药事岗事业编历年真题试卷及解析

药事岗事业编历年真题试卷及解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题1.根据我国《药品管理法》，药品监督管理部门对药品生产企业实施什么制度？A.质量管理体系认证B.药品生产许可证制度C.药品经营质量管理规范认证D.药品不良反应监测制度2.医疗机构药事管理组织和药学专业技术人员在药品采购、供应、处方调剂、临床合理用药及药事管理工作中承担什么职责？A.行政管理职责B.技术服务职责C.经济核算职责D.质量检验职责3.处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用，处方药和非处方药分类管理目录由哪个部门制定和调整？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家发展和改革委员会D.国务院药品监督管理部门4.麻醉药品和第一类精神药品的处方，每次处方量一般不得超过几日用量？A.3日B.7日C.15日D.30日5.医师开具处方应当遵循什么原则？A.随意原则B.安全、有效、经济的原则C.快速原则D.好贵原则6.药师对处方进行审核，发现处方有下列情形时，有权要求医师重写或改正的是？A.药品名称不规范B.药品用法用量不适宜C.药品剂量过大D.药品用法用量不适宜，经医师确认可以重写并签字的除外7.药品生产企业、药店销售药品时，必须严格执行什么制度，并建立真实、完整的购销记录？A.质量追溯制度B.进货查验制度C.不良反应报告制度D.药品召回制度8.根据《药品管理法》，下列关于假药的认定，说法正确的是？A.药品成分的含量与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的9.药品说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、价格、批号等有关药品的信息，这些信息体现了药品标签的什么特性？A.法定性B.技术性C.科学性D.真实性10.药师在调剂处方时，应当认真检查处方的前记、正文和后记，对处方所列药品的？A.剂量、用法可以不进行核对B.适应症可以不进行审核C.医师签名、日期可以不进行核对D.是否有配伍禁忌或者用药错误进行审核11.在药理学中，药物与受体结合后，激动剂与受体结合并引起效应，拮抗剂与受体结合后？A.引起效应B.激活受体C.阻断激动剂与受体的结合，不引起效应D.促进激动剂与受体的结合12.下列关于药物代谢的描述，错误的是？A.主要在肝脏进行B.酶促反应通常使药物作用增强C.药物代谢产物通常水溶性增加D.药物代谢主要是第一相反应13.某药物在体内分布不均匀，主要与血浆蛋白结合率有关，下列药物中血浆蛋白结合率最高的是？A.阿司匹林B.青霉素GC.华法林D.维生素C14.关于药物消除动力学，下列说法正确的是？A.一级动力学消除，单位时间内消除的药量恒定B.零级动力学消除，单位时间内消除的药量恒定C.一级动力学消除，半衰期随剂量增加而延长D.零级动力学消除，半衰期随剂量增加而缩短15.下列关于片剂质量要求的描述，错误的是？A.片剂应色泽均匀，硬度适中B.片剂应有良好的口感，便于吞服C.片剂应无异味D.片剂在储存期间应保持其物理化学性质稳定16.药品经营企业购进药品时，必须索取并保存？A.购货发票B.质量检验报告书C.供货单位销售人员的身份证复印件D.以上都需要保存17.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是？A.1年B.2年C.3年D.5年18.医疗机构应当建立药品不良反应监测报告制度，发现药品不良反应应按规定报告，这体现了药品管理的什么原则？A.安全第一原则B.预防为主原则C.全过程管理原则D.诚信原则19.下列哪种情形不属于劣药？A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的20.药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得利用广告代言人作推荐、证明，这属于药品广告管理的什么规定？A.真实性原则B.科学性原则C.合法性原则D.严谨性原则21.药师在执业活动中应当遵守职业道德，履行药师职责，尽职尽责为患者服务，这体现了药师的？A.权利B.义务C.职业道德D.技能22.关于抗菌药物的分级管理，下列说法正确的是？A.所有抗菌药物都属于非限制使用级B.医师可以根据患者病情随意使用限制使用级抗菌药物C.禁止医师超剂量、频次使用抗菌药物D.抗菌药物不需要根据感染部位选择23.药物对胎儿的影响，主要取决于？A.孕妇的年龄B.药物在胎盘的转运C.孕妇的体重D.药物的价格24.下列关于药物毒副作用的描述，错误的是？A.毒副作用是药物固有的属性B.毒副作用是可以预知的C.毒副作用是可以避免的D.毒副作用一旦发生就无法逆转25.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在变更前向原发证机关申请？A.备案B.登记C.审批D.核发26.药品生产企业应当建立药品追溯系统，对药品进行追溯，这主要为了实现什么目标？A.药品可追溯B.药品可召回C.药品可控制D.药品可查询27.关于处方药与OTC的分类管理，下列说法正确的是？A.处方药可以在药店随意销售B.OTC分为甲类和乙类，乙类安全性更高C.药师在销售处方药时不需要审核处方D.患者可以自行购买和服用处方药28.药物相互作用中，由于药物竞争血浆蛋白结合位点，导致游离型药物浓度增加，进而产生效应增强，这种相互作用称为？A.药代动力学相互作用B.药效学相互作用C.药理作用增强D.药理作用减弱29.关于药品不良反应监测，下列说法错误的是？A.药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的B.药品不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等C.任何单位和个人发现药品不良反应都可以直接向药品监督管理部门报告D.医疗机构发现药品不良反应后必须隐瞒不报30.药品生产企业应当对药品进行检验，符合规定方可出厂，检验内容包括？A.内包装检验B.外包装检验C.成品检验D.以上都需要检验31.医疗机构药剂科负责药品采购、验收、保管、调剂等工作，其直接负责人是？A.科室主任B.主管药师C.药学专业技术人员的负责人D.院长32.药品集中采购中，医疗机构与中标企业签订采购合同后，应按照合同约定支付货款，这体现了什么原则？A.诚实信用原则B.公平原则C.自愿原则D.平等原则33.关于药品储存，下列说法正确的是？A.药品可以与食品混放B.药品可以与化妆品混放C.药品应按质量状态实行色标管理，合格品为绿色D.药品可以露天存放34.药师在指导患者用药时，应告知患者药品的用法用量、注意事项、可能的不良反应以及？A.药品的价格B.药品的产地C.药品的生产厂家D.药品的禁忌35.药物化学中，手性药物具有立体异构体，下列关于手性药物的说法，正确的是？A.外消旋体与左旋体药理活性完全相同B.左旋体的药理活性通常强于右旋体C.手性药物在体内代谢时通常不会发生构型转化D.所有的手性药物都需要分别制备外消旋体36.关于缓释制剂，下列说法错误的是？A.可以减少服药次数B.可以维持血药浓度平稳C.释放速度恒定D.释放速度越快越好37.药品标签上印有“OTC”标识，且为红色背景、白色文字的是？A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.绿色OTC38.根据《药品管理法》，生产假药，情节严重的，可以没收违法生产的药品和？A.违法所得B.设备C.原料D.场地39.医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得？A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证C.药品注册证书D.药品经营许可证40.药品召回是指药品生产企业按照规定程序，对其已上市销售的药品的安全性、有效性再次进行评价，发现存在缺陷，及时？A.停止生产B.通知销售企业C.通知消费者D.采取召回措施二、多项选择题1.下列属于《药品管理法》规定的药品不良反应监测报告制度内容的有？A.发现药品不良反应应当按规定报告B.医疗机构发现药品不良反应应当及时向所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告C.药品生产企业应当建立药品不良反应监测体系D.药品经营企业发现药品不良反应应当立即通知生产企业2.药师在处方审核中发现下列哪些情况应拒绝调剂？A.处方有修改，但医师未在修改处签字或者盖章的B.处方用药与临床诊断不符的C.处方超过有效期的D.处方模糊不清，难以辨认的3.根据《处方管理办法》，处方规则包括？A.处方开具当日有效B.专科处方应当注明专科特点C.处方一般不得超过7日用量D.急诊处方一般不得超过3日用量4.药品经营企业购进药品，必须从合法的供货单位购进，并索取？A.购货发票B.供货单位销售人员的身份证明C.质量检验报告书D.药品生产许可证复印件5.下列关于药品分类管理的说法，正确的有？A.处方药必须凭执业医师处方销售、调配和使用B.非处方药分为甲类和乙类，由国务院药品监督管理部门公布C.甲类非处方药标志为红色，乙类非处方药标志为绿色D.乙类非处方药安全性更高，除药店外，还可以在超市、宾馆等销售6.药物在体内的过程包括？A.吸收B.分布C.代谢D.排泄7.下列属于药物不良反应类型的有？A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应8.根据《药品管理法》，禁止生产、销售假药，下列哪些情形属于假药？A.以非药品冒充药品的B.以他种药品冒充此种药品的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的9.药师在药学服务中，需要为患者提供的帮助包括？A.提供用药咨询B.指导合理用药C.监测用药效果D.监测药物不良反应10.关于药品储存与养护，正确的做法有？A.药品按质量状态实行色标管理，合格品为绿色B.药品与非药品分开存放C.内服药与外用药分开存放D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品专库或专柜存放11.下列属于第一类精神药品的有？A.地西泮B.哌替啶（杜冷丁）C.氯胺酮D.吗啡12.药品生产质量管理规范（GMP）要求药品生产必须具备的条件包括？A.人员B.厂房C.设备D.质量管理13.关于处方审核，药师应注意哪些方面？A.处方前记、正文、后记是否完整B.处方用药与临床诊断是否相符C.剂量、用法是否正确D.是否有重复用药14.药物相互作用中，属于药代动力学相互作用的有？A.药物对酶活性的影响B.药物对吸收的影响C.药物对分布的影响D.药物对排泄的影响15.下列属于药品说明书必须包含的内容有？A.通用名称B.成分C.适应症D.不良反应16.医疗机构应当建立药品遴选制度，下列哪些药品可以列入药品采购目录？A.临床必需、安全有效的药品B.价格合理、能够保障供应的药品C.根据本机构功能任务、规模和使用需求，优先选择的药品D.任何企业推荐的药品17.药品广告禁止利用广告代言人作推荐、证明，以下哪些情形属于禁止内容？A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.含有“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语D.含有医疗机构的名称、地址18.药师在调剂处方时，应当“四查十对”，下列属于“十对”内容的有？A.对药品名称B.对规格C.对剂量D.对临床诊断19.关于药品召回，下列说法正确的有？A.药品生产企业应当建立药品召回制度B.发现药品存在安全隐患的，应当立即停止生产、销售C.药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回D.药品召回不需要通知药品监督管理部门20.下列关于处方书写规则的描述，正确的有？A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、商品名称B.处方开具当日有效C.超过有效期的处方一律不得调剂D.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量三、判断题1.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。2.医师开具处方后，可以直接在处方上修改，无需签字。3.麻醉药品注射剂每张处方一次用量一般不超过1日极量。4.药品经营企