2025-2026年天津市人教版八年级生物第6章生物的遗传练习题

2025-2026年天津市人教版八年级生物第6章生物的遗传练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由纯合子AA控制，隐性性状（矮茎）由纯合子aa控制。杂交后子一代均为杂合子Aa，自交时遵循分离定律，子二代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎（AA+Aa）:矮茎（aa）=3:1。选项B正确。2.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病属于（）A.多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X隐性遗传病D.单基因遗传病解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，包括显性遗传和隐性遗传。由一个基因突变引起的遗传病属于单基因遗传病中的隐性遗传（若纯合子致病）或显性遗传（若杂合子致病）。选项D正确。3.下列关于DNA分子的叙述，错误的是（）A.DNA分子是主要的遗传物质B.DNA分子结构像一个双螺旋C.DNA分子中的碱基配对遵循碱基互补原则D.DNA分子中碱基的比例为A=C、T=G解析：DNA分子中碱基配对遵循A与T配对、G与C配对的规则，因此A=T、G=C，整体比例为A+G=C+T，而非A=C、T=G。选项D错误。4.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在（）A.间期B.前期C.后期D.末期解析：有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立染色体。选项C正确。5.下列哪项不属于生物的变异来源？（）A.基因突变B.染色体变异C.环境改变D.遗传重组解析：生物的变异来源包括可遗传变异（基因突变、染色体变异、遗传重组）和不可遗传变异（环境改变）。选项C不属于可遗传变异。6.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来自（）A.其父亲B.其母亲C.其祖父D.其祖母解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。若男孩患病，其致病基因必定来自母亲。选项B正确。7.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体只复制一次B.减数分裂产生的子细胞中染色体数目与亲代细胞相同C.减数分裂过程中DNA数目始终不变D.减数分裂产生的子细胞均为生殖细胞解析：减数分裂过程中DNA在间期复制一次，但染色体在分裂期经历两次分离，因此子细胞染色体数目减半。选项A正确。8.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？（）A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种解析：杂交育种通过不同个体的杂交，使基因重组，产生新的基因组合。选项D正确。9.人类多指症是一种显性遗传病，若一个多指症患者与正常女性结婚，则他们所生女儿患病的概率为（）A.0B.25%C.50%D.75%解析：多指症为显性遗传，患者基因型为AA或Aa。若患者为AA，则女儿必患病；若患者为Aa，则女儿患病概率为50%。由于无法确定患者基因型，需假设两种情况，但题目未提供具体信息，按最可能情况（Aa）计算。选项C合理。10.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防措施C.遗传咨询可以改变遗传病的发病概率D.遗传咨询可以确定胎儿是否患病解析：遗传咨询可以评估遗传病风险、提供预防措施、指导生育选择，但不能改变遗传病的发病概率，也无法直接确定胎儿是否患病。选项C错误。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了_________法和_________法，其中分离定律的实质是_________。参考答案：杂交、自交、等位基因分离解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律，分离定律指出等位基因在减数分裂时分离。2.DNA分子的基本组成单位是_________，其中包含_________种碱基。参考答案：脱氧核苷酸、四种解析：DNA由脱氧核苷酸构成，包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基。3.有丝分裂过程中，细胞核结构消失发生在_________期，染色体数目减半发生在_________期。参考答案：前期、后期解析：有丝分裂前期核膜消失，后期着丝点分裂导致染色体数目加倍。4.人类遗传病中，由染色体数目异常引起的遗传病称为_________，如_________。参考答案：染色体异常遗传病、21三体综合征解析：染色体异常遗传病包括数目异常（如21三体）和结构异常。5.基因突变是指DNA分子中_________发生改变，其可遗传变异的根本原因是_________。参考答案：碱基序列、基因结构改变解析：基因突变改变碱基序列，导致遗传信息改变。6.伴X隐性遗传病的特点是_________患者多于_________患者，男性患者的致病基因来自_________。参考答案：女性、男性、母亲解析：伴X隐性病女性需两条X染色体携带致病基因，男性一条即可患病，致病基因来自母亲。7.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致_________数目减半。参考答案：染色体解析：同源染色体分离使细胞中染色体数目减半。8.杂交育种中，利用杂种优势培育新品种的方法称为_________。参考答案：杂种优势利用解析：杂种优势指杂合子比纯合子具有更强的生活力。9.遗传咨询的对象主要是_________和_________家庭。参考答案：有遗传病家族史、已生育过遗传病患儿的解析：遗传咨询主要帮助高风险人群预防遗传病。10.DNA复制发生在细胞分裂的_________期，其特点是_________。参考答案：间期、半保留复制解析：DNA在间期复制，新合成的DNA分子一条链来自亲代，一条链是新合成的。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.隐性性状只有在纯合状态下才能表现。（）解析：隐性性状在杂合状态下不表现，但可通过自交或与隐性个体杂交检测。错误。2.有丝分裂和减数分裂过程中，DNA复制次数相同。（）解析：有丝分裂和减数分裂的间期均进行一次DNA复制。正确。3.人类红绿色盲基因位于Y染色体上。（）解析：红绿色盲基因位于X染色体上。错误。4.单倍体育种可以缩短育种年限，其原理是染色体数目加倍。（）解析：单倍体育种通过染色体加倍获得纯合子，缩短育种年限。正确。5.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。（）解析：基因突变改变基因结构，基因重组产生新基因组合，均属于可遗传变异。正确。6.减数分裂过程中，同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期。（）解析：减数第一次分裂前期同源染色体形成四分体，发生配对。正确。7.遗传病患者的后代一定患病。（）解析：遗传病是否患病取决于基因型和环境，并非绝对。错误。8.DNA分子中碱基的比例为A+G=C+T。（）解析：DNA双链中A与T配对、G与C配对，因此A+G=C+T。正确。9.有丝分裂过程中，细胞质分裂发生在末期。（）解析：有丝分裂末期细胞质分裂形成两个子细胞。正确。10.基因重组只能发生在减数分裂过程中。（）解析：基因重组包括同源染色体上等位基因交换和同源染色体分离，仅发生在减数分裂。正确。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。解答：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选取实验材料：豌豆作为研究对象；（2）提出问题：性状的遗传规律；（3）设计实验：杂交实验（正交和反交）、自交实验；（4）分析数据：统计子代性状比例；（5）得出结论：分离定律和自由组合定律。2.解释DNA分子的双螺旋结构特点。解答：DNA分子双螺旋结构特点包括：（1）两条链反向平行；（2）碱基位于内侧，通过氢键配对（A-T、G-C）；（3）脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成骨架；（4）螺旋直径稳定，每旋转一周包含10对碱基。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。解答：相同点：（1）都经过间期DNA复制；（2）都经历分裂前期、中期、后期、末期；（3）子细胞核结构恢复过程相同。不同点：（1）染色体复制次数：有丝分裂一次，减数分裂两次；（2）子细胞数目：有丝分裂产生2个，减数分裂产生4个；（3）子细胞染色体数目：有丝分裂不变，减数分裂减半。4.简述人类遗传病的分类。解答：人类遗传病分类：（1）单基因遗传病：由一对等位基因控制，如红绿色盲、多指症；（2）多基因遗传病：由多对基因和环境共同控制，如高血压、糖尿病；（3）染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起，如21三体综合征、唐氏病。5.解释基因突变的类型和意义。解答：基因突变类型：（1）点突变：DNA中一个碱基改变，如替换、插入、缺失；（2）frameshiftmutation：碱基插入或缺失导致阅读框改变。意义：（1）是可遗传变异的根本来源；（2）为生物进化提供原材料；（3）多数有害，少数有利。6.说明伴X隐性遗传病的特点。解答：伴X隐性遗传病特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）女性患者通常来自携带者母亲和正常父亲；（3）隔代遗传常见；（4）男性患者的致病基因来自母亲。7.比较杂交育种和诱变育种的原理和方法。解答：杂交育种：原理：基因重组，通过不同个体杂交产生优良基因组合；方法：选择亲本杂交、筛选后代、连续自交纯化。诱变育种：原理：基因突变，通过物理或化学诱变提高突变率；方法：使用辐射、化学药剂处理，筛选优良突变体。8.简述遗传咨询的意义。解答：遗传咨询意义：（1）帮助家庭了解遗传病风险；（2）提供预防措施和生育指导；（3）减轻心理负担；（4）提高人口素质。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，色盲（X连锁隐性）和高度近视（常染色体显性）遗传，已知父亲色盲、正常视力，母亲正常色觉、高度近视。请画出遗传系谱图，并预测他们所生女儿患病的概率。解答：系谱图：父亲：X^cY母亲：X^NX^n女儿基因型：X^NX^c（色盲）、X^NX^N（正常）、X^nX^c（携带）、X^nX^n（正常）患病概率：0（女儿不可能患色盲，但可能携带）2.某植物高茎（A）对矮茎（a）为显性，现用纯合高茎与纯合矮茎杂交，子一代自交，请写出子二代中高茎和矮茎的基因型比例和表现型比例。解答：子一代：Aa（高茎）子二代基因型比例：AA:Aa:aa=1:2:1表现型比例：高茎:矮茎=3:13.DNA分子中一条链的碱基序列为ATCGGTA，请写出其互补链的序列及其中一条链的碱基比例。解答：互补链序列：TAGCCAT碱基比例：A=T=2，C=G=24.减数分裂过程中，一个初级精母细胞产生多少个精细胞？若某精细胞染色体数为24，则亲本体细胞染色体数为多少？解答：一个初级精母细胞产生4个精细胞；亲本体细胞染色体数=24×2=485.某地区遗传病发病率较高，请提出遗传咨询的步骤和内容。解答：步骤：（1）收集家族史和病史；（2）评估遗传风险；（3）提供预防措施；（4）指导生育选择。内容：遗传病类型、发病率、预防方法、生育建议。6.基因突变会导致蛋白质结构改变吗？请举例说明。解答：会。例如：（1）镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因中一个碱基替换导致氨基酸改变；（2）苯丙酮尿症：苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低。7.比较有丝分裂和减数分裂在细胞分裂后的功能差异。解答：有丝分裂：产生体细胞，维持染色体数；减数分裂：产生生殖细胞，减半染色体数，用于繁殖。