H+的作用:。

(3)“沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。

①该步反应的离子方程式有。

②一定温度下,Ag的沉淀率随反应时间的变化如右

图所示。解释t分钟后Ag的沉淀率逐渐减小的原

因:。

(4)结合“浸锦”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,

分析联合提取银和锌的优势:O

19.(14分)实验小组制备高铁酸钾(KzFeOQ并探究其性质。

资料:KzFeO,为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速

产生。2,在碱性溶液中较稳定。

①A为氯气发生装置。A中反应方程式是(镭被还原为MM+)。

②将

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论