2026年急救药品、器材管理制度、护理文件书写制度试题（附答案）

2026年急救药品、器材管理制度、护理文件书写制度试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.根据《2025版临床护理实践指南》要求，急救药品、器材管理需严格执行“五定”制度，以下不属于“五定”核心内容的是（）A.定数量品种B.定点安置定人保管C.定期消毒灭菌D.定厂家供应E.定期检查维修2.按照2026年修订的《医疗机构急救物资管理规范》，除颤仪、简易呼吸器等高频使用急救器材的性能核查频次为（）A.每日1次B.每班1次C.每周1次D.每月1次E.使用后核查3.急救车内肾上腺素（1mg/1ml）的规范存储基数要求，普通临床科室为（）A.5支B.10支C.15支D.20支E.25支4.护理文件书写需遵循的核心首要原则是（）A.简洁性B.客观性C.及时性D.规范性E.完整性5.依据《医疗纠纷预防和处理条例》配套护理管理要求，抢救患者结束后，护理人员需据实补记抢救记录，最长补记时限不得超过（）A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时E.12小时6.急救药品近效期预警标识设置的统一标准为，距失效期不足（）的药品需粘贴红色“近效期优先使用”标识A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月7.以下关于急救器材管理的要求，表述错误的是（）A.喉镜使用后需彻底拆解消毒，光源电池定期更换并留存更换记录B.负压吸引装置连接管道需每周更换，储液瓶使用后即时消毒C.急救车封条管理需注明封车日期、封车人姓名，非急救场景不得擅自拆封D.开口器、舌钳等金属急救器材需高压灭菌，有效期为7天E.便携式急救设备需每日核查电量，保证电量维持在95%以上8.体温单中患者排便记录的书写规范，以下表述正确的是（）A.灌肠后排便1次记录为“1/E”，灌肠后无排便记录为“0/E”B.大便失禁记录为“※”，人工肛门排便记录为“☆”C.3天无排便需直接记录“便秘”，无需标注干预措施D.排便次数统计时段为当日0点至24点，每日测量体温时同步记录E.留置尿管患者的尿量需记录在排便栏内，单位为毫升9.按照急救药品效期管理要求，同品种同批次药品摆放需遵循的原则是（）A.近期在后、远期在前B.近期在左、远期在右C.近期在前、远期在后D.随机摆放、取用方便E.大规格在前、小规格在后10.护理记录中患者病情变化的描述，符合客观性书写要求的是（）A.患者血压偏低、状态较差B.患者诉疼痛剧烈，难以忍受C.患者意识清楚，双侧瞳孔等大等圆直径3mm，对光反射灵敏，血压92/56mmHgD.患者情绪不稳定，不配合治疗E.患者尿量较少，考虑血容量不足11.2026年全国医疗机构统一执行的急救药品目录中，不属于A级（最高优先级）急救药品的是（）A.肾上腺素B.胺碘酮C.硝酸甘油D.纳洛酮E.地西泮12.医嘱执行记录的书写要求，以下表述错误的是（）A.临时医嘱需注明执行时间、执行护士签名，皮试结果需双人核对签名B.长期医嘱执行单需每班核对，核对后签署核对人姓名及核对时间C.口头医嘱仅在抢救或手术场景下可执行，执行前需复述确认，抢救结束后6小时内补开医嘱D.医嘱存在错误时，护士可根据临床经验调整用药剂量后执行，再告知医师E.输血医嘱执行需记录输血开始时间、结束时间、输血过程中患者反应，双人核对签名13.急救车每班交接的核心内容不包括（）A.药品数量、效期与标识B.器材性能、完好状态C.急救车采购成本与维保费用D.封条完整性与上次使用登记记录E.消毒记录与备用耗材有效期14.危重患者护理记录的频次要求，病情稳定的一级护理患者至少（）记录1次A.每班B.每日C.每2小时D.每4小时E.每周15.关于毒麻类急救药品的管理要求，表述正确的是（）A.毒麻药品可与普通急救药品同柜存放，无需加锁B.毒麻药品执行“双人双锁”管理，取用、余液销毁需双人核对签名，留存空安瓿C.毒麻药品基数可根据科室使用情况自行调整，无需报备药学部D.毒麻药品过期后可直接作为生活垃圾处置E.紧急情况下可先借用其他科室毒麻药品，事后补办手续即可16.护理文件出现书写错误时，正确的修改方式是（）A.用涂改液覆盖错误内容后重新书写B.用红笔在错误内容上画双横线，保持原字迹可辨认，在旁边注明修改日期、修改人签名，再书写正确内容C.用小刀刮除错误内容后重新书写D.将错误内容全部涂黑，遮挡原字迹后书写正确内容E.直接在错误内容上方叠加书写正确内容17.以下急救器材的定期校验周期，符合国家计量管理要求的是（）A.除颤仪每2年由计量部门校验1次B.简易呼吸器每年校验1次C.心电监护仪每1年由计量部门校验1次D.喉镜每半年校验1次E.输液泵、注射泵每3年校验1次18.手术护理记录单的书写要求，以下表述错误的是（）A.需记录手术名称、手术部位、手术开始与结束时间B.需清点核对手术器械、纱布、缝针数量，由巡回护士与器械护士双人签名确认C.术中植入物的名称、规格、批号无需记录，粘贴在病例中即可D.术中患者的生命体征、出血量、输血量、输液量需据实记录E.术中特殊用药、输血需双人核对后记录，签署执行护士姓名19.急救药品使用后，科室需在（）内补足基数，完成消毒、核查后重新封车，登记使用记录A.当班B.12小时C.24小时D.48小时E.72小时20.出院护理记录的内容不包括（）A.患者出院时的病情评估、伤口愈合情况B.出院带药的用法用量指导、饮食与活动注意事项C.复诊时间与随访要求D.患者住院期间的医疗费用明细E.患者留置管路的居家护理指导内容二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.急救器材使用后处置的规范流程包括（）A.一次性使用急救耗材使用后按医疗废物分类要求处置，不得重复使用B.重复使用的金属器械需先预处理去除污染物，再送供应室统一清洗、灭菌C.电子类急救设备使用后用75%酒精擦拭表面，检查性能后放回固定位置D.喉罩、口咽通气管等耗材可经高水平消毒后重复使用E.仪器设备使用后需及时充电、补充配套耗材，保证备用状态2.以下护理文件书写内容符合规范要求的有（）A.患者于14:25突发意识丧失，心电监护示室颤，立即予200J双向波除颤1次，持续胸外按压B.患者诉胸闷不适，遵医嘱予硝酸甘油0.5mg舌下含服，14:10复测血压128/76mmHg，胸闷症状缓解C.患者输液过程中出现穿刺点红肿，考虑护士操作不当导致，给予50%硫酸镁湿敷D.患者今日出院，已宣教低盐低脂饮食，每日监测血压，避免情绪激动，1周后心内科门诊复诊E.患者3天未排便，诉腹胀，遵医嘱予开塞露40ml肛塞，15:30排便2次，腹胀症状缓解3.急救药品管理中严禁出现的情形包括（）A.药品过期、变质、标签模糊不清B.药品存放位置随意调整，无固定标识C.急救药品外借未登记、未按时归还D.近效期药品未设置标识，未按先进先出原则取用E.毒麻药品未执行双人双锁管理，账物不符4.护理文件的法律属性与管理要求，表述正确的有（）A.护理文件是病历的法定组成部分，具有法律效力，可作为医疗纠纷判定的核心依据B.护理文件需客观、真实、准确、及时、完整、规范，不得伪造、篡改C.住院患者的护理文件由科室统一保管，保存期限不少于30年D.患者或家属可随意翻阅、复印、涂改护理文件E.护理记录需使用中文和医学术语，通用外文缩写可使用，不得使用自创符号5.以下关于急救物品完好率的考核要求，表述正确的有（）A.各级医疗机构急救物品完好率需达到100%，不得出现急救时设备故障、药品缺失的情况B.急救物品完好率纳入科室护理质量考核核心指标，与护士绩效考核挂钩C.每月由科室急救物资管理员开展全面自查，护理部每季度开展专项督查D.急救器材出现故障时需悬挂“故障待修”标识，及时联系设备科维修，无需报备护理部E.急救药品因过期、变质报废时，需双人核对登记，报药学部统一销毁，不得自行处置6.危重患者护理记录需涵盖的核心内容包括（）A.患者生命体征、意识状态、瞳孔变化B.出入液量统计，包括输液量、输血量、饮水量、尿量、引流量、呕吐物量等C.各类管路的护理情况，包括管路固定状态、引流液性状、通畅情况D.护理措施实施情况及效果评价，如气道护理、压疮护理、用药后反应E.患者家属的就业情况与家庭收入水平7.口头医嘱的执行规范包括（）A.仅在抢救急危重症患者、手术中无菌操作状态下可使用口头医嘱B.护士执行口头医嘱前需完整复述医嘱内容，包括药品名称、剂量、浓度、给药途径，经医师确认无误后方可执行C.执行口头医嘱时需保留药品安瓿，抢救结束后双人核对无误再丢弃D.抢救结束后医师需在6小时内补开书面医嘱，护士核对后签署执行时间与姓名E.日常护理工作中也可执行医师的口头医嘱，无需补记8.急救车封车管理的规范要求包括（）A.每次核查或使用后，确认药品器材齐全完好、处于备用状态后方可封车B.封条需注明封车日期、时间、封车人姓名，封条粘贴需牢固，无破损C.每班交接时需核查封条完整性，若封条破损需立即开箱核查所有物资，核对无误后重新封车D.非急救紧急情况，任何人员不得擅自拆封急救车E.急救车封车后无需再开展日常核查，每月开箱检查1次即可9.体温单书写中需要重点记录的内容包括（）A.入院、出院、手术、分娩、死亡时间B.体温、脉搏、呼吸、血压数值C.出入院体重、每周体重测量值，大小便次数D.药物过敏史标识、特殊治疗操作时间E.患者的饮食喜好与生活习惯10.急救药品分类存储的规范要求包括（）A.按照药理作用分类摆放，设置清晰的分类标识，如血管活性药物、抗心律失常药物、呼吸兴奋药物等B.需避光存储的药品如硝普钠、硝酸甘油等需使用避光盒或避光套存放C.需要低温保存的药品如胰岛素、垂体后叶素等需放置在2-8℃冰箱内，每日监测冰箱温度并记录D.药品标签需清晰标注药品名称、剂量、浓度、有效期，标签模糊的药品不得存放于急救车E.高警示药品如氯化钾、浓氯化钠等需设置红色专用警示标识，单独存放三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.急救药品可以临时借给其他科室使用，无需登记，只要后续及时归还即可。（）2.护理记录书写时可根据护士的主观判断记录患者病情，无需客观测量数据支撑。（）3.除颤仪每次使用后需及时充电，确保电量充足，电极片过期需及时更换。（）4.医嘱“st”代表临时备用医嘱，需要在12小时内执行。（）5.急救器材的消毒灭菌记录需留存1年，以备核查。（）6.输血过程中需在输血开始后15分钟、30分钟、输血结束时分别记录患者生命体征及有无不良反应。（）7.为提高工作效率，护士可提前将护理记录书写完成，待患者病情变化时再补充修改。（）8.简易呼吸器的压力安全阀需每月核查，确保压力范围在40-60cmH₂O，避免压力过高造成肺损伤。（）9.护理记录签署姓名时可只签姓不签名，或使用代号、简称。（）10.科室需建立急救药品、器材使用登记本，详细记录使用时间、患者信息、使用物资明细、补充时间、核对人信息。（）四、简答题（共2题，每题10分，总计20分）1.请简述2026版急救药品、器材管理制度的核心要求。2.请简述护理文件书写的基本规范与质量考核标准。参考答案一、单项选择题1.D2.B3.B4.B5.C6.C7.D8.A9.C10.C11.E12.D13.C14.A15.B16.B17.C18.C19.A20.D二、多项选择题1.ABCE2.ABDE3.ABCDE4.ABCE5.ABCE6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCDE三、判断题1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、简答题1.2026版急救药品、器材管理制度核心要求包括以下8个方面：（1）定置管理要求：严格执行“五定”制度，即定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修；急救物资需放置在固定、醒目、取用方便的位置，设置统一标识，不得随意挪动位置，标识清晰无遮挡，全院急救车物品摆放位置统一标准化，保障跨科室支援时取用效率。（2）基数管理要求：各科室急救药品、器材基数由护理部、药学部、设备科联合根据科室收治患者特点核定，不得自行增减；毒麻类、高警示药品单独设置基数，严格管理；物资使用后需当班补足基数，核对无误后封车登记，不得出现缺药、设备故障情况。（3）效期管理要求：药品摆放严格执行“先进先出、近期先出”原则，距失效期6个月内的药品粘贴红色近效期标识，距失效期1个月的药品及时联系药房更换，严禁过期、变质、标签模糊的药品存放在急救区域；耗材效期管理与药品一致，灭菌耗材过期需重新灭菌或更换。（4）性能核查要求：每班交接时核查所有急救器材性能，包括除颤仪电量、心电监护仪功能、简易呼吸器密闭性、喉镜光源、负压吸引装置压力等，做好交接记录；计量类设备按照国家计量要求定期校验，留存校验合格标识，校验记录存档3年；设备故障时立即悬挂“故障待修”标识，2小时内联系设备科维修，同时调配备用设备保障急救需求，故障维修记录留存备查。（5）毒麻药品管理要求：毒麻类急救药品执行“双人双锁、双人核对、双人登记”制度，取用、余液销毁需两名具备资质的护士共同核对签名，使用后保留空安瓿，凭处方和空安瓿到药房申领补充，做到账物相符率100%，严禁私自挪用、外借毒麻药品。（6）使用登记要求：建立急救物资专用登记本，详细记录每次急救使用的药品名称、剂量、数量，器材使用情况，患者姓名、住院号、使用时间，物资补充时间、核对人签名，记录留存3年。（7）消毒管理要求：重复使用的急救器材每次使用后按照消毒技术规范要求处置，金属器械送供应室高压灭菌，电子设备使用75%酒精擦拭消毒，一次性耗材使用后按感染性医疗废物处置，严禁重复使用；消毒记录登记完整，灭菌包外标注灭菌日期、失效日期、灭菌责任人。（8）考核管理要求：急救物品完好率需达到100%，纳入科室护理质量月度考核内容，护理部每月开展专项督查，对存在药品过期、设备故障、账物不符、记录不全的科室扣除相应绩效考核分数，对因急救物资不到位延误抢救的情况追究相关人员责任。2.护理文件书写的基本规范与质量考核标准包括以下7个方面：（1）客观性原则：护理记录需真实反映患者病情变化与护理工作开展情况，所有记录内容需有客观依据，如患者生命体征需为实际测量值，症状描述需准确记录患者主诉与客观观察结果，严禁主观臆断、猜测、虚构记录内容，不得出现“考虑”“好像”“大概”等模糊表述。（2）及时性原则：护理记录需按照规定时限完成，入院护理评估需在患者入院后4小时内完成，病情变化、特殊治疗、用药、抢救等记录需即时完成，抢救记录因紧急情况未及时书写的需在抢救结束后6小时内据实补记，注明补记时