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造血干细胞移植治疗淋巴瘤中国专家共识(2018版)发布机构:中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组、中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟

发表期刊:中华肿瘤杂志,2018,40(12):927‑934;DOI:10.3760/cma.j.issn.0253‑3766.2018.12.011

说明:本共识无2026修订版;2026有配套衍生共识《ASCT联合CAR‑T细胞治疗复发难治大B细胞淋巴瘤中国专家共识(2026版)》,并非替代本2018版。一、造血干细胞移植(HSCT)治疗淋巴瘤适应证(一)自体造血干细胞移植(ASCT)适用:化疗敏感、体能较好、存在不良预后因素淋巴瘤,用于一线巩固或复发挽救后巩固。1.一线ASCT巩固治疗≤65岁套细胞淋巴瘤(MCL),一线巩固标准治疗;除低危ALK⁺间变性大细胞淋巴瘤以外的侵袭性外周T细胞淋巴瘤(PTCL);年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL);临床试验;可考虑(证据尚不足):化疗敏感淋巴母细胞淋巴瘤LBL、双打击/双表达高级别B细胞淋巴瘤、治疗敏感残留肿块<2 cm转化淋巴瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤PCNSL。2.复发/难治挽救性ASCT巩固挽救治疗后达CR/PR的侵袭性淋巴瘤、部分惰性淋巴瘤:挽救敏感复发/原发难治DLBCL;双打击/双表达淋巴瘤挽救ASCT疗效差,不推荐;第1‑2次复发滤泡淋巴瘤FL,尤其一线缓解<2‑3年、高FLIPI;挽救敏感复发/难治霍奇金淋巴瘤HL;单纯放疗后复发、局限病灶复发HL,化疗疗效好可不用ASCT;一线PR或挽救敏感伯基特淋巴瘤BL。(二)异基因造血干细胞移植(allo‑HSCT)allo‑HSCT存在移植物抗淋巴瘤效应,但移植相关死亡率更高,适合严格筛选的高危/难治人群:ASCT后复发淋巴瘤;伴17p缺失/TP53突变、免疫化疗失败的慢性淋巴细胞白血病;高度侵袭性淋巴瘤:高危LBL、肝脾T细胞淋巴瘤、单形性亲上皮肠道T细胞淋巴瘤、侵袭性NK细胞白血病、成人T细胞白血病/淋巴瘤,CR1尽早移植;无合适供者可进入单倍体/脐血移植临床试验;临床试验。二、移植前一线诱导与挽救化疗侵袭性B细胞淋巴瘤:CHOP‑R、CHOEP、ACVBP等;淋巴母细胞淋巴瘤:采用ALL样强烈化疗+中枢预防;PTCL:CHOP/CHOEP、DA‑EPOCH、Hyper‑CVAD等;PCNSL:大剂量甲氨蝶呤为基础方案;挽救方案:NHL:ICE、DHAP、ESHAP、GDP等铂类/吉西他滨为基础方案;HL:ICE、DHAP、ESHAP、GDP、IGVE;挽救后PET‑CT阴性ASCT预后佳。三、造血干细胞动员与采集干细胞来源:外周血干细胞(首选)、骨髓、脐血。动员策略G‑CSF单药:10‑16 μg/kg/d,多用于健康供者;化疗+G‑CSF:淋巴瘤患者最常用;可选大剂量环磷酰胺、依托泊苷;白细胞回升或CD34⁺细胞>5×10⁶/L开始采集;普乐沙福:动员失败或预估动员不佳联合G‑CSF;注射后4‑9 h达峰值;注意:来那度胺、核苷类似物损伤干细胞,尽量早期采集;来那度胺洗脱2‑4周。采集目标最低:CD34⁺≥2×10⁶/kg;理想:3‑5×10⁶/kg;≥4‑6×10⁶/kg利于快速造血重建;多次移植需更多冻存;动员失败可补采骨髓。四、移植前全面评估评估项目:病史、ECOG/KPS、血常规、血型;PET‑CT/增强CT、骨髓、腰穿(高危/中枢受累);脏器功能(心、肺、肝、肾);病毒学(HBV、HCV、EBV、CMV、HIV等);HCT‑CI移植合并症指数。年龄与体能ASCT:传统≤65岁;体能良好无脏器损害可放宽至75岁;清髓allo‑HSCT:多≤55岁;减低强度预处理RIC‑allo‑HSCT:可用于老年,65‑70岁HCT‑CI≤4可考虑。脏器功能参考标准KPS:ASCT≥60;清髓allo‑HSCT≥80;RIC‑allo‑HSCT≥70;LVEF≥45%;肺FEV1≥60%、DLCO≥50%;肝肾功能基本正常;无活动性感染、未控制第二肿瘤。五、预处理方案ASCT(无移植物抗肿瘤效应,采用清髓化疗预处理)经典:BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美法仑);BEAC、CBV;TBI预处理:远期毒性高(第二肿瘤、白内障、不育),国内少用;原发中枢淋巴瘤:含噻替哌方案可提升疗效;探索:苯达莫司汀替代卡莫司汀等尚在临床验证。allo‑HSCT清髓:BuCy2、Cy‑TBI,用于年轻、高危侵袭性、低合并症指数、HLA相合供者;>60岁原则不做清髓;RIC/NMA减低强度:氟达拉滨为基础(Flu‑Mel、Flu‑Bu、Flu‑Cy、低剂量TBI),用于老年、合并症多、ASCT后复发;惰性淋巴瘤优先RIC;单倍体移植:加ATG去除T细胞,降低GVHD与排斥。六、移植后治疗DLBCLASCT后:不常规利妥昔单抗维持;套细胞、部分惰性B细胞ASCT后利妥昔单抗可延长PFS,但OS获益不确切,最佳疗程未确立;巨块/残留病灶:移植前后受累野放疗,造血恢复后1‑3个月实施;高危复发人群鼓励参加新药维持临床试验(BTK抑制剂、HDAC抑制剂、PD‑1、CAR‑T等);MRD指导抢先干预尚待临床验证。七、随访监测随访频率:第1年每3个月;2‑3年每6个月;4‑5年每年1次;检查:体格检查、血常规、LDH、脏器功能;增强CT;CR

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