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文档简介

2026北京大兴高二(下)期末

生物

考生须知

1.本试卷共9页,共两部分,21道小题,满分100分,考试时间90分钟。

2.在试卷和答题卡上准确填写学校、班级、姓名和准考证号。

3.试题答案一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。

4.在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他试题用黑色字迹签字笔作答。

第一部分选择题(共30分)

本部分共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求

的一项。

1.对比传统的家庭果酒制作过程与利用啤酒酵母工业化生产啤酒过程,二者均需要()

A.选育产酒精量高的菌种B.进行严格灭菌和密封

C.定期排出装置中的气体D.监测pH和溶氧等条件

2.法蓝(俗称板蓝根)和青菜是十字花科不同种的植物。我国科学家利用体细胞杂交技术,成功培育出含

有抗病毒成分的“板蓝根青菜下列叙述正确的是()

A.制备原生质体需要使用溶菌酶

B.常用灭活的病毒诱导原生质体融合

C.两种原生质体的细胞膜发生融合表明原生质体融合成功

D.利用植物细胞培养技术有助于该抗病毒成分的工厂化生产

3.抗A蛋白单克隆抗体可用于非洲猪瘟的早期诊断,其制备流程如下:蛋白A-免疫小鼠-细胞融合一筛

选一克隆化培养一抗体检测一大规模生产。下列叙述错误的是(:)

A.制备过程需利用动物细胞培养技术,体现了动物细胞的全能性

B.需用蛋白A对小鼠进行多次免疫

C.从免疫小鼠体内获取B淋巴细胞并与培养的骨髓瘤细胞融合

D.能在选择培养基上长期存活的为杂交瘤细胞

4.研究人员欲通过胚胎工程的方法拯救濒危的野生单峰骆驼,进行了如图所示研究,下列说法正确的是

()

野生单峰驼(A)$,超数排卵

受体(C)+妊娠分娩,后代

野生单峰驼(A)6-二:

第1页/共14页

A.为使A超数排卵,可在其饲料中添加适量的促性腺激素

B.为提高胚胎利用率,可采用体外受精等无性繁殖技术

C.卵裂期胚胎的总体积不增加,但有机物总量减少

D.受体C一定为生存能力强、生产能力强的野生单峰骆驼

5.关于“DNA的粗提取与鉴定”和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”的实验说法错误的是()

A.DNA的粗提取利用了DNA溶于酒精而某些蛋白质不溶于酒精的原理

B.在鉴定DNA的操作过程中,DNA的双螺旋结构会发生改变

C.PCR时需添加4种脱氧核苜酸混合液、引物及相关的酶等

D.电泳中,凝胶载样缓冲液中的指示剂用于判断DNA样品的电泳迁移距离

6.册究人员通过基因工程将抗玉米螟基因crylAbl3和抗除草剂基因Bar一起转入玉米中以提升其抗虫和抗

除草剂的能力,过程如下图。相关叙述错误的是()

A.需在步骤①获取的crylAbl3基因两端添加BamHI识别序列

B.步骤②应将crylAbl3基因插入表达载体的启动子I和终止子I之间

C.步骤③时应先用Ca?+处理农杆菌,使它处于能吸收周围环境中DNA的生理状态

D.步骤⑤为再分化,通过喷除草剂筛选出的个体均能稳定遗传抗虫性状

7.为防止基因污染,下列措施错误的是()

A.转基因生物需进行严格的隔离种植

B.基因工程废弃物需进行无害化处理

C.转基因农作物的繁殖体不需要处理

D.可采用雄性不育系培育转基因植物

8.PET-CT是•种使用示踪剂的影像学检查方法。所用示踪剂由细胞能量代谢的主要能源物质改造而来,

进入细胞后不易被代谢,可以反映细胞摄取能源物质的量。由此可知,这种示踪剂是一种改造过的

()

A.无机盐B.葡萄糖C.氨基酸D.脂质

9.脑钠肽(BNP)是物床诊断心力衰竭的堂要血清标志物,主要由心室肌细胞合成并分泌。当心室负荷增

第2页/共14页

加或心肌受损时,BNP基因表达上调,BNP被释放入血。卜列相关叙述正确的是()

A.BNP在核糖体上合成后即具有生物活性

B.心室肌细胞分泌BNP时依赖载体蛋白协助

C.心力衰竭患者的血清中BNP含量高于健康人的

D.BNP基因只存在于心室肌细胞中

10.用核酸分子特异性染料处理小鼠iPS细胞,不能被标记的细胞结构是()

A.细胞核B.溶酷体C.线粒体D.核糖体

11.高浓度的氯离子(。一)会对植物根系造成C卜胁迫和毒害。如图所示,ABA可调控根系细胞膜上离子转

运蛋白的表达与活性,以应对逆境胁迫。下列叙述正确的是()

A.转运蛋白甲和转运蛋白乙均转运cr,故两者结构与功能相同

B.若植物根系细胞膜上ABA受体缺失,细胞内C卜浓度将升高

C.C卜胁迫诱导ABA合成,ABA反过来抑制CI-内流,属于负反馈调节

D.转运蛋白乙不需要内质网和高尔基体的加工

12.茶树鲜叶中的茶多酚经多酚氧化酶催化生成红色物质。若将茶树鲜叶进行高温快炒,可•使叶片保持绿色。

该操作使叶片保持绿色的原因是()

A.生物膜被破坏

B.葡萄糖初步分解受抑制

C.细胞含水量降低

D.多酚轨化酶失活

13.某研究团队将招募的一批健康受试者均分为两组,分别进行3min低强度运动和高强度运动,运动开始

后血浆中的乳酸浓度变化如图所示。下列叙述正确的是()

第3页/共14页

(

T,

O

E

E

)

时间/min

A.骨骼肌细胞产生CCh的场所是细胞质基质和线粒体基质

B.低强度运动血浆乳酸水平升高是骨骼肌细胞有氧呼吸的结果

C.结果表明高强度运动所需ATP主要来自细胞无氧呼吸

D.两种强度运动后,血浆乳酸水平的变化均不会影响血浆pH的相对稳定

14.下图是某高等植物叶绿体中光合作用过程的示意图,①、②表示生理过程,I、II表示化合物。下列叙

A.过程②只在黑暗条件下才能进行

B.过程②为过程①提供某些物质

C.I和II分别是NADH和ATP

D.过程①发生在叶绿体基质中

15.某同学以大蒜根尖为材料进行实验,获得如下不同的细胞分裂图像。下列叙述错误的是()

①②③④

A.该实验流程是解离一漂洗-染色一制片

B.③@时期染色体数:核DNA数=1:2

C.图中各细胞所处时期的先后顺序②③①©©

D.视野中处「②时期的细胞数量比其他时期的多

第二部分非选择题,本部分共6题,共70分

16.阿卡波糖足治疗II型糖尿病的药物,它是绝大多数生物不能利用的低聚糖,但能抑制淀粉酶等的活性。

第4页/共14页

部分患者长期使用后出现耐药现象,推测与肠道微生物有关。

(1)为筛选能降解阿卡波糖的肠道菌株,培养基中应添加阿卡波糖,为微生物生长提供.

配制好的培养基经.处理后方可用于接种。

(2)为寻找影响阿卡波糖疗效的肠道微生物,研究人员收集耐药患者的粪便样本,进行图1实验。经过

图中①〜⑤的步骤实现对目的菌株的,⑥采用法接种以分离获得单个菌落,筛

目的

菌落

图1

(3)为研究TDI对阿卡波糖治疗n型糖尿病疗效的影响,研究人员将n型糖尿病模型小鼠分为4组,用

图2所示的溶液进行灌胃15天,每天1次。第15天同时用淀粉溶液对4组小鼠灌胃,结果如图2所示。

第1组:缓冲液

第2组:阿卡波糖

第3组:TD1

第4组:阿卡波糖+TD1

第1组第2组第3组第4组

图2

①第2组血糖增量显著低于第I组,表明()。

②综合以上信息解释第4组血糖增量显著高于第2组的原因()。

(4)基于上述研究结果提出一条缓解阿卡波糖耐药性的研究方向

17.学习以下材料,回答问题(1)-(4)。

基因打靶技术

基因打靶(乂称基因敲除)是基于同源重组原理的基因修饰技术,可定向敲除生物体内特定基因,用于研究

基因功能、构建疾病动物模型。该技术常以小鼠胚胎干细胞(ES细胞)为载体。ES细胞具有全能性,可参

与胚胎发育,分化为各种组织器官。

基因打靶的技术流程如下:先构建打靶质粒,质粒上包含与靶基因两侧同源的DNA序列(A=B,),并插入

筛选标记基因。再将打靶质粒导入小鼠ES细胞后,质粒同源序列可与ES细胞基因组上A~B区域(含目的

基因)发生同源重组,使标记基因替换目的基因,实现定点敲除(如下图所示)。一般情况下,同源重组效

率低,还可能发生非同源随机整合。可采用双标记方法进行筛选。整合了阳性标记基因的细胞可在选择培养

基中存活;随机整合了阴性标记基因的细胞会自动死亡。

第5页/共14页

A目的基因B阳性标记基因

基因组(局部)

、/Lj~^—7------------DNA

/\阳性标记基因/,、阴性标记基因目的基因阴性标记基因

「I»~1…I■卜打靶质粒(局部)

将敲除成功的ES细胞注入囊胚内,植入代孕母鼠子宫,最终获得基因敲除嵌合体小鼠。

(1)将打靶质粒导入小鼠ES细胞的方法是____________,基因敲除后的ES细胞注入正常小鼠的囊胚腔

后存在于囊胚的,将来发育成小鼠的各种组织。

(2)动物将原细胞减数分裂过程存在类似于同源重组的现象,发现象发生在____________期v

(3)利用双标记基因进行筛选时,阳性和阴性标记基因均只位于基因组DNA上时才能表达。请利用以下

标记基因完成筛选方案。

a.新霉素抗性基因

b.疱疹病毒胸件激酣基因(其表达产物可使无毒的丙氧鸟俘转变为有毒的核俘酸)

c.荧光标记基因

在设计打靶质粒口寸,应以(填字母)作为阳性标记基因,(填字母)作为阴性标

记基因。

(4)通过基因打靶技术获得敲除目的基因序列的ES细胞,将其导入囊胚后,再利用技术获

得模型小鼠。

18.白头翁是临床常用中药,具有抗菌、抗炎等药理作用。白头翁皂甘(B4)是从其根茎中分离出来的活性物

质。探究B4的跨膜转运机制有助「理解B4的作用机理。

(

E-30

E

S20

)10

31.25125500^,2000°。&3¥36$60st(小时)

B4质量浓度(ug・mL")

图1图2

(1)细胞膜是控制物质进出细胞的门户,这体现了细胞膜具有性。研究者以人胚肾细胞

为研究对象,用不同浓度B4处理细胞1小时,测定胞内B4含量(以每mg胞内蛋白中B4的量为标定)的

变化,结果如图1。结果表明,B4进入细胞的转运方式以被动运输为主,理由是______________o

(2)用浓度为30pgnL-l的B4处理细胞不同时间,记录胞内B4含量,结果如图2。而无细胞的含B4的

培养液中B4含量不随时间增加而明显变化。对图2中B4含量在1小时达到峰值后下降的原因,提出三种

假设,其中不合理的是“

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假设1:B4被细胞排出

假设2:B4不稳定,易发生自身降解

假设3:B4被细胞代谢为其他物质

(3)细胞膜上存在药物转运蛋白OC、OA和P,其中OC、OA为摄入型转运蛋白,P为外排型转运蛋白。

为探究胞内B4含量下降的原因,研究者继续进行实验。

①分别用0C抑制剂、OA抑制剂和P抑制剂处理人胚肾细胞,检测B4处理后的人胚肾细胞内B4含量的

变化,发现仅使用0C抑制剂处理组与对照组有显著差异,且胞内B4含量显著低于对照组。综上可以确定

B4进入细胞的方式是。请在下图中画出上述研究所得的结论o

②为了进一步确定胞内B4含量下降并非由于细胞对其外排所引起,还应补充的实验是______(思路)。

19.研究发现,拟南芥的H基因突变体在22c下生K与野生型无差别,而30°。下生K则叶片呈白色。

(1)30℃下生长时,拟南芥的H基因突变体由于____________无法正常合成,而导致植物对

的吸收、传递和转化受阻。

(2)研究发现,H基因突变导致H蛋白异常。研究人员提取野生型和突变体的叶片蛋白检测H蛋白含

量,结果如图1所不。

22℃30℃

H基因H基因

野生型野生型

突变体突变体

H蛋白

图1

特异性检测H蛋白的方法为:图1结果表明H蛋白是一种仅在温度升高时表达的热应激蛋白,

依据为。

(3)研究人员继续检测H蛋白在叶绿体内的分布,结果如图2所示。

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123

泳道1:叶绿体蛋白

泳道2:叶绿体基质蛋白

泳道3:类囊体蛋白

图2

注:DI蛋白为类囊体特异性蛋白质,R蛋白为叶绿体基质特异性蛋白质

①下列有关该实验的叙述正确的是o

a.应提取H基因突变体植株叶片中的相关蛋白

b.本实验需保证各泳道的蛋白上样量均保持一致

c.D1蛋白和R蛋白的检测结果表明叶绿体基质蛋白和类囊体蛋白充分分离

d.D1蛋白和R蛋白的检测结果可作为H蛋白检测反应的对照

e.H蛋白检测结果中I、2、3泳道条带大小差异主要由操作误差造成

②图2结果说明。

(4)进一步研究发现H蛋白可以调控叶绿体基因编码的RNA娶合酶的活性。综合上述研究,推测H基因

突变体在30c条件下生长时叶片呈白色的原因_________________________o

20.科研团队通过基因工程构建一种工程菌,以监测残留在生物组织或环境中的四环素水平。其监测原理如

图I所示,天然大肠杆菌不具备图1中所示基因。

四环素

TclR蛋白CGFP强白

G-1U(绿色荧光蛋白)

注:

—"促进

——I抑制

启动子1TetR基因启动子2

图1

(1)在基因工程中,大肠杆菌作为受体菌的优势有(答出两点)。

(2)据图1分析,环境中四环素水平升高时,该种大肠杆菌工程菌的荧光,其原理是

(3)若获得上述工程菌,需构建重组质粒,图2是两个DNA片段、质粒及其上的限制前的识别序列分布

情况;其中质粒上的Amp「代表青霉素抗性基因,ori表示复制原点。下表是相关限制酶的识别序列与切割

位点。

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EcoRI

Xba\EcoRI

DNA片段1:*.】X、网I

启动子1TctR基因AmpT\

质粒

SpeIBaniHI।7-BamHI

DNA片段2'T」Xori/

启动子2GFP基因

图2

限制酶EcoRIXbaISpeIBamHI

识别序列及5,-G|AATTC-3,5,-T|CTAGA-3,5,-A|CTAGT-3,5M31GATCC-3'

切割位点3,-CTTAAfG-5,3"-AGATCTT-5,3"-TGATCfA-5,3,-CCTAGfG-5,

结合图表信息,在答题卡的相应区域补充完成最终构建成功的重组质粒示意图

(4)从个体水平,可通过观察来鉴定大肠杆菌工程菌是否构建成功。

(5)为提高对环境中四环素水平监测的有效性,研究人员将GFP的第65位丝氨酸变成苏氨酸后,增强了

绿色荧光稳定性和强度,该项技术属于工程的范畴。

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参考答案

第一部分选择题(共30分)

本部分共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求

的一项。

题号12345678910II12131415

答案CDACADCBCBBDDBB

第二部分非选择题,本部分共6题,共70分

16.【答案】(1)①.碳源②.高压蒸汽灭菌

(2)①.浓度增加②.稀释涂布平板

(3)①.阿卡波糖能降低血糖增量##阿卡波糖可抑制淀粉酶活性,减少淀粉分解,从而降低血糖②.

TDI能降解阿卡波糖,降低了阿卡波糖抑制淀粉酶活性的能力,使淀粉分解增加,血糖升高

(4)筛选能竞争性抑制TD1降解阿卡波糖的物质、改造阿卡波糖结构使其不易被TD1降解等

【小问1详解】

筛选能降解阿卡波糖的肠道菌株时,培养基中添加的阿卡波糖属于含碳有机物,可为微生物生长提供碳

源,为避免杂菌污染,配制好的培养基需经高压蒸汽灭菌处理后,才能用于接种。

【小问2详解】

图I逐步提高阿卡波糖浓度,可筛选出能降解阿卡波糖的目的菌株,同时让目的菌株数量增加,该过程实

现H的菌株的浓度增加,由图示可知分离获得单个菌落,采用的接种方法为稀释涂布平板法。

【小问3详解】

①第1组仅用缓冲液处理,第2组用阿卡波糖处理,第2组血糖增量显著低于第1组,说明阿卡波糖能降

低血糖增最(或阿卡波糖可抑制淀粉酶活性,减少淀粉分解,从而降低血糖)。

②第4组同时使用阿卡波糖和TD1,血糖增量显著高于第2组(仅用阿卡波糖),原因是TD1能降解阿卡

波精,降低了阿卡波糖抑制淀粉防活性的能力,使淀粉分解增加,血糖升高。

【小问4详解】

基于“TDI降解阿卡波糖导致耐药”的研究结果,可筛选能竞争性抑制TDI降解阿卡波糖的物质;改造阿卡

波糖结构,使其不易被TD1降解。

17.【答案】(1)①.显微注射法②.内细胞团(2)减数分裂【前

(3)①.a②.b

(4)胚胎移植

【小问1详解】

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将打靶质粒导入小鼠ES细胞(动物细胞)的常用方法是显微注射法。内细胞团的细胞具有发育的全能

性,将来发育成小鼠的各种组织,所以基因敲除后的ES细胞注入正常小鼠的囊胚腔后存在于囊胚的内细

胞团。

【小问2详解】

动物精原细胞减数分裂过程,同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换属于类似同源重组的现象,该现象

发生在减数分裂1前期。

【小问3详解】

新毒素抗性基因(a)可使细胞获得对新霉素的抗性,能用于筛选成功导入打靶质粒且发生预期同源重组

(目的基因被阳性标记基因替换)的细胞,所以在设计打靶质粒时,应以a作为阳性标记基因。阴性标记

基因的作用是随机整合该基因的细胞会自动死亡。疱疹病毒胸苜激酶基因(b)的表达产物可使无毒的丙

氧鸟背转变为有毒核甘酸,导致细胞死亡,符合阴性标记基因的功能,因此选b作为阴性标记基因。

【小问4详解】

将导入了敲除目的基因ES细胞的囊胚,植入代孕母鼠子宫内,使其发育为完整个体的技术是胚胎移植技

术。

18.【答案】(1)①.选择透过②.胞内B4含量与B4浓度呈正相关(胞内B4含量随B4浓度增

加而上升)

胞外||上

将含有B4的细胞放在不含B4的培养液中,一段时间后检测培养液中是否出现B4

【分析】自由扩散不需要转运蛋白参与,不消耗能量,协助扩散需要转运蛋白,不消耗能量,主动运输需

要载体蛋白,需要消耗能量。

【小问I详解】

细胞膜是控制物质进出细胞的门户,这体现了细胞膜具有选择透过性。由图1可知,胞内B4含量与B4浓

度呈正相关(胞内B4含量随B4浓度增加而上升),所以B4进入细胞的转运方式以被动运输为主。

【小问2详解】

用浓度为3011g-mL”的B4处理细胞不同时间,记录胞内B4含景,图2中B4含量在1小时达到峰值后下

降。假设1中B4被细胞排出,因为细胞具有一定的物质转运功能,有可能将进入细胞的B4排出,从而导

致胞内B4含量下降,该假设合理;假设2中B4不稳定,易发生自身降解,这会导致有细胞和无细胞存在

时,B4含量均会降低,而题干描述无细胞的含B4的培养液中B4含量不随时间增加而明显变化,该假设

不合理:假设3中B4被细胞代谢为其他物质,细胞内存在各种代谢途径,可能将B4代谢为其他物质,导

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致胞内B4含量卜.降,该假设合理,所以不合理的是假设2。

【小问3详解】

①分别用0C抑制剂、0A抑制剂和P抑制剂处理人胚肾细胞,检测B4处理后的人胚肾细胞内B4含量的

变化,发现仅使用OC抑制剂处理组与对照组有显著差异,且脆内B4含量显著低于对照组,说明B4进入

细胞主要依赖OC转运蛋白,即B4进入细胞的方式是协助扩散(依赖OC转运蛋白的协助扩散),对应的

②为了进一步确定胞内B4含量下降并非由于细胞对其外排所引起,应补充的实验思路是:将含有B4的

细胞放在不含B4的培养液中,一段时间后检测培养液中是否出现B4,如果培养液中没有出现B4,则说

明胞内B4含量下降不是由于细胞外排引起的。

19.【答案】(1)①.叶绿素(2).光能

(2)①.抗原-抗体杂交法②.22℃时,野生型和H基因突变体均无H蛋白,30℃时,仅野生型有

H蛋白

(3)①.bed②.H蛋白主要分布在叶绿体的类囊体上

(4)H基因突变导致H蛋白30C时不表达(H蛋白失活),叶绿体中RNA聚合酶活性降低,影响类囊体

上光合色素合成相关基因转录,使光合色素合成受阻

【小问1详解】

30℃卜H基因突变体叶片呈白色,说明叶绿素合成受阻,叶绿素是植物捕获光能的关键物质,因此叶绿素

无法正常合成,植物对光能的吸收、传递和转化受阻。

【小问2详解】

检测特定蛋白质的方法为抗原-抗体杂交法(利用抗体与抗原的特异性结合)。分析图1,22℃时,野生型

和H基因突变体均无H蛋白条带,30c时,仅野生型出现H蛋白条带,突变体无,因此表明H蛋白是一

种仅在温度升高时表达的热应激蛋白。

【小问3详解】

①a、实验需检测H蛋白在叶绿体内的分布,应提取野生型植株叶片的相关蛋白(突变体无正常H蛋

白),a错误;

b、为保证实验结果的可靠性,各泳道蛋白上样量需一致,b正确;

c、D1蛋白(类囊体特异性蛋白)仅在泳道3出现,R蛋白(叶绿体基质特异性蛋白)仅在泳道2出现,

说明叶绿体基质蛋白和类囊体蛋白充分分离,c正确;

d、D1蛋白和R蛋白作为类囊体、叶绿体基质的特异性标记,可作为H蛋白检测的对照,d正确:

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e、H蛋白在泳道1(叶绿体蛋白)、3(类囊体蛋白)有明显条带,泳道2(叶绿体基质蛋白)条带弱,说

明H蛋白主要分布在类囊体,并非操作误差,e错误。

②图2中,H蛋白在泳道1(叶绿体蛋白)和泳道3(类囊体蛋白)有明显条带,泳道2(叶绿体基质蛋

白)条带极弱,说明H蛋白主要分布在叶绿体的类囊体上。

【小问4详解】

H蛋白是-一种热应激蛋白(温度升高时表达),调控叶绿体基因编码的RNA聚合酶的活性。R7A聚合酶

的功能是催化基因转录成mRN

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