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文档简介
2026年普通高中学业水平选择性考试(河北卷)
化学
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—140—16Br—80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.我国战略性新兴产业和未来产业发展日新月异,先进化学材料发挥了支撑作用。下列材料中主要成分属
于有机物的是
A.人形机器人皮肤材料——硅橡胶
B.第三代半导体核心材料一碳化硅
C.航空锂电池电极材料——石墨烯
D.5G通讯传输光缆材料一光导纤维
2.下列操作不符合化学实验安全要求的是
A.AB.BC.CD.D
3.化学在推动社会发展和进步中发挥着重要作用。下列相关化学方程式错误的是
高温、高压
A.工业合成氨:N2+3H2催急2NH3
B.氯碱_L业:2NaCI+2H2O==2NaOH+H2T+C12T
C.氨脱硫法脱除烟气中少量二氧化硫:4NH3+2H20+02+2s02=2(NH4)2S04
OHOHO
D.生产可降解高分子聚乳酸:I催化剂「IL
〃CH3cHeO0HAH-pD—CH—C^OH+WH2O
4.化学助力体育强国与健康中国建设。下列说法错误的是
A.乒乓球拍底板加入碳纤维材料,强度更高,质量更轻
B.速滑冰刀由合金钢制成,熔点、强度均高于纯铁
C.竞赛泳衣多采用氨纶复合面料•,疏水、亲肤、弹性好
D.铅球由铸铁和钢制成,硬度更大,更安全、更耐用
5.我国占代四大发明之一的黑火药是由硫磺粉、硝酸钾和木炭粉按一定比例混合而成的,爆炸时的反应为
S+2KN03+=K2s+N2,+3C()2,°卜列说法正确的是
A.基态S原子价层电子的轨道表示式为和|N|N
3s3p
B.NO3的价层电子对互斥模型为
C.。。2分子中。键与冗键的个数比为1口1
D.N2分子的电子式为N三N
6.有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下:
口f
X
下列说法错误的是
A.该反应的原子利用率为100%
B.X中碳原子都是sp2杂化
C.X存在顺反异构
D.X可发生聚合反应
7.我国科研工作者研发了一种高效双功能电催化剂,可实现硝酸盐与葡萄糖的同时转化,其原理如图所示:
----------电源----------
H:
o阳
离
cu广
Ni交
FC换
腴
下列说法错误的是
A.M是电源正极,N是电源负极
B.电解一段时间后,电极n附近{。”一)减小
C.电路中每通过3〃以电子,理论上产生0.5mol
通电,小
D.总反应为4c6HI2&+4c6%。;+3M7J+6*0
8.下列对宏观事实的微观解释错误的是
选
宏观事实微观解释
项
电子从能量较高的轨道跃迁至能量较低的轨
A霓虹灯发光
道时,以光的形式释放能量
常温下,苯酚能与NaOH溶液反应,
B苯环使羟基中O-H键极性变强
而乙醇不能
C:不溶于水,可溶于苯水是极性分子,a。与苯均为非极性分子
某汽车防冻液(主要成分为水和乙二乙二静水溶液分子间的范德华力大于水分子
D
醇)的凝固点为Y0℃间的范德华力
A.AB.BC.CD.D
9.对甲苯磺酸钠(pTsONa)熔点大于300℃,易溶于水。实验室合成路线如下:
CH3CH3
产3浓H2s。4人NaCl人
A-^9^9
SO3HSO3Na
下列说法错误的是
A.水分离装置的使用有利于反应匚的进行
B.温度过高会造成多取代副产物的增多
C.饱和NaCl溶液有利于PTsONa粗品的析出
D.蒸福法较重结晶法更适于PTsONa的提纯
■)•LaBeH8是由我国科学家理论预测并合成的具有高温超导电性的材料-其立方晶胞如图所示,晶胞棱氏
为Gpmo晶体中氢原子与被原子陶成立方体单元(BeH8),被原子位于体心。氢原子Y和N的分数坐标分别
为(0.85,0.15,0.65)和(0.85,0.15,0.35)。
下列说法错误的是
A.La原子周围最紧邻的氢原子有12个
B.晶胞沿体对角线的投影图为
C.x、Y两原子之间的距离为黑Qpm
D.晶胞中含有4个BeH8单元
H.X.Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中电子对的数目、未成对电子数
均与其所在周期数相同,V与X相邻,基态Z原子最高能级的电子有4种运动状态,M与丫同主族,Q
在同周期主族元素中第一电离能最大。下列说法正确的是
A.简单氢化物的键角:X>MB.双原子分子的稳定性:z>丫
C.元素的电负性:Q>ZD.元素的非金属性:M>Q
12.CO?的利用技术受到全球的广泛关注。在一定条件下使用催化剂将CO?转变为CO的反应机理如下:
下列说法错误的是
A.反应口中的产物M是“2。
B.循环II包含C-N键的形成与断裂
C.吗咻和哎二共同起催化作用
D.总反应为co?+H2催化剂CO+H20
13.由下列实验事实不能得出相应结论的是
选
实验事实结论
项
恒温恒容下2"I(g)=L(g)+”2(g)平
A通入氨气后c(L)不变,平衡不移动
衡体系通入氨气,体系颜色不发生变化
B甲酸镂(HCOOM/。水溶液显酸性K,(HC00H)>勺(NH『乩O)
等浓度A产与F*的混合溶液中加入过量
C4[屣(。")3]<仁[4(°〃)3]
NaOH溶液,生成红褐色沉淀
[尸《SCN11-溶液中滴加N"4尸,溶液由
D稳定性:[阳SCN)6『v[F闻3-
红色变为无色,生成[尸66广
A.AB.BC.CD.D
14.25。(:下,在的KI溶液中加入一定量12(5),达平衡时,溶液中一吐化)和c(X)(X=I,
或10;)与pH的关系如图所示(溶液体积变化忽略不计):
(
L
.
I
0
S
X
X
P
已知:I."/<8.73时,体系中有匕(s)存在;
II.溶液中存在①1+12(收)一写;②31;+60”-=8r+1。3+3”2。0
F列说法正确的是
A.反应①的平衡常数K=@X1(T2.87
JJL
/\\c优)
B.溶液中始终有{「)>《1;),且〃”>8.73时,一彩的值随pH增大而减小
C.若在平衡体系中加入少量U(s),I。;和I;的平衡浓度均增大
D.若改变KI溶液的初始浓度,相同pH下达平衡时,的值不变
二、非选择题:本题共4题,共58分。
15.某兴趣小组探究NH4Br的制备。(实验均在通风橱内进行)
查阅资料:液溟(3弓)是生产澳化合物的基本原料。工业上利用和氨水的氧化还原反应生产NH4Br。实
验室制备少量高纯度NFHBr常用氨气和氢嗅酸的中和反应。
方案I:模拟工业生产方法制备N4Br(夹持装置等略)
实验装置如图所示:
步骤如F:
i检查装置气密性。
ii将盛有65.0mL7-5mol"T氨水的C置于冰水浴中,搅拌下力B向C缓慢滴加10.0mL(32Og)8弓,反
应快速进行,C中出现白烟,D中导管LI有无色气泡冒出。滴加完毕后关闭L,C中溶液呈橙黄色。
iii打开Ki,向C中逐滴加入15.0mol氨水至反应完成,再继续滴加少量氨水。
iv将C和D中的溶液混合,转移至蒸发皿中,水浴加热蒸发、冷却结晶得粗品,进一步提纯得到无色产品
29.4go
回答下列问题:
(1)仪器B的名称为。
(2)步骤i中检查装置气密性的操作:,微热C,若导管口有气泡冒出,停止
加热,冷却后导管内上升一段水柱,并保持一段时间不下降,则证明装置气密性良好。
(3)步骤ii中,制备NH4Br的化学方程式为。
(4)步骤iii中,滴加氨水至溶液时(填实验现象),反应恰好完成。
(5)反应开始时,D中应盛放(单项选择,填序号)。
a.KMnCU溶液b.蒸储水c.稀盐酸
(6)步骤iv中进一步提纯的方法为o
⑺NH4Br("=98g•mori)的产率为----。
方案II:实验室方法制备NH4Br
i利用70%硫酸和Na?SO&固体反应制备so?,再通入盛有股之和碎冰的烧瓶中,反应后溶液经蒸溜、除杂、
再蒸福得到高纯度氢溟酸。
ii利用氨水加热制备氨气,经净化处理后的氨气缓慢通入氢溟酸中至碱性,停止通气。溶液转移至蒸发皿
中,水浴加热蒸发、冷却结晶得高纯NH4Br。
(8)对比两种制备方案,方案I存在的优点和不足为(优点和不足
各答出1点即可)。
16.锐和铭是重要的战略金属。河钢集团与中科院合作研发了国际领先的亚熔盐法清洁生产工艺,实现在温
和条件下帆和铭的高效提取。主要流程如下:
50%
NaOH溶液
,•-->Cr2O3
已知:帆渣主要含FeO,V2O3、FeO.CCCp、Si02和少量CaO、Mg0等。
回答下列问题:
(1)V和Cr均位于元素周期表的____区。
(2)氧化工序通常采用较大的°?流量,其目的是:配平化学方程式:
----FeO'V2O3+-----NaOH+-----02-----Fe2Q3+-----Na3VCH+------电°
(3)滤渣的主要成分有Mg。、、(填化学式)。
(4)80。(3和40P时,Na3V04和Na2CrO4的溶解度随NaOH质量分数变化如图所示。结合图像分析NaOH
质量分数为30%时,冷却结晶工序降温至40。(3有利于实现帆和格有效分离的原因:
6080宽6040℃
50、
—50、、
4040
'\Na2CrO4'\NaCrO
、x、24
谨30、、30、
、、、
的2020、
、、、
10oNa3V04・'、、、、1o0
Na3VO4''、、、、.....
02030405062030650
W(NaOH)/%w(NaOH)/%
(5)母液返回工序。
(6)还原工序中,反应的离子方程式为。
17.内烯是石油化工行业的重要原料,利用。。2氧化丙烷制备丙烯对环境保护和经济发展有重要的意义。反
应如下:
IC3H8(g)+CO2(g)=c3H6(g)+co(g)+H2O(g)
使用伯锡双金属催化剂(M),上述反应分两步进行:
11-1
C3H8(g)=c3H6(g)十H2(g)二+124kJ•m0]
HICO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)A“3=+41kJ,moL
回答下列问题:
(I)=kJ•mol1。
(2)550。(3时,恒容密闭容器中装有0.20g催化剂M,按九Q3H8):〃(CO2)=1:1通入混合气体,反应2
1
h后得到0.012molC3H°,则0-2h内每克催化剂催化生成G4的平均速率为moI-h-•且一】。下列
能说明该体系达到平衡状态的是(不定项选择,填序号)。
九(c3H6)=〃(H2)+n(C0)
b.g“6的生成速率和消耗速率用等
c.混合气体的密度不再改变
d.混合气体的平均摩尔质量不再改变
(3)反应历程中,催化剂M表面可能发生的部分基元反应及其相应活化能如图甲所示(吸附在催化剂表面
上的物种用*标注):
'CH3cH2cH3—CH3cH2+*CH3
"CH3cH2cH3TCH3cHeH3+“H
'CH3CHCH3—CH3CH+-H3
’CH3cHeH3—CH3CHCH2+*H
o
1
.26
4.o一
3z.Z
o-)-9
L--
-
-6
O0._94,80
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