2026年疑似预防接种异常反应监测和处置相关工作知识培训试题及答案

2026年疑似预防接种异常反应监测和处置相关工作知识培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分，每题仅有1个正确选项）1.根据2025年修订印发的《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求，责任报告单位、责任报告人发现疑似预防接种异常反应（以下简称AEFI）个案后，应当在多长时限内通过国家AEFI监测信息系统完成首次个案信息填报？A.6小时B.24小时C.48小时D.72小时2.对于AEFI个案中出现死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的严重事件，责任报告单位应当在多长时限内向属地县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门电话报备？A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时3.2026年全国已实现疫苗全流程电子追溯全覆盖，AEFI调查过程中调取涉事疫苗的流通、冷链存储、出库接种全链路数据的官方通道是？A.接种单位手工登记台账B.国家疫苗电子追溯协同平台C.疫苗生产企业自主提供的出库证明D.受种方自行提供的接种凭证截图4.下列不属于AEFI法定责任报告单位范畴的是？A.接种单位、各级疾病预防控制机构B.疫苗生产配送企业、疫苗进口代理商C.二级以上医疗机构、急救中心D.中小学、托幼机构等集体单位5.针对AEFI死亡个案，属地调查处置专家组应当主动告知受种者家属，建议在多长时限内开展尸检，明确死亡原因？A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时6.一般AEFI个案的调查诊断工作原则上由哪一级单位组织专家组完成？A.属地县级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.省级卫生健康主管部门D.国家疾控局免疫规划司7.受种方或者接种单位对县级AEFI调查诊断结论不服的，可在收到诊断结论后多长时限内，向设区的市级医学会申请异常反应鉴定？A.10日B.30日C.60日D.90日8.下列AEFI分型中，不属于法定AEFI监测5大类分型的是？A.疫苗质量事故B.接种事故C.心因性反应D.接种后偶合的既往未发现的遗传性疾病9.接种后出现急性严重过敏反应（过敏性休克）的首选急救药物及给药途径是？A.地塞米松静脉推注B.1:1000肾上腺素肌肉注射C.氯雷他定口服D.1:10000肾上腺素静脉推注10.我国现行AEFI关联性评价的核心指标共有多少项？A.5项B.6项C.7项D.8项11.以下哪类情形的AEFI个案不需要纳入国家监测系统上报范围？A.接种人员三查七对流程落实不到位，违规给受种者超剂量接种后出现的不适症状B.受种者接种前故意隐瞒过敏性哮喘病史，接种后出现的哮喘急性发作症状C.受种者接种灭活新冠疫苗3天后确诊的社区获得性肺炎D.受种者接种HPV疫苗1周后确诊的先天性脊柱裂12.群体性AEFI的定义是同一接种单位在同一接种周期内，接种同一疫苗的多少例及以上受种者出现相似的、怀疑与接种有关的不适症状？A.2例B.3例C.5例D.10例13.设区的市级卫生健康主管部门收到跨区域发生的严重AEFI个案报告后，应当在多长时限内上报省级卫生健康主管部门和疾控机构？A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时14.针对心因性反应的核心处置原则，下列说法错误的是？A.第一时间将所有出现症状的受种者分流至不同单独区域，避免群体聚集互相暗示B.第一时间安排相关临床专家开展身体检查，明确无器质性损伤后针对性开展心理疏导C.为了快速息事宁人，直接按照异常反应给予高额补偿D.第一时间对接家属做好政策解读，避免不实信息扩散15.2026年国家AEFI监测系统新增的功能不包括以下哪项？A.自动调取全民健康信息平台的受种者既往病史、就诊记录数据B.自动关联国家药品不良反应监测系统的同品种疫苗全国AEFI发生数据C.系统自动跳过人工审核，直接出具关联性诊断结论D.自动生成AEFI个案调查处置全流程溯源档案16.下列情形中，应当判定为疫苗相关异常反应的是？A.受种者接种百白破疫苗后数分钟出现符合疫苗作用机理的过敏性皮疹，排除其他病因B.受种者接种乙肝疫苗后1个月确诊急性淋巴细胞白血病C.受种者接种流感疫苗后当天自驾发生交通事故受伤D.受种者接种卡介苗后1年出现肺部结核感染17.AEFI个案调查过程中，需要收集的核心临床资料不包括以下哪项？A.受种者出现反应后的所有就诊记录、实验室检查报告、影像结果B.受种者接种前7天内的健康状况、既往过敏史、既往疾病史C.受种者家属的收入水平、工作单位信息D.同批次疫苗其他受种者的接种后健康随访记录18.针对AEFI补偿经费的落实，下列说法正确的是？A.只要受种者声称接种后不适，就直接从疫苗接种经费中列支补偿B.经调查诊断或者鉴定明确为预防接种异常反应的，按照国家和各省出台的异常反应补偿办法落实补偿C.为了避免家属投诉，所有AEFI个案都按照最高标准给予补偿D.异常反应补偿只覆盖14周岁以下儿童，成人受种者没有补偿权益19.对本行政区域内的AEFI监测数据开展定期分析、风险研判，主动预警潜在疫苗安全风险的责任主体是？A.各级疾病预防控制机构B.各级市场监督管理局C.各级医院D.各级教育部门20.发生重大AEFI舆情事件时，现场处置的第一原则是？A.第一时间封锁所有消息，禁止任何人员对外发声B.第一时间回应公众关切，公开调查处置流程和阶段性结论，及时澄清不实信息C.第一时间约谈所有涉事家属，要求家属签署保密协议D.第一时间关停涉事接种单位，暂停所有疫苗接种工作二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，每题有2个及以上正确选项，多选、少选均不得分）1.下列属于严重AEFI判定范畴的情形有？A.受种者接种后出现死亡B.接种后出现危及生命的急性重症过敏反应C.接种后出现持续超过90天的器官功能损伤、人体残疾D.接种后出现不适症状导致需要住院治疗，住院时长超过24小时2.AEFI现场调查工作组的组成人员应当包括以下哪些类别？A.流行病学调查人员、疫苗管理相关工作人员B.临床相关专科的临床医学专家C.药品不良反应监测相关工作人员D.心理干预专家、舆情应对工作人员3.我国AEFI关联性评价的7项核心判定指标包括？A.反应发生的时间关联性，即症状出现在疫苗作用机理覆盖的时间窗范围内B.生物学合理性，现有循证医学证据支持该反应属于对应疫苗的已知不良反应范畴C.因果排他性，可完全排除接种者自身疾病、其他药物暴露、环境因素等其他病因D.去激发效应，停止接种疫苗后受种者的相关症状逐步好转、痊愈4.以下属于AEFI监测范畴的事件有？A.接种工作人员操作不规范，违规执行两种疫苗同时接种的要求，导致受种者出现局部严重红肿、低热症状B.涉事疫苗冷链运输过程中脱离规定温度存储超过24小时，接种后多名受种者出现不适症状C.多名学生集中接种新冠疫苗后因为心理暗示出现群体性癔症发作D.受种者接种2价HPV疫苗后3天确诊偶合流行性感冒5.针对群体性心因性反应的现场处置要点包括？A.第一时间暂停涉事接种点后续的疫苗接种工作，将出现症状的受种者分散安置，避免群体聚集发酵情绪B.第一时间联动医疗机构开通绿色通道，对所有不适人员开展全面医学检查，及时处置真正的器质性损伤C.安排专业心理医师对受种者、家属群体开展针对性心理疏导，消除群体恐慌情绪D.第一时间对外发布不实信息的处置通报，对蓄意煽动闹事的人员依法依规处置6.AEFI个案调查诊断报告应当包含的核心内容有？A.受种者基本信息、接种基本情况、涉事疫苗全链路溯源信息B.受种者出现反应后的诊疗情况、临床检查结果汇总C.调查工作组开展的流行病学调查、相关病因排除情况说明D.最终关联性判定结论及后续处置工作建议7.下列关于AEFI监测数据利用的说法正确的有？A.各级疾控机构定期分析辖区AEFI发生率，评估不同疫苗的安全性水平B.针对监测中发现的风险信号第一时间开展调查核实，及时调整接种流程规避风险C.AEFI监测数据可作为疫苗上市后安全性评价的核心支撑数据D.AEFI监测数据可直接作为判定疫苗质量不合格的唯一证据8.接种单位应当在接种门诊长期公示的AEFI相关信息包括？A.AEFI咨询投诉电话、属地疾控机构联系人信息B.预防接种异常反应补偿相关政策文件C.本接种单位所有AEFI个案的家属个人隐私信息D.疫苗接种前的知情同意书、接种后留观30分钟的提示信息9.下列接种后症状的时间窗符合关联性评价时间要求的有？A.接种后30分钟内出现过敏性休克B.接种麻疹类疫苗后6-12天内出现低热、轻微皮疹的一过性一般反应C.接种卡介苗后1-3个月出现接种部位腋窝淋巴结肿大D.接种灭活疫苗后1年出现急性过敏反应10.涉事疫苗出现以下哪些情形时，需要第一时间采取暂停接种、封存留样、送检排查的处置措施？A.同一接种周期内接种同批次疫苗的多名受种者出现相似的严重不良反应B.涉事疫苗存储、运输环节全程脱离2-8℃（或对应疫苗说明书要求温度）冷链环境超过6小时C.疫苗生产企业发布涉事批次疫苗召回公告D.个别受种者声称自己接种后不适，强烈要求封存疫苗三、判断题（共10题，每题2分，共20分，正确打√，错误打×）1.只有最终经过调查诊断确诊为“预防接种异常反应”的个案才需要上报到国家AEFI监测系统，其他怀疑相关但最终排除的个案不需要上报。2.AEFI监测工作遵循“可疑即报”原则，所有在预防接种后发生的、怀疑与预防接种有关的健康损害事件，全部属于报告范畴，不受最终关联性结果影响。3.接种后留观30分钟是及时发现急性严重过敏反应、第一时间开展急救处置的核心举措，所有接种单位必须严格落实留观制度。4.只要受种方提出经济补偿要求，不需要开展调查诊断，直接按照家属要求支付补偿费用即可。5.AEFI调查过程中所有涉及受种者个人隐私、就诊信息的内容，所有参与处置的工作人员必须严格保密，不得随意对外泄露。6.偶合症是指受种者接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后疾病巧合发病，该情形不属于疫苗导致的异常反应，不需要纳入AEFI监测。7.调查诊断专家组的成员如果与涉事接种单位、受种者家属存在利害关系的，应当主动申请回避。8.对于AEFI死亡个案，家属拒绝开展尸检的，由家属签字确认相关知情告知书，后续调查诊断工作可以结合现有临床资料、流行病学调查结果出具结论，不得因为未尸检直接拒绝出具诊断意见。9.心因性反应是心理因素导致的没有器质性损伤的群体性反应，不属于AEFI监测处置范畴，不需要上报。10.各级疾控机构应当定期对辖区接种单位工作人员开展AEFI监测处置培训，每年培训频次不得少于2次。四、简答题（共2题，每题15分，共30分）1.简述接到严重AEFI个案报告后，完整的现场调查处置全流程工作要点。2.简述群体性疑似预防接种异常反应的舆情处置核心要求。五、案例分析题（共1题，30分）2026年4月12日，某区疾控中心接到辖区街道社区卫生服务中心电话报备：4月11日上午该接种门诊为辖区中学初二年级共216名14岁女生接种首批国产三价HPV疫苗，4月12日下午起先后有7名接种女生出现头晕、恶心、心慌、肢体发麻的相似症状，部分学生前往辖区医院就诊后各项检查指标均无异常，目前部分学生家长聚集在接种门诊门口拍摄视频上传短视频平台，相关话题在本地微信群快速传播，家长普遍声称接种的疫苗是“毒疫苗”，要求接种单位给出明确说法。作为该区AEFI监测工作负责人，请你梳理完整的处置工作方案，明确各环节工作要点、关联性评价思路、后续长效工作要求。参考答案及解析一、单项选择题答案1.答案：C。解析：常规AEFI个案48小时内上报，2025版监测方案明确要求，依托2026年上线的多系统数据互通接口，可自动调取部分已录入信息，减少填报时间成本。2.答案：A。解析：严重AEFI属于突发公共卫生事件相关管理范畴，要求2小时内双报备卫健和药监部门。3.答案：B。解析：2026年已实现疫苗电子追溯全场景覆盖，所有溯源数据均以国家疫苗电子追溯协同平台的官方记录为唯一权威依据。4.答案：D。解析：中小学托幼机构不属于AEFI法定责任报告单位，发现相关情况上报属地疾控部门即可。5.答案：C。解析：尸检最佳时限是死亡后48小时内，可最大限度保证病理结果准确性。6.答案：A。解析：除死亡、跨区域严重残疾等特殊个案外，一般AEFI均由县级卫健部门组织专家组开展调查诊断。7.答案：B。解析：按照《预防接种异常反应鉴定办法》要求，申请鉴定的时限为收到诊断结论后30日内。8.答案：D。解析：AEFI法定5大类分型为一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、心因性反应，偶合症属于后续关联性评价中排除的类别，不属于5大类监测分型。9.答案：B。解析：过敏性休克急救首选1:1000肾上腺素大腿前外侧肌肉注射，是世界卫生组织和我国接种规范明确的首选方案。10.答案：C。解析：现行AEFI关联性评价共7项核心指标，确保判定科学严谨。11.答案：D。解析：先天性脊柱裂属于受种者原生疾病，与接种行为无任何时间、逻辑关联，不需要纳入上报。12.答案：B。解析：3例及以上出现相似症状怀疑与接种相关即判定为群体性AEFI。13.答案：C。解析：市级接到严重跨区域AEFI报告后24小时内上报省级主管部门。14.答案：C。解析：心因性反应不属于异常反应范畴，不得违规给予补偿避免引发更大范围的示范效应。15.答案：C。解析：AEFI诊断结论必须由专家组人工评估出具，系统仅提供辅助参考数据，无权自动生成诊断结果。16.答案：A。解析：只有A选项完全符合关联性评价的全部指标要求。17.答案：C。解析：家属收入水平、工作单位不属于调查需要收集的核心资料，严禁采集无关个人信息。18.答案：B。解析：异常反应补偿严格按照调查诊断结论为依据，对应各省出台的补偿政策落实。19.答案：A。解析：各级疾控机构承担AEFI监测数据定期分析、风险预警的法定职责。20.答案：B。解析：重大舆情处置第一原则是及时公开透明，主动回应公众关切，避免不实信息扩散发酵。二、多项选择题答案1.答案：ABCD。四类情形全部符合严重AEFI的判定标准。2.答案：ABCD。调查组需要多专业人员协同配合，保障调查结果科学全面。3.答案：ABCD。四项均属于我国AEFI关联性评价的7项核心指标范畴。4.答案：ABCD。四类事件全部纳入AEFI监测范畴。5.答案：ABCD。全部为群体性心因性反应的规范处置要点。6.答案：ABCD。调查诊断报告必须覆盖上述全部核心内容，确保溯源清晰、结论有据。7.答案：ABC。AEFI监测数据仅作为安全性评价的参考数据，不能直接作为判定疫苗质量不合格的唯一证据。8.答案：ABD。严禁公开受种者个人隐私信息。9.答案：ABC。三类情形的时间窗完全符合疫苗的生物学作用规律。10.答案：ABC。仅个别受种者声称不适不需要直接封存批次疫苗，先开展个案调查核实即可。三、判断题答案1.×，解析：AEFI监测遵循可疑即报原则，所有怀疑相关的事件均需要上报。2.√，完全符合监测方案要求。3.√，留观30分钟是及时处置严重过敏反应的核心防线。4.×，所有补偿必须以调查诊断结论为依据，不得随意违规支付。5.√，AEFI相关信息严格落实隐私保护要求。6.×，偶合症也属于初始上报范畴，纳入监测流程，后续调查阶段予以排除。7.√，调查诊断专家严格执行回避制度，保障结果公平公正。8.√，不得因为家属拒绝尸检就拒不出具诊断结论，可结合现有临床资料综合研判。9.×，心因性反应属于AEFI监测5大类分型范畴，必须按要求上报处置。10.√，基层AEFI培训每年不少于2次，提升工作人员业务能力。四、简答题参考答案1.严重AEFI现场调查全流程要点：第一，接到2小时报备信息后1小时内组建由流调、临床、药监、心理多专业人员构成的现场调查组，同步向同级卫健、药监部门通报基本情况；第二，48小时内抵达现场开展第一手资料收集，调取涉事疫苗全链路电子溯源数据、接种门诊操作记录、受种者全部就诊病历、接种单位同批次其他受种者健康随访记录，第一时间对剩余涉事疫苗按要求封存留样，必要时送药品检验机构检定；第三，开展面对面流调询问，详细核实受种者发病时间、症状进展、既往病史、近期其他暴露史，同步做好家属沟通告知，针对死亡个案第一时间告知尸检相关政策和时限要求；第四，组织专家组开展闭门研判，严格按照7项关联性评价指标逐一排查，排除所有其他病因后出具正式调查诊断结论；第五，将完整调查处置报告同步上报上级疾控部门和主管部门，及时向家属反馈结论，做好后续政策解读，避免出现信息不对称引发的投诉。2.群体性AEFI舆情处置核心要求：第一，第一时间成立专项舆情处置组，安排专人24小时监测全网相关舆情信息，第一时间梳理不实信息的核心传播点，建立台账逐一销号处置；