CN119462417A 药物包合物共晶、组合物、其制备方法和应用 （中科中山药物创新研究院）_第1页
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楼用所药物包合物共晶包括药物活性成分和包裹该25.根据权利要求4所述药物包合物共晶，其特10.权利要求1～5任一项所述的药物包合物共晶、或权利要求6～8任一项所述的制备3法和应用，所药物包合物共晶包括药物活性成分和包裹该药物活性成分的包合主体成分；[0003]麻醉剂的使用剂量和有效时间正相关，较大剂量下可维持较长时间有效治疗浓[0010]在一些实施方式中，所述药物包合物共晶为利多卡因与环糊精形成的包合物共4[0037]图7为本申请的一个实施例中小鼠皮内注射不同浓度利多卡因、药物包合物共晶5非另外指明，有关所列成分的所有质量均给予活性物质的含量，因此它们不包括在可商购除非另外指明，在本文中所有的分子量都是以道尔顿为单位表示的重均分子量。除非另外上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组份、步6[0049]用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、78[0084]在一些实施方式中，利多卡因在利多卡因溶液中的重量体积比为1mg/mL～50mg/[0088]在一些实施方式中，加热的温度为20℃~60℃。该温度配合步骤S200的其余参数[0096]在一些实施方式中，步骤S200中所得混合溶液的有机溶剂与水的体积比为3:(7~[0097]在一些实施方式中，注入完毕后的混合溶液中利多卡因和环糊精的摩尔比为1:9[0101]静置所得固体为含有少量杂质的晶体，可以用冰水或预冷的析晶溶剂进行清[0108]以下结合具体实施例对本申请做进一步详细的说明。以下实施[0116]本实施例对实施例1制得的药物包合物共晶(利多卡因/γ环糊精[0118]取药物包合物共晶于载玻片，于光学显微镜下(10×20)观察和记录各样品的形因的起熔点是68.02℃,药物包合物共晶的起熔点为308.41℃,表明利多卡因与γ_环糊精[0132]根据图7可知利多卡因和利多卡因/γ一环糊精共晶均在约10分钟内起效。其中

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