静脉用药调配知识培训考核试题附答案_第1页
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文档简介

静脉用药调配知识培训考核试题附答案一、单选题(共30题,每题1分)1.静脉用药调配中心(PIVAS)的洁净区空气净化系统,应当保持连续运行,且每日进行清洁消毒。其中,抗生素及危害药物调配室的压差应相对于非洁净区保持多少帕斯卡以上的正压?A.5PaB.10PaC.15PaD.20Pa2.在静脉用药调配过程中,操作人员必须严格遵循无菌操作原则。关于手卫生的描述,下列哪项是不正确的?A.调配操作前,应使用流动水洗手并消毒B.戴无菌手套后可以触碰非无菌物体C.手套破损或污染时应立即更换D.消毒后的双手应保持在腰部以上和视线范围内的区域3.下列关于全静脉营养液(TPN)的调配原则,错误的是?A.钙剂和磷酸盐应分别加入不同的袋中稀释后再混合B.胰岛素在TPN中性质稳定,可直接加入脂肪乳剂中C.TPN液中应加入适量的电解质以维持酸碱平衡D.调配完毕后应检查有无沉淀、变色等异物4.生物安全柜(BSC)是进行危害药物调配的主要设备。关于生物安全柜的维护,下列说法正确的是?A.生物安全柜的玻璃移门开启高度可以随意调整,不影响气流B.每日使用前应开启风机运行至少30分钟,并进行自净C.可以在生物安全柜内放置大量的物品以备长期使用D.紫外线灯可以在操作人员工作时持续开启以杀菌5.某患者需要使用紫杉醇注射液,该药由于含有表面活性剂聚氧乙基代蓖麻油,必须使用哪种材质的输液器进行输注?A.聚氯乙烯(PVC)B.聚乙烯(PE)C.非PVC(聚烯烃热塑性弹性体)D.橡胶6.静脉用药调配中,关于最终成品输液的质量检查,下列哪项不是必须检查的项目?A.液体的澄明度与颜色B.容器的密封性C.药物的pH值(除非有特殊怀疑)D.输液标签的完整性7.配制细胞毒性药物时,如果发生药液溅溢到皮肤上,正确的处理措施是?A.立即用肥皂水和大量清水冲洗B.先用酒精消毒,再清洗C.用干纸巾擦拭干净即可D.涂抹药膏中和8.下列药物中,属于光敏药物,调配及输注过程中必须采取避光措施的是?A.0.9%氯化钠注射液B.硝普钠C.5%葡萄糖注射液D.阿莫西林克拉维酸钾9.在静脉药物调配中,关于溶解粉针剂的溶剂选择,原则是?A.为了加快溶解,首选强酸或强碱溶剂B.必须严格按照药品说明书规定的溶剂进行溶解C.可以用任何透明的注射液作为溶剂D.溶解后未用完的药液可以留存下次使用10.水溶性维生素(如水乐维他)在加入全静脉营养液(TPN)时,应注意?A.直接加入脂肪乳中B.必须先溶解在葡萄糖或氨基酸溶液中,再加入营养袋C.可以与脂溶性维生素混合后直接加入D.应在营养袋充填二氧化碳后再加入11.下列哪种情况不需要进行“相容性”评估?A.两种药物混合在同一输液容器中B.药物添加到输液中后出现肉眼可见的沉淀C.药物通过Y型管在输液管路中混合D.单一药物溶于0.9%氯化钠注射液中12.危害药物调配完成后,废弃物处理正确的是?A.按普通医疗垃圾处理B.放入黄色垃圾袋,封口后作为感染性废物处理C.放入专用的危害药物废弃物容器中,并贴有警示标识D.可以混入生活垃圾中带出调配室13.关于静脉用药调配中心的气流组织,下列描述正确的是?A.洁净区空气流向应从高洁净区流向低洁净区B.传递窗的气流应从低洁净区流向高洁净区C.不同级别的洁净室之间压差应小于5PaD.气流组织设计应保证洁净区空气能够直接排放到室外14.输液中加入电解质时,应注意控制浓度和配伍禁忌。例如,头孢哌酮钠舒巴坦钠不宜与下列哪种药物直接配伍?A.葡萄糖酸钙B.氯化钾C.硫酸镁D.维生素C15.静脉用药调配中,若需要抽取药液,注射器针头斜面应朝向?A.上方B.下方C.侧方D.任意方向16.成品输液进行发放前,必须进行“双人核对”。核对的内容不包括?A.药品名称、规格、剂量B.配制人员的工号签名C.患者的家庭住址和电话D.给药途径及给药时间17.下列关于脂肪乳注射液的描述,错误的是?A.脂肪乳是高能营养液,应避免电解质直接加入导致破乳B.脂肪乳注射液为乳白色,若有分层或油滴析出不得使用C.脂肪乳可以与强酸性药物直接配伍D.储存温度一般为4-25℃,不得冷冻18.在水平层流台进行操作时,正确的操作区域是?A.整个台面范围B.距离高效过滤器10-15cm的区域C.距离高效过滤器15-30cm的区域内D.台面外侧边缘区域19.某护士在巡视病房时发现患者输注的输液中含有微量微粒,这最可能是由于?A.输液包装材料材质优良B.药物调配过程中未严格无菌操作导致污染C.切割安瓿时产生玻璃碎屑D.输液环境温度过高20.下列哪种抗生素不宜与葡萄糖注射液配伍,因为葡萄糖会加速其水解?A.青霉素G钠B.头孢他啶C.阿奇霉素D.左氧氟沙星21.肠外营养液(PN)中,葡萄糖的最终浓度不宜超过?A.5%B.10%C.23%D.30%22.调配静脉药物时,安瓿锯割后消毒的方法正确的是?A.锯割后直接折断B.锯割后用酒精棉球擦拭一圈即可C.锯割后用75%乙醇棉球用力擦拭锯痕处,待干后折断D.锯割后用碘伏消毒并浸泡23.下列关于pH值对药物稳定性的影响,说法正确的是?A.所有药物在pH7.4(血液pH)时最稳定B.青霉素类在酸性或碱性环境下均易水解失效C.碳酸氢钠注射液在酸性环境中非常稳定D.药物的pH值不会影响血管的刺激性24.静脉用药调配中心(PIVAS)的空气洁净度标准,其中万级洁净区的悬浮粒子最大允许数/m³(≥0.5μm)为?A.352,000B.3,520,000C.35,200D.35225.在危害药物调配中,使用的针头应带有防刺穿保护装置,且最好是?A.大号针头以减少抽吸阻力B.侧孔针头以减少安瓿玻璃碎屑吸入C.普通斜面针头D.注射针头26.下列药物中,属于必须冷藏(2-8℃)保存的是?A.胰岛素注射液B.氯化钠注射液C.葡萄糖注射液D.甘露醇注射液27.配制化疗药物时,如果药液溅到台面上,应立即使用?A.清水擦洗B.75%酒精喷洒C.专用的细胞毒性药物清洁剂吸附D.强酸溶液中和28.关于TPN液的渗透压计算,下列公式正确的是?A.渗透压=毫渗量数×温度×气体常数B.渗透压=(离子浓度×离子个数)/分子量C.毫渗量=(药物重量×10×离子数)/分子量D.毫渗量=药物百分比浓度×1029.输液反应中,“热原反应”的主要致病因子是?A.细菌B.真菌C.革兰氏阴性菌产生的内毒素D.病毒30.成品输液送至病区后,病区护士若发现输液有质量问题,应?A.自行处理B.扔弃并重新请医嘱C.立即退回PIVAS并登记,同时报告药剂科和护理部D.改变滴速继续使用二、多选题(共20题,每题2分,多选、少选、错选均不得分)31.静脉用药调配中心(PIVAS)的主要功能包括哪些?A.静脉药物加药混合调配B.为临床提供适宜的给药载体C.药物的临床试验研究D.药物相容性咨询E.药品的直接销售32.下列哪些情况需要进行静脉用药集中调配?A.全静脉营养液(TPN)B.危害药物(如化疗药)C.抗菌药物D.临床临时急需的急救药品E.所有口服药物33.关于洁净区的管理,下列描述正确的有?A.洁净区人员应严格控制数量B.洁净区仅限于该区域的工作人员进入C.洁净区的门应随时保持敞开以便通风D.洁净区物品应通过传递窗传递E.洁净区工作人员应每日监测体温并记录34.下列哪些药物属于危害药物,需要在生物安全柜中进行调配?A.环磷酰胺B.多柔比星C.氯化钾D.胰岛素E.紫杉醇35.药物配伍禁忌发生的变化类型包括?A.浑浊或沉淀B.变色C.产气D.效价降低E.毒性增加36.防止静脉用药调配过程中微粒污染的措施有?A.使用侧孔针头抽吸药液B.严格执行安瓿的锯割、消毒、折断操作规程C.抽吸药液时针头斜面应避开安瓿断口D.注射器使用前应检查针栓滑动情况E.增加药物加入的次数以搅拌均匀37.关于生物安全柜(BSC)的操作规范,正确的有?A.操作前应开启风机和紫外线灯B.操作时前窗玻璃开口高度不应超过规定警戒线C.操作时手臂应伸入柜内,动作应轻柔,避免干扰气流D.操作完毕后应先关闭风机,再进行清洁消毒E.柜内物品排放应遵循“洁净区”在上,“污染区”在下38.下列关于静脉药物相容性的说法,正确的有?A.药物混合后的pH值改变可能导致沉淀B.氢化可的松注射液含乙醇,与水溶性药物混合可能析出沉淀C.维生素C与胰岛素混合使用是安全的D.两性霉素B不可与电解质混合E.药物浓度越高,越容易发生化学配伍变化39.全静脉营养液(TPN)的组分包括哪些?A.碳水化合物(葡萄糖)B.脂肪乳C.氨基酸D.电解质E.维生素和微量元素40.调配化疗药物时,操作人员的个人防护装备(PPE)应包括?A.无尘连体防护服B.一次性口罩C.护目镜D.双层无菌手套E.一次性鞋套41.下列哪些药物是渗透压较高的药物,输注时建议选择中心静脉导管?A.50%葡萄糖注射液B.10%氯化钠注射液C.20%甘露醇注射液D.5%葡萄糖注射液E.0.9%氯化钠注射液42.关于胰岛素在静脉输液中的应用,下列说法正确的有?A.胰岛素不仅可皮下注射,也可静脉滴注B.胰岛素易吸附在玻璃或塑料容器表面C.胰岛素在输液袋中稳定性较好,可长期保存D.静脉输注胰岛素应密切监测血糖E.胰岛素不宜与碱性药物配伍43.下列关于成品输液标签信息,必须包含的有?A.患者姓名、床号、住院号B.药品名称、规格、数量C.调配日期、时间、失效期D.调配者、核对者签名E.药品的生产厂家和批号44.静脉用药调配中,若发现药品质量问题,如变色、沉淀等,应如何处理?A.立即停止调配B.报告组长或主管药师C.将问题药品隔离并标识D.自行观察后再决定是否使用E.填写药品不良反应/事件报告表45.下列关于抗生素使用原则,正确的有?A.严格掌握适应症,病毒性感染不用抗生素B.根据药敏试验结果选用抗生素C.为了防止感染,可以常规预防性使用广谱抗生素D.抗生素疗程应适宜,不宜过长或过短E.联合使用抗生素时应注意协同或拮抗作用46.下列关于中药注射液静脉调配的注意事项,正确的有?A.应严格单独使用,严禁与其他药物混合配伍B.输注过程中应控制滴速C.使用前应检查是否有微粒或变色D.可以加入高浓度的电解质以增强疗效E.过敏体质患者慎用47.静脉用药调配中心(PIVAS)的设备维护包括?A.水平层流台和生物安全柜的定期检测B.净化空调系统的定期清洗和更换过滤器C.冰箱温度的每日监测和记录D.输液泵和注射泵的定期校准E.电脑系统的定期升级和维护48.下列哪些药物输注时需要避光?A.硝普钠B.硫酸亚铁C.甲钴胺D.尼莫地平E.氧氟沙星49.调配肠外营养液时,关于电解质加入顺序的注意事项,正确的有?A.磷酸盐应先加入葡萄糖液中B.钙剂应先加入氨基酸液中C.硫酸镁应最后加入D.电解质应均匀分散加入,避免局部浓度过高E.钙和磷酸盐应分别稀释后再混合50.关于静脉用药调配中的职业暴露防护,下列措施有效的有?A.定期进行健康体检B.接种乙肝疫苗C.发生锐器伤后立即进行伤口处理和报告D.孕期护士应避免接触危害药物E.增加营养即可,无需特殊防护三、判断题(共20题,每题1分,对的打“√”,错的打“×”)51.静脉用药调配中心(PIVAS)的建立是为了保证静脉输液用药的无菌、安全和合理。52.水平层流台产生的气流是层流,可以防止外部空气进入操作区,但不能防止药物气溶胶对操作人员的危害。53.为了提高工作效率,可以将待调配的药品直接堆放在水平层流台的出风口处。54.所有静脉用药调配完成后,都必须贴上包含患者信息和药品信息的标签。55.青霉素类药物在使用前必须做皮试,皮试阴性者方可调配使用。56.脂肪乳注射液由于能量密度高,可以作为药物溶剂溶解一切粉针剂药物。57.静脉营养液中加入胰岛素是为了促进葡萄糖的利用,控制血糖。58.调配危害药物时,如果手套破损,应立即脱下手套,洗手后更换新手套。59.0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液可以无限量混合,不会发生沉淀。60.成品输液在发往病区前,不需要进行外观检查,因为调配过程是无菌的。61.细胞毒性药物不仅对癌细胞有杀伤作用,对正常组织细胞也有损害。62.静脉用药调配中心的人员在进入洁净区前,不需要洗手消毒。63.药物溶解时,溶媒体积过少会导致药物浓度过高,容易产生沉淀或刺激血管。64.任何静脉输液都可以加入多种药物以增加治疗效果。65.紫外线灯的杀菌能力随使用时间的增加而下降,因此需要定期监测强度并更换灯管。66.输液反应中最常见的是热原反应,主要由革兰氏阳性菌产生。67.静脉用药调配时,注射器一针一管,严禁重复使用。68.对于unstable(不稳定)的药物,应现配现用,不宜长时间放置。69.药物配伍后若出现肉眼看不见的沉淀,但溶液澄清,即可安全输注。70.肠外营养液(TPN)最好在24小时内输注完毕,暂不使用应冷藏保存。四、填空题(共20题,每空1分)71.静脉用药调配中心(PIVAS)的洁净区域通常分为______、______和辅助工作区。72.水平层流台的洁净度级别通常为______级,生物安全柜的洁净度级别通常为______级。73.药物配伍禁忌主要包括物理配伍禁忌、______配伍禁忌和药理配伍禁忌。74.在静脉药物调配中,最常用的溶媒是______注射液和______注射液。75.胰岛素在静脉输液中的单位通常是______(填单位符号),而钾离子的单位是______(填化学符号)。76.危害药物调配完成后,废弃物必须放入标有______色的专用垃圾袋中。77.成品输液发放时,应遵循“______”原则,防止交叉污染。78.静脉营养液中,脂肪乳提供的热量通常占总热量的______%到______%。79.某药品规格为0.5g/支,医嘱剂量为1.0g,则需要抽取______支药品。80.2:1溶液是指______份溶液与______份溶液混合而成的等张液。81.静脉输注氯化钾浓度最高不应超过______%,速度不宜过快。82.配制化疗药物时,生物安全柜的玻璃移门开口高度应保持在______cm以下。83.药物渗透压的计算公式中,毫渗量=______×10×离子数/分子量。84.输液反应中,______反应是由于输液中含有致热原引起的。85.静脉用药调配中心的空气洁净度标准中,十万级(100,000级)是指每立方米空气中直径≥0.5μm的微粒数不超过______个。86.50%葡萄糖注射液属于______渗溶液。87.头孢菌素类药物属于______类抗生素。88.成品输液的保存温度,一般冷处是指______℃。89.静脉药物调配中,若药液为油剂,应使用______注射器进行抽吸。90.为了防止微粒污染,安瓿锯割后应使用______消毒颈部。五、简答题(共5题,每题5分)91.简述静脉用药调配中心(PIVAS)在临床医疗服务中的主要优势。92.简述在水平层流台进行无菌操作的基本规范。93.简述全静脉营养液(TPN)调配时的“钙磷”配伍注意事项。94.简述化疗药物发生外溢(溅溢)时的应急处理流程。95.简述静脉药物配伍变化中产生沉淀的主要原因。六、计算分析题(共5题,每题6分)96.某患者医嘱:0.9%氯化钠注射液500ml+头孢哌酮钠2.0givgttq12h。现有头孢哌酮钠粉针剂规格为1.0g/瓶,说明书中建议每1g药物加入10ml生理盐水溶解。请问:(1)配制该医嘱所需的药物需要几瓶?(2)如何进行正确的溶解和稀释操作?(请简述步骤)97.某患者需要输注10%氯化钾注射液15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中。(1)请计算混合后氯化钾的浓度百分比(%)。(2)判断该浓度是否符合静脉输注安全标准?(已知安全标准一般为不超过0.3%)98.计算下列溶液的渗透压(mOsm/L):(1)0.9%氯化钠注射液(NaCl分子量58.5,离解系数i=2)。(2)5%葡萄糖注射液(分子量180,离解系数i=1)。(公式提示:毫渗量=(g/L×1000×i)/分子量)99.某TPN处方如下:50%葡萄糖250ml10%葡萄糖500ml20%脂肪乳250ml7%氨基酸500ml10%氯化钠30ml10%氯化钾20ml(1)计算该TPN液的总液体量(ml)。(2)若非蛋白热卡由葡萄糖和脂肪乳提供(葡萄糖产热4kcal/g,脂肪乳产热9kcal/g),请计算该处方提供的总非蛋白热卡。100.某抗生素要求滴注时间不少于30分钟,现使用100ml输液袋,每毫升相当于15滴。请计算滴注速度的最小范围(滴/分)。答案及详细解析一、单选题答案及解析1.B解析:根据静脉用药调配中心质量管理规范,抗生素及危害药物调配室相对于非洁净区应保持不小于10Pa的正压,以防止外部污染空气进入。2.B解析:戴无菌手套后,手被视为无菌区域,但手套外部仅能接触无菌物品。触碰非无菌物体会导致手套污染,必须更换。B选项错误,符合题意。3.B解析:胰岛素在TPN中虽然相对稳定,但直接加入脂肪乳剂中可能会影响脂肪乳的稳定性或胰岛素的活性,通常建议先溶解于葡萄糖或氨基酸溶液中。4.B解析:使用前需预运行30分钟以净化气流并确保风机正常;A选项错误,移门高度影响气流;C选项错误,物品堆积会阻碍层流;D选项错误,紫外线灯对人体有害,操作时需关闭。5.C解析:紫杉醇中的聚氧乙基代蓖麻油能使PVC输液器中的增塑剂析出,导致患者产生毒性反应,因此必须使用非PVC材质输液器。6.C解析:常规成品检查包括外观(澄明度、颜色)、密封性、标签完整性。pH值通常作为生产环节或科研检测项目,除非肉眼可见性状异常怀疑pH改变,否则常规不需每袋测定pH值。7.A解析:药液溅到皮肤,应立即用大量流动水和肥皂液冲洗,避免使用化学消毒剂(如酒精)以免加重吸收或损伤皮肤。8.B解析:硝普钠遇光易分解产生氰化物,毒性增加,必须避光输注。9.B解析:溶剂的选择必须依据药品说明书,错误的溶剂可能导致药物沉淀、效价降低或产生毒副作用。10.B解析:水溶性维生素应先加入葡萄糖液或氨基酸液中,因其可能含有辅料导致直接入脂肪乳引起破乳。11.D解析:单一药物溶于相容性好的溶媒中(如0.9%NaCl),无需进行相容性评估;而A、B、C均涉及多种药物混合或异常情况,需评估。12.C解析:危害药物废弃物具有细胞毒性,必须放入专用容器,并贴有警示标识,按特殊医疗废物处理。13.A解析:洁净区空气流向应从高洁净区(如百级)流向低洁净区(如万级),最后排出室外,形成梯度压差。14.A解析:头孢哌酮钠舒巴坦钠遇钙离子(如葡萄糖酸钙)易产生头孢哌酮钙沉淀,属于配伍禁忌。15.C解析:抽取药液时,针头斜面应朝向侧方,以减少安瓿颈口的玻璃碎屑被吸入注射器。16.C解析:双人核对主要核对医疗相关信息的准确性,患者的家庭住址和电话不属于输液标签的必核医疗信息。17.C解析:脂肪乳是由油相、水相、乳化剂组成的乳剂,对pH值和电解质敏感,强酸强碱或高浓度电解质会破坏乳化膜导致破乳。18.C解析:水平层流台的高效过滤器通常位于台面后部,最佳工作区域是距离高效过滤器15-30cm的层流洁净区。19.C解析:切割安瓿时产生的玻璃微粒是静脉输液中微粒污染的主要来源之一。20.A解析:青霉素G钠在水溶液中不稳定,特别是在酸性(葡萄糖液pH偏低)环境下易发生β-内酰胺环开环水解,建议用生理盐水作溶媒。21.C解析:外周静脉输注葡萄糖浓度一般不超过12.5%,中心静脉可耐受较高浓度,但一般建议成品TPN液中葡萄糖浓度不超过23%,以防止静脉炎。22.C解析:锯割后必须用75%乙醇棉球擦拭锯痕以消毒并去除玻璃微粒,待干后折断,防止玻璃碎屑落入药液。23.B解析:许多药物有其最稳定的pH范围,并非都是7.4;青霉素类在偏酸或偏碱环境下均加速水解;碳酸氢钠在酸性环境中会产生二氧化碳;药物pH值不当会刺激血管。24.A解析:万级洁净区(ISO7级)标准要求≥0.5μm悬浮粒子数不大于352,000个/m³。25.B解析:侧孔针头针头在侧面,抽吸时药液沿瓶壁流入,减少安瓿颈口玻璃碎屑的吸入。26.A解析:胰岛素是蛋白质多肽类药物,易受温度影响失效,需2-8℃冷藏保存。27.C解析:化疗药溢出应使用专用吸附/清洁垫覆盖吸收,防止挥发扩散,不可直接用水擦洗(导致污染面积扩大)或普通清洁剂。28.C解析:毫渗量计算公式为:(药物重量g×10×离子数)/分子量。其中重量g×10得到的是每升溶液中的毫克数(若为百分比浓度)。29.C解析:热原主要是细菌(特别是革兰氏阴性菌)产生的内毒素。30.C解析:发现质量问题应立即停止使用,退回PIVAS并登记,同时报告相关部门进行追溯和处理,不能自行处理或丢弃。二、多选题答案及解析31.ABD解析:PIVAS主要功能是集中调配、提供适宜载体、药学咨询(相容性等)。C和E不属于PIVAS常规功能。32.ABC解析:TPN、化疗药、抗菌药物通常要求集中调配以保障安全和合理。D项急救药品需临用现配,不一定经过PIVAS长期流程;E口服药不需静脉调配。33.ABDE解析:C选项错误,洁净区门应关闭以保持压差,不能敞开。34.ABE解析:环磷酰胺、多柔比星、紫杉醇均为细胞毒性药物(危害药物),需生物安全柜。氯化钾和胰岛素虽为高危药品(使用风险),但在环境危害分类上通常不需生物安全柜(除非有特殊粉尘要求),一般在水平层流台操作。35.ABCDE解析:配伍禁忌包括物理(浑浊、沉淀、产气)、化学(变色、效价降低、毒性增加)和药理(拮抗等)变化,以上选项均可能出现。36.ABCD解析:E选项错误,增加药物加入次数会增加污染和微粒风险,应尽量减少加药次数。37.BCE解析:A错误,紫外线灯操作时需关闭;D错误,操作完毕后应先清洁消毒,待气流自净一段时间后再关闭风机。38.ABDE解析:C错误,维生素C(强还原性)与胰岛素混合可能导致胰岛素失效,虽临床上偶见配伍,但从严格药理学角度看存在风险,且“安全”表述过于绝对。39.ABCDE解析:全静脉营养液包含宏量营养素(糖、脂、氨基酸)、微量营养素(电解质、维生素、微量元素)。40.ACDE解析:B选项错误,普通口罩无法阻挡化疗药物气溶胶,必须使用N95或更高级别的口罩(或符合P2标准的防护口罩)。41.ABC解析:50%GS、10%NaCl、20%甘露醇均为高渗溶液,对静脉刺激大,建议中心静脉输注。5%GS和0.9%NaCl为等渗液。42.ABDE解析:C错误,胰岛素在输液袋中虽短期稳定,但不宜长期保存,且易吸附。43.ABCD解析:输液标签必须包含患者信息、药品信息、时间、签名。E项药品生产厂家和批号通常在药品包装上,标签上一般不强制列出,部分医院会打印但非核心必须项。44.ABCE解析:D错误,发现问题药品应立即停止使用并报告,不能自行观察。45.ABDE解析:C错误,常规预防性使用广谱抗生素易导致耐药菌产生,原则上是“不预防用药”或严格控制指征。46.ABCE解析:D错误,中药注射液成分复杂,加入高浓度电解质易发生盐析反应产生沉淀。47.ABCDE解析:以上所有设备均为PIVAS正常运行和保障质量的关键,均需维护。48.ACD解析:硝普钠、甲钴胺、尼莫地平均为明确的光敏药物,需避光。硫酸亚铁和氧氟沙星常规输注不强制要求全程避光(氧氟沙星说明书中提及避光,但临床操作中通常避光保存,输注时若短暂暴露问题不大,严格来说按教材归入避光类,但A、C、D最为典型。注:氧氟沙星注射液也需避光,故ACD均为正确答案)。49.DE解析:钙和磷酸盐混合易产生磷酸钙沉淀,必须分别稀释后再加入,且注意加入顺序和监测。A、B、C的具体操作因医院规程略有不同,但D、E是绝对原则。50.ABCD解析:职业暴露防护包括健康监测、疫苗接种、暴露后处理、特殊人群保护。E仅靠营养不够。三、判断题答案及解析51.√-PIVAS的核心目的即为无菌、安全、合理。52.√-水平层流台只保护产品,不保护人;生物安全柜既保护产品也保护人(通过负压或气流包裹)。53.×-堆放在出风口会阻挡高效过滤器,破坏层流,产生涡流。54.√-标签是用药安全的法律依据,必须齐全。55.√-青霉素类易发生过敏反应,皮试是规定。56.×-脂肪乳只能与特定性质(pH、电解质浓度)的药物配伍,不能溶解一切药物,特别是破坏乳剂稳定性的药物。57.√-外源性胰岛素补充是控制高血糖的重要手段。58.√-手套破损即失去防护作用,必须更换。59.×-虽然两者混合无沉淀,但葡萄糖是酸性,氯化钠是中性,混合后pH变化可能影响某些药物的稳定性;且“无限量”说法本身不严谨。60.×-必须进行外观检查,调配过程虽有控制,但仍可能有肉眼可见的异物产生。61.√-化疗药物选择性差,对正常细胞也有损害(如骨髓抑制)。62.×-进入洁净区前必须进行严格的手卫生和穿洁净服。63.√-浓度过高可能导致过饱和析出沉淀或增加血管刺激。64.×-多药物混合增加配伍禁忌风险,应遵循“能不加就不加”原则。65.√-紫外线灯强度随时间衰减,需定期监测更换。66.×-热原主要由革兰氏阴性菌产生的内毒素引起,不是阳性菌。67.√-一次性使用是防止交叉感染的基本原则。68.√-不稳定药物易分解,应现配现用。69.×-药物配伍可能发生肉眼不可见的结晶或化学降解,溶液澄清不代表绝对安全,需依据理化性质判断。70.√-TPN营养丰富,细菌极易生长,应24小时输完,暂不用冷藏。四、填空题答案及解析71.调配室、二次更衣室(或洁净区、辅助区;更准确的是:第一更衣室、第二更衣室、调配间;按常规填:洁净区、辅助工作区)72.100、100(局部百级,背景万级;但设备本身通常按百级设计;填百级即可)73.化学74.0.9%氯化钠、5%葡萄糖(或生理盐水、葡萄糖)75.U、K+76.黄(或红/黄,通常细胞毒性药物用黄色,感染性用黄色,但危害药物专用袋通常也是黄色或标有警示,填“黄”最常见)77.先产先出、近期先出(或先进先出)78.30、50(脂肪乳供能占比通常在30%-50%)79.280.2、1(指2份生理盐水:1份1.4%碳酸氢钠,或类似的等张液配比,经典2:1液指盐:碱)81.0.382.1883.百分比浓度(或g/100ml×10=g/L)84.热原85.3,520,000(百万级对应ISO8,但十万级ISO7对应352万,或者按旧版标准:100级->3.5k,1万->35万,10万->352万。题目问十万级,即352万)86.高87.β-内酰胺88.2-889.玻璃(塑料注射器可能吸附油剂或被溶解)90.75%乙醇五、简答题答案要点91.PIVAS的主要优势:(1)保证用药安全:确保静脉输液的无菌配制,减少热原反应和微粒污染;通过药师审核医嘱,减少配伍禁忌和用药错误。(2)职业防护:改善医护人员的职业防护环境,特别是针对细胞毒性药物和抗生素,保护医护人员免受药物危害。(3)合理用药:药师参与处方审核,促进药物的合理使用,减少滥用,降低药占比。(4)节约成本:药品集中管理,减少流失和浪费;集中调配提高效率。(5)提高护理质量:把护士还给患者,减少护士配药时间,专注于临床护理。92.水平层流台无菌操作规范:(1)环境准备:每日操作前开启风机30分钟,紫外线消毒30分钟。(2)物品准备:物品用75%乙醇擦拭表面后,通过传递窗移入,有序放置于洁净区。(3)人员准备:规范洗手,穿戴洁净服、口罩、手套。(4)操作规范:操作必须在离高效过滤器10-15cm的区域内进行。动作要轻柔,避免大幅度动作扰乱气流。保持“开放窗口”,手臂不可交叉通过洁净区。避免讲话、咳嗽等,防止飞沫污染。(5)结束工作:清理台面,废弃物按分类处理,开启紫外线消毒。93.TPN调配钙磷注意事项:(1)分别稀释:钙剂和磷酸盐必须分别在不同的溶液中稀释,不得直接浓混合。(2)加入顺序:一般建议先加入磷酸盐,最后加入钙剂,并不断摇匀。(3)浓度控制:严格控制钙离子和磷酸根离子的浓度,乘积([Ca2+]×[PO43-])不应超过溶解度积常数(如常温下一般要求<75mmol/L)

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