2026年医疗机构静脉用药配置核查规范测试题及答案

2026年医疗机构静脉用药配置核查规范测试题及答案一、单项选择题（每题只有1个正确答案）1.静脉用药集中调配中心（PIVAS）摆药完成后，第一步核查的核心内容是哪项？A.摆药药品的价格与收费清单是否一致B.药品名称、规格、剂量、数量、批号与摆药单是否一致C.药品有效期是否距失效不足3个月D.药品外包装是否完好答案：B解析：摆药后核查的核心是核对药品信息与摆药单的一致性，价格不属于配置核查的核心内容，有效期和包装外观是附带核查内容，核心为药品信息一致性，因此选B。2.根据最新静脉用药配置核查规范，对于危害药品配置前核查，需要几人核对确认？A.1人B.2人C.3人D.无需专门双人核对答案：B解析：规范明确规定，危害药品、细胞毒性药品、特殊管理药品（如麻醉药品、第一类精神药品）配置前必须经双人核对确认相关信息，无误后方可进入配置环节，因此选B。3.配置前核查时，发现溶媒底部存在肉眼可见的不溶性微粒絮状物，正确的处理方式是？A.擦干溶媒瓶外壁水分后继续配置使用B.废弃该溶媒，更换合格溶媒，并做好异常记录C.过滤掉絮状物后继续使用D.只要加药剂量正确可以正常配置答案：B解析：配置前核查发现溶媒存在异常异物、絮状物、浑浊、裂纹等质量问题时，必须立即停止使用，更换合格溶媒，并按不良事件相关要求登记记录，严禁不合格药品投入使用，因此选B。4.肠外营养药物配置过程中核查，哪种情况属于不合格需要重新配置？A.10%氯化钾注射液15ml加入全营养混合液中，电解质浓度符合要求B.配置后混合液出现油滴析出、分层C.胰岛素剂量按照医嘱多加入了2单位，医生口头同意可以使用D.葡萄糖浓度最终为12%，符合要求答案：B解析：肠外营养混合液配置后出现分层、油滴析出说明乳化结构被破坏，药物稳定性被破坏，属于不合格成品，严禁发出使用，必须废弃重新配置，因此B正确，其余选项中A浓度符合要求，C未经书面更改医嘱的口头同意不能作为配置依据，D浓度符合要求，所以选B。5.静脉用药成品出仓前核查，哪项是必须核对的核心患者身份信息？A.患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、给药时间B.患者姓名、住院号、床号、病区C.患者姓名、诊断、床号、给药途径D.患者联系方式、床号、住院号、病区答案：B解析：成品出仓核查的核心身份识别信息为病区、床号、住院号、姓名，确保对应到正确患者，性别年龄给药时间属于医嘱附带信息，核心身份识别是B选项的内容，因此选B。6.对于多袋连续给药的同一位患者的静脉用药，核查时正确的做法是？A.只核对第一袋的信息，其余袋只要药品名称对就可以B.逐袋核对所有信息，确认每一袋的药品、剂量、给药顺序都符合医嘱C.只核对总剂量正确即可，单袋不需要逐袋核对D.只要摆药的时候核对过，出仓不需要再逐袋核对答案：B解析：多袋连续给药的患者用药必须逐袋核查，每一袋的信息都需要确认，避免错发、错配，因此选B。7.冷链运输储存的生物制品类静脉用药，配置前核查需要额外检查哪项内容？A.药品的价格B.药品的生产厂家C.储存运输过程的温度记录D.药品的包装规格答案：C解析：生物制品需要低温储存，配置前核查需要额外确认储存运输过程温度符合要求，确保药品质量未受温度影响，因此选C。8.配置过程中操作人员发生手套破损，可能污染危害药品配置的药液，核查环节应当如何处理该袋药品？A.只要药品没有被污染可以继续使用B.立即丢弃该配置好的药品，对操作台面进行规范消毒，做好异常记录C.更换手套后继续完成配置D.将药品重新包装后发出答案：B解析：配置过程中发生操作异常，危害药品可能存在污染，该袋药品必须按医疗废物处理废弃，同时对环境进行规范消毒，做好相关异常记录，因此选B。9.急诊临时医嘱的静脉用药，实行即配即用的核查要求是？A.先配置再核对，节省时间B.配置前双人核对医嘱信息，配置后再单人复核即可C.每一步操作都必须按规范核查，配置前核对药品信息，配置后核对成品信息，无误后方可发出D.急诊急用药不需要核查，直接送出答案：C解析：哪怕是急诊临时急配用药，也必须按规范完成每一步核查，不能省略核心核对环节，因此选C。10.遮光储存的静脉用药，配置后成品核查需要确认哪项？A.成品已经按要求采取遮光包装储存运输B.只要配置过程遮光就可以，成品不需要C.只需要核对药品名称，不需要管包装D.遮光药品不需要额外核查答案：A解析：对光不稳定的遮光储存药品，配置后的成品也必须采取遮光防护，核查时需要确认包装符合要求，避免药物分解变质，因此选A。二、多项选择题（每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.静脉用药配置核查分为哪几个核心环节？A.摆药后摆药结果核查B.配置前药品及医嘱信息核查C.配置过程操作规范核查D.配置后成品出仓前核查E.护士接收给药后的再次核查答案：ABCD解析：医疗机构静脉用药配置核查的核心环节为摆药后、配置前、配置中、出仓前四个环节，护士接收核查属于临床给药环节，不属于配置环节的核查范畴，因此选ABCD。2.配置前核查需要核对的内容包括哪些？A.医嘱信息：患者信息、药品名称、规格、剂量、给药频次、溶媒种类用量B.药品质量：有效期、外观、包装、药品批准文号C.特殊药品的操作要求，操作人员的防护装备合规性D.配置环境的温湿度、洁净度符合要求E.患者的缴费信息答案：ABCD解析：缴费信息不属于配置核查的内容，其余均为配置前需要核查的内容，因此选ABCD。3.下列哪些情况的静脉用药，配置核查时判定为不合格，不得出仓？A.药品名称规格与医嘱不符B.成品输液存在浑浊、沉淀、变色、异物C.西林瓶残留药量超过规定标准要求D.标签模糊不清无法辨识患者信息E.配置批次正确，所有信息无误答案：ABCD解析：ABCD所述情况都属于不合格成品，不得出仓，E为合格成品，因此选ABCD。4.关于特殊管理静脉用药的核查要求，下列说法正确的有哪些？A.麻醉药品、第一类精神药品配置需要双人核对，批号、数量、剩余量都要逐项核对B.危害药品配置后需要核查配置区域的残留药物处理情况，避免环境污染C.化疗药物配置后的空安瓿不需要核查，直接丢弃D.高危药品需要标注专门的高危标识，核查时确认标识粘贴到位E.儿童用药需要额外核对剂量换算是否正确，避免剂量错误答案：ABDE解析：化疗药物配置后的空安瓿需要核查数量，按特殊医疗废物规范要求处理，不得随意丢弃，因此C错误，其余选项均正确，选ABDE。5.肠外营养混合液配置核查的特殊要求包括哪些？A.核查药物添加顺序是否符合规范，避免出现脂肪乳破乳B.核查电解质浓度、葡萄糖浓度、渗透压是否符合医嘱要求C.核查所有药物都已经按要求加入，没有漏加、错加药物D.核查最终成品的总量是否符合医嘱要求E.核查成品是否有分层、变色、沉淀等异常情况答案：ABCDE解析：以上全部都是肠外营养配置核查的特殊要求，因此全选。三、判断题1.摆药时已经核对过药品信息，配置前操作人员不需要再次核对。（）答案：×解析：摆药核查和配置前核查是两个独立的必要环节，配置前操作人员必须再次核对所有信息，避免摆药错误遗漏，因此说法错误。2.同一批号的同种药品，只需要核查第一支的批号，其余不需要核查批号。（）答案：×解析：每一支药品都需要核查批号和有效期，避免混批错药、过期药品投入使用，因此说法错误。3.静脉用药配置核查记录至少应当保存3年，保证全过程可追溯。（）答案：√解析：根据最新医疗机构静脉用药配置核查规范，静脉用药配置相关核查记录保存期限不低于3年，确保全流程可追溯，说法正确。4.配置好的成品输液只要澄明度合格，即使信息不对也可以修正标签后发出。（）答案：×解析：患者信息或药品信息错误的成品输液属于不合格，不得直接修正标签发出，必须重新配置核对，避免发错患者，因此说法错误。5.危害药品配置完成后，不仅要核查成品信息，还要核查操作环境的清洁消毒情况，避免交叉污染。（）答案：√解析：危害药品配置后需要对环境进行规范去污染处理，核查环节需要确认环境处理符合要求，避免交叉污染其他药品，说法正确。四、案例分析题某三甲医院PIVAS接到肿瘤科医嘱：患者王某，住院号2026012304，床号12床，诊断肺腺癌，医嘱为注射用顺铂60mg+0.9%氯化钠注射液500ml，静脉滴注，每日1次。请回答以下问题：1.该医嘱药品属于哪类特殊药品，配置核查各环节的要求是什么？答案：该药品顺铂属于危害药品（细胞毒性化疗药物），各环节核查要求如下：（1）摆药后核查：双人核对药品名称、规格、剂量、批号、有效期，确认顺铂的剂量为60mg，溶媒为0.9%氯化钠500ml，与医嘱一致，检查药品外包装完好，无破损变质，登记药品使用数量和剩余量；（2）配置前核查：再次双人核对医嘱信息、患者信息、药品信息，确认操作人员防护装备符合要求（穿防护服、戴双层无粉手套、护目镜），配置用生物安全柜运行正常，洁净度符合要求，检查溶媒无裂纹、无异物、无变质，药品性状符合要求；（3）配置过程核查：核对抽吸剂量准确，剩余药液按要求封存处理，空安瓿单独存放，配置过程符合无菌操作和危害药品操作规范；（4）出仓前核查：核对患者病区、床号、住院号、姓名、药品名称、剂量，确认成品密封完好，标注危害药品专用警示标识，按要求转运包装，记录配置核查所有信息，空安瓿按要求集中处置，核查无误后方可出仓。2.配置完成后核查发现成品输液袋有微小破损，有少